Claims (6)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมคาร์โบไซเลนเดนไดรเมอร์ของสูตร(I) K[(CH2)nSiXaR3-a]i (I) โดยที่ n = 2-6 ที่ให้ผลที่ดี n = 2 และ R = C1-C10 อัลคิล และ/หรือ C0-C20 เอธิลโดยที่ค่า n และอนุมูล R อาจ เหมือนกันหรือแตกต่างภายในโมเลกุล และโดยที่สัญญลักษณ์และดัชนีต่อไปจะหมายถึงดังนี้ A) K = [R4-1Si] โดยที่ i = 3-4 หรือ B) K = (สูตรเคมี) โดยที่ i=m=3-6 และ a) X = OH และ a = 1 หรือ b) X = [ (CH2)nSi (OH) R2] และ a = 1-3 หรือ c) X = [ (CH2) n SiR 3-a [(CH2)nSi (OH)R2]a] และ a = 1-3 หรือ d) X=[(cH,)nSiR3-a[(CH2)nSiR3-a[(CH2)nSi(OH)R2]a]a] และ a=1-3 โดยที่คาร์โบไซเลน เดนไซรเมอร์ของสูตร (II) [(CH2)nSiYaR3-a]i (II) โดยที่ n = 2-6 ที่ให้ผลที่ดี n = 2 และ R=C1-C18 อัลคิลและ/หรือ Ca-C20 เอริลโดยที่ค่า n และอนุมูล R อาจเป็น อย่างเดียวกันหรือแตกต่างภายในโมเลกุล และโดยที่สัญญลักษณ์และดัชนีต่อไปจะหมายถึงดังนี้ A) K = (R4-1Si) โดยที่ i = 3-4 หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ i=m=3-6 และ a) Y = Cl, Br, I และ a = 1 หรือ b) Y = [ (CH2)nSi(Z)R2] โดยที่ Z = Cl, Br,I และ a = 1-3 หรือ c) Y = [ (CH2)nSiR 3-a[(CH2)nSi(Z)R2]a] โดยที่ Z =Cl,Br,I และ a = 1-3 หรือ d) Y = [ (CH2)nSiR 3-a[(CH2)nSiR3-a[(CH2)nSi(Z)Re]a]n] โดยที่ Z = Cl,Br,I และ a = 1-3 กับน้ำในที่มีเบส หรือส่วนผสมเบสและตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือทำละลายอินทรีย์และน้ำถูกใช้ในอัตราส่วนโดยน้ำหนักของตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.41. Procedures for the preparation of carbosylane dendrimers of formula (I) K [(CH2) nSiXaR3-a] i (I) where n = 2-6 with good results n = 2. And R = C1-C10 alkyl and / or C0-C20 ethyl, where the n values and R radicals may be the same or different within the molecule. And where the next symbol and index are defined as follows: A) K = [R4-1Si] where i = 3-4 or B) K = (chemical formula) where i = m = 3-6 and a. ) X = OH and a = 1 or b) X = ((CH2) nSi (OH) R2) and a = 1-3 or c) X = ((CH2) n SiR 3-a ((CH2) nSi (OH). ) R2] a] and a = 1-3 or d) X = ((cH,) nSiR3-a [(CH2) nSiR3-a [(CH2) nSi (OH) R2] a] a] and a = 1-. 3 where carbosilane The denzymers of the formula (II) [(CH2) nSiYaR3-a] i (II) where n = 2-6 yields good n = 2 and R = C1-C18 alkyl and / Or Ca-C20 eryl, where the n values and R radicals may be the same or different within the molecule. And where the next symbol and index are defined as follows: A) K = (R4-1Si) where i = 3-4 or (Chemical formula) where i = m = 3-6 and a) Y = Cl. , Br, I and a = 1 or b) Y = ((CH2) nSi (Z) R2] where Z = Cl, Br, I and a = 1-3 or c) Y = ((CH2) nSiR 3-. a [(CH2) nSi (Z) R2] a] where Z = Cl, Br, I and a = 1-3 or d) Y = ((CH2) nSiR 3-a [(CH2) nSiR3-a [( CH2) nSi (Z) Re] a] n] where Z = Cl, Br, I and a = 1-3 with base water. Or a mixture of bases and organic solvents Its characteristic is that organic solvents and water are used in weight ratios of 0.5 to 1.4.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ NH3, อัลคาไลน์โลหะไฮดรอกไซด์ และ แอมโมเนียม และอัลคาไลน์ โลหะคาร์บอเนท ไฮโดรเจน คาร์บอเนตฟอสเฟต ไฮโดรเจน ฟอสเฟต และ/หรืออะซิเตท ถูกใช้เป็นเบส2. Process according to claim 1, characterized by NH3, alkaline metal hydroxide and ammonium and alkaline metal carbonate, hydrogen carbonate, phosphate, hydrogen phosphate and / or acetic acid. State Is used as a base
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัลลิฟาติกอีเธอร์ถูกใช้เป็นตวทำละลาย อินทรีย์3. The process according to claim 1 or 2, which is characterized by aliphatic ether, is used as an organic solvent.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเบสถูกใช้ในปริมาณสัมพันธ์หรือในปริมาณที่มากเกินพอซึ่งเกี่ยวกับปริมาณของกรดที่ถูกปลดปล่อยโดยไฮโดรไลซิส4. Process according to claim 1 or 3, any one Characteristically, bases are used either in relative quantities or in excess of quantities with respect to the amount of acid released by hydrolysis.
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมคาร์โบไซเลน เดนไดรเมอร์ของสูตร K[(CH2)n SiX a R3-a]i (I) โดยที่ n=2-6 และ R=C1-C8- อัลคิล และ /หรือ C6-C20 เอริล โดยที่ค่า n และอนุมูล R อาจเป็นอย่างเดียวกันหรือแตกต่างภายในโมเลกุล , และโดยที่สัญลักษณ์และดัชนีต่อไปจะหมายถึงดังนี้ A) K=[R4-iSi] โดยที่ i=3-4 หรือ B) K= (สูตรเคมี) โดยที่ i=m 3-6 และ a) X=(OH) และ a=1 หรือ b) x=[(CH2)nSi(OH)R2] และ a =1-3 หรือ C) X=[(CH2)nSiR3-a[(CH2)nSi(OH)R2)a] และ a=1-3 หรือ d) x=[(CH2)n SiR3-a[(CH2)nSi(OH)R2]a]a] และ a=1-3 โดยที่คาร์โบไซเลน เดนไดรเมอร์ของสูตร (II) K[(CH2)nSiYa R3-a]i (II) โดยที่ n=2-6 และ R=C1-C18- อัลคิล และ/หรือ C6-C20-เอริล โดยที่ค่า n และอนุมู R อาจเป็นอย่างเดียวกันหรือแตกต่างภายในโมเลกุล , และโดยที่สัญลักษณ์และดัชนีต่อไปนี้จะหมายถึงดังนี้ A) K=[R4-iSi] โดยที่ i=3-4 หรือ B) K= (สูตรเคมี) โดยที่ i=m =3-6 และ a) Y=Cl,Br,I และ a=1 หรือ b) Y=[(CH2)n Si(Z)R2] โดยที่ Z=Cl,Br,I และ a= 1-3 หรือ c) Y=[(CH2)n SiR3-a [(CH2)nSi(Z)R2]a] โดยที่ Z=Cl,Br,Iและ a=1-3 หรือ d) Y=[(CH2)n SiR3-a [(CH2)nSiR3-a[(CH2)nSi(Z)R2]a]]a] โดยที่ Z=Cl,Br,I และ A=1-3 ถูกเตรียมในขั้นแรกโดยการปฏิกิริยาของไซเลนไม่อิ่มตัวกับฮาโลไฮโดรไดไซเลนในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันและหลังจากถูกแรงโต้กับน้ำในที่มีเบสหรือส่วนผสมเบสและตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลายอินทรีย์และน้ำถูกใช้ในอัตราส่วนโดยน้ำหนักตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.45. Process for preparing carbosylane Dendrimer of formula K [(CH2) n SiX a R3-a] i (I) where n = 2-6 and R = C1-C8-alkyl and / or C6-C20 eri. Where the n values and R radicals may be the same or different within the molecule, and the next symbol and indices refer to: A) K = [R4-iSi] where i = 3-4 or B) K. = (Chemical formula) where i = m 3-6 and a) X = (OH) and a = 1 or b) x = ((CH2) nSi (OH) R2) and a = 1-3 or C) X =. ((CH2) nSiR3-a [(CH2) nSi (OH) R2) a] and a = 1-3 or d) x = [(CH2) n SiR3-a [(CH2) nSi (OH) R2] a]. a] and a = 1-3, where carbosilane Dendrimer of formula (II) K ((CH2) nSiYa R3-a] i (II) where n = 2-6 and R = C1-C18-alkyl and / or C6-C20-. Eril where the n and R derivatives may be the same or different within the molecule, and where the following symbols and indices are denoted: A) K = [R4-iSi] where i = 3-4. Or B) K = (Chemical formula) where i = m = 3-6 and a) Y = Cl, Br, I and a = 1 or b) Y = ((CH2) n Si (Z) R2) where Z = Cl, Br, I and a = 1-3 or c) Y = ((CH2) n SiR3-a ((CH2) nSi (Z) R2] a] where Z = Cl, Br, I and a = 1. -3 or d) Y = ((CH2) n SiR3-a [(CH2) nSiR3-a [(CH2) nSi (Z) R2] a]] a] where Z = Cl, Br, I and A = 1. -3 was initially prepared by the reaction of unsaturated silane with halo hydrodisylane in the presence of a homogeneous catalyst and after being counteracted with water in the presence of a base or a base mixture and the agent. Organic solvent Characteristically, organic solvents and water are used in weight ratios from 0.5 to 1.4.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือพลาตินัม คอมเพลกซ์ในไซลอกเวนแมทริกซ์ ที่มีหมู่ไวนิลถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน6. The process according to claim 5, which is characterized by platinum. Complex in the silox vane matrix With vinyl groups used as a homogeneous catalyst