TH30773A - กรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล - Google Patents
กรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลInfo
- Publication number
- TH30773A TH30773A TH9701001549A TH9701001549A TH30773A TH 30773 A TH30773 A TH 30773A TH 9701001549 A TH9701001549 A TH 9701001549A TH 9701001549 A TH9701001549 A TH 9701001549A TH 30773 A TH30773 A TH 30773A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- hexendaiol
- reaction
- ligands
- substituted
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000004696 coordination complex Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่ หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด ตัวอย่างเช่น, 1,6-เฮกเซนไดออล, ซึ่ง กรรมวิธีประกอบ ด้วยการนำแอลคาไลอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่ หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งชนิดไปทำไฮโดรคาร์บอนิเลชันโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรคาร์บอนนิเลชัน, ตัวอย่างเช่น, ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสฟอรัส ลิแกนด์, และตัว ส่งเสริมและ เลือกใช้ลิแกนด์อิสระเพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่ หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่กล่าวแล้ว 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับ การแทนที่และไม่ได้ รับการแทนที่ซึ่งผลิตได้โดยกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้สามารถ ทำปฏิกิริยา ต่อไปเพื่อให้อนุพันธ์ของสารนั้นที่ต้องการ, ตัวอย่าง เช่น, เอพซิลอน แคโพรแลคโทน การประดิษฐ์นี้ส่วนหนึ่งยัง เกี่ยวอีกด้วยกับสารผสมปฏิกิริยาทั่วไป 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้ รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดเป็นผลิตผลหลักของปฏิกิริยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด ตัวอย่างเช่น 1,6-เฮกเซนไดออล, ซึ่งกรรมวิธีประกอบ ด้วยการนำแอลคาไลอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนทึ่ห หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดไปทำไฮโดรคาร์บอนิเลชันโดยมีตัวเร่งป ปฏิกิริยาไฮโดาคาร์บอนนิเลชั่น,ตัวอย่างเช่น ตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนฟอสฟอรัส ลิแกนด์และตัว ส่งเสริมและเลือกใช้ลิแกนด์อิสระเพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่กล่าวแล้ว 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่และไม่ได้ รับการแทนที่ซึ่งผลิตได้โดยกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้สามารถ ทำปฏิกิริยาต่อไปเพื่อให้อนุพันธ์ของสารนั้นที่ต้องการ ตัวอย่า เช่น เอพซิลอน แคโพรแลคโทน การประดิษฐ์นี้ส่วนหนึ่งยัง เกี่ยวอีกด้วยการผสมสารปฏิกิริยาทั่วไป 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดเป็นผลิตผลหลักของปฏิกิริยา
Claims (2)
1.กรรมวิธีผลิต 1ล6-เฮกเซนไดออลที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับกการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งประกอบ ด้วยการให้แอลคาไดอีนที่ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทน ที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดไปทำปฏิกิริยาซึ่งเป็นสารเชิงซ้อน ของโลหะลิแกนด์และตัวส่งเสริมและเลือกใช้ลิแกนด์อิสระ เพื่อผลิต 1,6-เฮกเซนไดออลที่ได้รัยการแทนที่หรือไม่ได้รับ การแทนที่หนึ่งหรอมากกว่าหนึ่งชนิดที่กล่าวแล้ว
2.กรรมวิธี 1,6-เฮกเซนไดออล ที่ได้รับการแทนที่หรือ ไม่ได้รับการแทนที่หนึ่งหรอืมากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งประกอบด้วย การนำเพนเทนแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30773A true TH30773A (th) | 1998-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brown et al. | Effective asymmetric hydroboration catalysed by a rhodium complex of 1-(2-diphenylphosphino-1-naphthyl) isoquinoline | |
| ATE121067T1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrolein durch katalytische gasphasenoxidation von propen. | |
| DE69611765D1 (de) | Herstellungsverfahren unter verwendung von indikator liganden | |
| ATE248902T1 (de) | Verfahren zur umwandlung von kohlenwasserstoffeinsätzen, katalytische emulsion und verfahren zu ihren herstellung | |
| ATE316532T1 (de) | Liganden für metalle und metall-katalysiertes verfahren | |
| Ando et al. | Spectroscopic characterization of mononuclear, binuclear, and insoluble polynuclear oxovanadium (IV)–Schiff base complexes and their oxidation catalysis | |
| Tamagaki et al. | (Polystyrylbipyridine)(tetracarbonyl) tungsten. An active, reusable heterogeneous catalyst for metathesis of internal olefins | |
| EP0872482A3 (en) | Process for producing epsilon caprolactones and/or hydrates and/or esters thereof | |
| IE830326L (en) | Production of transition metal complexes | |
| TH30773A (th) | กรรมวิธีผลิต 1,6-เฮกเซนไดออล | |
| Coville et al. | Metal dimers as catalysts. Part 6. The use of [{Fe (CO) 2 (η 5-C 5 H 5)} 2] as a catalyst in the metal carbonyl substitution reaction | |
| Knorr et al. | Hydrido-silyl complexes, Part VIII. Photochemical reaction of [Fe (CO) 3H (PR′ 3) SiR3] with silanes, HSiR3: Influence of PR′ 3 and SiR3 on formation and structures of bis-silyl complexes [Fe (CO) 3 (PR′ 3)(SiR3) 2] | |
| Mukaiyama et al. | Catalytic and stereoselective glycosylation with disarmed glycosyl fluoride by using a combination of stannous (II) chloride (SnCl2) and silver tetrakis (pentafluorophenyl) borate [AgB (C6F5) 4] as a catalyst | |
| Gao et al. | Light‐Driven Ligand Exchange for Palladium‐Catalyzed Regiodivergent Transfer Hydrothiocarbonylation | |
| Matsuda et al. | Photochemical epoxidation of olefins with molecular oxygen activated by oxo (tetra-p-tolylporphinato) molybdenum (V). | |
| Kabir et al. | Reactivity of the Unsaturated Triosmium Cluster Os3 (CO) 8 (μ3-η2-Ph2PCH2P (Ph) C6H4)(μ-H) with Benzothiophene: Activation of a P− C Bond in Diphosphine and a C− H Bond in Benzothiophene | |
| Richmond | 1-pentene hydroformylation using the mixed-metal cluster Fe2Co2 (Co) 11 (μ4-PPh) 2: cylindrical internal reflectance evidence for cluster catalysis | |
| Miki et al. | Catalysis of cyclopropenylidene palladium (II) complexes for the isomerization of quadricyclane to norbornadiene | |
| Yu et al. | A Convenient Catalytic Procedure for Direct Synthesis of Arylselanyl Anilines | |
| Sanger et al. | Dithioether complex of palladium (II): the relationship between ligand chain length and structure about palladium | |
| TH31204A (th) | กรรมวิธีผลิตไฮดรอกซิแอลดิไฮด์ | |
| TH31332A (th) | กรรมวิธีผลิตไฮดรอกซิแอลดิไฮด์ | |
| Mak et al. | Crystal structures of chromium and tungsten pentacarbonyl complexes of N, N′-dimethylimidazolidine-2-thione | |
| DE69410754D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-n-butyl-2-ethyl-1, 3-propandiol | |
| Noyori | Coupling reactions via transition metal complexes |