TH31602ATH9601001647ATH9601001647ATH31602ATH 31602 ATH31602 ATH 31602ATH 9601001647 ATH9601001647 ATH 9601001647ATH 9601001647 ATH9601001647 ATH 9601001647ATH 31602 ATH31602 ATH 31602A
การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้ 2,2-ได (C1-5 อัลคิล) หรือทรานส์-2,2-ได (C1-5อัลคิล) -3,4-ไอไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-4-คาร์ บอกซามิโด-6-(N-อาริลซัลโฟนามิโด)-2H-1-เบนโซไพราน และ N-ออกไซด์ เอสเทอร์ และเกลือของสารนี้ ขบวนการเตรียมของมัน และการใช้สารเหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ยา ตัวอย่างเป็นตัวเปิด K+ เชนเนล บรองโคไดเลเทอร์ และตัวกระทำในการระงับไฮเปอร์รี แอลคิลทิวิทีช่องทางเดินลม ตัวอย่างเพื่อใช้ในการบำบัดโร หอบหืด สิทธิบัตรยา This invention resulted in 2,2-di (C1-5 Alkyl) or Trans-2,2-Di (C1-5 Alkyl) -3,4-ihydro-3-Hy. Droxy-4-car Baoxamido-6- (N-aryl sulfonamido) -2H-1- benzopyran and N-oxide ester and salt of this substance. Its preparation process And the use of these substances as pharmaceutical products An example is the K + Launcher Chain Bronco dieter. And the act of suppressing the hyperrea Alkyl tiviti airway For use in the treatment of asthma.
Claims (2)
1. 2,2-ได (C1-5 อัลคิล) หรือทรานส์ -2,-ได (ฉ1-5อัลคิล)-3,4-ไดไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-4-คาร์บอกซามิโด-6-(N-อา ริลโฟนามิโด)-2H-1-เบนโซไพราน หรือ N-ออกไซด์ของมีน หรือ เอสเทอร์ของเบนโซไพรานหรือของ N-ออกไซด์ดังกล่าวที่สามารถ ยอมรับได้และไฮโดรไลช์ได้เชิงสรีระวิทยา หรือเกลือของเบนโซ ไพราน N-ออกไซดื หรือเอสเทอร์ดังกล่าวที่เกิดจากการรวมกับ กรด หรือเป็นเกอลืควอเทอนารี แอมโมเนียม1.22-di (C1-5 alkyl) or trans-2, -y (1-5 alkyl) -3,4-dihydro-3-hydroxy -4- carboxamido -6- (N- ah Rylphonamido) -2H-1 benzopyran or N-oxide of amine or benzopyran ester or of Such N-oxide that can Acceptable and physiologically hydrolyzed Or benzopyran salts, N-oxides, or ester salts formed by combining with acids, or as ammonium glyocides.2. สารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 คืออาริล R2 คือ H หรือ C1-5 อัลคิล หรือคือ C2-5 อัลคีลีนที่ต่อกับ R1 R3 คือกลุ่มของสแท็ก : สิทธิบัตรยา2. Compound Formula I (chemical formula) where R1 is aryl, R2 is H or C1-5 alkyl, or is C2-5 alkylene attached to R1 R3 is tag group: drug patent.
XANTHINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND INTERMEDIATES THEREOF, THEIR APPLICATION AS MEDICAMENT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME