TH27827B - Reduction of coke formation in fission reactors - Google Patents

Reduction of coke formation in fission reactors

Info

Publication number
TH27827B
TH27827B TH1003625A TH0001003625A TH27827B TH 27827 B TH27827 B TH 27827B TH 1003625 A TH1003625 A TH 1003625A TH 0001003625 A TH0001003625 A TH 0001003625A TH 27827 B TH27827 B TH 27827B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dimethyl disulfide
cracking
parts per
per million
shall
Prior art date
Application number
TH1003625A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH48504A (en
Inventor
บรุน นายโกลด
เอฟ แวน เดน ออสเตอร์แคมพ์ นายพอล
อุมโบลต์ นายฟรานซิส
เอ็ม เวิร์ด นายแฮร์รี่
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
อาโตฟีนา
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, อาโตฟีนา filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH48504A publication Critical patent/TH48504A/en
Publication of TH27827B publication Critical patent/TH27827B/en

Links

Abstract

DC60 (03/09/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการแตกตัวของไฮโดรคาร์บอนหรือสารประกอบอินทรีย์อื่น ตามการประดิษฐ์ จัดให้มีกระบวนการสำหรับลดการเกิดโค้กบน ผนังของโลหะของรีแอค เตอร์สำหรับการแตกตัวของไฮโดรคาร์บอน หรือสารประกอบอินทรีย์อื่น และบนผนังของโลหะของ เครื่องแลก เปลี่ยนความร้อนที่วางอยู่ถัดจากรีแอคเตอร์การแตกตัว ซึ่ง พื้นผิวของโลหะซึ่งมาสัมผัสกับ สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกทำ ให้แตกตัวถูกกระทำขั้นต้นด้วยไอน้ำที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบ ซิลิกอนอย่างน้อยหนึ่งชนิด และสารประกอบซัลเฟอร์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่ระหว่าง 300 และ 1100 องศาเซลเซียส. เป็นเวลา 0.5 ถึง 12 ชั่วโมง กระบวนการตามการประดิษฐ์ ลดการเกิดโค้กได้อย่างมากบนผนัง ของโลหะของรีแอคเตอร์ การแตกตัวและเครื่องแลกเปลี่ยนความ ร้อน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการแตกตัวของไฮโดรคาร์บอนหรือสารประกอบอินทรีย์อื่น ตามการประดิษฐ์ จัดให้มีกระบวนการสำหรับลดการเกิด โค้กบน ผนังของโลหะของรีแอค เตอร์สำหรับการแตกตัวของไฮโดรคาร์บอน หรือสารประกอบอินทรีย์อื่น และบนผนังของโลหะของ เครื่องแลก เปลี่ยนความร้อนที่วางอยู่ถัดจากรีแอคเตอร์การแตกตัว ซึ่ง พื้นผิวของโลหะซึ่งมาสัมผัสกับ สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกทำ ให้แตกตัวถูกกระทำขั้นต้นด้วยไอน้ำที่ประกอบด้วยสารประกอบ ซิลิกอนอย่างน้อยหนึ่งชนิด และสารประกอบซัลเฟอร์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่ระหว่าง 300 และ 1100 ํซ. เป็นเวลา 0.5 ถึง 12 ชั่วโมง กระบวนการตามการประดิษฐ์ ลดการเกิดโค้กได้อย่างมากบนผนัง ของโลหะของรีแอคเตอร์ การแตกตัวและเครื่องแลกเปลี่ยนความ ร้อนDC60 (03/09/50) This invention relates to the cracking of hydrocarbons or other organic compounds. According to the invention, a process is provided for reducing coke formation on the metal walls of reactors for the cracking of hydrocarbons or other organic compounds and on the metal walls of heat exchangers placed adjacent to the cracking reactors. The metal surfaces in contact with the organic compounds being cracked are initially treated with steam containing at least one silicon compound and at least one sulfur compound at temperatures between 300 and 1100 °C for 0.5 to 12 hours. The process described in the invention significantly reduces coke formation on the metal walls of the cracking reactors and heat exchangers. This invention relates to the cracking of hydrocarbons or other organic compounds. According to the invention, a process is provided for reducing coke formation on the metal walls of reactors for the cracking of hydrocarbons or other organic compounds and on the metal walls of heat exchangers placed adjacent to the cracking reactors. The metal surfaces in contact with the organic compounds being cracked are initially treated with steam containing at least one silicon compound and at least one sulfur compound. At least one silicon and at least one sulfur compound are heated between 300 and 1100 °C for 0.5 to 12 hours. The invented process significantly reduces coke formation on the metal walls of cracking reactors and heat exchangers.

Claims (12)

1. กระบวนการสำหรับการลดการเกิดโค้กบนผนังของโลหะของรีแอคเตอร์สำหรับการแตกตัว ของไฮโดรคาร์บอน หรือสารประกอบอินทรีย์ อื่น และบนผนังของโลหะของเครื่องแลกเปลี่ยนความ ร้อนที่วาง อยู่ถัดจากรีแอคเตอร์การแตกตัว ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าพื้นผิวของโลหะซึ่งมา สัมผัสกับ สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกทำให้แตกตัวจะถูกดำเนินการด้วยการกระทำขั้น ต้นของรีแอคเตอร์การ แตกตัวด้วยกระแสของไอน้ำที่ประกอบรวมด้วยเฮกซาเมทิลไดไซลอกเซนและไดเมทิล ไดซัลไฟด์ที่ อุณหภูมระหว่าง 750 และ 1050 ํซ.เป็นเวลา 1 ถึง 6 ชั่วโมง และพื้นผิวโลหะซึ่งจะมาสัมผัากับสาร ประกอบอินทรีย์ที่จะถูกทำให้แตกตัวจะถูกดำเนินการด้วยการกระทำขั้นต้นของการเครื่องแลกเปลี่ยน ความร้อนที่วางอยู่ถัดจากรีแอคเตอร์การแตกตัวด้วยกระแสของไอน้ำที่ประกอบรวมด้วยเฮกซาเมทิล ไดไซลอกเซน และไดเมทิล ไดซัลไฟด์ที่อุณหภูมระหว่าง 400 และ 700 ํซ เป็นเวลา 1 ถึง 6 ชั่วโมง, ที่ซึ่งความเข้มข้นโดยมวลของไดเมทิล ไดซัลไฟด์ และเฮกซาเมทิลได ไซลอกเซนในกระแสของไอน้ำ อยู่ระหว่าง 50 และ 500 ส่วนในล้านส่วน และอัตราส่วนอะตอม Si:S อยู่ระหว่าง 2:1 และ 1:21. The process for reducing coking on the metal walls of hydrocarbon or other organic compound cracking reactors and on the metal walls of the heat exchanger placed adjacent to the cracking reactor is characterized by the initial action of the cracking reactor with a steam stream containing hexamethyl disiloxane and dimethyl disulfide at temperatures between 750 and 1050 °C for 1 to 6 hours, and the initial action of the heat exchanger placed adjacent to the cracking reactor with a steam stream containing hexamethyl disiloxane and dimethyl disulfide at temperatures between 400 and 700 °C for 1 to 6 hours, where the mass concentrations of dimethyl disulfide and hexamethyl disulfide are concentrated. The siloxane concentration in steam flows is between 50 and 500 parts per million, and the Si:S atomic ratio is between 2:1 and 1:2. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งไอน้ำที่ใช้เป็นตัวพาของไหลที่ประกอบรวมเพิ่ม เติมด้วยไนโตรเจน, ไฮโดรเจน, มีเทน หรืออีเทน2. The process under claim 1 in which steam is used as a carrier fluid containing added nitrogen, hydrogen, methane, or ethane. 3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งความเข้มข้นโดยมวลของไดเมทิล ไดซัลไฟด์ และเฮกซาเมทิลไดไซลอกเซนในกระแสของไอน้ำอยู่ระหว่าง 100 และ 3000 ส่วนในล้าน ส่วน3. The process under claim 1 or 2, where the mass concentration of dimethyl disulfide and hexamethyl disiloxane in the steam stream is between 100 and 3000 parts per million. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งความดันสัมบูรณ์จะแปรผันอยู่ระหว่าง 1 บาร์ (1x10 5 ปาสคาล) และ 20 บาร์ (20 x 10 5 ปาสคาล)4. Processes under claim 1 or 2 where the absolute pressure varies between 1 bar (1 x 10⁵ Pascals) and 20 bar (20 x 10⁵ Pascals). 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งความดันสัมบูรณ์จะแปรผันอยู่ระหว่าง1 บาร์ (1x10 5 ปาสคาล) และ 5 บาร์ ( 5 x 10 5 ปาสคาล)5. The process under claim 4, where the absolute pressure varies between 1 bar (1 x 10⁵ Pascals) and 5 bar (5 x 10⁵ Pascals). 6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งหลังจากการกระทำขั้นต้น, ไดเมทิล ไดซัลไฟด์ และ/หรือเฮกซาเมทิลไดไซลอกเซนจะถูกเติมลงในสิ่งป้อนของสารประกอบอินทรีย์ที่ จะถูกแตกตัว6. The process stipulated in claim 1 or 2, following the initial action, involves the addition of dimethyl disulfide and/or hexamethyl disiloxane to the feed of the organic compound to be decomposed. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งอัตราส่วนอะตอม Si:S จะไม่เกิน 2:1 ในระหว่าง การแตกตัว7. The process under claim 6 in which the Si:S atomic ratio does not exceed 2:1 during fission. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งอัตราส่วนอะตอม Si:S จะน้อยกว่าหรือเท่ากับ1:2 ในระหว่างการแตกตัว8. The process according to claim 7, in which the Si:S atomic ratio is less than or equal to 1:2 during fission. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งในที่นั้นจะถูกเติมลงในสิ่งป้อนด้วยสารประกอบ อินทรีย์ที่จะถูกแตกตัว ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเมทิล ไดซัลไฟด์, เฮกซาเมทิลได ไซลอกเซนในปริมาณ ที่ว่าอัตราส่วนอะตอม Si:S จะไม่เกิน 2:1,และความเข้มข้นของซิลิกอนจะไม่เกิน 500 ส่วนในล้าน ส่วน9. The process pursuant to claim paragraph 6 shall involve the addition of an organic compound to be decomposed to the feedstock, comprising dimethyl disulfide and hexamethyl disiloxane, in quantities such that the Si:S atomic ratio shall not exceed 2:1, and the silicon concentration shall not exceed 500 parts per million. 10.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งในที่นั้นจะถูกเติมลงในสิ่งป้อนด้วยสารประกอบ อินทรีย์ที่จะถูกแตกตัว ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเมทิล ไดซัลไฟด์, เฮกซาเมทิลไดไซลอกเซนในปริมาณ ที่ว่าอัตราส่วนอะตอม Si:S จะน้อยกว่า หรือเท่ากับ 1:2, และความเข้มข้นของซิลิกอนจะไม่เกิน 500 ส่วนในล้านส่วน10. The process pursuant to claim clause 9 shall involve the addition of an organic compound to be decomposed to the feedstock, comprising dimethyl disulfide and hexamethyl disiloxane in quantities such that the Si:S atomic ratio shall be less than or equal to 1:2, and the silicon concentration shall not exceed 500 parts per million. 11.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งปริมาณของไดเมทิล ไดซัลไฟด์จะทำความ เข้มข้นโดยมวลของซัลเฟอร์ในสารประกอบอินทรีย์ที่จะถูกแตกตัวให้อยู่ระหว่าง 10 และ 1000 ส่วน ในล้านส่วน11. The process under claim 6, in which the amount of dimethyl disulfide is concentrated by mass of sulfur in the organic compound to be decompose to between 10 and 1000 parts per million. 12.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งความเข้มข้นโดยมวลของซัลเฟอร์อยู่ระหว่าง 20 และ 300 ส่วนในล้านส่วน12. The process pursuant to claim 11, where the mass concentration of sulfur is between 20 and 300 parts per million.
TH1003625A 2000-09-22 Reduction of coke formation in fission reactors TH27827B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH48504A TH48504A (en) 2001-11-30
TH27827B true TH27827B (en) 2010-04-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5463159A (en) Thermal cracking process
RU2517185C2 (en) Hydraulic treatment of hydrocarbon fuel
FI64635B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN KOLVAETEFRAKTION MED EN FOERUTBESTAEMD SLUTLIG KOKPUNKT
ES2177692T3 (en) METHOD FOR PROVIDING A TUBE THAT HAS PROPERTIES TO INHIBIT THE FORMATION OF COCK AND CARBON MONOXIDE WHEN USED FOR THERMAL HYDROCARBON HEALTH.
GEP20043409B (en) Device and Method for Hydrocarbon Conversion
JP2005520918A5 (en)
EP2103669A2 (en) Compositions to mitigate coke formation in steam cracking of hydrocarbons
US7604730B1 (en) Coking reduction in cracking reactors
KR20130097207A (en) Low temperature sulfur tolerant tar removal with concomitant synthesis gas conditioning
KR20130099100A (en) Low temperature sulfur tolerant tar and sulfur removal with contomitant synthesis gas conditioning
TH48504A (en) Reduction of coke formation in fission reactors
EP1631699B1 (en) Passivation of steel surface to reduce coke formation
US5922192A (en) Apparatus and process for reducing coking of heat exchange surfaces
RU2008100170A (en) METHOD FOR PRODUCING SULFUR FROM SULFUR ANHYDRIDE
US20080045760A1 (en) Method and apparatus for steam dealkylation of hydrocarbons in an olefin plant
US4141816A (en) Preventing ammonium chloride deposition in hydrogen recycle stream
US3077448A (en) Desulfurization process
KR101071881B1 (en) Hydroprocessing Method
EP0809683B1 (en) Thermal decomposition of naphthenic acids
RU96116706A (en) METHOD FOR REDUCING COATING OF SURFACES OF HEAT EXCHANGERS
CN108431180B (en) Method and system for producing olefins and aromatics from coker naphtha
US3248317A (en) Combination of hydrogen producing and hydrogen consuming units
US3481859A (en) Separation of a reaction effluent containing constituents subject to thermal degradation
ATE175712T1 (en) METHOD FOR PRODUCING THERMALLY CRACKED PRODUCTS FROM HYDROCARBONS
EP0141988B1 (en) Passivation of metal contaminants on cracking catalyst