Claims (2)
1. ในกรรมวิธีการเตรียมอาหารเสริมผสมยาสำหรับเลี้ยงสัตว์อาหารเพิ่มเติม อาหารเสริมหรืออาหารผสมขั้นต้น ประกอบด้วย การปรับปรุงให้ดีขึ้น การใช้กรรมวิธีของยาปฏิชีวนะเพททราไซคลิน ยาซัลฟา เพนิซิล ลิน โมนีนซิน ไทโลซิน หรือลาซาโลซิดหรือยาผสมโดยวิธีใดวิธี หนึ่ง (เอ) การอัดแน่นยาหรือยาผสมหรือ (บี) การอัดแน่นสารผสมของยา หรือยาผสมที่ผสมรวมเข้ากับสาร ทำให้เจือจางหรือของผสมสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อยที่บีดอัด ได้และยอมรับใช้ในทางเภสัชกรรมด้วยแรงที่เพียงพอเพื่อให้ ได้ (1) ยาที่อัดแน่น (2) ยาผสมที่อัดแน่น (3) สารผสมของยาและสารทำให้เจือจางหรือสารทำให้เจือจาง พลาย ๆ อย่างที่อัดแน่น หรือ (4) สารผสมของยาผสมและสารทำให้เจือจางหรือสารทำให้เจือจาง หลาย ๆ อย่างที่อัดแน่นซึ่งมีความแข็งอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 10 กก ถึง 30 กก วัดด้วยเครื่องทดสอบความแข็งแบบส โทกส์ (Stokes hardness tester) และบดและร่อนสารที่อัดแน่น เพื่อให้ได้ขนาดอนุภาคในช่ง 10 ถึง 150 เมช เพื่อป้องกัน การสะสมอยู่มากเกินไป การตกค้างอยู่ การหลงเหลือและฝุ่นยา หรือยาผสมอยู่ในกรรมวิธีนี้ 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการใช้กรรม วิธีทำยาซัลฟาและการผสมยาที่อัดแน่นเข้ากับสารทำให้เจือจาง หรือของผสมทำให้เจือจ่างชนิดเฉื่อยที่ยอมรับใช้ในทางเภสัช กรรมในปริมาณที่เพียงพอจนทำให้ปริมาณรวมทั้งของอาหารผสมยา สำหรับเลี้ยงสัตว์ อาหารเพื่มเติม อาหารเสริมหรือสารผสม ขั้นต้นครอง 100% 3. กรรมวิธีทำอาหารเสริมแลอาหารผสมขั้นต้นตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ซัลฟาเมธาซีนในกรรมวิธี แลการผสม ซัลฟาเมะาซีนที่อัดแน่นเข้ากับยาอื่น ๆ และกับสารทำให้เจือ จางหรือของผสมสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อยซึ่งยอมรับใช้ในทาง เสภสัชกรรมในปริมาณที่เพียงพอจนทำให้ปริมาณรวมทั้งหมอของ สารเสิรมหรือสารผสมขั้นต้นครบ 100% 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการใช้กรรม วิธีทำยาซัลฟาหรือยาซัลฟาผสม และยาตค่าง ๆ ที่เพิ่มเติม เข้าไปหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิ 1 โดยการอัดแน่น สารผสมของยาซัลฟาหรือยาซัลฟาผสม และยาต่าง ๆ ที่เพิ่มเติม เข้าไปหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิ 1 ผสมเข้ากับสาร ทำให้เจือจางหรือของผสมสารทำให้เจือจากชนิดเฉื่อยที่บีบอัด ได้และยอมรับใช้ในทางเภสัชกรรม 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งใช้ของผสมของซัลฟาเมธา ซีนหรือซัลฟาไธอาโซลและเติมยาไทโลซิน คลอร์เททราไซคลินหรือ เพนิซิลลินชนิดเสถียรอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเพิ่มในสาร ผสมที่อัดแน่น 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งยาผสมนี้ประกอบด้วยซัลฟา เมธาซีนคลอร์เทพราไซคลิน และโพรเคน เพนิซิลลิน จี (procaine penicillin G) 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งยาผสมนี้ประกอบด้วยซัลฟา เมธาซีนหรือซับฟาไธลาโซลซึ่งผสมเข้ากับไทโลซินหรือเกลือของ สารนั้น 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งทำการเตรียมอาหารเสริม ผสมยาสำหรับเลี้ยงสัตว์หรือสารผสมขั้นต้น ประกอบด้วยการผสม สารเสริมหรือสารผสมขั้นต้น 5% โดยน้ำหนักถึง 65% โดยน้ำ หนักให้เข้ากันทั่วงถึงตลอดได้แก่ผงยาละเอียด หรือของผสม ของผงยาละเอียดพวกยาปฏิชีวนะเททราไซคลิน ยาซัลฟาต่าง ๆ หรือเพนิซิลลินหนึ่งชนิดหรือมากกว่าผสมเข้ากับสารทำให้เจือ จางหรือของผสมสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อยที่บีบอัดได้และยอม รับใช้ในทาง เภสัชกรรมในปริมาณที่เพียงพอจนทำให้ปริมาณรวมทั้งของสาร เสริมหรือสารผสมขั้นต้นครบ 100% ทำการอัดแน่นสารผสมที่รวม กันเข้าตามข้างบนนี้ด้วยแรงที่เพียงพอเพื่อให้ได้สารที่อัด แน่นซึ่งมีความแข็งประมาณ 10 dd ถึงประมาณ 30 กก. โดย เครื่องทดสอบความแข็งแบบสโทกส์ บด และร่อนสารอัดแน่นนี้ให้ เป็นผลิตภัณฑ์แกรนูลที่มีขนาดอนุภาคอยู่ในช่วง 10 ถึง 150 เมช ซึ่งมีขนาดใหญ่พอที่จะหลีกเลี่ยงการไหลแยกออกไปหรือยึด เกาะติดกันด้วย ไฟฟ้าสถิตย์และมีขนาดเล็กพอที่ทำให้แน่ใจได้ว่า การกระจาย ของยาเป็นไปอย่างสม่ำเสมอในอาหารที่ใช้เลี้ยงสำเร็จรูปนี้ และมีความแข็งแรงพอที่ต้านทานการแตกละเอียด การขัดถูหรือ การแตกร่วนออกจากกัน 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งสารเสริมหรือสารผสมขั้น ต้นประกอบด้วย ส่วนผสมของคลอร์เททราไซคลินชนิดแข็งจากการ หมัก 16% โดยน้ำหนัก 41 % โดยน้ำหนัก ซึ่งมีคลอร์เททราไซค ลินจาก 12% โดยน้ำหนัก 27% โดยน้ำหนัก ส่วนผสมของซัลฟาเมธา ซีน 2% โดยน้ำหนัก 6% โดยน้ำหนัก ส่วนผสมของโพรเคน เพนิซล ลิน จี 2% โดยน้ำหนัก 6% โดยน้ำหนัก ซึ่งสารอัดแน่นนี้มี ขนาดอนุภาคอยู่ในช่วง 16 ถึง 60 เมช 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งสารเสริมหรือสารผสมขั้น ต้นประกอบด้วย ส่วนผสมของคลอร์เททราไซคลินชนิดแข็งจากการ หมัก 32% โดยน้ำหนัก ถึง 82% ซึ่งมีคลอร์เททราโซคลินจาก 12% โดยน้ำหนัก ถึง 27% โดยน้ำหนัก ส่วนผสมของซัลฟาเมธาซีน 8% โดยน้ำหนัก ถึง 13% โดยน้ำหนัก ส่วนผสมของโพรเคนเพนิซิล ลินจี 7% โดยน้ำหนักถึง 11% โดยน้ำหนัก ซึ่งสารอัดแน่นนี้ มีขนาดอนุภาคอยู่ในช่วง 16 ถึง 60 เมช 11.In the process of preparing feed additive, add medicine for animal husbandry, additional food The primary supplement or combination diet consists of improvement. Application of an antibiotic, petracyclin, sulfa drug, penicillin, monine, synthylosin, or lasloosid, or a combination drug by either method (A). Or mixed drugs, or (B) a mixture of drugs Or mixed drugs mixed with substances Diluted or mixed with an inert diluent that pressed Yes and acceptable for use in pharmaceutical field with sufficient force to obtain (1) tightly packed drugs (2) tightly packed mixtures (3) drug mixtures and diluents or diluents as packed Or (4) a mixture of a mixed drug and a dense diluent or multilayer with a hardness of at least approximately 10 kg to 30 kg, measured with a stokes hardness tester. tester) and grinds and sift the packed substances. To obtain particle sizes in the range of 10 to 150 mesh to prevent excessive accumulation. Residue Remnants and dust Or mixed drugs in this process 2. Process according to claim 1, which consists of the use of Method for making sulfa drugs and mixing drugs that are tightened with diluents. Or inert diluent mixtures acceptable for use in pharmaceuticals Karma in the amount that is sufficient to make the total quantity of food, drug combination. For raising animals Additional food Food supplement or preliminary mixtures occupy 100% 3. The process of making feed additive and pre-mixed feed according to claim 2, which consists of the use of sulfamethazine in the process and blending of packed sulfamesine with other drugs; and With doping Light or mixed with inert diluent which is acceptable for use in The amount of traffic that was sufficient until the quantity, including the doctor of Preservatives or mixtures complete 100% 4. Process according to claim 1, which consists of using Method for making a sulfa drug or a combination of sulfa drugs and any additional drugs of claim 1 by compacting. A mixture of a sulfa drug or a sulfa drug combination and one or more additions of claim 1 to the substance. Dilution or diluent mixtures from inert, compressed 5. Process according to claim 4, which uses sulfametha mixtures. Scene or sulfathiazole and add thylosin. Chloretetracycline or At least one stable type of penicillin is added to the substance. Compressed mix 6. Process according to claim 5, in which this mixture contains sulfa. Methazine, chlorphracycline and procaine penicillin G (procaine penicillin G) 7. Process according to claim 5, in which this combination drug contains sulfa. Methazine or subfathylasol, which is mixed with thylosin or its salt. 8. Process according to claim 1, which prepares food supplements. Mix animal drug or basic mixtures. Mix 5% additives or pre-mixtures, up to 65% by weight, evenly distributed, including powders, fine or mixed powders, antibiotics, tetracycline, sulfa drugs; or One or more penicillins are mixed with a diluent. Fade or mixtures, inert, compressible diluents, and are acceptable for use in pharmaceutical field in sufficient quantities to make the total volume of the substance Add 100% or basic mixtures to compose the mixed mixtures Combine the above with sufficient force to obtain the compressed substance. This compact solid is approximately 10 dd to approx. 30 kg by a stokes hardness tester. It is a granulation product with particle sizes in the range of 10 to 150 mesh, which is large enough to avoid flow, separation or seizure. Stick together with The static electricity is small enough to ensure even distribution of the drug in this ready-made feed. And strong enough to resist cracking, abrasion or cracking apart. 9. Process according to claim 8 which additive or pre-mixed compound. Beginning with A mixture of 16% by weight 41% by weight chlortetracycline, containing chlortetracycline of 12% by weight, 27% by weight. % By weight 6% by weight. Mixture of propane penicillin G 2% by weight 6% by weight. Particle sizes range from 16 to 60 mesh 1 0. Treatment of claim 8 in which the additive or advanced mixtures Beginning with A mixture of 32% fermentation solid chlortetracycline by 82% by weight, containing 12% chlortetrazolin, 27% by weight, sulfamethazine 8. % By weight to 13% by weight, a mixture of propane penicillin G 7% by weight up to 11% by weight. The particle size ranges from 16 to 60 mesh 1.
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งสารเสริมหรือสารผสมขั้น ต้นประกอบด้วย ส่วนผสมของคลอร์เททราไซคลินชนิดแข็งจากการ หมัก 25% โดยน้ำหนัก ถึง 72% โดยน้ำหนัก ซึ่งมีคลอร์เททรา โซคลินจาก 12% โดยน้ำหนัก ถึง 27% โดยน้ำหนัก และซัลฟาเมธา ซีนจาก 7% โดยน้ำหนักถึง 10% โดยน้ำหนัก ซึ่งสารอัดแน่นนี้ มีขนาดอนุภาคอยู่ในช่วง 16 ถึง 60 เมช 11. Process according to claim 8 in which an additive or pre-mixed compound Beginning with A mixture of 25% fermentation solid chlortetracycline by 72% wt, containing 12% chlortetrazolin, 27% wt, and sulfamethazine. From 7% by weight to 10% by weight, which this compact The particle size ranges from 16 to 60 mesh 1.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยานี้คือเพนิซิลลิน (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)2. Procedure according to claim 1, in which this drug is penicillin (12 claims, 3 pages, 0 pictures).