TH29676B - Process for production N-phosphonomethyl glycine - Google Patents

Process for production N-phosphonomethyl glycine

Info

Publication number
TH29676B
TH29676B TH9501002878A TH9501002878A TH29676B TH 29676 B TH29676 B TH 29676B TH 9501002878 A TH9501002878 A TH 9501002878A TH 9501002878 A TH9501002878 A TH 9501002878A TH 29676 B TH29676 B TH 29676B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cyanide
degrees celsius
glycine
alkali
phosphomethyl
Prior art date
Application number
TH9501002878A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH23264A (en
Inventor
ฮ็อดจ์กินสัน นายเอียน
ฮีธโคท แอทเธอร์ตัน นายจอห์น
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH23264A publication Critical patent/TH23264A/en
Publication of TH29676B publication Critical patent/TH29676B/en

Links

Abstract

กระบวนการซึ่ง N - ฟอสฟอโนเมทิลไกลซีน(ไกลโฟเสท) หรือเกลือของมัน ถูกผลิตขึ้นโดย 1) การเกิดขึ้นของ N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซิโนไนไทรล์ โดยการทำปฏิกิริยากรดแอมิโนเมทิลฟอสฟอนิก, โลหะแอลคาไล ไซยาไนด์ และฟอร์มัลดีไฮด์ ในสารละลายแอตเควียสที่ค่าพีเอชในช่วงจาก10 ถึง 13 และควรจะเป็นจาก 11 ถึง 11.5 ) ในขณะที่เติมกรดแร่ด้วยอัตราเร็วพอเพียงที่รักษาค่าพีเอชภายในช่วงที่ต้องการและหลังจากนั้น 2) การแยกสลายด้วยน้ำ (hydrolysing) ของ N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซิโนไนไทรล์ผลิตภัณฑ์ของขั้น (1) เพื่อเกิดเป็นเกลือของ N-ฟอสพอโนเมทิลไกลซีน และที่เลือกได้ 3) การทำให้เกลือของ N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซีนเป็นกลางเพื่อเกิดเป็นกรด N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซีน a process in which N - phosphonomethylglycine(glyphosate) or its salt was produced by 1) the emergence of N-phosphonomethylglycinonitrile By reacting aminomethylphosphonic acid, alkali metal, cyanide and formaldehyde. in the Atquis solution at a pH in the range from 10 to 13 and preferably from 11 to 11.5 ), while mineral acids are added at a rate sufficiently fast to maintain the pH within the required range and after that 2) hydrolysis (hydrolysing) of N-phosphonomethylglycinonitrile products of stage (1) to form the salts of N-phosphonomethylglycine and that can be selected 3) making the salt of N-phosphonomethylglycine is neutral to acidification. N-phosphonomethylglycine

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการผลิต N - ฟอสฟอโนเมทิลไกลซีน หรือเกลือของมัน ซึ่งประกอบรวมด้วย 1) การเกิดขึ้นของ N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซิโนไนไทรล์ โดยการทำปฏิกิริยากรดแอมิโนเมทิลฟอสฟอนิก, โลหะแอลคาไล ไซยาไนด์ และฟอร์มัลดีไฮด์ ในสารละลายแอตเควียสที่ค่าพีเอชในช่วงจาก10 ถึง 13 เติมฟอร์มับติไฮด์ทีละน้อยลงในกรดแอมิโนเมทิลฟอสฟอนิก และโลหะแอลคาไลไซยาไนด์ในช่วงเวลาที่มากกว่าการลดอัตราเร็วปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพในขณะที่เติมกรดแร่ด้วยอัตราเร็วที่เพียงพอที่รักษาค่าพีเอชภายในช่วง ที่ต้องการและหลังจากนั้น 2) การแยกสลายด้วยน้ำ (hydrolysing) ของ N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซิโนไนไทรล์ผลิตภัณฑ์ของขั้น (1) เพื่อเกิดเป็นเกลือของ N-ฟอสพอโนเมทิลไกลซีน และที่เลือกได้ 3) การทำให้เกลือของ N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซีนเป็นกลางเพื่อเกิดเป็นกรด N-ฟอสฟอโนเมทิลไกลซีนอิสระ1.Process for the production of N - phosphomethyl glycine Or its salt Which includes 1) the emergence of N-Phosphonomethyl glycinonitrile By reacting aminomethylphosphonic acid, metal alkali cyanide and formaldehyde. In an attqueous solution at pH values in the range from 10 to 13, less formaldehyde was added to the aminomethylphosphonic acid. And the alkali metal cyanide over a period of time greater than the effective reduction of the reaction speed while the addition of the mineral acid at sufficient speed to maintain the PH value within Desired and after 2) water decomposition (hydrolysing) of N-phosphomethyl glycinonitrile product of step (1) to form salt of N-phosphonomethyl glycine And optional 3) Salting of N-phosphomethyl glycine is neutral to acidic. N-free phosphomethyl glycine 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งโลหะแอลคาไล ไซยาไนด์คือโซเดียมหรือโปแทสเซียม ไซยาไนด์2. Process according to claim 1 in which alkali metals Cyanide is sodium or potassium cyanide. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งสัดส่วนของกรดแอมิโนเมทิลฟอสฟอนิก, โลหะแอลคาไล ไซยาไนด์และฟอร์มัลดีไฮด์เป็น 1 ต่อ 1 ต่อ 1 มูลฐานโดยโมลเป็นสำคัญ3. Process on any of the preceding claims. The proportions of aminomethylphosphonic acid, metal alkali cyanide and formaldehyde were 1 to 1 to 1 basis, with moles being significant. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งพีเอชระหว่างขั้น 1 ยังคงรักษาไว้ที่ค่าพีเอชภายในช่วงจาก10.5 ถึง พีเอช 124. Process on any of the preceding claims. Which PH during the 1st stage is maintained at the PH value within the range from 10.5 to PH 12. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งได้รักษาพีเอชไว้ที่พีเอชภายในช่วยจาก 10.5 ถึง 11.55. Process according to claim 4, which has maintained PH at internal PH, helped from 10.5 to 11.5. 6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใดข้างต้น ซึ่งอุณหภูมิของขั้น 1 มีค่าจาก 10 องศาเซลเซียส ถึง65 องศาเซลเซียส6. Process on one of the preceding claims. Where the temperature of the 1st step is from 10 degrees Celsius to 65 degrees Celsius 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งอุณหภูมิมีค่าจาก 20 องศาเซียส ถึง 35 องศาเซลเซียส7. Process according to claim 6, where the temperature is from 20 degrees Celsius to 35 degrees Celsius. 8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งกรดแร่ที่ใช้ในขั้น 1 เป็นกรดไฮโดรคลอริก8. Process on any of the preceding claims. Where the mineral acid in the 1st step is hydrochloric acid 9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใดซึ่งใช้โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ ในการแยกสลายด้วยน้ำของขั้น 2 1 0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งการแยกสลายด้วยน้ำของขั้น 2 เกิดขึ้นที่อุณหภูมิจาก 60 ํซ ถึงจุดเดือดของการผสมปฏิกิริยา9. One of the preceding claims processes in which alkali hydroxide metals are used for the aqueous degradation of the 2nd 1 0. Process in accordance with any of the preceding claims. The aqueous decomposition of the second stage takes place at temperatures from 60 ํ to the boiling point of the reaction mixture.
TH9501002878A 1995-11-14 Process for production N-phosphonomethyl glycine TH29676B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH23264A TH23264A (en) 1997-01-28
TH29676B true TH29676B (en) 2011-03-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850007062A (en) Method for preparing N, N-diacetic acid amino methylenephosphonic acid
CA1112664A (en) N-carboxyalkane-aminoalkane polyphosphonic acids and their alkali salts and a process for producing same
CA2203553A1 (en) Process for the manufacture of n-phosphonomethylglycine
DE69331314D1 (en) Process for the preparation of N-phosphonomethyliminodiacetic acid
WO2002055527A8 (en) Method for producing n-phosphonomethyl iminodiacetic acid
TH29676B (en) Process for production N-phosphonomethyl glycine
FI894127A0 (en) Process for Continuous Preparation of 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid and Its Alkali Metal Salts
BR9304379A (en) Process for the preparation of hydroxymethylimino-diacetic acid and process for the preparation of iminodiacetic phosphonomethyl acid
CA1339749C (en) Process for the preparation of n-phosphonomethylglycine
TH23264A (en) Process for production N-phosphonomethyl glycine
DE59906740D1 (en) Process for the preparation of phosphonous esters
KR900007859A (en) Method for preparing N-acyl-aminomethyl phosphonate
CA2058905A1 (en) Process for the preparation of diphosphonic acids and salts thereof
US3870750A (en) Process for the production of aminomethane-diphosphonic acid and its salts
ATE151075T1 (en) METHOD FOR PRODUCING A TRICYCLIC COMPOUND
US4175206A (en) Process for preparing a hydroxyphenylglycine compound
EP0806428B1 (en) Method for isolating N-phosphonomethylglycine
ATE21107T1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-1HYDROXYPROPAN-1,1-DIPHOSPHONIC ACID.
CA2123079A1 (en) Enzymatic preparation of n-(phosphonomethyl) glycine
JP2918089B2 (en) Method for treating wastewater containing hexafluorophosphate ions
SPARKES et al. The synthesis of 3‐phosphonoalanine, phosphonopyruvic acid and phosphonolactic acid: Scission of the C‐P bond during diazotization of phosphonoalanine
IT1251707B (en) Process for the production of N- phosphonomethyliminodiacetic acid
CA1113475A (en) Process for producing carboxy-alkane-aminoalkane diphosphonic acids and carboxy-alkane-aminoaryl- alkane diphosphonic acids
NO813398L (en) PHOSPHONO FORMAL HYDRADE, PROCEDURE FOR ITS PREPARATION AND ITS USE AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICALS
GB934090A (en) Chloromethylphosphinic acid, salts thereof, and method of preparation