TH27953B - Process for recovery of cummine hydroperoxide product disintegration by distillation. - Google Patents
Process for recovery of cummine hydroperoxide product disintegration by distillation.Info
- Publication number
- TH27953B TH27953B TH601005548A TH0601005548A TH27953B TH 27953 B TH27953 B TH 27953B TH 601005548 A TH601005548 A TH 601005548A TH 0601005548 A TH0601005548 A TH 0601005548A TH 27953 B TH27953 B TH 27953B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenol
- current
- distillation
- acetal
- alpha
- Prior art date
Links
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title claims abstract 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 32
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N α-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetone Chemical compound CC(=O)CO XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 10
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims abstract 6
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims abstract 6
- GBGPVUAOTCNZPT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC(C)=CC2=C1 GBGPVUAOTCNZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003930 superacid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- 239000005445 natural product Substances 0.000 claims 2
- 229930014626 natural products Natural products 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 abstract 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 abstract 2
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การทำผลิตภัณฑ์จากการแตกตัวของคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ (CHP) ให้ได้กลับคืนมาโดยการ กลั่น ขจัดวัตถุพลอยได้ส่วนใหญ่ของอะซีตอล (ไฮดรอกซีอะซีโตน) ที่ไม่ต้องการออกจากกระแสฟีนอล โดยการกลั่นเมื่อส่วนใหญ่ของอะซีตอลได้รับกระแสข้างบนที่ประกอบด้วยอะซีโตน คิวมีน และอัลฟ่า เมทธิลสไตรีน (AMS) ต่อมาแยกอะซีตอลจากอะซีโตนโดยการกลั่นเมื่ออะซีโตนถูกจับเป็นกระแสข้างบน และอะซีตอลคงเหลือกับกระแสข้างล่างประกอบด้วยคิวมีน AMS และฟีนอล สกัดอะซีตอลตามด้วยเศษ ของฟีนอลจากคิวมีนและ AMS โดยการล้างกระแสย้อนกลับด้วยโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ที่อยู่ในน้ำ แล้วกลั่นกระแสฟีนอลเพื่อแยกฟีนนอลออกจากคิวมีน อัลฟ่าเมทธิลสไตรีนและสารประกอบที่มีการเดือดสูง กว่า สามารถนำฟีนนอลที่มีปริมาณอะซีตอลเพียงเล็กน้อยมาทำเพื่อขจัดเมทธิลเบนโซฟูรานโดยการทำกับ เรซิ่นที่มีฤทธิ์เป็นกรดหรือตัวเร่งปฏิกิริยาซุปเปอร์แอซิดที่เป็นของแข็งที่ปราศจากการเกิดแมทธิลเบนโซ ฟูรานเพิ่มเติมในปริมาณที่มีนัยสำคัญ การทำผลิตภัณฑ์จากการแตกตัวของคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ (CHP) ให้ได้กลับคืนมาโดยการ กลั่น ขจัดวัตถุพลอยได้ส่วนใหญ่ของอะซีตอล (ไฮดรอกซีอะซีโตน) ที่ไม่ต้องการออกจากกระแสฟีนอล โดยการกลั่นเมื่อส่วนใหญ่ของอะซีตอลได้รับกระแสข้างบนที่ประกอบด้วยอะซีโตน คิวมีน และอัลฟ่า เมธิลสไตรีน (AMS) ต่อมาแยกอะซีตอลจากอะซีโตนโดยการกลั่นเมื่ออะซีโตนถูกจับเป็นกระแสข้างบน และอะซีตอลคงเหลือกับกระแสข้างล่างประกอบด้วยคิวมีน AMS และฟีนอล สกัดอะซีตอลตามด้วยเศษ ของฟีนอลจากคิวมีนและ AMS โดยการล้างกระแสย้อนกลับด้วยโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ที่อยู่ในน้ำ แล้วกลั่นกระแสฟีนอลเพื่อแยกฟีนนอลออกจากคิวมีน อัลฟ่าเมทธิลสไตรีนและสารประกอบที่มีการเดือดสูง กว่า สามารถนำฟีนนอลที่มีปริมาณอะซีตอลเพียงเล็กน้อยมาทำเพื่อขจัดเมทธิลเบนโซฟูรานโดยการทำกับ เรซินที่มีฤทธิ์เป็นกรดหรือตัวเร่งปฎิกิริยาซุปเปอร์แอซิดที่เป็นของแข็งที่ปราศจากการเกิดแมทธิลเบนโซ ฟูรานเพิ่มเติมในปริมาณที่มีนัยสำคัญ DC60 Recovered cumin hydroperoxide (CHP) disintegration product by distillation to remove most by-products of acetal. (Hydroxyacetone) that do not want out of the phenolic stream. By distillation, when most of the acetol receives the upper current containing acetone, cumene and alpha-methyl styrene (AMS), acetal is subsequently separated from the acetic acid. Stone by distillation when acetone is taken as the upper current. And residual acetol and the lower current consists of Qamine, AMS and phenol extracted acetal followed by the fraction. Of phenol from cumene and AMS by flushing the reverse current with alkali hydroxide metal in water. Then distill the phenol stream to separate the phenol from the cubine Alpha-methyl styrene and higher boiling compounds can be made with phenol with a small amount of acetal to eliminate methylbenzofuran by treatment with Acidic resin or solid super acid catalyst without the formation of methyl benzoate. More Furan in significant quantities Recovering the product from cumene hydroperoxide (CHP) by distillation removes most by-products of acetal. (Hydroxyacetone) that do not want out of the phenolic stream. By distillation, when most of the acetol receives the upper currents containing acetone, cumene and alpha methyl styrene (AMS), acetal is subsequently separated from the acetic acid. Stone by distillation when acetone is taken as the upper current. And residual acetol and the lower current consists of Qamine, AMS and phenol extracted acetal followed by the fraction. Of phenol from cumene and AMS by flushing the reverse current with alkali hydroxide metal in water. Then distill the phenol stream to separate the phenol from the cubine Alpha-methyl styrene and higher boiling compounds can be made with phenol with a small amount of acetal to eliminate methylbenzofuran by treatment with Acidic resins or solid superacid catalysts that are free from methyl benzoate. More Furan in significant quantities
Claims (2)
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH89665A TH89665A (en) | 2008-05-12 |
TH89665B TH89665B (en) | 2008-05-12 |
TH27953B true TH27953B (en) | 2010-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102080422B1 (en) | Method and apparatus for fractionation of phenol in single wall column | |
KR101012157B1 (en) | Process for recovery of cumene hydroperoxide decomposition products by distillation | |
TWI718996B (en) | Process for the production of butadiene and hydrogen from ethanol in two reaction steps with a low water and energy consumption | |
MX2013003528A (en) | Purification of propylene oxide. | |
JP2015507601A (en) | Partition wall column for distillation of α-methylstyrene and cumene | |
BR112013031543A2 (en) | treatment of residual streams of bisphenol-a. | |
CN101903293B (en) | Removal of hydrocarbons from aqueous stream | |
JP2022524907A (en) | Dealkylation and transalkylation of mixed phenols for the production of cresols | |
JP5661466B2 (en) | Recovery of acetophenone during phenol production | |
MXPA03004807A (en) | Process and apparatus for the work-up by distillation of cleavage product mixtures produced in the cleavage of alkylaryl hydroperoxides. | |
TH89665A (en) | Process for recovery of cummine hydroperoxide product disintegration by distillation. | |
TH27953B (en) | Process for recovery of cummine hydroperoxide product disintegration by distillation. | |
JP6732112B2 (en) | Methanol and acetone removal unit, and phenol and bisphenol A production system including the same | |
KR101431121B1 (en) | Process for purifying of acetone | |
TH89665B (en) | Process for recovery of cummine hydroperoxide product disintegration by distillation. | |
CN107200680B (en) | Pressure swing distillation separation method of phenol wastewater | |
KR20220002970A (en) | Method for Purification of Aqueous-Alcoholic Feedstock Containing Ethanol and Acetaldehyde | |
JP2007269647A (en) | METHOD FOR PURIFYING alpha-METHYLSTYRENE | |
TW200400171A (en) | Process for the recovery of phenol and biphenols | |
US20230406797A1 (en) | Phenol recovery of bisphenol-a mother liquor purge using purification train in the phenol production unit | |
CN108602743B (en) | Process for purifying phenol | |
RU2323202C1 (en) | Method for purifying phenol from hydroxyacetone | |
RU2237650C1 (en) | Method of isolating phenol and acetone from cumene-mediated phenol production product | |
JP5625425B2 (en) | Method for purifying dihydroxybenzene | |
KR20230084518A (en) | Synergistic use of a phenol purification train in a phenol production unit to treat phenolic water from a bisphenol-A production unit |