Claims (2)
1.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ C1-4 อัลคอกซี -C2-4 อัลคิลซึ่งหมู่ C1-C4 อัลคอกซีนี้อยู่แยกจากอะตอมของN ที่ R ต่อ อยู่ด้วยโดยมีอะตอมของ C คั่นอยู่อย่างน้อย 2 อะตอม แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R4 ที่ไม่ขึ้นต่อกันนั้นคือ CH3 หรือC2H5 และ R5 คือ H หรือ CH3 ซึ่งประกอบด้วยการดึงเอาไฮโดรเจนอออกจากสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R2, R4 และ R5 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อนี้ 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อใช้เตรียมสารสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R2, R4 และ R5 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการดึงเอาไฮโดรเจนออกจากสารสูตร II และทำปฏิกิริยาการเติมหมู่คลอโรอาซีคิลที่ N ให้แก่สารสูตร IIที่ได้นี้ 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาการดึงเอาไฮโดรเจนออกจากสารสูตร I ด้วยการใช้ O2 ในแบบที่ใช้สารเร่งปฏิกิริยาหรือด้วยสารออกซิไดซ์ 4. กระบวนการตามทีกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมีการดำเนินการปฏิกิริยาการดึงเอาไฮโดรเจนออกกระทำในแบบที่ใช้สารเร่งปฏิกิริยา 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งการดำเนินปฏิกิริยาการดึงเอาไฮโดรเจนออกกระทำโดยการใช้สารออกซิไดซ์ 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารออกซิไดซ์นั้นเลือกได้จากกำมะถัน ไธโอนิลคลอไรด์ และซัลฟิวริลคลอไรด์ 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารออกซีไดซ์นั้น คือ ไธโอนิลคลอไรด์ 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีการเติมหมู่คลอโรอาซีคิลให้แก่สารสูตร II ที่อยู่ในรูปไฮโดรคลอไรด์ 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดก่อนหน้าข้อถือสิทธินี้ซึ่งใช้สำหรับเตรียม N-(2,4-ไดเมทธิลไธเอน-3-อิล)-N-(1-เมทธอกซีปรอป-2-อิล)-คลอโรอาเซตตามีด 1 0. สารสูตร I ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 11. The process for the preparation of formula II (chemical formula), where R is C1-4 alkoxy-C2-4 alkyl, where C1-C4 alkyl group is separated from N atoms R is attached. There are at least 2 C atoms separated, each of the independent symbols R2 and R4 is CH3 or C2H5 and R5 is H or CH3 which consists of removing hydrogen from formula I (chemical formula) where R, R2, R4 and R5 have the meanings set out in this Clause 1. The process as set out in claim 1 for the preparation of Formula III (chemical formulas) in which R, R2, R4 and R5 are The warrant is set out in claim 1, which consists of the removal of hydrogen from Formula II and the addition of the chloroacicyl group N to the resulting formula II. 3. Process as required. In claim 1 or 2, the hydrogen extraction reaction from Formula I is performed by using O2 in a catalyst or with an oxidizing agent. 4. Process as specified in Clause I. Rights 3, where hydrogen extraction reactions are performed, are performed in a catalytic manner 5.Process as defined in claim 3 The hydrogen extraction reaction was performed by the use of an oxidizing agent. 6. The process set out in claim 5, where the oxidizing agent is selectable from sulfur. Thionyl chloride And sulfuryl chloride 7.Process as defined in claim 6, in which the oxidizing agent is thionyl chloride 8.Process as defined in claim 1. To any of the 7 The chloroacicyl group was added to Formula II in the form of hydrochloride 9. The process set out in any of the preceding claims, which was used for the preparation of N- (2,4-dimethylthien-3-il) -N- (1- methoxyoprop-2-il) -chloroacetamate 1 0. Substance Formula I as stated in claim 1 1.
1. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ใช้สำหรับเตรียมสารสูตร III 11. Substances as defined in claim 10 for the preparation of Formula III 1.
2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 ซึ่ง R คือ เมทธอกซีปรอป-2-อิล R2 คือ CH3, R4 คือ CH3 และ R5 คือไฮโดรเจน2. The substance as defined in claim 10 or 11, where R is methoxyoprop-2-il, R2 is CH3, R4 is CH3, and R5 is hydrogen.