Claims (2)
1. อนุพันธ์โพรพาร์กิลอีเธอร์ต่างๆ ที่มีสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่งจะรวมถึง ไอโซเมอร์ชนิดที่ไวต่อแสง (optical) และของผสมของไอโซเมอร์ต่าง ๆ ดังกล่าว โดยที่ R1 เป็นไฮโดรอะตอม หมู่อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือ ในบางกรณีเป็นหมู่อาริลชนิดที่มี การแทนที่ R2 และ R3 แต่ละหมู่นั้นจะอิสระต่อกันที่เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล R4 เป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล หรืออัลไคนิล R5,R6,R7 และ R8 แต่ละหมู่นั้นจะอิสระต่อกันที่เป็นไอโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล และ R9 เป็นหมู่ชนิด (สูตรเคมี) R10 ในบางกรณีเป็นหมู่อาริลชนิดที่มีการแทนที่ หรือในบางกรณีเป็นหมู่เฮทเทอโรอาริลที่มี การแทนที่ R11 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ ในบางกรณีเป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล หรือ อัลไคนิลชนิดที่มี การแทนที่ Z เป็นไฮโดรเจนอะตอม -CO-R16,-COOR16,-CO-COOR16 หรือ -CONR16R17 R12 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ ในบางกรณีเป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล หรือ อัลไคนิลชนิดที่มี การแทนที่ R13 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล R14 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิล -อัลคิล R15 เป็นหมู่อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล ในบางกรณีเป็นหมู่อาริลขนิดที่มีการแทนที่ หรือ ใน บางกรณีเป็นหมู่อาริล อัลคิลที่มีการแทนที่และ R16 และ R17 จะอิสระต่อกันที่เป็นไฮโดรเจนอะตอม ในบางกรณีเป็นหมู่อัลคิลชนิดที่มีการ แทนที่ หรือในบางกรณีเฮทเทอโรอาริลชนิดที่มีการแทนที่ 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ การแทนที่ R11 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่อัลคิล Z เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่-CO-R16 R12 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิล อัลคีนิล หรือ อัลไคนิล และ R16 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่อัลคิล 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม , หมู่อัลคิล , ไซโคลอัลคิล ฟีนิล หรือแน๊ฟธิล หมู่ฟีนิลและ แน๊ฟธิล ในบางกรณีนั้นที่ได้มีการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิล อัลคี- นิล, อัลไคนิล , ไซโคลอัลคิล , ไซโคลอัลคิล -อัลคิล ฟีนิล และฟีนิลอัลคิล โดยที่ในทางกัลกันหมู่ ทั้งหมดเหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายหมู่ อัลค๊อกซี อัลคีนิล็อกซี อัลไคนิ- ล๊อกซี อัลค๊อกซี่-อัลคิล ฮาโลอัลค๊อกซี อัลคิล ไธโฮ ฮาโลอัลคิล ไธโอ อัลคิลซัลฟอนิล; ฟอร์มิล; อัลคาโนอิล; ไฮดร๊อกซี่; ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร อะมิโน อัลคิลามิโน; ไดอัลคิลามิโนอัลคิล คาร์บ๊อก- ซี่; อัลค๊อกซี่คาร์บอนิล อัลคีนิล๊อกซี่คาร์บอนนิล หรือ อัลไคนิล๊อกซี่คาร์บอนิล และ R4 คือ หมู่อัลคิล และ R10 คือ หมู่เอริล หรือ เฮทเทอโรอริล ซึ่งในบางกรณีนั้นแต่ละหมู่ที่มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ ที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล , ไซโคลอัลคิล ไซโคลอัลคิล - อัลคิล , ฟีนิล และฟีนิลอัลคิล โดยที่หมู่ทั้งหมดเหล่านี้นั้นอาจะมีการแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือ หลายๆ หมู่ อัลค๊อกซี , อัลคีนิล๊อกซี อัลไคนิล๊อกซี อัลค๊อกซี- อัลคิล ฮาโลอัลค๊อกซี อัลคิลไธโอ ฮาโลอัลคิลไธโอ อัลคิลซัลฟอนิล ; ฟอร์มิล; อัลคาโนอิล; ไฮดรอกซ อาโลเจน ; ไซยาโน ; ไนโตร อะมิโน อัลคิลามิโน ไดอัลคิลามิโน คาร์บ๊อกซี อัลค๊อกซีคาร์บอนิล คัลคีนิล๊อกซีคาร์บอนิล และ อัลไคนิล๊อกซี่คาร์บอนิล และ Z คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ -CO-R16 โดยที่ R16 คือ หมู่อัลิคล แล R15 คือ หมู่อัลคิล , อัลคีนิล อัลไคนิล อาริล หรือ อาริล-อัลคิล โดยที่อาริล และ อาริล -อัลคิลแต่ละหมู่ นั้นในบางกรณีถูกการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิล อัลคี นิล, อัลไคนิล ไซโคลอัลคิล , ไซโคลอัลคิล ไซโคลอัลคิล -อัลคิล ฟีนิล และฟีนิลอัลคิล โดยที่หมู่ทั้งหมดเหล่านี้นั้น อาจจะมีการแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลาย ๆ หมู่ อัลค๊อกซี อัลคีนิล๊อกซี่ อัลไคนิล๊อกซี อัลค๊อกซี-อัลคิล ฮาโลอัลค๊อกซี อัลคิลไธโฮ ฮาโลอัลคิล ไธโฮ อัลคิลซัลฟอนิล ฟอร์มิล อัลคา- โนอิล ไฮดร๊อกซี ฮาโลเจน ไซยาโน ไนไตร อะมิโน อัลคิลามิโน ไดอัลคิลมิโน คาร์บ๊อกซี่ อัลค๊อกซีคาร์บอนิล อัลคีนิล๊อกซี่คาร์บอนิล และอัลไคนิล๊อกซึ่คาร์บอนิล 4.สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1 ถึง C8- อัลคิล C3 ถึง C8 ไซโคลคัลคิล ฟีนิล หรือ แน๊ฟธิล; หมู่ฟีนิล และแน๊ฟธิลในบางกรณีนั้นได้มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย c1 ถึง C8-อัลคิล C2 ถึง C8 อัลคีนิล C2 ถึง C8- อัลไคนิล C1 ถึง C8 ฮาโลอัลคิล ,C1 ถึง อัลค๊อกซี C1 ถึง c8-ฮาโลอัลค๊อกซี C1 ถึง อัลคิลไธโอC1 ถึง C8-ฮาโรอัลคิลไธโฮ C1 ถึง C8- อัลคิลซัลฟอนิล ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1 ถึง C8- อัลค๊อกซี่คาร์บอนิล และ R2,R3, R5,R6, และ R7 คือ ไฮโดรเจนอะตอมและ R4 และ R5 ซึ่งอิสระต่อกันคือหมู่ C1 ถึง C6- อัลคิล และ R10 คือ หมู่ฟีนิล , แน๊ฟธิล 1,3-ไบฟีนิล หรือ 1,4- ไบฟีนิล ซึ่งในบางกรณีนั้นแต่ละหมู่ได้มีการแทนที่ได้ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ C1 ถึง C8 อัลคิล -C2 ถึง C8- อัลคีนิล C2 ถึง C8 ฮาโลอัลคิล C1 ถึง C8 อัลค๊อกซี ,C1 ถึง C8 ฮาโลอัลค๊อกซี C1 ถึง C8 อัลคิลไธโอ, C1 ถึง C8 ฮาโลอัลคิลไธโฮ, C1ถึง C8- อัลคิลซัลฟอนิล ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1 ถึง C8- อัลค๊อกซีคาร์บอนิล และ R11 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1ถึง C4 -อัลคิล และ Z คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ อะเซทิล และ R12 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1ถึง C6- อัลคิล , C3 ถึง C6- อัลคีนิล หรือ C3ถึง C6- อัลไคนิล และ R13 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ C1ถึง C4 อัลคิล และ R14 คือ C1 ถึง C6- อัลคิล หรือ C3 ถึง C7-ไซโคลอัลคิล และ R15 คือหมู่ C1ถึง C8-อัลคิล C3 ถึง C9 อัลคี- นิล , C3 ถึง C8 อัลไคนิล ฟีนิลหรือเป็นซิล โดยที่ในบางกรณีหมู่ฟีนิลและเบ็นซิลนั้นก้มีการแทนที่ได้ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่ C1ถึง C8-อัลคิล C2 ถึง c8- อัลคีนิล C2 ถึง C8- อัลไคนิล C1ถึง C8-ฮาโลอัลคิล C1ถึง C8-อัลค๊อกซี C1ถึง C8- ฮาโลค๊อกซี่ C1 ถึง C8- อัลคิลไธโอ C1ถึง C8-ฮาโลอัลคิลไธโฮ C1ถึง C8-อัลคิลซัลฟอนิล ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1ถึง C8- อัลค๊อกซี่คาร์บอนิล 5.สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1 ถึง C8- อัลคิล ฟีนิล ในบางกรณีนั้นได้มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย c1 ถึง C8-อัลคิล C1 ถึง C8-ฮาโรอัลคิล C1 ถึง C8- อัลค๊อกซี่ ,C1 ถึง C8 ฮาโลอัลค๊อกซี C1ถึง C8 อัลคิลไธโอ, C1 ถึง C8 ฮาโลอัลคิลไธโฮ, ฮาโลเจนม ไซยาโนไนโตร และ C1 ถึง C8- อัลค๊อกซีคาร์บอนิล และ R2,R3,R4,R5,R6,และ R7 คือ ไฮโดรเจนอะตอม และ หมู่ R4 และ R8 ซึ่งแต่ละหมู่จะเป็นอสิระต่อกันคือหมู่แมทธิลหรือเอทธิล และ R10 คือ หมู่ฟีนิล แน๊ฟธิล 1,3-ไบฟีนิล หรือ 1,4- ไบฟีนิล ซึ่งในบางกรณีนั้นแต่ละหมู่ได้มีการแทนที่ได้ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ C1 ถึง R8- อัลคิล C1 ถึง C8- ฮาโลอัลคิล C1ถึง C8 อัลค๊อกซี C1 ถึง C8- ฮาโลอัลค๊อกซี C1 ถึง C8 อัลคิลไธโฮ C1 ถึง c8- ฮาโลอัลคิลไธโฮ , ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร และ C1 ถึง C8 อัลค๊อกซีคาร์บอนิล และ R11,Zและ R13 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม และ R12 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1 ถึง C3-อัลคิล และ R14 คือ หมู่ C2 ถึง C5- อัลคิล หรือ C3 ถึง C7-ไซโคลอัลคิล และ R15 คือหมู่ C3ถึง C6-อัลคิล C3 ถึง C6 อัลคีนิล หรือฟีนิล โดยที่ในบางกรณีหม่ฟีนิลนั้นก็มีการแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกสรรจาก หมู่ที่ประกอบรวมด้วยหมู่ C1ถึง C8-อัลคิล C1 ถึง c8-ฮาโลอัลคิล C1ถึง C8-อัลค๊อกซี C1ถึง C8- ฮาโลค๊อกซี่ C1ถึง C8- อัลคิลไธโอ C1ถึง C8-ฮาโลอัลคิลไธโฮ ฮาโลเจน ไซยาโน 6.สารประกอบที่มีศุตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย 2-(3,4- ไดคลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ฟลูออโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโม-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมธ๊อกซี่ -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(2-แน๊ฟธิล )-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซท- ทาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโมร -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2-อ๊อกโซ- อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดเมทธ๊อกซี -ฟีนิล) -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2- อ๊อกโซ-อะเซททาไมด์ 2-(1- เมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-(4-ฟลูออโรฟีนิลพรอพ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(1,1- ไดเมทธิลเอทธ๊อกซี่คาร์บอนิลามิโน -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-(4-คลอโรฟีนิลพรอพ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-3-เมทธิลบิวทิราไมด์ 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อก- ซี่อิมมิโนอะเซททาไมด์ 2-(4- คลอโร -ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2-อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อกซี่่อิม- มิโนอะเซททาไมด์ 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2-อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อกซี่่อิม- มิโนอะเซททาไมด์ และ 2-(4- โบรโม-ฟีนิล -N-{2-[3- เมทธ๊อกซี่ -4-พรอพ์ -2-อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล ]-เอทธิล]-2-เมทธ๊อกซี่่อิม- มิโนอะเซททาไมด์ 7. สารประกอบที่มีศุตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย 2-(4- คลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[(R)2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- โพรพิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[(S)2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- โพรพิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-2- ไนโตร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- เอทธิล -ฟีนิล )-2-ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไตรฟลูออโรเมทธิล -ฟีนิล -2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ - ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์-2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4-โบรโม -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์-2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไตรฟลูออโรเมทธิล )-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -2- อินิล๊อกซี่ - ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโม -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(4- เมทธิล -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]- อะเซททาไมด์ , 2-(3,4- ไดคลอโร -ฟีนิล)-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2- แน๊ฟธิล -2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไตรฟลูออโรเมทธิล -เฟนิล ) -2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เอ็กซ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไบฟสีนิล )-2- ไฮดร๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล] -อะเซททาไมด์ , 2-(4- โบรโม -ฟีนิล )-2- เมธิลอัลลิล๊อกซี -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )- เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล )-2-ไฮดร๊อกซี่ -2- (พรอพ์ -2- อินิล -N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ - ฟีนิล )-เอทธิล]-อะเซททาไมด์ , 2-(4- ไดคลอโร-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- เพ็นท์ -ฟีนิล )-เอทธิล]-2- อ๊อกโซ-พรอพ์ -2- อินิล๊อกซี่ - อะเซททาไมด์ , 2-(4- คลอโร-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ 2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล ]-2- เมทธ๊อกซี่อิม มิโนอะเซททาไมด์ 2-(4- เมทธิล-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ 2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล ]-2- เมทธ๊อกซี่อิม มิโนอะเซททาไมด์ และ 2-(3,4-ไดคลอโร-ฟีนิล )-N-[2-(3- เมทธ๊อกซี่ -4- พรอพ์ 2- อินิล๊อกซี่ -ฟีนิล )-เอทธิล ]-2- เมทธ๊อก- ซี่อิมมิโนอะเซททาไมด์ 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการทำปฏิกิริยากันของ a) กรดที่มีสูตร II หรือ อนุพันธ์คาร์บ๊อกซี่ที่ไวต่อปฏิกิริยาของกรดที่มีสูตร II HOOC-R9 (II) โดยที่ R9 เป็นหมู่ดังที่ได้นิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ทำปฏิกิริยากับอัมมีนที่มีสูตร III (สูตรเคมี ) โดยที่ R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I และการทำปฏิกิริยากัน ของสารระหว่างปฏิกิริยาที่เป็นฟีนอลที่มีสูตร IV (สูตรเคมี ) โดยที่ R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I กับสารประกอบที่มี สูตร V (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2และ R3 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I และโดยที่ Y เป็นหมู่ที่ถูก แทนที่ออกไป หรือ b) การทำอัลคิลเลทของสารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี ) โดยที่ R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I กับสารประกอบที่มี สูตร V (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2และ R3 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I และโดยที่ Y เป็นหมู่ที่ถูก แทนที่ออกไป และการทำดีไฮเดรทสารประกอบระหว่างปฏิกิริยาที่มีสูตร VII (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร Iกับ สารประกอบที่มีสูตร VIII (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,และ R8 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ซึ่งจากนั้นทำ ปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์หรือคีโตนที่มีสูตร IX (สูตรเคมี ) โดยที่ R10,และ R11 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ในการเข้าร่วมของกรดคาร์บ๊อก- ซีลิก R16-COOH โดยที่ R16 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ชนิดโมเลกุลขนาดเล็กเพื่อให้ได้ O- อะซิล - - ไฮดร๊อกซี่อัม ไมด์ที่มีสูตรย่อย Ia (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10 และ R11 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ ซึ่งในบางกรณีได้ทำไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ - ไฮดร๊อกซี่ อัมไมด์ที่มีสูตรย่อย Ib (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10 และ R11 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ ซึ่งในบางกรณีไดอ๊อกซิไดซ์ด้วยสารปฏิกิริยาอ๊อกซิไดซ์ซิ่งชนิดอินทรีย์สาร หรือสารปฏิกิริยาอ๊อกซิ- ไดซ์ซิ่งชนิดอนินทรีย์สาร เพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตรย่อย Ic (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,R8, และ R10 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้สำหรับสูตร I ที่ซึ่งใน บางกรณีที่ทำปฏิกิริยากับ R12-O-NH2 โดยที่ R12 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้ดังกล่าวข้างบนเพื่อให้ได้สารประกอบสูตรย่อย Id (สูตรเคมี ) โดยที่ R1,R2,R3 ,R4,R5,R6,R7,R8,R10 และ R12 เป็นหมู่ดังที่ได้คำนิยามไว้ดังกล่าวข้างบน 9. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมและป้องกันต้านจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในพืช ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในบางเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ใช้ ร่วมเข้ากับกับสารตัวพาที่เหมาะสม 1 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 นั้นเพื่อในการป้องกันพืชต้านการติด เชื้อจุนทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในพืช 11. Various propargill ether derivatives with the formula (I) (chemical formula), which includes optical-sensitive isomers and mixtures of isomers. In other words, R1 is an alkyl cyclo-alkyl hydrocyte or, in some cases, an aryl group that has a substitution of R2 and R3. Each group is independent of either hydrogen atom or Alkyl group. R4 alkyl is an alkyl alkylenyl or R5, R6, R7, and R8 alkyl group, each of which is independent of the atomic ide or alkyl group, and R9 is the type. (Chemical formula) R10, in some cases, is the substituted aryl group. Or, in some cases, a heteroaryl group with R11 replaced with a hydrogen atom, or in some cases an alkyl, alkylenyl, or alkyline with Z-substitution for a hydrogen atom. -CO-R16, -COOR16, -CO-COOR16, or -CONR16R17 R12 is a hydrogen atom or, in some cases, an alkyl, alkylenyl or alkyl group with R13 substitutions as a hydrogen atom or alkyl group. Alkyls R14 is a hydrogen atom, an alkyl cyclo-alkyl or cyclo-alkyl-alkyl, R15 is an alkyl-alkyl-alkyl-alkyl group in some cases. Ariel type that is substituted, or in some cases, is the Arill group. The substituted alkyls and R16 and R17 are independent hydrogen atoms. In some cases it is a substituted alkyl group, or in some cases a heteroaryyl type 2. Compound according to claim 1, where R11 is a hydrogen atom. Or the alkyl group Z is a hydrogen atom. Or -CO-R16 group, R12 is a hydrogen atom, an alkyl alkyl or alkyl group, and R16 is a hydrogen atom or an alkyl group 3. Compounds according to claim 1 or 2, where R1 is Hydrogen atoms, alkyl groups, cycloalkylphenyls, or naphthyl groups, phenyls and naphthyl groups, in some cases, have been replaced with a select group from the group, including: Alkyl alkylki-nil, alkyline, cyclo-alkyl, cyclo-alkyl-alkyl, phenyl and phenyl alkyl In which in the same way All of these may be replaced by one or more halogens. Aloxyalkenisyalkaini-loxyaloxi-alkyl. Halo-alkoxy alkyl thiho-alkyl thioalkylsulfonil; Formill; Alkanoil; Hydroxy; Halogen cyanonitro amino alkylaminos; Dial Kilamino Alkyl Carboxy; Alkoxy Carbonyl Alkenyloxy, carbonyl, or alkenyloxi carbonyl, and R4 is an alkyl group, and R10 is an eryyl group or heteroreyl. In some cases, each A group that is replaced with a substitute group Selected from a group consisting of alkyl-alkyl-alkyl-alkyl, cyclo-alkyl, cyclo-alkyl-alkyl, phenyl and phenyl alkyl. Where all these groups may be replaced with one or more halogens, alkoxy, alkenyloxy. Alkynyloxi Aloxi - Alkyl Halo Aloxi Alkyl thiohalo Alkyl thio Alkylsulfonil; Formill; Alkanoil; Hydroxalogen; Cyano; Nitro-Amino-alkylamino Dial Kilaminocarboxy Aloxy Carbonyl The chalkiniloxy carbonyl and alkinyloxi carbonyl and Z is the hydrogen atom or -CO-R16 group, where R16 is the alkyl group, R15 is the alkyl group, Alkenyl Alkenylaril or Aryl-Alkyl, where each group of Arill and Arill-alkyl That, in some cases, can be replaced with a selective group from a group consisting of alkyl alkylenyl, alkyl cycloalkyl, cycloalkyl cyclohylki. Al-alkyl phenyl and phenyl alkyl Where all these groups are It may be replaced by one or more halogen groups. Alkyniloxi Alkoxy-alkyl Halo-alkoxy alkyl thiho-alkyl thiho alkyl sulfonyl formyl alkyl-noyl hydroxy halogensy Nitrile amino alkylaminos Dialkilminocarboxy alkoxy carbonyl Alkenes Loxi Carbonyl And alkyniloxi carbonyl 4. Compounds with formula I according to claim 1 or 2, where R1 is the hydrogen atom group C1 to C8-alkyl, C3 to C8, cyclic, phenyl, or naphthyl; Phenyl and naphthyl groups, in some cases, can be substituted by one to three substitution groups chosen from A group consisting of c1 to C8-alkyl, C2 to C8 alkyl, C2 to C8-alkyline, C1 to C8 halo-alkyl, C1 to alkoxy, C1 to c8-ha. Low-alkyloxi C1 to alkyl thio, C1 to C8-haro alkyl thiho, C1 to C8-alkylsulfonil, halogen, cyanonitro, and C1 to C8-alkoxy carbonyl and R2, R3, R5, R6, and R7 are hydrogen atoms, and R4 and R5 are independent of groups C1 through C6-alkyl and R10 are phenyl groups, Naphthyl 1,3-biphenyl or 1,4-biphenyl, which in some cases each group has been substituted. With one to three groups selected from the group comprising groups C1 through C8 alkyl-C2 to C8-alkyl, C2 to C8, halo-alkyl C1 to C8 alkoxy, C1 to C8 halo-alkylxy, C1 to C8-alkyl thio, C1 to C8 halo-alkyl thiho, C1 to C8-alkylsulfonyl-halogen-cyanos Nitro and C1 to C8-carbonyl alkoxy, and R11 are hydrogen atoms or groups C1 to C4-alkyl, and Z are hydrogen atoms or acetyl groups, and R12 are hydrogen atoms, C1. To C6-alkyl, C3 to C6-alkyl or C3 to C6-alkyl and R13 is hydrogen atom or C1 to C4 alkyl and R14 is C1 to C6-alkyl or C3 to C7-cyclo-alkyl and R15 is group C1 to C8-alkyl, C3 to C9 alkyl-phenyl, C3 to C8 alkylphenyl or as a syl. Where in some cases the phenyl and benzyl groups can be replaced With a group instead of one to Three selected groups from groups consisting of groups C1 to C8-alkyl C2 to c8-alkylenyl C2 to C8-alkyline C1 to C8-halo alkyl C1 to C8-Al. C1 to C8-halocoxy C1 to C8-alkyl thio C1 to C8-halo alkyl thiho C1 to C8-alkylsulfonyl-halogen Cyanoonitro and C1 to C8-alkoxy carbonyl 5. Compounds with formula I according to claim 1 or 2, where R1 is the hydrogen atom group C1 through C8-alkylphenyl, in some cases it is replaced by group. Replaces one to three groups selected from the group, including c1 to C8-alkyl, C1 to C8-Haro-alkyl, C1 to C8-alkoxy, C1 to C8 halo alkyl. C C1 to C8 alkyl thio, C1 to C8 halo alkyl thiho, cyanonitro halogen and C1 to C8-carbonyl alkoxy and R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are hydrogen atoms, and R4 and R8 groups, each of which are Asira, are methyl or ethyl groups, and R10 are phenyl naphthyl groups 1,3-. Biphenyl or 1,4-biphenyl, which in some cases each group has been replaced with One to three substitutes selected from a group consisting of groups C1 through R8-alkyl C1 to C8-halo-alkyl C1 to C8-alkyl C1 to C8-halo alkyl. Oxy C1 to C8 alkyl thiho, C1 to c8-halo alkyl thiho, halogen cyanonitro and C1 to C8 alkyl thiho, and R11, Z. And R13 is the hydrogen atom and R12 is the hydrogen atom or group C1 to C3-alkyl and R14 is the C2 to C5-Alkyl group or C3 to C7-Cyclokyl group and R15 is the C3 group. To C6-alkyl, C3 to C6 alkyl or phenyl, where in some cases phenyls can be substituted with one to three substitution groups selected from The group consists of groups C1 through C8-alkyl C1 to c8-halo-alkyl C1 to C8-alkyl C1 to C8-halo-alkyl C1 to C8-alkyl. Thio C1 to C8-halo alkyl thiho-halogen Cyano 6. Compounds with Pot I according to claim No. 1 selected from a group consisting of 2- (3,4 - dichloro-phenyl) -2-hydroxy-N- (2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) - ethi L] -acetamide, 2- (3,4-dichloro-phenyl) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-pen T-2-iniloxy-phenyl) -ethyl) -acethamide, 2- (4-fluoro-phenyl) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2- (4-chloro-phenyl Nil) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) - ethyl] - acetate Thamide, 2- (4-bromo-phenyl) -2-hydroxy-N- (2- (3-methoxy-4-prop-2-enilox) Sy-phenyl) -ethyl] -acetamide, 2- (4-methoxy-phenyl) -2-hydroxy-N- [2- (3 methamide Oxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl) -acethamide, 2- (4-methyl-phenyl) -2-hyd Roxy-N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-eh Niloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2- (2- naphthyl) -2-hydroxy-N- [2- (3 meth Oxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl) -acate-thamide, 2- (3,4-dichloro-phenyl) -N - (2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) - ethyl) -2-oxo-acetamide, 2- (3,4-dichloro-phenyl) -N- (2- (3-methoxy-4-pent-2-iniloxy-phenyl) -ethyl) -2 - Oxo-acetamide, 2- (4-chloro-phenyl) -N- (2- (3-methoxy-4-prop-2-eniloxy) -Phenyl) -ethyl) -2-oxo-acetamide, 2- (4-bromor-phenyl) -N- (2- (3-methoxy-4) -Prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl) -2-oxo-acetamide, 2- (4-methyl-phenyl) -N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -2-oxo-acetamide, 2- ( 3,4-dimethoxy-phenyl) -N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) - ethyl] - 2- Oxo-acetamide 2- (1-methyl ethoxy carbonic-N- [2- (3-methoxy-4-prop P-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -3-methyl butyramide 2- (1,1-dimethylethoxycarbonin Lamino-N- [2- (3-methoxy- 4- prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -3-methyl butyramide 2- (1,1-dimethylethoxy Carbonilla Mino-N- (2- [3-methoxy-4-pent-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -3-methylbi Vantiamide 2- (1,1-dimethylethoxycarbonilaminos-N- {2- [3-methoxy-4- (4-fluor Rophenyl prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -3-methyl butiramide 2- (1,1-dimethylethoxide) Carbonylaminocy-N- {2- [3-methoxy-4- (4- chlorophenylprop-2-iniloxy-phenyl] - ethyl ] -3-methyl butyramide 2- (3,4-dichloro-phenyl-N- {2- [3-methoxy-4-prop-2-eni) Loxy-phenyl] -ethyl] -2-methoxy-imminoacetamide 2- (4-chloro-phenyl-N- {2- [3-meth Thoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl] -ethyl] -2-methoxy im-minoacetamide 2- (4-me Thyl-phenyl-N- {2- [3-methoxy-4-prop-2-eniloxy-phenyl] -ethyl] -2-methoxyim - Minoacetamide and 2- (4-bromo-phenyl-N- {2- [3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phee) Nil]-ethyl] -2-methoxy-iminoacetamide 7. Compound with Poti I according to claim No. 1 selected from group T. It consists of 2- (4-chloro-phenyl) -2-hydroxy-N - ((R) 2- (3-methoxy-4-prop-2-eni). Loxy-phenyl) -propyl) -acethamide, 2- (4- Chloro-phenyl) -2-hydroxy-N - ((S) 2- (3 - methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -propyl) -acethamide, 2- (4-chloro-2-nitro- Phenyl) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) - ethyl] - acé Thamide, 2- (4-ethyl-phenyl) -2-hydroxy-N- (2- (3-methoxy-4-prop-2-enil Oxy-phenyl) -ethyl] -acetamide, 2- (4-trifluoromethyl-phenyl-2-hydroxy-N- [2- ( 3- methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl) -acethamide, 2- (4-methyl-phenyl) - 2- Hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] - acetamide , 2- (4- chloro-phenyl) -2-hydroxy-N- (2- (3- methoxy-4-pent-2-iniloxy-phenyl) ) - ethyl] -acetamide, 2- (4-bromo-phenyl) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4- Pent-2-Iniloxy-Phenyl) -ethyl) -acethamide, 2- (4-methyl-phenyl) -2-hydroxy-N - (2- (3-methoxy-4-pent -2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2- (4-trifluoromethyl) -2-hydroxy-N - (2- (3-methoxy-4-pent-2-iniloxy-phenyl) - ethyl) - acetamide, 2- (4-chloro- Phenyl) -2-Hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-X-2-Iniloxy-Phenyl) -ethyl] -acetha Mide, 2- (4-bromo-phenyl) -2-hydroxy-N- (2- (3-methoxy-4-X-2-Iniloxy-Fe) Onyx) -ethyl] -acetamide, 2- (4-methyl-phenyl) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4 - X-2-iniloxy-phenyl) - ethyl) - acetamide, 2- (3,4-dichloro-phenyl) -2-hydroxy - N- (2- (3-methoxy-4-X-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2-naphthyl-2- Hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-X-2-iniloxy-phenyl) - ethyl] - acetamide, 2- ( 4- trifluoromethyl-phenyl) -2-hydroxy-N- (2- (3-methoxy-4-X-2-iniloxy-phenyl) ) - ethyl] -acetamide, 2- (4-Bifthy-Nyl) -2-hydroxy-N- [2- (3-methoxy-4-prop P-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2- (4-bromo-phenyl) -2-methylallillo GC-N- [2- (3-methoxy-4-prop-2-iniloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2- (4 - Chloro-phenyl) -2-hydroxy-2- (prop-2-enil-N- (2- (3-methoxy-4-prop-2-e Niloxy-phenyl) -ethyl] -acethamide, 2- (4- dichloro-phenyl) -N- [2- (3-methoxy-4-phe) Nont-phenyl) -ethyl) -2-oxo-prop-2-iniloxy-acetamide, 2- (4-chloro-phenyl) -N - [2- (3-methoxy-4-prop, 2- iniloxy-phenyl) -ethyl] -2-methoxyim Minoacetamide 2- (4-methyl-phenyl) -N- (2- (3-methoxy-4-prop 2- iniloxy-phenyl) - ethyl] -2- methoxyim Minoacetamide and 2- (3,4-dichloro-phenyl) -N- (2- (3-methoxy-4-prop, 2- eniloxy-) Phenyl) - ethyl] -2-methoxy-imminoacetamide 8. Process for the preparation of compounds with formula I according to claim No. 1, which includes By the interaction of a) an acid with formula II or an acid-sensitive carboxy derivative with formula II HOOC-R9 (II) where R9 is the group, as defined for formula I at Reacts with amines with formula III (chemical formula) where R4, R5, R6, R7, and R8 are groups as defined for formula I and their interactions. Of phenolic inter-reaction reagents with formula IV (chemical formula), where R4, R5, R6, R7, and R8 are groups, as defined for formula I and compounds with formula V (chemical formula) by Where R1, R2, and R3 are groups, as defined for formula I and where Y is the displaced group, or b) alkylates of compounds with formula VI (chemical formula) where R4. , R5, R6, R7, and R8 are groups, as defined for formula I with compounds having formula V (chemical formula), where R1, R2, and R3 are groups, as defined for formula I and where Y is the displaced group and the compound dehydration during the reaction with formula VII (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are the groups, as defined. Are given for formula I with compounds with formula VIII (chemical formula) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are groups, as defined for formula I, which then does Reaction with an aldehyde or ketone with formula IX (chemical formula) where R10, and R11 are groups, as defined for formula I in the join of carboxylic acid R16-. COOH, where R16 is the hydrogen atom or small molecule group to obtain O-acetyl- - hydroxyam. Mides with sub-formula Ia (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are groups, as defined for formula I, where in some cases can Hydrolyzed to obtain - hydroxy amide with sub-formula Ib (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are among them. As defined for formula I, in some cases oxidizing with organic oxidizing agents Or an inorganic oxidizing agent To obtain a compound with sub-formula Ic (chemical formula) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R10 are groups, as defined for formula I, which in some cases does Reaction with R12-O-NH2 where R12 is group, as defined above, to obtain the substrate Id (chemical formula) compound where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 and R12 are groups, as defined above. 9. Composition for the control and protection against pathogenic microorganisms in plants, which are composed of compounds with formula I in claim No. 1, in some, are Active ingredients used The use of compounds with formula I in claim 1 is for the protection of anti-infectious plants. Juntree that causes disease in plants 1
1. วิธีการของการควบคุมและป้องกันการติดเชื้อของพืชไรโดยจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคใน พืช ซึ่งประกอบด้วยวิธีการประยุกต์ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการเป็น ส่วนผสมออกฤทธิ์ให้กับพืช ให้กับส่วนต่าง ๆ ของพืช หรือ ให้กับตำแหน่งของยีนต์ในโครไมโซม ของพืชดังกล่าว 11. Methods for the control and prevention of infection of plant mites by pathogenic microorganisms, consisting of methods for applying a compound with formula I according to claim No. 1 as an active ingredient in plants. To different parts of the plant or to the location of genes in chromisome Of such plants 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดในพืชนั้นเป็นสิ่งมีชีวิตที่เป็น เชื้อรา2. Method according to claim 11, whereby microorganisms that cause plants are fungal organisms.