TH29006A - 4,10beta-diazetoxi-2alpha-benzoyloxi-5beta,20-epoxy-1-hydroxy-9-oxo-19-norcyclopropa[G]thax-11-N-13alpha-yl(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate dihydrate and the preparation method of this substance. - Google Patents

4,10beta-diazetoxi-2alpha-benzoyloxi-5beta,20-epoxy-1-hydroxy-9-oxo-19-norcyclopropa[G]thax-11-N-13alpha-yl(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate dihydrate and the preparation method of this substance.

Info

Publication number
TH29006A
TH29006A TH9601004292A TH9601004292A TH29006A TH 29006 A TH29006 A TH 29006A TH 9601004292 A TH9601004292 A TH 9601004292A TH 9601004292 A TH9601004292 A TH 9601004292A TH 29006 A TH29006 A TH 29006A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydroxy
water
substance
preparation
under
Prior art date
Application number
TH9601004292A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เรอเน่ โอเตอแลง นายฌอง
ลาวีเยอ นายมิเชล
ดีดีเอร์ นายเอริค
Original Assignee
อเวนทิส ฟาร์มา เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by อเวนทิส ฟาร์มา เอสเอ filed Critical อเวนทิส ฟาร์มา เอสเอ
Publication of TH29006A publication Critical patent/TH29006A/en

Links

Abstract

4,10(สูตร)-ไดแอซิทอกซิ-2(สูตร)-เบนโซอิลอกซิ-5(สูตร),20-อีพอกซิ-1-ไฮดรอกซิ-9-ออกโซ-19-นอร์ไซโคลโพ รพา [G] แทกซ์-11-เอน-13(สูตร)-อิล (2R,3S)-3เทอร์ท-บิวทอก ซิคาร์บอนิลอะมิโน-2(สูตร) ไฮดรอกซิ-3-เฟนิลโพรพี โอเนทไดไฮเดรท และกรรมวิธีเตรียมสารนี้โดยการตกผลึกจากสาร ละลายน้ำ/แอลกอฮอล์ หรือ น้ำ/คีโทน4,10(formula)-diazetoxy-2(formula)-benzoyloxy-5(formula),20-epoxy-1-hydroxy-9-oxo-19-norcyclopropyl[G]tax-11-N-13(formula)-il(2R,3S)-3tert-butoxycarbonylamino-2(formula)hydroxy-3-phenylpropyoneate dihydrate and the preparation of this substance by crystallization from water/alcohol or water/ketone solution.

Claims (1)

1. สุตรเคมี2. กรรมวิธีสำหรับเตรียม (สูตรเคมี) หรือไฮเดรทของสารดัง กล่าวจากของผสมน้ำและแอลิแฟทิค แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม หรือจากของผสมของน้ำและคีโทนซึ่งมีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม และจากนั้นทำให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้แห้งภายใต้การ ลดความดัน และแล้วที่เลือกได้คงผลิตภัณฑ์แห้งนั้นไว้ภายใต้ ภาวะความชื้นสัมพัทธ์มากกว่าหรือเท่ากับ 40% หรือทำให้ผลิต ภัณฑ์นั้นแห้งโดยตรงภายใต้ภาวะความชื้นสัมพัทธ์มากกว่าหรือ เท่ากับ 40 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งอัตราส่วนของ น้ำ/แอลกอฮอล์ หรือ น้ำ/คีโทน โดยปริมาตรอยู่ระหว่าง 3/1 และ 1/3 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือข้อ 3 ซึ่งแอลกอฮอล์ นั้นคือ เอธานอล 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือข้อ 3 ซึ่งคีโทนนั้น คือ แอซิโทน 6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเมื่อใช้ภาวะความชื้น สัมพัทธ์มากกว่าหรือเท่ากับ 40% อุณหภูมินั้นคือประมาณ 40 ซ และความดันนั้นประมาณ 5 กิโลพาสคัล และซึ่งผลิตภัณฑ์นั้น อยู่ตัวภายใต้ภาวะเหล่านี้ที่ปริมาณน้ำจาก 3 ถึง 5% น้ำ หนัก 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งการเตรียมนั้นกระทำ จากสารละลายในเอธานอลของ (สูตร) (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 1 หน้า, 5 รูป)1. Chemical formula; 2. A process for preparing (chemical formula) or hydrate of such substance from a mixture of water and aliphatic alcohols with 1 to 3 carbon atoms, or from a mixture of water and ketones with 3 or 4 carbon atoms, and then drying the resulting product under reduced pressure, and then, optionally, maintaining the dried product under relative humidity greater than or equal to 40%, or directly drying the product under relative humidity greater than or equal to 40%. 3. A process under claim 2 in which the volume ratio of water/alcohol or water/ketone is between 3/1 and 1/3. 4. A process under claim 2 or 3 in which the alcohol is ethanol. 5. A process under claim 2 or 3 in which the ketone is acetone. 6. A process under claim 2 in which, when using humidity conditions... The relative water content is greater than or equal to 40%, the temperature is approximately 40°C, and the pressure is approximately 5 kilopascals, and the product is stable under these conditions at a water content of 3 to 5% by weight. 7. The procedure according to claim 2, in which the preparation is done from an ethanolic solution of (formula) (Clause 7, page 1, figures 5).
TH9601004292A 1996-12-13 4,10beta-diazetoxi-2alpha-benzoyloxi-5beta,20-epoxy-1-hydroxy-9-oxo-19-norcyclopropa[G]thax-11-N-13alpha-yl(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate dihydrate and the preparation method of this substance. TH29006A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH29006A true TH29006A (en) 1998-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970704721A (en) (2R, 3S) -7-hydroxy-9-oxo-tax-11-ene- 3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate trihydrate (METHOD FOR PREPARING 4-ACETOXY-2ALPHA-BENZOYLOXY-5BETA, 20-EPOXY-1,7BETA, (2R, 3S) -3-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPIONATE TRIHYDRATE), 10BETA-TRIHYDROXY-9-OXO-TAX-
RU97101875A (en) METHOD FOR PRODUCING (2R, 3S) -3-TRET-BUTOXYCARBONILAMINO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPIONATE 4-ACETOXY-2α-BENZOYLOXY-5β ,, 20-EPOXY-II-II ,,, TAX-11-EN-13α-ILA
KR880001670A (en) Crystalline hydrate of cephalosporin for oral administration and composition thereof
NZ298981A (en) Preparation of spray dried erythropoietin
UA18249A (en) A process for preparation of dihydrate of ondansetron hydrochloride of reduced size
AU601258B2 (en) Azole hemiaminal derivatives and their use as nitrification inhibitors
KR880002541A (en) Application formulations of α-interferon
IL140337A (en) Process for preparing a polyvinyl alcohol gel containing a biologically active material
KR860008168A (en) Process for preparing nitrofuran derivative
Schueler et al. Unsaturated Lactones. II. The Relationship Between Chemical Constitution and Absorption Spectra in a Group of Crotonolactones1
ES397473A1 (en) Process for preparing a dry semi-permeable cellulose acetate membrane
CA2361397A1 (en) Process for drying protein crystals
Wingfield et al. The Preparation of Nicotinaldehyde
JPS57192399A (en) Composition containing s-adenosyl-l-methionine and its preparation
Rowley et al. Preparation and properties of calcium monofluorophosphate dihydrate
JPS55106216A (en) Preparation of amino resin
GB1592062A (en) Biodegradable composition
Whistler et al. Preparation of Methyl 2, 3, 4-Triacetyl-α-D-xyloside1
Veitch Jr et al. β-Amyrin from Chimaphila umbellata1a
US4054735A (en) Stabilized N2,2-O-dibutyrylguanosine-3,5-cyclic phosphate and salts thereof
CA1280550C (en) Crystalline y-form bestatin and processes for its preparation
JPS57171923A (en) Melia azadirachta extract with activity of resisting malignant neoplasm
JPS5557553A (en) Preparation of hydrazocarbonamide derivative
CO4810227A1 (en) (2H, 3S) -DIHYDRATE -3-TERT-BUTOXICARBONYLAMINE-2-HYDROXY- 3-PHENYLPROPIONATE OF 4,10BETA-DIACETOXI-2ALFA-BENZOILOXI-5, BETA, 20-EPOXI-1-HIDROXI-9-OX NORCICLOPROPA [G] TAX-11- ENO-13ALFA-ILO, AND ITS PREPARATION PROCESS
Heacock et al. A note on the paper chromatography of some indole acids and their derivatives