TH28677B - Farnecyl transferase inhibits derivatives of 2-quinolone. - Google Patents

Farnecyl transferase inhibits derivatives of 2-quinolone.

Info

Publication number
TH28677B
TH28677B TH9601003644A TH9601003644A TH28677B TH 28677 B TH28677 B TH 28677B TH 9601003644 A TH9601003644 A TH 9601003644A TH 9601003644 A TH9601003644 A TH 9601003644A TH 28677 B TH28677 B TH 28677B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkyls
alkyloxi
amino
hydrogen
Prior art date
Application number
TH9601003644A
Other languages
Thai (th)
Inventor
นาย ปาทริค เรอเน่ ยังยีโบด์ นาย มาร์ค แกสสัน เวเน็ต นาย เดวิด วิลเลียม เอ็นด์ นาย เกอราร์ด ชาร์ลส์ ซองซ์
Original Assignee
แจสซ์เซน ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี แจสซ์เซน ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
Filing date
Publication date
Application filed by แจสซ์เซน ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี แจสซ์เซน ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี filed Critical แจสซ์เซน ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี แจสซ์เซน ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
Publication of TH28677B publication Critical patent/TH28677B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (I)## สูตรทางเคมี (I) รูปสเตียริโอไอโซเมอร์ของมันและกรด หรือเกลือจากการเติม เบสที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน โดยที่เส้นประแทน พันธะที่อาจมี;X เป็นออกซิเจนหรือซัลเฟอร์;R1 เป็นไฮโดรเจน C1-12 แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิล,ควิโนลินิล C1-6 แอลคิล,ไพริดิล C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี C1-6 แอลคิล,โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล) -อะมิโน C1-6 แอลคิล,อะมิโน C1-6 แอลคิล,หรืออนุมูลย์ ของสูตร -Alk1-C(=O)-R9,-Alk1-S(O)-R9 หรือ -Alk1-S(O)2-R9,R2 และ R3 ต่างโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี,ฮาโล,ไซยาโน,C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี, ไฮดรอกซี C1-6 แอลไคลอกซี,C1-6 แอลไคลอกซี-C1-6 แอลไคลอกซี, อะมิโน C1-6 แอลไคลอกซี,โมโน-หรือ ได(C1-6 แอลคิล) อะมิโน C1-6 แอลไคลอกซี,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิล,Ar2 ออกซี,Ar2C1-6 แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล,C1-6 แอลไคลอกซีคาร์บอนิล,ไทรฮาโลเมธิล, ไทรฮาโลเมธอกซี,C2-6 แอลคินิล;หรือ เมื่อตำแหน่งข้างเคียง R2 และ R3 มาอยู่เข้าด้วยกันได้เป็นอนุมูลย์ไบวาเลนท์; R4 และ R5 ต่างโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน,Ar1,C1-6 แอลคิล, C1-6แอลไคลอกซี C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี,C1-6 แอลคิลไธโอ,อะมิโน,ไฮดรอกซีตาร์บอนิล,C1-6 แอลไคลอกซีคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล S(O)C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล S(O)2-C1-6 แอลคิล R6 และ R7 ต่างโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน ฮาโล ไซยาโน, C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี หรือ Ar2 ออกซี;R8 เป็น ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล,ไซยาโน,ไฮดรอกซีคาร์บอนิล,C1-6แอลไคลอกซีคาร์บอนิล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,ไซยาโน C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี-คาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซีคาร์บอนิลC1-6แอลคิล ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,อะมิโน C1-6 แอลคิล,โมโน หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิล ฮาโล C1-6 แอลคิล,C1-6แอลไคลอกซี -C1-6 แอลคิล,อะมิโนคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิลออกซิ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคิลไธโอ C1-6 แอลคิล; R10 คือไฮโดรเจน,C1-6 แอลคิล หรือ ฮาโล;R11 คือไฮโดรเจน หรือC1-6 แอลคิล ที่ต่างมีแอคติวิตียับยั้งฟาร์เนซิลทราน สเฟอเรส การเตรียมของมัน องค์ประกอบที่มีมันอยู่และการใช้งาน ของมันในรูปยา The invention involved a compound of formula (I) ##, the chemical formula (I), its steroid form, its isomer, and its acids. Or salt from the addition Its pharmaceutical-grade base Where the dash represents The bond that may have; X Is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, C1-12 alkyl, Ar1, Ar2C1-6. Alkyls, Quinolinil C1-6 Alkyls, Pyridyl C1-6 Alkyls, Hydroxylic C1-6 Alkyls, C1-6 Alkylocks C1-6 alkyl, mono- or di (C1-6 alkyl) -amino C1-6 alkyl, amino C1-6 alkyl, or radical of the formula- Alk1-C (= O) -R9, -Alk1-S (O) -R9 or -Alk1-S (O) 2-R9, R2 and R3 are independent of hydrogen, hydroxy, halo, cyan. No, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyloxi, Hydroxy C1-6 Alkyloxi, C1-6 Alkyloxi-C1-6 Alkyloxi, Amino C1-6 Alkyloxi, Mono- or Di (C1-6 Alkyl) Amino C1-6 Alkylox C, Ar1, Ar2C1-6 Alkyls, Ar2 Oxy, Ar2C1-6 Alkyloxy, Hydroxycarbonyl, C1-6 Alkyloxi carbonyl, trihalomethyl, trihalomethoxy, C2-6 Alkinyl; or When the adjacent positions R2 and R3 come together as bivalent radicals; R4 and R5 are independent of hydrogen, Ar1, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxi, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxi, C1-6. Alkylthio, Amino, Hydroxytarbonyl, C1-6 Alkyl carbonyl C1-6 alkyl S (O) C1-6 alkyl or C1-6 alkyl S (O) 2-C1-6 alkyl R6 and R7 is independent of hydrogen haloocyano, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxi or Ar2 oxy; R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, cyano, hyaline. Droxy Carbonyl, C1-6 Lkyloxi Carbonyl C1-6 Alkyl Carbonyl C1-6 Alkyl, Cyano C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyloxy-Carbonyl C1-6 Alkyl, Hydroxycarbonyl C1-6 Alkyl Hydroxy C1-6 Alkyl, Ami No C1-6 Alkyl, Mono or Di (C1-6 Alkyl), Amino C1-6 Alkyl Halose, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyloxy- C1-6 Alkyls, Amino Carbonyl C1-6 Alkyls, Ar1, Ar2C1-6 Alkyl Oxy, C1-6 Alkyls, C1-6 Alkyl O C1-6 alkyl; R10 is hydrogen, C1-6 alkyl or halo; R11 is hydrogen or C1-6 alkyl, which has different activity inhibits farnecyltransferase. Elements that contain it and their use Of it in drug form

Claims (1)

สารประกอบของสูตร (I)## สูตรทางเคมี (I) รูปสเตียริโอไอโซเมอร์ของมันและกรด หรือเกลือจากการเติม เบสที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน โดยที่เส้นประแทน พันธะที่อาจมี;X เป็นออกซิเจนหรือซัลเฟอร์;R1 เป็นไฮโดรเจน C1-12 แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6 แอลคิล,ควิโนลินิล C1-6 แอลคิล,ไพริดิล C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลไคลอกซี C1-6 แอลคิล,โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล) -อะมิโน C1-6 แอลคิล,อะมิโน C1-6 แอลคิล,หรืออนุมูลย์ ของสูตร -Alk1-C(=O)-R9,-Alk1-S(O)-R9 หรือ -Alk1-S(O)2-R9,R2 และ R3 ต่างโดยอิสระเป็นCompounds of formula (I) ## Chemical formula (I) form the steario, isomers, and acids. Or salt from the addition Its pharmaceutical-grade base Where the dash represents The bond that may have; X Is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, C1-12 alkyl, Ar1, Ar2C1-6. Alkyls, Quinolinil C1-6 Alkyls, Pyridyl C1-6 Alkyls, Hydroxylic C1-6 Alkyls, C1-6 Alkylocks C1-6 alkyl, mono- or di (C1-6 alkyl) -amino C1-6 alkyl, amino C1-6 alkyl, or radical of the formula- Alk1-C (= O) -R9, -Alk1-S (O) -R9 or -Alk1-S (O) 2-R9, R2 and R3 are independent.
TH9601003644A 1996-10-28 Farnecyl transferase inhibits derivatives of 2-quinolone. TH28677B (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH28677B true TH28677B (en) 1998-05-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT1283588B1 (en) SYNERGIC MIXTURE OF STABILIZING AGENTS
CY1111816T1 (en) THIADIAZOLIN PRODUCT FOR CANCER TREATMENT
ATE296826T1 (en) PYRAZOLO(1,5)PYRIDINE DERIVATIVES
DE60005560D1 (en) INNOVATIVE P2X 7 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR USE IN TREATING INFLAMMABLE, IMMUNO-INDUCED DISEASES OR DISEASES OF THE HEART CIRCUIT SYSTEM
CY1106522T1 (en) ETEOCYCLIC COMPOUND AND ANTICANCER AGENT CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
GB9919588D0 (en) Fungicidal compounds
YU19002A (en) Quinolyl propyl piperidine derivatives, their preparation and compositions which contain them
IL175409A0 (en) Oxazolidinone-quinolone hybrid derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
RU94036772A (en) Application of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes for endometriosis inhibition
ATE484495T1 (en) FUNGICIDES
ATE180781T1 (en) CRYSTALLINE TIAGABINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, ITS PREPARATION AND USE
ATE273281T1 (en) HETEROCYCLIC CYTOTOXIC AGENTS
NO982873L (en) 1-methylcarbapenem
DK0420121T3 (en) Antitumor agent
TH28677B (en) Farnecyl transferase inhibits derivatives of 2-quinolone.
DK0420224T3 (en) Anthihepatopathic remedy
MXPA04003158A (en) Carbonyloxy-cyanomethyl compounds as antiparasitic agents.
RS20050359A (en) Fungicidal mixtures
TR199801175A1 (en) Tetrahidroimidazo(2,1-a)izokuinolin t�revleri.
TW340788B (en) Ester compounds and household insects-controlling agents containing the same as an active ingredient
MX9704976A (en) 1,2,3, benzothiadiazole derivatives and agents for combating plant diseases.