TH29592B - Phenolic-free stabilization of polyolefin fibers - Google Patents

Phenolic-free stabilization of polyolefin fibers

Info

Publication number
TH29592B
TH29592B TH9701002433A TH9701002433A TH29592B TH 29592 B TH29592 B TH 29592B TH 9701002433 A TH9701002433 A TH 9701002433A TH 9701002433 A TH9701002433 A TH 9701002433A TH 29592 B TH29592 B TH 29592B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
chemical formula
replaced
oxygen
Prior art date
Application number
TH9701002433A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH30467A (en
Inventor
ครอคี นายคริสท็อพ
พาเควส นายจีนร็อช
ซินจ์ นายจูร์ก
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH30467A publication Critical patent/TH30467A/en
Publication of TH29592B publication Critical patent/TH29592B/en

Links

Abstract

DC60 (29/07/40) วัสดุอินทรีย์ ที่มีเสถียรภาพเด่นต่อการเสื่อมสภาพทางแสง, อุณหภูมิ, ออกซิเจน ที่ประกอบด้วยสารเสถียรอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ของเบนโซฟูราน-2-one และอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบของเอมีนขัดขวาง วัสดุอินทรีย์ ที่มีเสถียรภาพเด่นต่อการเสื่อมสภาพทางแสง,อุณหภูมิ, ออกซิเจนที่ประกอบด้วยสารเสถียรอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ของเบนโซฟูราน-2-one และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของเอมีนขัดขวาง DC60 (29/07/40) Organic materials with outstanding stability against photoaging, temperature, oxygen degradation, containing at least one stable compound of benzofuran-2-one and at least one compound of amine inhibited organic material with outstanding stability against photoaging, temperature, oxygen containing one or more stable compounds. of benzofuran-2-one and at least one amine compound blocks it.

Claims (4)

1. ส่วนผสมประกอบด้วย a) เส้นใยโพลีโอลีฟินไร้ฟีนอล ที่เกิดการเสื่อมสภาพทางแสง , ความร้อน , ออกซิเจน b) อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของเบนโซฟูราน-2-โอน และ c) อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ จากหมู่ของเอมีนขัดขวาง 2. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 นอกจากนี้ยังประกอบด้วย d) อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ จากหมู่ของฟอสไฟท์อินทรีย์หรือฟอสดฟไนท์อินทรีย์ 3. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วย (b) สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง n มีค่า 1 R2 เป็นสารไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-C4 อัลคิล-, C1-C4 อัลคอกซี-, C1-C4 อัลคิลไธโอ-, ไฮดรอกซิล-, ฮาโล-, อะมิโน-, C1-C4 อัลคิลอะมิโน-, ฟีนิลอะมิโน-, หรือได (C1-C4 อัลคิล)อะมิโน- แทนที่แนพธิล, ฟีนานธริล, แอนธริล, 5,6,7,8-เตตร้า ไฮโดร-2-เนพธิล 5,6,7,8-เตตร้าไฮโดร-1-เนพธิล, ไธเอนิล,เบนโซ [b] ไธเอนิล, แนพโธ [2,3-b] ไธเอนิล, ไธแอนธรีนิล, ไดเบนโซฟูริล, โครมีนิล, ซานธีนิล, ฟีนอกซาไธอินิล, ไพโรลิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซนิล, ไพราซีนิล, ไพริมิดิล, ไพริดาซีนิล, อินโดลิซีนิล, ควิโนลิซินิล, ไอโซควิโนลิล, ควิโนลิล, ธาลาซีนิล, แนพไธริดินิล, ควินอกซาลินิล, ควินาโซลินิล, ซินโนลินิล, เทอริดินิล, คาร์บาโซลิล, B-คาร์โบลินิล, ฟีนานธริดินิล, เอคริดินิล, เพอริมิดินิล, ฟีนานธริดินิล, ฟีนาซินิล, ไอโซไธอาโซลิล, ฟีโนไธอาซีนิล, ไอโซซาโซลิล, ฟูราซานิล, ไบฟีนิล, เทอร์ฟีนิล, ฟูออเรนิล หรือฟินอกซาวีนิล หรือ R1 เป็นอนุมูลตามสูตร II (สูตรเคมี) ถ้า n มีค่า 2 R1 ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-4 อัลคิล-หรือไฮดรอกซี -แทนที่ด้วยฟีนีลีน หรือแนพไธลีน หรือเป็น -R13 -X-R13-, R2,R3,R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน, คลอรีน, ไฮดรอกซิล, C1-C25 อัลคิล, C7-C9 ฟีนิล อัลคิล, ไม่แทนที่หรือ C1-4อัลคิล-แทนที่ C5-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C8 อัลคอกซี, C1-C18อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน, C1-C25 อัลคานิลออกซี, C1-C25 อัลคานิลอะมิโน, C3-C25อัลคีนิลออกซี, C3-C25 อัลคานิลออกซี ซึ่งถูกรบกวนโดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตร) ; C8-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลออกซี, เบนวิลออกซี, หรือ C1-C12 อัลคิล-แทนที่เบนซิลออกซี, หรืออนุมูล R2 และ R3 หรืออนุมูล R3 และ R4 หรืออนุมูลR4 และ R5 รวมกับอะตอมคาร์บอน ซึ่งเกาะติด, แหวนเบนโซ, R4เป็น -(CHg)p -COR15 หรือ -(CHg)p OH หรือ R3,R5 และ R6เป็นไฮโดรเจน, R4 เป็นอนุมูลตามสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นดังกำหนด n=1 R6 เป็นไฮโดรเจน หรืออนุมูล ตามสูตร IV (สูตรเคมี) โดย R4 ไม่เป็นอนุมูลตามสูตร III และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น n=1,R7,R8,R9,R10 และ R11 เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน , ฮาโลเจน , ไฮดรอกซิล , C1-C25 อัลคิล , C2-C25 อัลคิล ที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน , กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) C1-C25 อัลคอกซี C2-C25 อัลคอกซี ที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน , กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) C1-C25 อัลคิลไธโอ,C3-C25 อัลคึนิล C3-C25 อัลคีนิลออกซี , C3-C25 อัลไคนิล , C3-C25 อัลไคนิลออก ซี, C7-C9 ฟีนิลอัลคิล C7-C9 ฟีนิลอัลคอกซี , ไม่แทนที่ หรือ C1-C4 อัลคิล - แทนที่ด้วยฟีนิล , ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-C4 แทนที่ด้วย อัลคิล -แทนที่ด้วย ฟีโนซี, ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-C4 อัลคิล แทนที่ด้วย C5-C8 ไซโคลอัลคิล ไม่ถูกแทนที่ -แทนที่ด้วย หรือ C1-C4 อัลคิล -แทนที่ด้วย C5-C8 ไซโคลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลอะมิโน , ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน , C1-C25 อัลคาโนอิล ,C3-C25 อัลคาโนอิล ที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน , กำมะถันหรือ (สูตรเคมี) ;C1-C25 อัลคาโนอิลออกซี ,C3-C25 อัลคาโนอิลออกซีที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน , กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ;C1-C25 อัลคาโนอิลอะมิโน, C3-C25 อัลคีโนอิล , C3-C25 อัลคีโนอิล ที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน , กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) C3-C25 อัลคีโนอิลออกซี ที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน , กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลออกซี , เบนโซอิล หรือ C1-C12 อัลคิล - แทนที่ด้วยเบนโซอิล , เบนโซอิลออกซี , หรือ C1-C12 อัลคิล แทนที่ด้วยเบนโซอิล , เบนโซอิลออกซี หรือ C1-C12 อัลคิล แทนที่ด้วยเบนโซอิลออกซี (สูตรเคมี ) หรืออย่างอื่นตามสูตร II อนุมูล R7 และ R8 หรืออนุมูล R8 และ R11 รวมกับอะตอมคาร์บอน ซึ่งติดอยู่เกิดแหวนเบนโซ R12 และ R13 เป็นอิสระต่อกัน ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-C4 อัลคิล - แทนที่ด้วยฟีนีลีน หรือแนพไธลีน R14 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R15 เป็นไฮดรอกซิล (สูตรเคมี) C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี) R16 และ R17 เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, CF3,C1-C12 อัลคิล หรือฟีนิล, R16 และR17 รวมกับอะตอมคาร์บอน ซึ่งติดอยู่, เกิด C3-C8 ไซโคลอัลคิลไอดีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1-3 ครั้ง โดย C1-C4 อัลคิล, R18 และ R19 เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือ ฟีนิล, R20 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R21 เป็นไฮโดรเจน, ไม่ถูกแทนที่หรือ C1-C4 อัลคิลแทนที่ฟีนิล, C1-C25 อัลคิล, C2-C25 อัลคิล ถูกรบกวนโดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตร) ; C7-C9 ฟีนิลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกแทน หรือถูกแทนบนอนุมูลฟีนิล จาก 1-3 ครั้ง โดย C1-C4 อัลคิล,C7-C25 ฟีนิลอัลคิล ซึ่งถูกหรือไม่ถูกแทนบนอนุมูลฟีนิล 1-3 ครั้ง โดย C1-C4 อัลคิล และรบกวนโดยออกซิเจน, กำมะถันหรือ (สูตรเคมี), หรืออนุมูล R20 และ R21 รวมกับอะตอมคาร์บอน ซึ่งติดอยู่, เกิดวง C5-C12 ไซโคลอัลไคลีน ซึ่งถูกหรือไม่ถูกแทนที่ จาก 1-3 ครั้ง โดย C1-C4 อัลคิล R22 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R23 เป็นไฮโดรเจน C1-C25 อัลคานิล, C3-C25 อัลคีโนอิล,C3-C25 อัลคาโนอิล ที่ถูกรบกวนโดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี),C2-C25 อัลคาโนนิล แทนที่โดยได (C1-C6 อัลคิล)ฟอสฟอเนต,C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล,ธีโนอิล, ฟูโรอิล, เบนซิล หรือ C1-C12 อัลคิล แทนที่เบนซิล (สูตรเคมี) R24 และ R25 เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล, R26 เป็นไฮโดรเจน, หรือ C1-C8 อัลคิล R27 เป็นพันธะเชื่อมตรง, C1-C18 อัลไคลีน, C2-C18 อัลไคลีน ถูกรบกวนโดยออกซิเจน กำมะถัน หรือ N-R14, C2-C18 อัลคีนิลีน ,C2-C20 อัลคิลไอดีน C7-C20 ฟีนิลอัลคิลไอดีน, C5-C8 ไซโคลอัลไคลีน, C7-C8 ไบไซโคลอัลไดลีน, ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-C4 อัลคิล แทนที่ด้วยฟีนิลีน (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R28 เป็นไฮดรอกซิล (สูตรเคมี) C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี) R29 เป็นออกซิเจน -NH- หรือ (สูตรเคมี) R30 เป็น C1-C18 อัลคิล หรือฟีนิล R31 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล M เป็นไอออนบวกของโลหะวาเลนท์ -r X เป็นพันธะเชื่อมตรง , ออกซิเจน , กำมะถัน หรือ -NR31-, n มีค่า 1 หรือ 2 p มีค่า 0,1 หรือ 2 q เป็น 1,2,3,4,5 หรือ 6 r เป็น 1,2 หรือ 3 และ s เป็น 0,1 หรือ 2 4. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วย ส่วน (b) สารประกอบตามสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, R3 เป็นไฮโดรเจน R4 เป็นไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรืออนุมูลตามสูตร IIa (สูตรเคมี) R5 เป็นไฮโดรเจน R7,R8,R9,R10 และ R11 เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน,C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี,C2-C6 อัลคานิลออกซี หรือ (สูตรเคมี) กับอย่างน้อย 2 อนุมูล,R7,R8,R9,R10 หรือ R11 เป็นไฮโดรเจน R16 และ R17 รวมกับ C อะตอม ซึ่งติดอยู่เกิดเป็นวงแหวน ไซโคลเฮกซิลไอดีน, ซึ่งถูกหรือไม่ถูกแทนที่ โดย C1-C4 อัลคิล R20, R21 และ R22 เป็นไฮโดรเจน และ R23 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคาโนอิล 5. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสาร (c) ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งอนุมูลตามสูตร XII หรือ XIII (สูตรเคมี) ซึ่ง G เป็นไฮโดรเจน หรือ เมธิล หรือ G1 และ G2 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล หรือรวมกับออกซิเจน 6.ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสาร (c) เป็นสารประกอบตามสูตร H1,H2,H3,H4,H5,H6,H7,H8 หรือ H9 (สูตรเคมี) m เป็นจำนวนจากช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 200 7. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ประกอบด้วยสาร (d) สารประกอบตามสูตร 1,2,3,4,5,6 หรือ 7 (สูตรเคมี) ซึ่งตัวเลขจะแสดงเป็นเลขจำนวนเต็ม และ n\' เป็น 2,3 หรือ 4,p\'\' เป็น 1 หรือ 2, q\'เป็น 2 หรือ 3 r\' เป็น 4-12, y\' เป็น 1,2 หรือ 3, z\' เป็น 1-6 A\', ถ้า n\' = 2, เป็น C2-C15 อัลไคลีน, C2-C12 อัลไคลีนรบกวนโดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NR\'4-; (สูตรเคมี) A\', ถ้า n\' เป็น 2 B\' เป็นพันธะเชื่อมตรง, -CH2-, -CHR\'4-, CR\'1R\'4-กำมะถัน, C5-C7ไซโคลอัลคิลไอดีน, หรือไซโคลเฮกซิลไอดีน ถูกแทนที่โดย 1-4,C1-C4 อนุมูลอัลคิล ตำแหน่ง 3,4 และ/ หรือ 5 D\' ถ้า p\' เป็น 1, เป็น C1-C4 อัลคิล และถ้า p\' เป็น -CH2OCH2-; D", ถ้า p\' เป็น1, เป็น C1-C4 อัลคิล E\' ถ้า y\' เป็น 1, เป็น C1-C18 อัลคิล, -OR\'1 หรือฮาโลเจน E\' ถ้า y เป็น 2, เป็น -O-A" -O-, E\' ถ้า y เป็น 3, เป็นอนุมูลตามสูตร R\'4C(CH2O-)3 หรือN(CH2CH2O-)3; Q\' เป็นอนุมูลของ z\'-วาเลนแอลกอฮอล์ หรือฟินอล, อนุมูลนี้ ติดผ่านอะตอมออกซิเจน ต่ออะตอมฟอสฟอรัส R\'1, R\'2 และ R\'3 เป็นอิสระต่อกันเป็น C1-C18 อัลคิล ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนโดยฮาโลเจน, -COOR\'4, -CH, หรือ -CONR\'4R\'4;C2-C18 อัลคิล รบกวนโดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือ -NR\'4,C7-C9 ฟีนิลอัลคิล, C5-C12 ไฮโดรอัลคิล, ฟีนิล หรือแนพธิล, แนพธิลหรือฟีนิล แทนที่ฮาโลเจน, 1-3 อนุมูลอัลคิล หรืออนุมูลอัลคอกซี มีผลรวม 1-18 คาร์บอนอะตอม หรือโดย C7-C9 ฟีนิลอัลคิล หรืออนุมูลตามสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง m\' เป็นเลขจาก 3-6 R\'4 เป็นไฮโดรเจน, C1-C18 อัลคิล, C5-C12 ไซโคลอัลคิล หรือ C7-C9 ฟีนิลอัลคิล R\'5 และ R\'6 เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน, C1-C8 อัลคิล,หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล, R\'7 และ R\'8 ถ้า q\' เป็น 2, เป็นอิสระต่อกันเป็น C1-C4 อัลคิล หรือรวมกันเป็น 2,3-อนุมูลดีไฮโดรเพนทาเมธิลีน และ R\'7 และ R\'8 ถ้า q\' เป็น 3 เป็นเมธิล R\' 14 เป็นไฮโดรเจน, C1-C9 อัลคิล หรือไซโคลเฮกซิล R\'15 เป็นไฮโดรเจน หรือเมธิล ถ้าสองอนุมูล R\'14 และ R\'15 มีอยู่ อนุมูลเหล่านี้ เหมือนหรือต่างกัน X\' และ Y\' เป็นพันธะตรงหรือออกซิเจน Z\' เป็นพันธะเชื่อมตรง, เมธีลีน -C(R\'16)2-หรือกำมะถัน และ R\'16 เป็น C1-C8 อัลคิล 8. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสาร (d) เป็นทริส(2,4-ได-เทอร์ท-บิวทิลฟีนิล) ฟอสไฟท์, ทริส (โนนิลฟีนิล) ฟอสไฟท์ หรือสารประกอบตามสูตร A,B,C,D,E,F,G,H,I,K หรือ L (สูตรเคมี) 9. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสาร (b) จะอยู่ในปริมาณ 0.0005-5% ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของสูตร (a) 1 0. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสาร (c) จะอยู่ในปริมาณ 0.1-10 % ขึ้นกับน้ำหนักของสาร (a) 11. Ingredients include a) polyolefin fiber without phenol. Where optical, thermal, oxygen degradation occurs; b) at least one benzofuran-2-transfer compound, and c) at least one compound. From the amine group 2. The ingredients according to claim 1 also contain d) at least one compound. From the group of organic phosphite or organic phosphite 3. The ingredients according to claim 1 consist of (b) compound formulated (chemical formula) in which n is 1 R2 is an uncontrolled substance or C1- C4 alkyl-, C1-C4 alkyl-, C1-C4 alkylthio-, hydroxyl-, halo-, amino-, C1-C4 alkyl Amino-, phenylamino-, or di (C1-C4 alkyl) amino - replaces naphthyl, phenanthryl, anthryl, 5,6,7. , 8- Tetra Hydro-2-Naphthyl 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl, thienyl, benzo [b] thienyl, naphtho [2,3-b] thienyl, thiamine Nthrynil, dibenzofuril, chrominiil, xanthenil, phenoxathyinil, pyrolyl, imidazolil, pyazonil, pyrazenil, Pyrimidil, pyridazineil, indolicyil, quinolicinil, isoquinolil, quinolil, thalaxenil, naphthyridil , Quinazolinyl, Quina Solinil, Sinolynil, Teridinil, Carbasolil, B-Carbonyl, Phenanthridinil, Ec. Rhidinil, perimidinil, phenanthridinil, phenasinil, isothiazoleil, phenothiazinil, isosasolil, furasanil, bi. Phenyl, terphenyl, fluorenyl or phenoxavinyl, or R1 is an radical according to formula II (chemical formula) if n is 2 R1 is not replaced or C1-4 alkyl- or hydroxide. Roxy - Replaced with phenylene or naphthylene or as -R13 -X-R13-, R2, R3, R4 and R5 are independent of each other. Is hydrogen, chlorine, hydroxyl, C1-C25 alkyl, C7-C9 phenyl alkyl, does not replace or C1-4 alkyl - replaces C5-C8 cyclo-alkyl, C1-C8 alkoxy, C1-C18 alkyl thio, C1-C4 alkyl amino, di ( C1-C4 alkyl) amino, C1-C25 alkanyl oxy, C1-C25 alkyl amino, C3-C25 alkyloxyl, C3-C25 alkanyl Oxy Which is disturbed by oxygen, sulfur or (formula); C8-C9 cycloalkylcarbonyloxi, benviloxi, or C1-C12 alkyl - replaces benzyloxi, Or R2 and R3 radicals or R3 and R4 radicals or R4 and R5 radicals combined with the bonded carbon atom, benzo ring, R4 as - (CHg) p -COR15 or - (CHg) p OH or R3, R5 and R6 are Hydrogen, R4 is an radical according to formula III (chemical formula), where R1 is, n = 1, R6 is a hydrogen or radical according to formula IV (chemical formula), where R4 is non-radical according to formula III and R1 is defined above. n = 1, R7, R8, R9, R10 and R11 are independent of hydrogen, halogen, hydroxyl, C1-C25 alkyl, C2-C25 alkyl disturbed by oxygen. , Sulfur or (chemical formula) C1-C25 alkoxy C2-C25 alkoxy disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula) C1-C25 alkyl thio, C3-C25 alkyl, C3- C25 Alkenyloxy, C3-C25 Alkenyl, C3-C25 Alkenyloxi, C7-C9 Phenyl Alkyl C7-C9 Phenyl Aloxie, Not Replaced or C1- C4 alkyl - replaced with phenyl, not replaced or C1-C4 replaced with alkyl - replaced with phenoxy, not replaced or C1-C4 alkyl replaced with C5-C8 cycloal. Alkyls are not replaced - replaced with or C1-C4 alkyls - replaced with C5-C8 cycloalckyls, C1-C4 alkyl amino, di (C1-C4 alkyl). Amino, C1-C25 alkanoyl, C3-C25 alkanoyl disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula); C1-C25 alkanoyl oxy, C3-C25. Alkanoiloxies disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula); C1-C25 alkanoylamino, C3-C25 alkinoyl, C3-C25 alkino. Iils disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula) C3-C25 alkinoiloxi Disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula) C6-C9 cycloalkylcarbonyloxi, benzoyl or C1-C12 alkyl - replaced by benzoyl, benzoyl. The alkyl, or C1-C12 alkyl replaced with benzoyl, benzoyloxy or C1-C12 alkyl replaced by benzoyl oxy (chemical formula) or something else according to formula II. R7 and R8 radicals or R8 and R11 radicals combine with carbon atoms. Which is attached, forming the R12 and R13 benzo rings independently of each other. Non-displaced or C1-C4 alkyl - replaced with phenylene or naphthylene, R14 is hydrogen, or C1-C6 alkyl, R15 is hydroxyl (chemical formula) C1-C18. The lcoxi or (chemical formula) R16 and R17 are independent of hydrogen, CF3, C1-C12 alkyl or phenyl, R16 and R17 combined with attached carbon atoms, forming C3-C8 cycloalke. Idine Which are not displaced or replaced 1-3 times by C1-C4 alkyl, R18 and R19 are independent of hydrogen, C1-C4 alkyl or phenyl, R20 is hydrogen or C1-C4 alkyl. R21 alkyl is hydrogen, not replaced or C1-C4 alkyl substitutes phenyl, C1-C25 alkyl, C2-C25 alkyl is disturbed by oxygen, sulfur or (formula); C7-C9. Phenyl alkyl, which is not substituted Or represented on phenyl radicals from 1-3 times by C1-C4 alkyl, C7-C25 phenyl alkyl, which was or was not replaced on phenyl radical 1-3 times by C1-C4 al Kills and is disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula), or radicals R20 and R21 combine with the attached carbon atoms, forming the C5-C12 cycloalkyline loop. Which were or were not replaced from 1-3 times by C1-C4 alkyl, R22 to hydrogen or C1-C4 alkyl, R23 to hydrogen, C1-C25 alkanyl, C3-C25 alkinoil. , C3-C25 alkanoyl disturbed by oxygen, sulfur or (chemical formula), C2-C25 alkanoyl replaced by anhydrous (C1-C6 alkyl) phosphonate, C6. -C9 Cycloalkyl, carbonyl, thenoyl, furoyl, benzyl or C1-C12 alkyl substitutes benzyl (chemical formula) R24 and R25 independently of hydrogen or C1. -C18 alkyl, R26 is hydrogen, or C1-C8 alkyl R27 is a direct weld bond, C1-C18 alkyline, C2-C18 alkyline is disturbed by oxygen, sulfur or N-. R14, C2-C18 alkyleniline, C2-C20 alkylidine, C7-C20 phenyl alkylidene, C5-C8 cycloalkyline, C7-C8 bi Cycloaldyline, not replaced or C1-C4 alkyl substituted with phenylene (chemical formula) or (chemical formula) R28 as hydroxyl (chemical formula) C1-C18 alkyl or (Chemical formula) R29 is oxygen -NH- or (chemical formula) R30 is C1-C18 alkyl or phenyl R31 is hydrogen or C1-C18 alkyl M is valent metal cation, -r X is bonding. Direct welding, oxygen, sulfur or -NR31-, n is 1 or 2 p is 0,1 or 2 q is 1,2,3,4,5 or 6 r is 1,2 or 3 and s is 0, 1 or 2. 4. The mixture according to claim 1 consists of part (b) the compound according to the formula V (chemical formula) where R2 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R3 is hydrogen, R4 is hydrogen, C1-C6 Al Kil or Anumu According to the formula IIa (chemical formula) R5 is hydrogen, R7, R8, R9, R10 and R11 are independent of each other. Is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C2-C6 Alkanyloxi or (chemical formula) with at least 2 radicals, R7, R8, R9, R10 or R11 are hydrogen, R16 and R17, combined with C atoms attached to them form a ring. The cyclohexylidine, which is or is not replaced by C1-C4 alkyl R20, R21 and R22 is hydrogen and R23 is hydrogen or C1-C18 alkanoyl. Holds the right to Article 1 in which substance (c) contains at least one radical according to formula XII or XIII (chemical formula) where G is hydrogen or methyl or G1 and G2 is hydrogen, methyl or oxygen. Holds the right to point 1 in which substance (c) is a compound according to the formula H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8 or H9 (chemical formula) m is a number from the range 2 to 200 7. The mixture according to claim 2 consists of substance (d), compound formula 1,2. , 3,4,5,6 or 7 (chemical formula) where numbers are represented as integers and n \ 'is 2,3 or 4, p \' \ 'is 1 or 2, q \' is 2 or 3 r \. 'Is 4-12, y \' is 1,2 or 3, z \ 'is 1-6 A \', if n \ '= 2, is C2-C15 alkyline, C2-C12 alkyl. Lean is disturbed by oxygen, sulfur or NR \ '4-; (Chemical formula) A \ ', if n \' is 2 B \ 'is a direct bond, -CH2-, -CHR \' 4-, CR \ '1R \' 4-sulfur, C5-C7 cycloalki. Lidine, or cyclohexylidine, is replaced by 1-4, C1-C4, alkyl radicals, position 3,4 and / or 5 D \ 'if p \' is 1, is C1. -C4 alkyl and if p \ 'is -CH2OCH2-; D ", if p \' is 1, is C1-C4 alkyl E \ 'if y \' is 1, is C1-C18 Al Kill, -OR \ '1 or halogen E \' if y is 2, is -OA "-O-, E \ 'If y is 3, is radical according to the formula R \ '4C (CH2O-) 3 Or N (CH2CH2O-) 3; Q \ 'is the radical of z \ '- valen alcohol or finol, this radical transmits through the oxygen atoms. Per phosphorus atoms R \ '1, R \' 2, and R \ '3 are independent of C1-C18. Alkyls are replaced or not replaced by halogens, -COOR \' 4, -CH, or. -CONR \ '4R \' 4; C2-C18 alkyl disturbed by oxygen, sulfur or -NR \ '4, C7-C9 phenyl alkyl, C5-C12 hydroalkyl, phenyl. Or naphthyl, naphthyl, or phenyl Replace halogen, 1-3 alkyl radical or alkoxy radical with a sum of 1-18 carbon atoms or by C7-C9 phenyl alkyl or radical according to the formula (chemical formula) where m \ 'is Numbers from 3-6 R \ '4 are hydrogen, C1-C18 alkyl, C5-C12 cyclokyl or C7-C9 phenyl alkyl R \' 5 and R \ '6 are independent. Together Is hydrogen, C1-C8 alkyl, or C5-C6 cycloalkyl, R \ '7 and R \' 8 if q \ 'is 2, independent of C1-C4 alkyl. Or combined into 2,3-dehydropentamethylene and R \ '7 and R \' 8 if q \ 'is 3 methyl, R \' 14 is hydrogen, C1-C9 alkyl or The cyclohexyl R \ '15 is hydrogen or methyl if two radicals R \ '14 and R \ '15 are present. Same or different, X \ 'and Y \' are straight or oxygen bonds, Z \ 'is a direct bond, methylene-C (R \ '16) 2- or sulfur and R \ '16 is C1-C8. Kill 8. Ingredients according to claim 2, in which substance (d) is tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, tris (no Nil, phenyl), phosphite or compound according to the formula A, B, C, D, E, F, G, H, I, K or L (chemical formula) 9. Ingredients according to claim 1, in which the substance (b) is in the amount of 0.0005-5% depending on Formula weight (a) 1 0. Ingredient according to claim 1, where substance (c) is in the amount of 0.1-10% depending on the weight of the substance (a) 1. 1. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสาร (d) จะอยู่ในปริมาณ 0.01-10 % ขึ้นกับน้ำหนักของสาร (a) 11. Mixture according to claim 2, where substance (d) is in the amount of 0.01-10% depending on the weight of the substance (a) 1. 2. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วยการเติมสาร (a,b) และ (c) นอกจากนี้ยังจะเติมโดยตัวเติม 12. The ingredients according to claim 1 consist of the addition of (a, b) and (c). It is also added by filler 1. 3. กระบวนการเสถียรเส้นใยโพลีโอลีฟินอล ต่อการเสื่อมจากแสง, อุณหภูมิ , ออกซิเจน ที่ประกอบด้วยการรวมกัน หรือใช้วัสดุดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งในแต่ละสาร (b) และ (c) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 13. Process stabilized polyolefinol fibers. Against the degradation of light, temperature, and oxygen that is composed of Or use at least one such material in each substance (b) and (c) in accordance with claim 1 1. 4. การใช้ของผสมสาร (b) และ (c) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 เป็นสารเสถียรของเส้นใยโพลีโอลีฟินไร้ฟีนอลต่อการเสื่อมจากแสง , อุณหภูมิ, ออกซิเจน4. The use of mixtures (b) and (c) according to claim 1 as stabilizers of phenol-free polyolefin fibers against optical degradation, temperature, and oxygen.
TH9701002433A 1997-06-20 Phenolic-free stabilization of polyolefin fibers TH29592B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH30467A TH30467A (en) 1998-10-20
TH29592B true TH29592B (en) 2011-02-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4301061A (en) Dibenzodioxaphosphepines and stabilized polymers
KR940007015A (en) 3- (2-acyloxyethoxyphenyl) benzofuran-2-one as a stabilizer and a composition containing the same
RU97111861A (en) COMPOSITION FOR STABILIZATION OF POLYOLEFIN FIBERS WITHOUT APPLICATION OF PHENOL
US4257931A (en) Flame retardant poly(butylene terephthalate) compositions comprising melamine pyrophosphate and a phosphonate
GB1346464A (en) Triazinylaminoalkyl and triazinylaminoalkoxyalkyl phosphonates and their use for the flameproofing of textiles
IT9021421A1 (en) SELF-EXTINGUISHING POLYMERIC COMPOSITIONS.
TH29592B (en) Phenolic-free stabilization of polyolefin fibers
TH30467A (en) Phenolic-free stabilization of polyolefin fibers
FI810535L (en) NYA BENZOXAZOLER OCH BENZTIAZOLER DERAS FRAMSTAELLNING OCH DERAS ANVAENDNING SAOSOM LAEKEMEDEL
KR830001611A (en) Isothiourea human resources insecticide composition
US3825634A (en) N-aralkanoyl and n-aralkenoyl derivatives of o,s-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates
CA1219276A (en) 2,4,6-tris(substituted phenoxy)-l,3,5,2,4,6- trioxatriphosphorinanes
US4110443A (en) Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidodithioates
US3694451A (en) Certain 2-phosphorylimino-4-thiazolines
US3188317A (en) Oxazolidinone derivatives
US3487151A (en) Certain aziridinyl-phosphorus containing esters as chemosterilants for houseflies
US3801680A (en) O(s),s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothio,dithoates
AU656253B2 (en) Self-extinguishing polymeric compositions
US3626039A (en) Process for the preparation of chloroalkyl-s-alkyl-and aryl- (d1) thiol-phosphoric acid diester and ester amide chlorides
US3179688A (en) Phosphonyl- and thiophosphonyl-thio-nylamines and process of preparing
US3042702A (en) Organic phosphorus compounds
US3164623A (en) O-cyanophenyl esters of alkylphosphonic, alkylthiophosphonic, dialkylphosphinic, anddialkylthiophosphinic acids
US3368000A (en) Fluorooxyphosphoranes
GB1073650A (en) Organotin complex salts
US3009940A (en) Dialkylcarbamyl phosphorodithioates as compositions of matter and as pesticides