Claims (2)
อนุพันธ์โพรพาร์กิลอีเธอร์ต่างๆ ที่มีสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่งจะรวมถึง ไอโซเมอร์ชนิดที่ไวต่อแสง (optical) และของผสมของไอโซเมอร์ต่าง ๆ ดังกล่าว โดยที่ R1 เป็นไฮโดรอะตอม หมู่อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือ ในบางกรณีเป็นหมู่อาริลชนิดที่มี การแทนที่ R2 และ R3 แต่ละหมู่นั้นจะอิสระต่อกันที่เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล R4 เป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล หรืออัลไคนิล R5,R6,R7 และ R8 แต่ละหมู่นั้นจะอิสระต่อกันที่เป็นไอโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล และ R9 เป็นหมู่ชนิด (สูตรเคมี) R10 ในบางกรณีเป็นหมู่อาริลชนิดที่มีการแทนที่ หรือในบางกรณีเป็นหมู่เฮทเทอโรอาริลที่มี การแทนที่ R11 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ ในบางกรณีเป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล หรือ อัลไคนิลชนิดที่มี การแทนที่ Z เป็นไฮโดรเจนอะตอม -CO-R16,-COOR16,-CO-COOR16 หรือ -CONR16R17 R12 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ ในบางกรณีเป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล หรือ อัลไคนิลชนิดที่มี การแทนที่ R13 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล R14 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิล -อัลคิล R15 เป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล ในบางกรณีเป็นหมู่อาริลขนิดที่มีการแทนที่ หรือ ใน บางกรณีเป็นหมู่อาริล อัลคิลที่มีการแทนที่และ R16 และ R17 จะอิสระต่อกันที่เป็นไฮโดรเจนอะตอม ในบางกรณีเป็นหมู่อัลคิลชนิดที่มีการ แทนที่ หรือในบางกรณีเฮทเทอโรอาริลชนิดที่มีการแทนที่ 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ การแทนที่ R11 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่อัลคิล Z เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่-CO-R16 R12 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิล อัลคีนิล หรือ อัลไคนิล และ R16 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม , หมู่อัลคิล , ไซโคลอัลคิล ฟีนิล หรือแน๊ฟธิล หมู่ฟีนิลและ แน๊ฟธิล ในบางกรณีนั้นที่ได้มีการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิล อัลคี- นิล, อัลไคนิล , ไซโคลอัลคิล , ไซโคลอัลคิล -อัลคิล ฟีนิล และฟีนิลอัลคิล โดยที่ในทางกัลกันหมู่ ทั้งหมดเหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายหมู่ อัลค๊อกซี อัลคีนิล็อกซี อัลไคนิ- ล๊อกซี อัลค๊อกซี่-อัลคิล ฮาโลอัลค๊อกซี อัลคิล ไธโฮ ฮาโลอัลคิล ไธโอ อัลคิลซัลฟอนิล; ฟอร์มิล; อัลคาโนอิล; ไฮดร๊อกซี่; ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร อะมิโน อัลคิลามิโน; ไดอัลคิลามิโนอัลคิล คาร์บ๊อก- ซี่; อัลค๊อกซี่คาร์บอนิล อัลคีนิล๊อกซี่คาร์บอนนิล หรือ อัลไคนิล๊อกซี่คาร์บอนิล และ R4 คือ หมู่อัลคิล และ R10 คือ หมู่เอริล หรือ เฮทเทอโรอริล ซึ่งในบางกรณีนั้นแต่ละหมู่ที่มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ ที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล , ไซโคลอัลคิล ไซโคลอัลคิล - อัลคิล , ฟีนิล และฟีนิลอัลคิล โดยที่หมู่ทั้งหมดเหล่านี้นั้นอาจะมีการแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือ หลายๆ หมู่ อัลค๊อกซี , อัลคีนิล๊อกซี อัลไคนิล๊อกซี อัลค๊อกซี- อัลคิล ฮาโลอัลค๊อกซี อัลคิลไธโอ ฮาโลอัลคิลไธโอ อัลคิลซัลฟอนิล ; ฟอร์มิล; อัลคาโนอิล; ไฮดรอกซ อาโลเจน ; ไซยาโน ; ไนโตร อะมิโน อัลคิลามิโน ไดอัลคิลามิโน คาร์บ๊อกซี อัลค๊อกซีคาร์บอนิล คัลคีนิล๊อกซีคาร์บอนิล และ อัลไคนิล๊อกซี่คาร์บอนิล และ Z คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ -CO-R16 โดยที่ R16 คือ หมู่อัลิคล แล R15 คือ หมู่อัลคิล , อัลคีนิล อัลไคนิล อาริล หรือ อาริล-อัลคิล โดยที่อาริล และ อาริล -อัลคิลแต่ละหมู่ นั้นในบางกรณีถูกการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิล อัลคี นิล, อัลไคนิล ไซโคลอัลคิล , ไซโคลอัลคิล ไซโคลอัลคิล -อัลคิล ฟีนิล และฟีนิลอัลคิล โดยที่หมู่ทั้งหมดเหล่านี้นั้น อาจจะมีการแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลาย ๆ หมู่ อัลค๊อกซี อัลคีนิล๊อกซี่ อัลไคนิล๊อกซี อัลค๊อกซี-อัลคิล ฮาโลอัลค๊อกซี อัลคิลไธโฮ ฮาโลอัลคิล ไธโฮ อัลคิลซัลฟอนิล ฟอร์มิล อัลคา- โนอิล ไฮดร๊อกซี ฮาโลเจน ไซยาโน ไนไตร อะมิโน อัลคิลามิโน ไดอัลคิลมิโน คาร์บ๊อกซี่ อัลค๊อกซีคาร์บอนิล อัลคีนิล๊อกซี่คาร์บอนิล และอัลไคนิล๊อกซึ่คาร์บอนิล 4.สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1 ถึง C8- อัลคิล C3 ถึง C8 ไซโคลคัลคิล ฟีนิล หรือ แน๊ฟธิล; หมู่ฟีนิล และแน๊ฟธิลในบางกรณีนั้นได้มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย c1 ถึง C8-อัลคิล C2 ถึง C8 อัลคีนิล C2 ถึง C8- อัลไคนิล C1 ถึง C8 ฮาโลอัลคิล ,C1 ถึง อัลค๊อกซี C1 ถึง c8-ฮาโลอัลค๊อกซี C1 ถึง อัลคิลไธโอC1 ถึง C8-ฮาโรอัลคิลไธโฮ C1 ถึง C8- อัลคิลซัลฟอนิล ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1 ถึง C8- อัลค๊อกซี่คาร์บอนิล และ R2,R3, R5,R6, และ R7 คือ ไฮโดรเจนอะตอมและ R4 และ R5 ซึ่งอิสระต่อกันคือหมู่ C1 ถึง C6- อัลคิล และ R10 คือ หมู่ฟีนิล , แน๊ฟธิล 1,3-ไบฟีนิล หรือ 1,4- ไบฟีนิล ซึ่งในบางกรณีนั้นแต่ละหมู่ได้มีการแทนที่ได้ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ C1 ถึง C8 อัลคิล -C2 ถึง C8- อัลคีนิล C2 ถึง C8 ฮาโลอัลคิล C1 ถึง C8 อัลค๊อกซี ,C1 ถึง C8 ฮาโลอัลค๊อกซี C1 ถึง C8 อัลคิลไธโอ, C1 ถึง C8 ฮาโลอัลคิลไธโฮ, C1ถึง C8- อัลคิลซัลฟอนิล ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1 ถึง C8- อัลค๊อกซีคาร์บอนิล และ R11 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1ถึง C4 -อัลคิล และ Z คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ อะเซทิล และ R12 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1ถึง C6- อัลคิล , C3 ถึง C6- อัลคีนิล หรือ C3ถึง C6- อัลไคนิล และ R13 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ C1ถึง C4 อัลคิล และ R14 คือ C1 ถึง C6- อัลคิล หรือ C3 ถึง C7-ไซโคลอัลคิล และ R15 คือหมู่ C1ถึง C8-อัลคิล C3 ถึง C9 อัลคี- นิล , C3 ถึง C8 อัลไคนิล ฟีนิลหรือเป็นซิล โดยที่ในบางกรณีหมู่ฟีนิลและเบ็นซิลนั้นก้มีการแทนที่ได้ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่ C1ถึง C8-อัลคิล C2 ถึง c8- อัลคีนิล C2 ถึง C8- อัลไคนิล C1ถึง C8-ฮาโลอัลคิล C1ถึง C8-อัลค๊อกซี C1ถึง C8- ฮาโลค๊อกซี่ C1 ถึง C8- อัลคิลไธโอ C1ถึง C8-ฮาโลอัลคิลไธโฮ C1ถึง C8-อัลคิลซัลฟอนิล ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1ถึง C8- อัลค๊อกซี่คาร์บอนิล 5.สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1 ถึง C8- อัลคิล ฟีนิล ในบางกรณีนั้นได้มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย c1 ถึง C8-อัลคิล C1 ถึง C8-ฮาโรอัลคิล C1 ถึง C8- อัลค๊อกซี่ ,C1 ถึง C8 ฮาโลอัลค๊อกซี C1ถึง C8 อัลคิลไธโอ, C1 ถึง C8 ฮาโลอัลคิลไธโฮ, ฮาโลเจนม ไซยาโนไนโตร และ C1 ถึง C8- อัลค๊อกซีคาร์บอนิล และ R2,R3,R4,R5,R6,และ R7 คือ ไฮโดรเจนอะตอม และ หมู่ R4 และ R8 ซึ่งแต่ละหมู่จะเป็นอสิระต่อกันคือหมู่แมทธิลหรือเอทธิล และ R10 คือ หมู่ฟีนิล แน๊ฟธิล 1,3-ไบฟีนิล หรือ 1,4- ไบฟีนิล ซึ่งในบางกรณีนั้นแต่ละหมู่ได้มีการแทนที่ได้ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ C1 ถึง R8- อัลคิล C1 ถึง C8- ฮาโลอัลคิล C1ถึง C8 อัลค๊อกซี C1 ถึง C8- ฮาโลอัลค๊อกซี C1 ถึง C8 อัลคิลไธโฮ C1 ถึง c8- ฮาโลอัลคิลไธโฮ , ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1 ถึง C8 อัลค๊อกซีคาร์บอนิล และ R11,Zและ R13 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม และ R12 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1 ถึง C3-อัลคิล และ R14 คือ หมู่ C2 ถึง C5- อัลคิล หรือ C3 ถึง C7-ไซโคลอัลคิล และ R15 คือหมู่ C3ถึง C6-อัลคิล C3 ถึง C6 อัลคีนิล หรือฟีนิล โดยที่ในบางกรณีหม่ฟีนิลนั้นก็มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจาก หมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่ C1ถึง C8-อัลคิล C1 ถึง c8-ฮาโลอัลคิล C1ถึง C8-อัลค๊อกซี C1ถึง C8- ฮาโลค๊อกซี่ C1ถึง C8- อัลคิลไธโอ C1ถึง C8-ฮาโลอัลคิลไธโฮ ฮาโลเจน ไซยาโน 6.สารประกอบที่มีศุตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย 2-(3,4- ไดคลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ฟลูออโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโม-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมธ๊อกซี่ -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(2-แน๊ฟธิล )-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซท- ทาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโมร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดเมทธ๊อกซี -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2- อ๊อกโซ-อะเซททาไมด์ 2-(1- เมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-(4-ฟลูออโรฟีนิลพรอพ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-(4-คลอโรฟีนิลพรอพ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อก- ซี่อิมมิโนอะเซททาไมด์ 2-(4- คลอโร -ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2-อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อกซี่่อิม- มิโนอะเซททาไมด์ 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2-อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อกซี่่อิม- มิโนอะเซททาไมด์ และ 2-(4- โบรโม-ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2-อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อกซี่่อิม- มิโนอะเซททาไมด์ 7. สารประกอบที่มีศุตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย 2-(4- คลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[(R)2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- โพรพิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[(S)2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- โพรพิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-2- ไนโตร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- เอทธิล -ฟีนิล )-2-ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไตรฟลูออโรเมทธิล -ฟีนิล -2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ - ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์-2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4-โบรโม -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์-2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไตรฟลูออโรเมทธิล )-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ - ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโม -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2- แน๊ฟธิล -2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไตรฟลูออโรเมทธิล -เฟนิล ) -2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไบฟสีนิล )-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล] -อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโม -ฟีนิล )-2- เมธิลอัลลิล๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล )-2-ไฮดร๊อกซี่ -2- (พรอพ์ -2- อินิล -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ - ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไดคลอโร-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2- อ๊อกโซ-พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ - อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ 2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล ]-2- เมทธ๊อกซี่อิม มิโนอะเซททาไมด์ 2-(4- เมทธิล-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ 2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล ]-2- เมทธ๊อกซี่อิม มิโนอะเซททาไมด์ และ 2-(3,4-ไดคลอโร-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ 2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล ]-2- เมทธ๊อก- ซี่อิมมิโนอะเซททาไมด์ 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการทำปฏิกิริยากันของ a) กรดที่มีสูตร II หรือ อนุพันธ์คาร์บ๊อกซี่ที่ไวต่อปฏิกิริยาของกรดที่มีสูตร II HOOC-R9 (II) โดยที่ R9 เป็นหมู่ดังที่ได้นิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ทำปฏิกิริยากับอัมมีนที่มีสูตร III (สูตรเคมี ) โดยที่ R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I และการทำปฏิกิริยากัน ของสารระหว่างปฏิกิริยาที่เป็นฟีนอลที่มีสูตร IV (สูตรเคมี ) โดยที่ R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I กับสารประกอบที่มี สูตร V (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2และ R3 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I และโดยที่ Y เป็นหมู่ที่ถูก แทนที่ออกไป หรือ b) การทำอัลคิลเลทของสารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี ) โดยที่ R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I กับสารประกอบที่มี สูตร V (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2และ R3 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I และโดยที่ Y เป็นหมู่ที่ถูก แทนที่ออกไป และการทำดีไฮเดรทสารประกอบระหว่างปฏิกิริยาที่มีสูตร VII (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร Iกับ สารประกอบที่มีสูตร VIII (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ซึ่งจากนั้นทำ ปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์หรือคีโตนที่มีสูตร IX (สูตรเคมี ) โดยที่ R10,และ R11 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ในการเข้าร่วมของกรดคาร์บ๊อก- ซีลิก R16-COOH โดยที่ R16 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ชนิดโมเลกุลขนาดเล็กเพื่อให้ได้ O- อะซิล - - ไฮดร๊อกซี่อัม ไมด์ที่มีสูตรย่อย Ia (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10 และ R11 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ ซึ่งในบางกรณีได้ทำไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ - ไฮดร๊อกซี่ อัมไมด์ที่มีสูตรย่อย Ib (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10 และ R11 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ ซึ่งในบางกรณีไดอ๊อกซิไดซ์ด้วยสารปฏิกิริยาอ๊อกซิไดซ์ซิ่งชนิดอินทรีย์สาร หรือสารปฏิกิริยาอ๊อกซิ- ไดซ์ซิ่งชนิดอนินทรีย์สาร เพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตรย่อย Ic (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,R8, และ R10 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ซึ่งใน บางกรณีที่ทำปฏิกิริยากับ R12-O-NH2 โดยที่ R12 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้ดังกล่าวข้างบนเพื่อให้ได้สารประกอบสูตรย่อย Id (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,R8,R10 และ R12 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้ดังกล่าวข้างบน 9. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมและป้องกันต้านจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในพืช ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในบางเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ใช้ ร่วมเข้ากับกับสารตัวพาที่เหมาะสม 1 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 นั้นเพื่อในการป้องกันพืชต้านการติด เชื้อจุนทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในพืช 1Various propagyl ether derivatives with the formula (I) (chemical formula) include optical isomers and mixtures of such isomers, where R1 is a hydro atom, an alkyl, cycloalkyl, or in some cases a substituted aryl group; R2 and R3 are each independent hydrogen atoms or alkyl groups; R4 is an alkyl, alkenyl, or alkynyl group; R5, R6, R7, and R8 are each independent hydrogen atoms or alkyl groups; and R9 is a substantiated aryl group (chemical formula). R10 is in some cases a substituted aryl group or in some cases a substituted heteroaryl group; R11 is a hydrogen atom or in some cases an alkyl, alkenyl, or alkynyl group with a substitute; Z is a hydrogen atom. -CO-R16, -COOR16, -CO-COOR16, or -CONR16R17. R12 is a hydrogen atom, or in some cases, an alkyl, alkenil, or alkynil substitution group. R13 is a hydrogen atom or an alkyl group. R14 is a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, or cycloalkyl-alkyl group. R15 is an alkyl, alkenil, or alkynil group; in some cases, it is a substituted aryl group, or in some cases, a substituted aryl alkyl group where R16 and R17 are independent hydrogen atoms; in some cases, it is a substituted alkyl group, or in some cases, a substituted heteroaryl group. 2. Compounds according to claim 1, where the substitution of R11 is a hydrogen atom or an alkyl group, and Z is a hydrogen atom. Or the group -CO-R16 R12 is a hydrogen atom, an alkyl, alkenil, or alkynil group, and R16 is a hydrogen atom or an alkyl group. 3. Compounds according to claim 1 or 2, where R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, cycloalkyl phenyl, or naphthyl group. Phenyl and naphthyl groups, in some cases, are replaced by a selected substituent group from a group consisting of alkyl, alkenil, alkynil, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl phenyl, and phenylalkyl groups, where conversely, all of these groups may be replaced by one or more halogens: alkoxyalkeniloxyalkyniloxyalkoxy-alkyl haloalkoxyalkyl thiohaloalkyl thioalkylsulfonyl; formyl; Alkanoyl; Hydroxy; Halogen; Cyano; Nitro-amino; Alkylamino; Dialkylaminoalkyl; Carboxy; Alkoxycarbonyl; Alkeniloxycarbonyl or Alkiniloxycarbonyl, and R4 is the alkyl group and R10 is the aryl or heteroryl group. In some cases, each group can be replaced by a selected substituent group from a combination of alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, phenyl, and phenylalkyl groups. All of these groups may be replaced by one or more halogens. Alkoxy; Alkeniloxy; Alkiniloxy; Alkoxy-alkyl; Haloalkoxy; Alkylthio; Haloalkylthio; Alkylsulfonyl; Formil; Alkanoyls; hydroxyls; halogens; cyanoins; nitroaminos; alkylaminos; dialkylaminos; carboxyls; alkoxycarbonyls; calkiniloxycarbonyls; and Z is the hydrogen atom or the -CO-R16 group, where R16 is the alkyl group and R15 is the alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, or aryl-alkyl group. In some cases, each aryl and aryl-alkyl group can be replaced by a select substituent from groups containing alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, phenyl, and phenylalkyl groups. All of these groups may be replaced by one or more halogens. Alkoxy, alkiniloxy, alkiniloxy. Alkoxy-alkyl, haloalkoxy, alkylthiho, haloalkylthiho, alkylsulfonyl, formyl, alkanoyl, hydroxyhalogen, cyanonitri, amino, alkylamino, diallkylamino, carboxyalkoxycarbonyl, alkyneloxycarbonyl, and alkyneloxycarbonyl. 4. Compounds with formula I according to claim 1 or 2, where R1 is a hydrogen atom; C1 to C8- alkyl, C3 to C8- cyclocalcyl, phenyl, or naphthyl groups; phenyl and naphthyl groups in some cases are replaced by one to three substituents selected from The groups include c1 to C8-alkyl, c2 to C8 alkenyl, c2 to C8-alkyyl, c1 to C8 haloalkyl, c1 to alkoxy, c1 to c8-haloalkoxy, c1 to alkylthio, c1 to C8-haloalkylthio, c1 to C8-alkylsulfonyl, halogen, cyano, nitro, and c1 to C8-alkoxycarbonyl. R2, R3, R5, R6, and R7 are hydrogen atoms, and independent R4 and R5 are C1 to C6-alkyl groups. R10 is the phenyl, naphthyl, 1,3-biphenyl, or 1,4-biphenyl group, in some cases where each group is substitutable. With one to three substituent groups selected from groups comprising C1 to C8 alkyl, C2 to C8-alkenyl, C2 to C8 haloalkyl, C1 to C8 alkoxy, C1 to C8 haloalkoxy, C1 to C8 alkylthio, C1 to C8 haloalkylthio, C1 to C8- alkylsulfonyl, halogen, cyano, nitro, and C1 to C8- alkoxycarbonyl, and R11 is the hydrogen atom or C1 to C4-alkyl groups, and Z is the hydrogen atom or acetyl group, and R12 is the hydrogen atom, C1 to C6-alkyl, C3 to C6-alkenyl, or C3 to C6-alkyyl groups, and R13 is the hydrogen atom or C1 to C4 alkyl, and R14 is C1 to C6-alkyl or C3 to C7-cycloalkyl and R15 are groups C1 to C8-alkyl, C3 to C9 alkenyl, C3 to C8 alkynyl, phenyl, or benzyl, where in some cases the phenyl and benzyl groups can be replaced by one to three substituents selected from groups comprising C1 to C8-alkyl, C2 to C8-alkenyl, C2 to C8-alkinyl, C1 to C8-haloalkyl, C1 to C8-alcoxy, C1 to C8-halokoxy, C1 to C8-alkylthio, C1 to C8-haloalkylthiho, C1 to C8-alkylsulfonyl, halogen, cyano, nitro, and C1 to C8-alcoxycarbonyl groups. 5. Compounds with formula I according to claim 1 or 2, where R1 is a hydrogen atom of the C1 to C8- alkyl phenyl group, which in some cases is replaced by a group. Replace one to three selected groups from the group composition which includes c1 to C8-alkyl, C1 to C8-haloalkyl, C1 to C8-alcoxy, C1 to C8 haloalcoxy, C1 to C8 alkylthio, C1 to C8 haloalkylthio, halogen, cyanonitro, and C1 to C8-alcoxycarbonyl, and R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are hydrogen atoms, and groups R4 and R8, which are each independent of each other, are methyl or ethyl groups, and R10 is the phenyl, naphthyl, 1,3-biphenyl, or 1,4-biphenyl group. In some cases, each group can be replaced by... One to three substituent groups are selected from a pool comprising C1 to R8- alkyls, C1 to C8- haloalkyls, C1 to C8 alkoxys, C1 to C8- haloalkoxys, C1 to C8 alkylthihos, C1 to C8- haloalkylthihos, halogens, cyanonitros, and C1 to C8 alkoxycarbonyls, and R11, Z, and R13, each containing a hydrogen atom, and R12, which is a hydrogen atom or C1 to C3-alkyl groups, and R14, which is C2 to C5-alkyl groups or C3 to C7-cycloalkyl groups, and R15, which is C3 to C6-alkyl groups, C3 to C6 alkenyl groups, or phenyl groups. In some cases, the phenyl group can also be replaced by one to three selected substituent groups. Groups comprising C1 to C8-alkyl, C1 to C8-haloalkyl, C1 to C8-alcoxy, C1 to C8-halocoxy, C1 to C8-alkylthio, C1 to C8-haloalkylthio, halogen, cyanogen. 6. Compounds containing antigen I according to claim I selected from the group comprising 2-(3,4-dichloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(3,4-dichloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-pen-2-iniloxy-phenyl)- Ethyl]-acetamide, 2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-bromo-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-methoxy -phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(2-naphthyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(3,4-dichloro-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop -2- iniloxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-acetamide, 2-(3,4- dichloro-phenyl) -N-[2-(3- methoxy-4- pent -2- iniloxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-acetamide, 2-(4- chloro-phenyl) -N-[2-(3- methoxy-4- prop -2- iniloxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-acetamide, 2-(4- bromor-phenyl) -N-[2-(3- methoxy-4- prop -2- iniloxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-acetamide , 2-(4-methyl-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-inyloxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-acetamide , 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-inyloxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-acetamide 2-(1-methylethoxycarbonilamino-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-inyloxy-phenyl)-ethyl]-3-methylbutyramide 2-(1,1-dimethylethoxycarbonilamino -N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-3-methylbutiramide 2-(1,1-dimethylethoxycarbonilamino -N-{2-[3-methoxy-4-pen-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-3-methylbutiramide 2-(1,1-dimethylethoxycarbonilamino -N-{2-[3-methoxy-4-(4-fluorophenylprop-2-iniloxy-phenyl]-ethyl]-3-methylbutiramide 2-(1,1-dimethylethoxycarbonilamino -N-{2-[3- Methoxy-4-(4-chlorophenylprop-2-iniloxy-phenyl]-ethyl]-3-methylbutiramide 2-(3,4-dichloro-phenyl-N-{2-[3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl]-ethyl]-2-methoxyiminoacetamide 2-(4-chloro-phenyl-N-{2-[3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl]-ethyl]-2-methoxyiminoacetamide 2-(4-methyl-phenyl-N-{2-[3-methoxy-4-prop-2-iniloxy -phenyl]-ethyl]-2-methoxyiminoacetamide and 2-(4-bromo-phenyl-N-{2-[3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl]-ethyl]-2-methoxyiminoacetamide 7. Compounds with antibody I according to claim 1 selected from the group comprising 2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[(R)2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-propyl]-acetamide, 2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[(S)2-(3- 2-(4- chloro-2- nitro-phenyl)-2- hydroxy-N-[2-(3- methoxy-4- prop-2- iniloxy-phenyl)- ethyl]-acetamide, 2-(4- ethyl-phenyl)-2- hydroxy-N-[2-(3- methoxy-4- prop-2- iniloxy-phenyl)- ethyl]-acetamide, 2-(4- trifluoromethyl-phenyl-2- hydroxy-N-[2-(3- methoxy-4- prop-2- Iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-pen-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-bromo-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-pen-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-pent-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-trifluoromethyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-pent-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-x-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-bromo-phenyl)-2-hydroxy -N-[2-(3-methoxy-4-x-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-x-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(3,4-dichloro-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-x-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-naphthyl-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-x-2-iniloxy-phenyl )-ethyl]-acetamide, 2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-x-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-biphseinyl)-2-hydroxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-bromo-phenyl)-2-methylallyloxy-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-2-(prop-2-inyl-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-inyloxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 2-(4-dichloro-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-pent-phenyl)-ethyl]-2-oxo-prop-2-inyloxy-acetamide, 2-(4-chloro-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-inyloxy-phenyl)-ethyl]-2-methoxyim Minoacetamide 2-(4-methyl-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop 2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-2-methoxyimaminoacetamide and 2-(3,4-dichloro-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop 2-iniloxy-phenyl)-ethyl]-2-methoxyimaminoacetamide 8. Procedure for the preparation of compounds with formula I according to claim 1 which include By reaction of a) an acid with formula II or a carboxylic derivative of an acid with formula II HOOC-R9 (II) where R9 is the group as defined for formula I reacting with an ammine with formula III (chemical formula ) where R4,R5,R6,R7,and R8 are the groups as defined for formula I and the reaction a) The alkylating of a compound with formula IV (chemical formula), where R4, R5, R6, R7, and R8 are groups as defined for formula I, with a compound with formula V (chemical formula), where R1, R2, and R3 are groups as defined for formula I, and where Y is a substituted group; and the dehydration of a compound with formula VII (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are groups as defined for formula I, with a compound with formula V (chemical formula), where R1, R2, and R3 are groups as defined for formula I, and where Y is a substituted group; and the dehydration of a compound with formula VII (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are groups as defined for formula I, with a compound with formula VIII (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are groups as defined for formula I, and where Y is a substituted group. R4, R5, R6, R7, and R8 are the groups defined for formula I, which then react with aldehydes or ketones with formula IX (chemical formula IX), where R10 and R11 are the groups defined for formula I, in the addition of carboxylic acid R16-COOH, where R16 is a hydrogen atom or small molecule group, to obtain O-acyl-hydroxyam. - Hydroxyummide with subformula Ia (chemical formula ), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are groups as defined for formula I, which in some cases is hydrolyzed to obtain - Hydroxyummide with subformula Ib (chemical formula ), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are groups as defined for formula I, which in some cases is dioxidized by organic or inorganic oxidizing agents. To obtain compounds with subformula Ic (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R10 are groups as defined for formula I, which in some cases react with R12-O-NH2, where R12 is a group as defined above, to obtain compounds with subformula Id (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, and R12 are groups as defined above. 9. Compositions for the control and prevention against plant pathogenic microorganisms, which include compounds with formula I as described in claim 1, in some cases as an active ingredient used in combination with a suitable carrier. 10. The use of compounds with formula I as described in claim 1 for the prevention of plant pathogenic microorganisms.
1. วิธีการของการควบคุมและป้องกันการติดเชื้อของพืชไรโดยจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคใน พืช ซึ่งประกอบด้วยวิธีการประยุกต์ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการเป็น ส่วนผสมออกฤทธิ์ให้กับพืช ให้กับส่วนต่าง ๆ ของพืช หรือ ให้กับตำแหน่งของยีนต์ในโครไมโซม ของพืชดังกล่าว 11. Methods for controlling and preventing microbial infection of plants by pathogenic microorganisms, comprising the application of compounds with formula I, as per claim 1, as active ingredients to plants, to different parts of the plant, or to gene locations in the plant chromisomes.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดในพืชนั้นเป็นสิ่งมีชีวิตที่เป็น เชื้อรา2. The method under claim 11, whereby the microorganisms causing the disease in the plants are living organisms, specifically fungi.