การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (I)## สูตรทางเคมี (I) รูปสเตียริโอไอโซเมอร์ของมันและกรด หรือเกลือจากการเติม เบสที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน โดยที่เส้นประแทน พันธะที่อาจมี;X เป็นออกซิเจนหรือซัลเฟอร์;R1 เป็นไฮโดรเจน C1-12 แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิล,ควิโนลินิล C1-6 แอลคิล,ไพริดิล C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี C1-6 แอลคิล,โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล) -อะมิโน C1-6 แอลคิล,อะมิโน C1-6 แอลคิล,หรืออนุมูลย์ ของสูตร -Alk1-C(=O)-R9,-Alk1-S(O)-R9 หรือ -Alk1-S(O)2-R9,R2 และ R3 ต่างโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี,ฮาโล,ไซยาโน,C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี, ไฮดรอกซี C1-6 แอลไคลอกซี,C1-6 แอลไคลอกซี-C1-6 แอลไคลอกซี, อะมิโน C1-6 แอลไคลอกซี,โมโน-หรือ ได(C1-6 แอลคิล) อะมิโน C1-6 แอลไคลอกซี,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิล,Ar2 ออกซี,Ar2C1-6 แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล,C1-6 แอลไคลอกซีคาร์บอนิล,ไทรฮาโลเมธิล, ไทรฮาโลเมธอกซี,C2-6 แอลคินิล;หรือ เมื่อตำแหน่งข้างเคียง R2 และ R3 มาอยู่เข้าด้วยกันได้เป็นอนุมูลย์ไบวาเลนท์; R4 และ R5 ต่างโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน,Ar1,C1-6 แอลคิล, C1-6แอลไคลอกซี C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี,C1-6 แอลคิลไธโอ,อะมิโน,ไฮดรอกซีตาร์บอนิล,C1-6 แอลไคลอกซีคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล S(O)C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล S(O)2-C1-6 แอลคิล R6 และ R7 ต่างโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน ฮาโล ไซยาโน, C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี หรือ Ar2 ออกซี;R8 เป็น ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล,ไซยาโน,ไฮดรอกซีคาร์บอนิล,C1-6แอลไคลอกซีคาร์บอนิล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,ไซยาโน C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี-คาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซีคาร์บอนิลC1-6แอลคิล ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,อะมิโน C1-6 แอลคิล,โมโน หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิล ฮาโล C1-6 แอลคิล,C1-6แอลไคลอกซี -C1-6 แอลคิล,อะมิโนคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิลออกซิ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคิลไธโอ C1-6 แอลคิล; R10 คือไฮโดรเจน,C1-6 แอลคิล หรือ ฮาโล;R11 คือไฮโดรเจน หรือC1-6 แอลคิล ที่ต่างมีแอคติวิตียับยั้งฟาร์เนซิลทราน สเฟอเรส การเตรียมของมัน องค์ประกอบที่มีมันอยู่และการใช้งาน ของมันในรูปยา The invention involved a compound of formula (I) ##, the chemical formula (I), its steroid form, its isomer, and its acids. Or salt from the addition Its pharmaceutical-grade base Where the dash represents The bond that may have; X Is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, C1-12 alkyl, Ar1, Ar2C1-6. Alkyls, Quinolinil C1-6 Alkyls, Pyridyl C1-6 Alkyls, Hydroxylic C1-6 Alkyls, C1-6 Alkylocks C1-6 alkyl, mono- or di (C1-6 alkyl) -amino C1-6 alkyl, amino C1-6 alkyl, or radical of the formula- Alk1-C (= O) -R9, -Alk1-S (O) -R9 or -Alk1-S (O) 2-R9, R2 and R3 are independent of hydrogen, hydroxy, halo, cyan. No, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyloxi, Hydroxy C1-6 Alkyloxi, C1-6 Alkyloxi-C1-6 Alkyloxi, Amino C1-6 Alkyloxi, Mono- or Di (C1-6 Alkyl) Amino C1-6 Alkylox C, Ar1, Ar2C1-6 Alkyls, Ar2 Oxy, Ar2C1-6 Alkyloxy, Hydroxycarbonyl, C1-6 Alkyloxi carbonyl, trihalomethyl, trihalomethoxy, C2-6 Alkinyl; or When the adjacent positions R2 and R3 come together as bivalent radicals; R4 and R5 are independent of hydrogen, Ar1, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxi, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxi, C1-6. Alkylthio, Amino, Hydroxytarbonyl, C1-6 Alkyl carbonyl C1-6 alkyl S (O) C1-6 alkyl or C1-6 alkyl S (O) 2-C1-6 alkyl R6 and R7 is independent of hydrogen haloocyano, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxi or Ar2 oxy; R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, cyano, hyaline. Droxy Carbonyl, C1-6 Lkyloxi Carbonyl C1-6 Alkyl Carbonyl C1-6 Alkyl, Cyano C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyloxy-Carbonyl C1-6 Alkyl, Hydroxycarbonyl C1-6 Alkyl Hydroxy C1-6 Alkyl, Ami No C1-6 Alkyl, Mono or Di (C1-6 Alkyl), Amino C1-6 Alkyl Halose, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyloxy- C1-6 Alkyls, Amino Carbonyl C1-6 Alkyls, Ar1, Ar2C1-6 Alkyl Oxy, C1-6 Alkyls, C1-6 Alkyl O C1-6 alkyl; R10 is hydrogen, C1-6 alkyl or halo; R11 is hydrogen or C1-6 alkyl, which has different activity inhibits farnecyltransferase. Elements that contain it and their use Of it in drug form