TH31328A - Amine and Amino Nitric Preparations - Google Patents
Amine and Amino Nitric PreparationsInfo
- Publication number
- TH31328A TH31328A TH9701001366A TH9701001366A TH31328A TH 31328 A TH31328 A TH 31328A TH 9701001366 A TH9701001366 A TH 9701001366A TH 9701001366 A TH9701001366 A TH 9701001366A TH 31328 A TH31328 A TH 31328A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- catalyst
- mixture
- mixtures
- solvent
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 abstract 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/06/40) กรรมวิธีสำหรับการเตรียม สารผสมที่ประกอบด้วย NH2 โดยการใช้ไฮโรจีเนติง สารผสมประกอบด้วยพันธะคาร์บอน-ไฮโดรเจนที่ไม่อิ่มตัวอย่างน้อยหนึ่งพันธะด้วยไฮโดรเจนโดย ที่คะตะลิสท์ที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่าอุณหภูมิห้องและถูกเกี่ยวข้องด้วยความดันไฮโดรเจนบางส่วนโดย มีหรือไม่มีตัวทำละลายซึ่งประกอบด้วย a) การใช้คะตะลิสท์ที่ประกอบด้วย คะตะลิสท์ที่ประกอบด้วยโคบอลท์และ/หรือ เหล็ก b) หลังจากเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับขึ้นอยู่กับสารผสมที่จะถูกไฮโดรเจนและ/หรือ ความสามารถในการเลือกขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ หรือถูกทำให้ต่ำกว่าค่าทางทฤษฎี หรือจำ นวนของผลิตภัณฑ์รองที่ไม่ต้องการจะถูกทำให้มีค่าสูงเกินค่าทางทฤษฎี, การรบกวนขบวนการใช้ ไฮโดร จีเนชันโดยการหยุดพีคสารผสมที่ถูกไฮโดรจีเนท และหยุดพีคตัวทำละลาย, ถ้าถูกใช้, c) การเตรียมคะตะลิสท์ที่ 150 ถึง 400 องศาเซลเซียส ด้วยไฮโดรเจน ภายในช่วง 0.1 ถึง 30 เมกกะปาสคาลและการรักษาเวลาภายในช่วง 2 ถึง 48 ชม. และ d) การทำแบบต่อเนื่องของขบวนการไฮโดรจีเนชันของสารผสมที่ประกอบด้วยพันธะ คาร์-ไฮโดรเจนที่ไม่อิ่มตัวอย่างน้อยหนึ่งพันธะ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมที่ประกอบด้วย NH2 โดยการใช้ไฮดรจีเนติงสารผสมประกอบด้วยพันธะคาร์บอน-ไฮโดรเจนที่ไม่ อิ่มตัวอย่างน้อยหนึ่งพันธะด้วยไฮโดรเจนโดยที่คะตะลิสท์ที่อุณห ภุมิไม่ต่ำกว่าอุณหภูมิห้องและถูกเกี่ยวข้องด้วยความดัน ไฮโดรเจนบางส่วนโดยมากหรือไม่มีตัวทำละลายซึ่งประกองด้วย a)การใช้คะตะลิสท์ที่ประกอบด้วย คะตะลิสท์ที่ประกอบด้วย โคบอลท์และ/หรือเหล็ก b)หลังจากเกิดปฎิกิริยาย้อนกลับขึ้นอยู่กับสารผสมที่จะถูกไฮ โดรเจนและ/หรือความสามารถในการเลือกขึ้นอยู่กับผลิต ภัณฑ์ที่ต้องการ หรือถูกทำให้ต่ำกว่าค่าทางทษฎี หรือจำนวน ของผลิตภัณฑ์รองที่ไม่ต้องการจะถูกทำให้มีค่าสูงเกินค่าทาง ทฤษฎี, การรบกวนขบวนการใช้ไฮโดร จีเนชันโดยการหยุด ฟีคสารผสมที่ถูกไฮโดรจีเนท และหยุดฟีคตัวทำละลาย,ถ้า ถูกใช้, c)การเตรียมคะตะลิสท์ที่ 150 ถึง 400ํC ด้วยไฮโดร เจน ภายในช่วง 0.1 ถึง 30 เมกกะปาสคาลและการรัก ษาเวลาภายในช่วง 2 ถึง 48 ชม. และ d)การทำแบบต่อเนื่องของขบวนการไฮโดรจีเนชันของสาร ผสมที่ประกอบด้วยพันธะคาร์-ไฮโดรเจนที่ไม่อิ่มตัวอย่างน้อย หนึ่งพันธะ DC60 (25/06/40) Process for preparation Mixture containing NH2 by using hygrogenating Mixtures contain at least one unsaturated carbon-hydrogen bond with hydrogen by At the catalyst at ambient temperature and was partially associated with hydrogen pressure by The presence or absence of a solvent consisting of a) using a catalyst containing Cobalt-containing catalysts and / or iron; b) after the reverse reaction, depending on the mixture to be hydrogenated and / or Ability to choose depending on the desired product. Or lowered than the theoretical value or the amount of the unwanted secondary product is made to exceed the theoretical value, interfering with the hydrogenation process by stopping the hydroge mixture peak. Nate And stop the solvent peak, if used, c) the catalyst preparation at 150 to 400 ° C with hydrogen within the range of 0.1 to 30 MPa and the treatment of time within 2 to 48 hrs and d). Continuous hydrogenation of bonded mixtures One or more unsaturated car-hydrogen bonds The process for the preparation of NH2-containing mixtures is by using hydrogenating. Mixtures contain non-carbon-hydrogen bonds. Saturated at least one hydrogen bond, where the catalyst at temperature The temperature is not lower than room temperature and is associated with pressure. Some hydrogen, mostly or without a solvent, is composed of a) the use of a catalist containing Catalyst containing Cobalt and / or steel b) After a reverse reaction depends on the mixture to be healed Drogens and / or their ability to be selected depending on the manufacturer. Desired packaging Or subdued below the theoretical value, or the amount of unwanted secondary products will be made to exceed the theoretical value, disrupting the hydro movement Genation by stopping Feed mixtures that are hydrogenated And stop fecal solvent, if used, c) Preparation of the catalyst at 150 to 400 ํ C with hydrogens within the range of 0.1 to 30 MPa and love. The study time is between 2 and 48 hours and d) the continuation of the hydrogenation process of the substance. A mixture containing at least one unsaturated car-hydrogen bond
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31328A true TH31328A (en) | 1998-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2250734A1 (en) | Method of producing amines and aminonitriles | |
| DE3170438D1 (en) | Process for the preparation of cyclohexyl amines by hydrogenation of aromatic amines | |
| CA2039328A1 (en) | Preparation of 3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl -cyclohexylamine | |
| EP0115637A1 (en) | Catalytic preparation of diethylentriamine | |
| CA2027396A1 (en) | Catalytic method for the reductive amination of poly (oxytetramethylene) glycols | |
| HUT73318A (en) | Synthetic layered material, mcm-56, its synthesis and use | |
| CA2057637A1 (en) | Process for the preparation of saturated primary fatty amines by hydrogenation of unsaturated fatty acid nitriles | |
| PL337338A1 (en) | Catalytic hydrogenation of nitrobenzene to 4-aminodiphenylamine in presence of a hydroxylic compound and a solvent | |
| MY109091A (en) | Process for the preparation of 2-alkyl-6-methyl-n-(1''''''''- methoxy-2''''''''-propyl)-aniline and a process for the preparation of their chloracetanilides. | |
| AU5599390A (en) | Process for the preparation of a, w -diamines | |
| CA2176552A1 (en) | Process for preparing d,1-menthol from d-menthol | |
| CA2251539A1 (en) | Coproduction of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine | |
| TH31328A (en) | Amine and Amino Nitric Preparations | |
| AU4304696A (en) | Process for preparing aliphatic alpha,omega-aminonitriles | |
| GB1453241A (en) | Manufacture of hexamethylene diamine | |
| IL128957A (en) | Process for the preparation of substituted aromatic amino compounds | |
| CA2255235A1 (en) | Preparation of 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine having a cis/trans isomer ratio of at least 70:30 | |
| US4226809A (en) | Hydrogenation of unsaturated dinitriles using catalyst comprising reaction products of nickel compound and of a palladium compound each with an alkali metal borohydride | |
| US3801640A (en) | Process for reducing nitrosubstrates to corresponding amines by use of homogeneous nickel catalysts in the presence of hydrogen and carbon monoxide | |
| AU634007B2 (en) | Process for the preparation of n,n-dimethylamines | |
| US3766271A (en) | Homogeneous catalysts useful in the reduction of nitroparaffins to amines | |
| KR930005965A (en) | Method for preparing 3-aminomethyl-3,5,5-trialkylcyclohexylamine | |
| JPH0764795B2 (en) | Method of amine hydrogenation | |
| DE870557C (en) | Process for the preparation of nitrogen-containing compounds | |
| IT1228262B (en) | O-Nitroaniline redn. to O-phenylenediamine |