กรรมวิธีในการเตรียมพิริดาซแนมีนซึ่งมีความว่องไวในการต่อต้านไวรัสสารผสมซึ่งมีสารประกอบนี้และวิธีรักาาโรคที่เกิด จากไวรัสในสัตว์เลือดอุ่น Process for preparing Piridazamine, which is agile in antiviral activity, mixtures containing this compound, and disease-causing methods. From viruses in warm-blooded animals
Claims (1)
1. การใช้สารประกอบสำหรับผลิตสารประกอบทางเภสัชศาสตร์ สำหรับใช้รักษาโรคที่เกี่ยวกับไวรัส ซึ่งสารปะกอบนั้นมี สูตร (สูตรเคมี) เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดและ/หริอรูปสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ ที่เป็นไปได้และ/หรือรูปทอโทเมอริคที่เป็นไปได้ ของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ซึ่ง R1 คือหมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, 1H_อิมิดาโซล-1-อิล, C1-6 แปอคิลอกซิ, แอริลอกซิ, C1-6แอลคิบไธโอ, แอริลไธโอ, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, C1-6 แอลคิลซันฟินล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน, C1-1. The use of compounds for the production of pharmaceutical compounds. For treating viral diseases The compound has the formula (chemical formula) salt formed by combining with acids and / or stereochemical isomers and / or intraomeric forms that Possible Of that substance, which is pharmacologically acceptable, where R1 is a selected group from the group containing hydrogen, halos, 1H_ imidazole-1-il, C1-6 pactyloxi, aeryloxin, C1- 6 Alkibthio, Arillthio, Hydroxyl, Mercapto, Amino, C1-6 Alkylsunfinl, C1-6 Alkylsus Lfonyl, cyano, C1-
TH8501000132A1985-03-13
Pyridachinamine preparation process that is agile against virus
TH2896EX
(en)
Process for producing n-/4-piperidyl/-substituted bicyclic condensed 2-imidazolyl-amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active agents
PREPARATION PROCESS FOR GLUTAMIC ACID IN THE CRYSTALLIZED STATE, PREFERENTLY IN THE FORM OF ITS MONOSODIUM SALT OR MSG, GLUTAMIC ACID, MSG, SALTS AND ORGANIC CONCENTRATE OBTAINED BY THIS PROCEDURE