TH29079B - A procedure for preparing highly purified raffinate II and methyl tert-butyl ether. - Google Patents

A procedure for preparing highly purified raffinate II and methyl tert-butyl ether.

Info

Publication number
TH29079B
TH29079B TH9701000897A TH9701000897A TH29079B TH 29079 B TH29079 B TH 29079B TH 9701000897 A TH9701000897 A TH 9701000897A TH 9701000897 A TH9701000897 A TH 9701000897A TH 29079 B TH29079 B TH 29079B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isobutene
mtbe
mixture
hydrocarbons
methanol
Prior art date
Application number
TH9701000897A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH21197B (en
TH29079A (en
Inventor
คาร์ล ฮาคาน โจฮานสัน มาร์ติน โอลา ซัลเลนฮัก ฮีโน ฌอง เวนเดลรัพ ทอร์บจอร์น
ริกซ์ นายอาร์มิน
Original Assignee
เทเลโฟนอัคตีโบลาเกต แอลเอ็ม อีริคสัน (พับส์)
อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Publication of TH29079A publication Critical patent/TH29079A/en
Application filed by เทเลโฟนอัคตีโบลาเกต แอลเอ็ม อีริคสัน (พับส์), อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช filed Critical เทเลโฟนอัคตีโบลาเกต แอลเอ็ม อีริคสัน (พับส์)
Publication of TH21197B publication Critical patent/TH21197B/en
Publication of TH29079B publication Critical patent/TH29079B/en

Links

Abstract

DC60 (10/10/44) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมเมธิล tert- บิวทิล อีเธอร์ (MTBE) และของผสม ของ C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิวทีนโดยแท้จริงโดยปฏิกิริยาของกระแส C4- ไฮโดรคาร์บอนที่มีไอโซบิวทีนกับเมธานอลเหนือตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิด ซึ่งในระยะแรกในเครื่องทำ ปฏิกิริยาหนึ่งเครื่องหรือมากกว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยากับเมธานอลจนทำให้เกิดสมดุลของ MTBE และในระยะที่สองในคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยา ไอโซบิวทีนส่วนที่เหลือที่อยู่ในของผสม ถูกทำปฏิกิริยาเหนือตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิด เมื่อดำเนินงานคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยาในช่วงความดัน จาก 3 ถึง 15 บาร์สัมบูรณ์ และในช่วงอุณหภูมิในเขตปฏิกิริยาจาก 55 องศาเซลเซียส ถึง 75 องศาเซลเซียส ที่ไฮดรอลิค โหลดดิงในชั้นบรรจุที่เร่งปฏิกิริยาจาก 10% ถึง 110% และอัตราการกลั่นไหลกับน้อยกว่า 1 การใช้ของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิวทีนโดยแท้จริงและ MTBE ที่ เตรียมตามการประดิษฐ์ การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมเมธิล tert- บิวทิล อีเธอร์ (MTBE) และของผสม ของ C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิวทีนโดยแท้จริงโดยปฏิกิริยาของกระแส C4- ไฮโดรคาร์บอนที่มีไอโซบิวทีนกับเมธานอลเหนือตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิด ซึ่งในระยะแรกในเครื่องทำปฏิกิริยาหนึ่งเครื่องหรือมากกว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยากับเมธานอลจนทำให้เกิดสมดุลของ MTBE และในระยะที่สองในคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยา ไอโซบิวทีนส่วนที่เหลือที่อยู่ในของผสมถูกทำปฏิกิริยาเหนือตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิด เมื่อดำเนินงานคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยาในช่วงความดัน จาก 3 ถึง 15 บาร์สัมบูรณ์ และในช่วงอุณหภูมิในเขตปฏิกิริยาจาก 55 ํ ซ ถึง 75 ํ ซ ที่ไฮดรอลิคโหลดดิงในชั้นบรรจุที่เร่งปฏิกิริยาจาก 10% ถึง 110% และอัตราการกลั่นไหลกับน้อยกว่า 1 การใช้ของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิวทีนโดยแท้จริงและ MTBE ที่เตรียมตามการประดิษฐ์DC60 (10/10/44) An invention concerning a procedure for the preparation of methyl tert-butyl ether (MTBE) and a mixture of truly isobutene-free C4-hydrocarbons by the reaction of a stream of C4-hydrocarbons containing isobutene with methanol over an acid catalyst, in which, in the first stage, in one or more reactors, isobutene is reacted with methanol until MTBE equilibrium is reached, and in the second stage, in a catalytic distillation column, the remaining isobutene in the mixture is reacted over an acid catalyst. When the catalytic distillation column is operated in a pressure range from 3 to 15 absolute bar and in a reaction zone temperature range from 55 °C to 75 °C, with hydraulic loading in the catalytic packed layer from 10% to 110% and a distillation flow rate of less than 1, the mixture of truly isobutene-free C4-hydrocarbons and MTBE prepared according to the invention is used. This invention concerns a method for the preparation of methyl tert-butyl ether (MTBE) and a mixture of intrinsically isobutene-free C4-hydrocarbons by the reaction of a stream of C4-hydrocarbons containing isobutene with methanol over an acid catalyst. In the first stage, in one or more reactors, isobutene is reacted with methanol until MTBE equilibrium is reached, and in the second stage, in a catalytic distillation column, the remaining isobutene in the mixture is reacted over an acid catalyst. When the catalytic distillation column is operated in a pressure range of 3 to 15 absolute bar and a reaction zone temperature range of 55 °C to 75 °C, with hydraulic loading in the catalytic packing layer of 10% to 110% and a distillation flow rate of less than 1, the mixture of intrinsically isobutene-free C4-hydrocarbons and MTBE prepared according to this invention is used.

Claims (18)

1. กรรมวิธีที่ประกอบด้วย การสัมผัสกระแส C4- ไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อยหนึ่งกระแสที่ประกอบด้วยไอโซบิวทีนกับเมธานอลเหนือตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิดอย่างน้อยหนึ่งตัว และการเตรียมเมธิล tert- บิวทิล อีเธอร์ (MTBE) และของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิวทีนโดยแท้จริง ซึ่ง ในระยะแรกในเครื่องทำปฏิกิริยาหนึ่งเครื่องหรือมากกว่า ไอโซบิวทีนดังกล่าวถูกทำปฏิกิริยากับเมธานอลดังกล่าวเหนือตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิดจนทำให้เกิดของผสมสมดุลที่ประกอบด้วย MTBE, ไอโซบิวทีนที่เหลือ และเมธานอล ของผสมสมดุลดังกล่าวถูกป้อนไปในระยะที่สองที่ประกอบด้วยคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยา และ ในคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยาดังกล่าว ไอโซบิวทีนที่เหลือดังกล่าวทำปฏิกิริยากับเมธานอลเหนือเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นแอซิดเพื่อทำให้เกิด MTBE ซึ่งคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยาดังกล่าวถูกดำเนินการที่ความดันที่มีช่วงจาก 3 ถึง 15 บาร์สัมบูรณ์, อุณหภูมิในเขตปฏิกิริยาที่มีช่วงจาก 55 ํ ซ ถึง 75 ํ ซ และอัตราส่วนการกลั่นไหลกลับน้อยกว่า 11. The process involves exposing at least one stream of C4-hydrocarbons containing isobutene and methanol to at least one acid catalyst, and the preparation of methyl tert-butyl ether (MTBE) and a completely isobutene-free C4-hydrocarbon mixture. In the first stage, in one or more reactors, the isobutene is reacted with the methanol over an acid catalyst to form an equilibrium mixture containing MTBE, residual isobutene, and methanol. This equilibrium mixture is fed to a second stage consisting of a reacting distillation column. In this reacting distillation column, the residual isobutene is reacted with methanol over an acid ion-exchange resin to produce MTBE. This reacting distillation column is operated at pressures ranging from 3 to 15 absolute bar, reaction zone temperatures ranging from 55°C to 75°C, and a reflux distillation ratio less than 1. 2. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนการกลั่นไหลกลับมากกว่า 0.6 และน้อยกว่า 12. The process as claimed in claim 1, where the reflux ratio is greater than 0.6 and less than 1. 3. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในระยะที่สอง ทำให้ได้ผลิตภัณฑ์ยอดหอที่ประกอบด้วยเมธานอล และของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอน และมีปริมาณไอโซบิวทีนน้อยกว่า 450 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก โดยขึ้นกับน้ำหนักของผสมของ C4-ไฮโดรคาร์บอน3. The process as claimed in claim 1, which in the second phase yields a supernatant product consisting of methanol and a mixture of C4-hydrocarbons with an isobutene content of less than 450 ppm/million by weight, depending on the weight of the C4-hydrocarbon mixture. 4. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอุณหภูมิในเขตปฏิกิริยาที่มีช่วงจาก 55 ํ ซ ถึง 70 ํ ซ4. The process as claimed in claim 1, where the reaction zone temperature ranges from 55°C to 70°C. 5. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความดันมีช่วงจาก 7 บาร์สัมบูรณ์ ถึง 8.5 บาร์สัมบูรณ์5. The procedure as claimed in claim 1, where the pressure ranges from 7 absolute bar to 8.5 absolute bar. 6. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคอลัมน์กลั่นที่ก่อปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยการบรรจุที่เร่งปฏิกิริยา และถูกดำเนินการที่ไฮดรอลิคโหลดดิงของการบรรจุที่เร่งปฏิกิริยาจาก 10% ถึง 110%6. The process as claimed in claim 1, in which the reaction distillation column consists of catalytic packing and is operated at hydraulic loading of the catalytic packing from 10% to 110%. 7. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในระยะที่สอง ทำให้ได้ผลิตภัณฑ์ยอดหอที่ประกอบด้วยเมธานอล และของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอน และมีปริมาณไอโซบิวทีนน้อยกว่า 450 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก โดยขึ้นกับน้ำหนักของผสมของ C4-ไฮโดรคาร์บอน และผลิตภัณฑ์ก้น หอที่ประกอบด้วย MTBE และมีปริมาณเมธิล sec-บิวทิลอีเธอร์(MSBE) น้อยกว่า 2500 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก7. A process as claimed in claim 1, which in the second phase yields a top product consisting of methanol and a mixture of C4-hydrocarbons with an isobutene content of less than 450 ppm/m² by weight, depending on the weight of the C4-hydrocarbon mixture, and a bottom product consisting of MTBE with a methylsec-butyl ether (MSBE) content of less than 2500 ppm/m² by weight. 8. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการแยกผลิตภัณฑ์ยอดหอออกเป็นของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอน และเมธา นอล8. The process as claimed in Clause 7, which includes the separation of the top product into a mixture of C4-hydrocarbons and methanol. 9. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอนมี MTBE น้อยกว่า 0.5 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก9. The process as claimed in Clause 7, in which a mixture of C4-hydrocarbons contains less than 0.5 parts per million by weight of MTBE. 10. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งผลิตภัณฑ์ก้นหอมี MSBE น้อยกว่า 2500 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก และ C8- ไฮโดรคาร์บอนน้อยกว่า 2500 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก10. A process as claimed in claim 7, in which the bottom product has an MSBE of less than 2500 ppm by weight and C8-hydrocarbons of less than 2500 ppm by weight. 11. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการผลิต 1-บิวทีนจากของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิว ทีนโดยแท้จริง11. The process claimed in claim 1, which involves the production of 1-butene from a mixture of C4-hydrocarbons that is completely free of isobutene. 12. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการผลิต n-บิวทีนโอลิโกเมอร์จากของผสมของ C4- ไฮโดรคาร์บอนที่ปราศจากไอโซบิวทีนโดยแท้จริง12. The process claimed in claim 1, which involves the production of n-butene oligomers from a mixture of C4-hydrocarbons that is intrinsically free of isobutene. 13. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการผลิตไอโซบิวทีนที่บริสุทธิ์สูงจาก MTBE ดังกล่าว13. The process as claimed in claim 1, which involves the production of highly purified isobutene from the aforementioned MTBE. 14. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการโซลเวทตัวถูกละลายด้วย MTBE ดังกล่าว14. The procedure as claimed in claim 1, which includes the solubility of the solute with the aforementioned MTBE. 15. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการเตรียมแก๊สโซลีนโดยการสัมผัส MTBE ดังกล่าวกับเชื้อเพลิง15. The procedure claimed in claim 1, which involves the preparation of gasoline by contacting the MTBE with fuel. 16. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งแก๊สโซลีนดังกล่าว คือ เชื้อเพลิงในเครื่องยนต์แบบสี่จังหวะ16. The process as claimed in claim 15, whereby the gasoline is the fuel in a four-stroke engine. 17. วิธีการของการทำแก๊สโซลีน ที่ประกอบด้วยกรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1และการสัมผัส MTBE ดังกล่าวกับเชื้อเพลิง เพื่อได้รับแก๊สโซลีน17. The method of gasoline production consisting of the processes described in Requisition 1 and the exposure of such MTBE to fuel to obtain gasoline. 18. วิธีการตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งแก๊สโซลีนดังกล่าว คือ เชื้อเพลิงในเครื่องยนต์แบบสี่จังหวะ18. The method as claimed in claim 17, whereby gasoline is the fuel in a four-stroke engine.
TH9701000897A 2001-10-10 A procedure for preparing highly purified raffinate II and methyl tert-butyl ether. TH29079B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH29079A TH29079A (en) 1998-06-25
TH21197B TH21197B (en) 2007-01-05
TH29079B true TH29079B (en) 2010-11-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3979461A (en) Process for the preparation of methyl tert-butyl ether
KR100437857B1 (en) Process for Recycling a Liquid Hydroformylation Discharge
KR850001734B1 (en) Method for producing t-alkyl ether
FI78899C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BLANDNING AV ISOPROPYL-TERT-BUTYLETER OCH TERT-BUTYLALKOLOL.
KR870000583B1 (en) How to Recover Butene-1
MY130479A (en) Process for preparing highly pure raffinate ii and methyl tert-butyl ether
JP4376182B2 (en) Method for producing high purity methyl-t-butyl ether
NO923340L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF OLEFINES
KR860001359B1 (en) Process for the preparation of tert-butyl alkyl ethers in the presene of butadiene
GB2144145A (en) Process for producing butene-1
KR100823358B1 (en) Hydroformylation of olefins of 2 to 8 carbon atoms
KR20070070093A (en) Precision Purification of 1-Butene Stream
US4925989A (en) MTBE preparation from isobutylene/TBA and methanol in presence of an acid resin catalyst
KR101075386B1 (en) 4 1- Method for producing 1-octene from crack-C4
GB2096604A (en) Decomposition of alkyl tert- alkyl ethers
TH58673A (en) A procedure for preparing highly purified raffinate II and methyl tert-butyl ether.
JPH02504636A (en) Increase in 2-methyl-2-butene concentration in isoamylene
AU635640B2 (en) Production of ether from alcohol and isoolefin in the presence of h2o with h2o/alcohol recycle
KR860001854B1 (en) Process for producing tert butyl alkyl ethers
ES8308824A1 (en) Process for the separation of methyl tert-butyl ether from reaction mixtures containing it.
EP0307404B1 (en) Process for preparing alkyl-tert-butyl ethers
JPS6058932A (en) Production of methyl-t-butyl ether
KR101182689B1 (en) Process for removing 2-butanol from tert-butanol/water mixtures
JP2006512377A (en) Method for producing t-butanol using reactive rectification
US6262314B1 (en) Process for preparation of ethers in a catalytic distillation column