TH29932B - Stabilizers for hydroxyamine solutions - Google Patents

Stabilizers for hydroxyamine solutions

Info

Publication number
TH29932B
TH29932B TH101000570A TH0101000570A TH29932B TH 29932 B TH29932 B TH 29932B TH 101000570 A TH101000570 A TH 101000570A TH 0101000570 A TH0101000570 A TH 0101000570A TH 29932 B TH29932 B TH 29932B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
independent
radicals
independently
tri
keto
Prior art date
Application number
TH101000570A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH52394A (en
Inventor
สโตรเฟอร์ ดรเอคฮาร์ด
เวเบอร์ ดรมาร์คุส
วัทเซนเบอร์เกอร์ ดรอ็อตโต
สเตอร์เซล ดรฮันส์โจเซ็ฟ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH52394A publication Critical patent/TH52394A/en
Publication of TH29932B publication Critical patent/TH29932B/en

Links

Abstract

DC60 (04/09/50) สารประกอบที่มีสูตร (I) N (A1R1) (A2R2) (A3R3) (I) ที่ซึ่ง A1,A2และA3 อย่างอิสระต่อกันคืออัลคิลีน, อัลคีนิลีน, อัลไคนิลีน, ไซโคลอัลคิลีน หรือไซโคลอัลคีนิลีน, เป็นไปได้สำหรับอนุมูลต่างๆ ดังกล่าวอย่างอิสระต่อกันที่จะมี 1, 2 หรือ 3 หมู่แทนที่อันเลือก มาอย่างอิสระต่อกันจากอัลคอกซี, ไอดรอกซิล และคีโต, และ เป็นไปได้สำหรับอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน อะตอมในอนุมูลต่างๆ ดังกล่าวที่จะถูกแทนที่อย่าง อิสระต่อกันโดยเฮทเทอโรอะตอม ที่ถูกเลือกมาอย่างอิสระต่อกันจากไนโตรเจน , ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์ R1,R2 และ R3 อย่างอิสระต่อกันคือเอริล หรือเฮทเทอโร ไซเคิลไม่อิ่มตัวขนาดสมาชิกวง 5- หรือ 6-อะตอม ที่ มี 1, 2 หรือ 3 เฮทเทอโรอะตอมในวง, อันถูกเลือกมาอย่างอิสระต่อกันจากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์, เป็นไปได้สำหรับอนุมูลต่างๆ ดังกล่าวอย่างอิสระต่อกันที่จะมี 1, 2 หรือ 3 หมู่แทนที่อันเลือก มาอย่างอิสระต่อกันจากอัลคิล, อัลดอกซี และไฮดรอกซิล, ด้วยเงื่อนไขที่ผลรวมของหมู่แทนที่ต่างๆ ดังระบุไว้สำหรับ A1,A2 และ A3 และหมู่แทนที่ อัลคอกซี และไฮดรอกซิล ดังระบุไว้สำหรับ R1, R2 และ R3 เท่ากับอย่างน้อย 6, และเกลือต่างๆ ของมัน สารประกอบที่มีสูตร (I) N (A1R1) (A2R2) (A3R3) (I) ที่ซึ่ง A1,A2และA3 อย่างอิสระต่อกันคืออัลคิลีน, อัลคีนิลีน, อัลไคนิลีน, ไซโคลอัลคิลีน หรือไซโคลอัลคีนิลีน, เป็นไปได้สำหรับอนุมูลต่างๆ ดังกล่าวอย่างอิสระต่อกันที่จะมี 1,2 หรือ 3 หมู่แทนที่อันเลือก มาอย่างอิสระต่อกันจากอัลคอกซี, ไอดรอกซิล และคีโต, และ เป็นไปได้สำหรับอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน อะตอมในอนุมูลต่างๆ ดังกล่าวที่จะถูกแทนที่อย่าง อิสระต่อกันโดยเอทเทอโรอะตอม ที่ถูกเลือกมาอย่างอิสระต่อกันจากไนโตรเจน , ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์ R1,R2 และ R3 อย่างอิสระต่อกันคือเอริล หรือเฮทเทอโร ไซเคิลไม่อิ่มตัวขนาดสมาชิกวง 5-หรือ6-อะตอม ที่ มี 1,2 หรือ 3 เฮทเทอโรอะตอมในวง, อันถูกเลือกมาอย่างอิสระต่อกันจากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์, เป็นไปได้สำหรับอนุมูลต่างๆดังกล่าวอย่างอิสระต่อกันที่จะมี 1,2 หรือ 3 หมู่แทนที่อันเลือก มาอย่างอิสระต่อกันจากอัลคิล, อัลดอกซี และไฮดรอกซิล, ด้วยเงื่อนไขที่ผลรวมของหมู่แทนที่ต่างๆดังระบุไว้สำหรับ A1,A2 และ A3 และหมู่แทนที่ อัลคอกซี และไฮดรอกซิล ดังระบุไว้สำหรับ R1,R2 และ R3 เท่ากับอย่างน้อย 6, และเกลือต่างๆ ของมัน DC60 (04/09/50) Compounds with the formula (I) N (A1R1) (A2R2) (A3R3) (I), where A1, A2, and A3 are independent of each other are alkylines, alkene. Lean, Alkyniline, Cycloalkilene Or cycloalkeniline, possible radicals They are independent of each other that will have 1, 2, or 3 groups instead of the chosen one. Come independently from alkoxies, idroxyls and keto, and possible for at least one carbon Atoms in radicals Such to be fully replaced Independent by heteroatoms They are independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur. R1, R2, and R3 are independent of the aryl or heterocycle of 5- or 6-atoms with 1. , 2 or 3 inner hetero atoms, independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, possible for radicals They are independent of each other that will have 1, 2, or 3 groups instead of the chosen one. Come independently from alkyl, alkyl, and hydroxyl, with a condition where the sum of the As noted for A1, A2 and A3, and the alkoxi and hydroxyl substitutes specified for R1, R2 and R3 equal to at least 6, and their salts, compounds with the formula (I) N ( A1R1) (A2R2) (A3R3) (I) where A1, A2, and A3 are independently connected to each other, alkylines, alkenilines, alkinilines, cycloalkylines. Or cycloalkeniline, possible radicals They are independent of each other that will have 1,2 or 3 groups instead of the selected one. Come independently from alkoxies, idroxyls and keto, and possible for at least one carbon Atoms in radicals Such to be fully replaced Independent by eter atoms They are independent of nitrogen, oxygen, and sulfur. R1, R2 and R3 are independent of aryl or heterocycle. 5- or 6-atoms with 1,2 or 3 heteroatoms in an orbital, independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, are possible for such radicals independently that There will be 1,2 or 3 groups instead of the selected one. It is independent of alkyl, alkoxy and hydroxyl, with conditions in which the sum of the substitutes specified for A1, A2 and A3 and alkoxy and hydroxyl substitutes. The roxil is indicated for R1, R2 and R3 equal to at least 6, and its salts.

Claims (5)

1. สารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่ถูกทำให้เสถียร ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตร (4-(2,3-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-4-ออกซาบิวทิล)เอมีน, ไตร(4-(2,3-ไดไฮดรอกวีฟีนิล(-4-คีโต-3-อะซาบิวทิล)เอมีน, และเกลือของสารเหล่านี้1. Stabilized hydroxylamine solution Which includes at least one Compounds selected from the group containing tri (4- (2,3-dihydroxyphenyl) -4-oxabutyl) amine, tri (4- (2,3-dihydroxyphenyl) (-4- Keto-3-azabutyl) amines, and their salts 2. สารละลายไฮดรอกซิลเอมีนที่ถูกทำให้เสถียรตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1,ที่ ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตร(4-(2ล3-ไดไอดรอกซี ฟีนิล(-4-ออกซาบิวทิล)เอมีน,ไตร(4-(2,3-ไดไฮดรอกซีฟีนิล(-4คีโต-3-อะซาบิวทิล)เอมีน, และเกลือ ของสารเหล่านี้จาก 0.001 ถึง 20%โดยน้ำหนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 0.001 ถึง 10% โดยน้ำหนัก, อย่างเป็นพิเศษจาก 0.01 ถึง 5% โดยน้ำหนัก, ที่ต้องการอย่างเป็นพิเศษคือจาก 0.02 ถึง 2% โดยน้ำหนัก, เทียบจากไฮดรอกซิลเอมีน2. The stabilized hydroxylamine solution as requested in claim 1, consisting of at least one compound selected from the tri (4- (2l3) group Diidroxy Phenyl (-4-oxabutyl) amine, tri (4- (2,3-dihydroxyphenyl (-4 keto-3-azabutyl) amine) Am, and their salts from 0.001 to 20% by weight. Especially from 0.001 to 10% by wt, preferably from 0.01 to 5% by weight, especially from 0.02 to 2% by wt, compared with hydroxylamine. 3. การใช้อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตร(4-(2,3-ไดไฮดรอก ซีฟีนิล(-4-ออกซาทบิวทิล)เอมีน,ไตร(4-(2,3-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-4-คีโต-3-อะซาบิวทิล)เอมีน, และ เกลือของสารเหล่านี้เพื่อการทำให้สารละลายไฮดรอกซิลเอมีนเสถียร3. Use at least one compound selected from a group containing tri (4- (2,3-dihydroxy) Cephenyl (-4-oxatbutyl) amine, tri (4- (2,3-dihydroxyphenyl) -4-keto-3-azabutyl ) Amines, and their salts for the stabilization of hydroxylamine solutions. 4. วิธีการทำให้สารละลายไฮดรอกซิลเอมีนเสถียร, ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตร(4-(2,3-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-4-ออกซาบิวทิล)เอมีน,ไตร(4-(2,3- ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-4-คีโต-3-อะซาบิวทิล)เอมีน , และเกลือของสารเหล่านี้เข้าผสมร่วมกับสารละลาย ไฮ ดรอกซีลเอมีน4. Method for stabilizing a hydroxylamine solution, consisting of conductivity of compounds Selected from a group consisting of tri (4- (2,3-dihydroxyphenyl) -4-oxabutyl) amines, tri (4- (2,3-dihydrox Cephenyl) -4-keto-3-azabutyl) amines, and their salts are mixed with hydroxylamine solutions. 5. ไตร(4-(2,3-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-4-คีโต-3-อะซาบิวทิล)เอมีน หรือเกลือของสารนี้5.tri (4- (2,3-dihydroxyphenil) -4-keto-3-azabutyl) amine Or the salt of this substance
TH101000570A 2001-02-20 Stabilizers for hydroxyamine solutions TH29932B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH52394A TH52394A (en) 2002-08-02
TH29932B true TH29932B (en) 2011-04-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR056536A1 (en) COMPOUNDS OF 2-AMINO-5- [4- (DIFLUORMETOXI) PHENYL] -5-PHENYLIMIDAZOLONE AS INHIBITORS OF THE BETA SECRETASE (BACE)
RU2005125733A (en) STABILIZATION OF THERMOPLASTIC NANOCOMPOSITES
CO5670367A2 (en) PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES
RU2009118602A (en) DERIVATIVE INDOLA
RU2002123926A (en) STABILIZATION OF SYNTHETIC POLYMERS
EA201070323A1 (en) Substituted Derivative of Pyrazole
HRP20070203T3 (en) N- [PHENYL (ALKYLPIPERIDIN-2-IL) METHYL] BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
CY1107677T1 (en) Derivatives of 1- [INDOL-3-YL) CARBONYL] PIPERAZINE
AR060623A1 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM 2-AZETIDINONE AND A PREPARATION METHOD
RU2011129325A (en) Cyclic carbide imide compound
EA201000017A1 (en) PRELIMINARY COMPOSITION OF SULFUR CEMENT AND METHOD OF PREPARATION OF PRELIMINARY COMPOSITION OF SULFUR CEMENT
KR930006008A (en) N-substituted heterocyclic derivatives, preparation method thereof and weakening composition containing same
AR085436A1 (en) INHIBITING PIRROLOPIRIDAZINE DERIVATIVES OF JAK3, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
BR0308759A (en) Siliconated phenyl amide derivatives usable as a microbiocide
TW200613297A (en) Pyrazole derivatives
TH52394A (en) Stabilizers for hydroxyamine solutions
TH29932B (en) Stabilizers for hydroxyamine solutions
KR100729322B1 (en) Stabilizers for hydroxylamine solutions
RU2008131948A (en) DIAROMATIC AMINES DERIVATIVES USED AS ANTIOXIDANTS
RU2007106847A (en) METHODS FOR PRODUCING ISOTHYAZAZOLE DERIVATIVES
CY1108757T1 (en) N - {'4-Substituted Piperazine-1-Sulfonylmethylalkyl} -N-Hydroxyformamide Compounds as Metalloprotein Inhibitors.
NZ505596A (en) Fungicidal mixtures based on amide compounds and morpholine or piperidine derivatives
KR970703306A (en) Carbamoyl Carboxylic Acid Hydrazides and Their Use Against Fungi
MX2010008740A (en) 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivative.
ES2188041T3 (en) MIXTURES OF FUNGICIDES BASED ON PYRIDINCARBOXAMIDS.