TH30773A - กรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล - Google Patents
กรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลInfo
- Publication number
- TH30773A TH30773A TH9701001549A TH9701001549A TH30773A TH 30773 A TH30773 A TH 30773A TH 9701001549 A TH9701001549 A TH 9701001549A TH 9701001549 A TH9701001549 A TH 9701001549A TH 30773 A TH30773 A TH 30773A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- hexendaiol
- reaction
- ligands
- substituted
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่ หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด ตัวอย่างเช่น, 1,6-เฮกเซนไดออล, ซึ่ง กรรมวิธีประกอบ ด้วยการนำแอลคาไลอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่ หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งชนิดไปทำไฮโดรคาร์บอนิเลชันโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรคาร์บอนนิเลชัน, ตัวอย่างเช่น, ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสฟอรัส ลิแกนด์, และตัว ส่งเสริมและ เลือกใช้ลิแกนด์อิสระเพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่ หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่กล่าวแล้ว 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับ การแทนที่และไม่ได้ รับการแทนที่ซึ่งผลิตได้โดยกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้สามารถ ทำปฏิกิริยา ต่อไปเพื่อให้อนุพันธ์ของสารนั้นที่ต้องการ, ตัวอย่าง เช่น, เอพซิลอน แคโพรแลคโทน การประดิษฐ์นี้ส่วนหนึ่งยัง เกี่ยวอีกด้วยกับสารผสมปฏิกิริยาทั่วไป 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้ รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดเป็นผลิตผลหลักของปฏิกิริยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด ตัวอย่างเช่น 1,6-เฮกเซนไดออล, ซึ่งกรรมวิธีประกอบ ด้วยการนำแอลคาไลอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนทึ่ห หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดไปทำไฮโดรคาร์บอนิเลชันโดยมีตัวเร่งป ปฏิกิริยาไฮโดาคาร์บอนนิเลชั่น,ตัวอย่างเช่น ตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสฟอรัส ลิแกนด์และตัว ส่งเสริมและเลือกใช้ลิแกนด์อิสระเพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่กล่าวแล้ว 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่และไม่ได้ รับการแทนที่ซึ่งผลิตได้โดยกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้สามารถ ทำปฏิกิริยาต่อไปเพื่อให้อนุพันธ์ของสารนั้นที่ต้องการ ตัวอย่า เช่น เอพซิลอน แคโพรแลคโทน การประดิษฐ์นี้ส่วนหนึ่งยัง เกี่ยวอีกด้วยการผสมสารปฏิกิริยาทั่วไป 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดเป็นผลิตผลหลักของปฏิกิริยา
Claims (2)
1.กรรมวิธีผลิต 1ล6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับกการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งประกอบ ด้วยการให้แอลคาไดอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทน ที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดไปทำปฏิกิริยาซึ่งเป็นสารเชิงซ้อน ของโลหะลิแกนด์และตัวส่งเสริมและเลือกใช้ลิแกนด์อิสระ เพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รัยการแทนที่หรือไม่ได้รับ การแทนที่หนึ่งหรอมากกว่าหนึ่งชนิดที่กล่าวแล้ว
2.กรรมวิธี 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือ ไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรอืมากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งประกอบด้วย การนำเพนเทนแท็ก :
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH30773A true TH30773A (th) | 1998-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE59008886D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrolein durch katalytische Gasphasenoxidation von Propen. | |
DE69611765D1 (de) | Herstellungsverfahren unter verwendung von indikator liganden | |
DE69817653D1 (de) | Verfahren zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffeinsätzen, katalytische Emulsion und Verfahren zu ihren Herstellung | |
Evans et al. | Enantioselective allylic substitution using a novel (phosphino-1, 3-oxazine) palladium catalyst | |
ATE316532T1 (de) | Liganden für metalle und metall-katalysiertes verfahren | |
NO308343B1 (no) | Katalysatorblanding eller reaktantblanding, samt fremgangsmÕte for utførelse av kjemiske reaksjoner | |
AR017429A1 (es) | Catalizador de acetato de vinilo que comprende paladio, oro, cobre y un cuarto metal y proceso para la produccion de acetato de vinilo por reaccion de etileno, oxigeno o acido acetico como reactivos | |
Ando et al. | Spectroscopic characterization of mononuclear, binuclear, and insoluble polynuclear oxovanadium (IV)–Schiff base complexes and their oxidation catalysis | |
Tamagaki et al. | (Polystyrylbipyridine)(tetracarbonyl) tungsten. An active, reusable heterogeneous catalyst for metathesis of internal olefins | |
EP0872482A3 (en) | Process for producing epsilon caprolactones and/or hydrates and/or esters thereof | |
TH30773A (th) | กรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล | |
Coville et al. | Metal dimers as catalysts. Part 6. The use of [{Fe (CO) 2 (η 5-C 5 H 5)} 2] as a catalyst in the metal carbonyl substitution reaction | |
Yu et al. | A Convenient Catalytic Procedure for Direct Synthesis of Arylselanyl Anilines | |
Richmond | 1-pentene hydroformylation using the mixed-metal cluster Fe2Co2 (Co) 11 (μ4-PPh) 2: cylindrical internal reflectance evidence for cluster catalysis | |
Ellis et al. | Derivatives of tricarbonylmetallates (–III) of cobalt, rhodium, and iridium | |
Jawad et al. | Competition between cleavage of alkyl–or aryl–transition metal bonds by electrophiles | |
Pandey | Photoinduced redox reactions in organic synthesis | |
TH31204A (th) | กรรมวิธีผลิตไฮดรอกซิแอลดิไฮด์ | |
Alamgir et al. | Systematic design of chemical oscillators. 17. Birhythmicity and compound oscillation in coupled chemical oscillators: chlorite-bromate-iodide system | |
TH31332A (th) | กรรมวิธีผลิตไฮดรอกซิแอลดิไฮด์ | |
ATE166862T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-n-butyl-2-ethyl- 1, 3-propandiol | |
Brearley et al. | The chemistry of vitamin B 12. Part XIV. Reaction of vitamin B 12s with nitrobenzene and its reduction products | |
Ugi et al. | MCR XII. Efficient development of new drugs by online-optimization of molecular libraries | |
EP0079592A3 (en) | Catalyst stabilization | |
TH54489A (th) | สารผสมของตัวเร่งปฏิกริยามีตัวรองรับ |