TH2719B - สารซับสทิทิวด์ 2,6-ซับสทิทิวด์ 1,2 หรือ 1,6-ไดไฮโดรไพริดีน - Google Patents
สารซับสทิทิวด์ 2,6-ซับสทิทิวด์ 1,2 หรือ 1,6-ไดไฮโดรไพริดีนInfo
- Publication number
- TH2719B TH2719B TH8901000762A TH8901000762A TH2719B TH 2719 B TH2719 B TH 2719B TH 8901000762 A TH8901000762 A TH 8901000762A TH 8901000762 A TH8901000762 A TH 8901000762A TH 2719 B TH2719 B TH 2719B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- alkyl
- formula
- lower alkyl
- halo
- Prior art date
Links
- MMWRGWQTAMNAFC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyridine Chemical compound C1NC=CC=C1 MMWRGWQTAMNAFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- -1 halonitro Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- FQICFQIOEIQCHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9h-fluorene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(Cl)C(C(=O)O)=C3CC2=C1 FQICFQIOEIQCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 abstract 1
Abstract
สารที่มีสูตร (สูตรเคมี)และ R5 เหมือนหรือต่างกันและเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โล เวอร์อัลคีนิล โลเวอร์อัลไคนิลฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล แล ไซยาโนอัลคิล และ (สูตร) เลือกจากอาซีติดีนิล และมอยตี้วง แหวนเฮอเทโรไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5-เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม โดยอะตอมที่เหลือเป็นอะตอมคาร์บอน ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเหมือน หรือต่างกัน และเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไซ ยาโน ฮาโลไนโตร ฮาโลอัลคิล อัลคอกซีอัลคิล และไดอัลคอก ซีอัลคิล ZZ เลือกจาก O และ S (สูตรเคมี) R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระจากฟลูออกรี่เนทด์เมทธิล คลอ โรฟลู ฟลูออรีเนทด์เมทธิล คลอรีเนทด์เมทธิล และอนุมูลโล เวอร์อังคิล โดยมีเงื่อนไขว่าหนึ่งใน R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลฟลูออรีเนทด์เมทธิลหรือคลอโรฟลูออรีเนทด์เมทธิล X เลือกจากโลเวอร์อัลคิล ไซโคลอัลคิลอัลคิล อัลคอกซิอัลคิล และอัลคิลไซโออัลคิล ไซโคลบิวทิว สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารที่มีสูตร (สูตรเคมี)ที่ซึ่ง และ R5 เหมือนหรือต่างกันและเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โล เวอร์อัลคีนิล โลเวอร์อัลไคนิลฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล แล ไซยาโนอัลคิล และ (สูตร) เลือกจากอาซีติดีนิล และมอยตี้วง แหวนเฮอเทโรไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5-เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม โดยอะตอมที่เหลือเป็นอะตอมคาร์บอน ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเหมือน หรือต่างกัน และเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไซ ยาโน ฮาโลไนโตร ฮาโลอัลคิล อัลคอกซีอัลคิล และไดอัลคอก ซีอัลคิล ZZ เลือกจาก O และ S (สูตรเคมี) R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระจากฟลูออกรี่เนทด์เมทธิล คลอ โรฟลู ฟลูออรีเนทด์เมทธิล คลอรีเนทด์เมทธิล และอนุมูลโล เวอร์อังคิล โดยมีเงื่อนไขว่าหนึ่งใน R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลฟลูออรีเนทด์เมทธิลหรือคลอโรฟลูออรีเนทด์เมทธิล X เลือกจากโลเวอร์อัลคิล ไซโคลอัลคิลอัลคิล อัลคอกซิอัลคิล และอัลคิลไซโออัลคิล ไซโคลบิวทิว 2.สารตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Z2 คือ O 3.สารตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง Z1 เลือกจาก -SR และ -OR และ R คือโลเวอร์อัลคิล 4.สารตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่งหนึ่งใน R1 และ R2 คือ -CF3 และอีกหนึ่งคือ CF2H 5.สารตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งหนึ่งใน R1 และ R2 คือ -CF3 และอีกหนึ่งคือ CF2H 6.สารตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง -N ในอีกตัวหนึ่งของ Y1 และ Y2 คือ ไพราโซลิล 7.สารตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่ง R คือเมทธิล 8. สารผสมกำจัดวัชพืชที่มีสารออกฤทธิ์เป็นสารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่งหนึ่งใน Y1 และ Y2 คือ (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง Z1 เลือกจาก -SR, -OR, (สูตรเคมี), และ -N (สูตร) ซึ่ง R, R4 และ R5 เหมือนหรือต่างกันและเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคีนิล โลเวอร์อัลไคนิล โลเวอร์ฮาโลอัลคิล โลเวอร์ฮาโลอัลคีนิล และ โลเวอร์ไซยาโนอัลคิล และ -N (สูตร) เลือกจากอาซีติดินิล และ มอยตี้วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5- เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม โดยอะตอมที่เหลือเป็น อะตอมคาร์บอน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเหมือนหรือต่างกันและเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอก ซี ไซยาโน ฮาดลไนโตร โลเวอร์ฮาโลอัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี- โลเวอร์อัลคิล และไดโลเวอร์(อัลคอกซี)-โลเวอร์อัลคิล Z2 เลือก จาก O และ S O II อีกตัวหนึ่งของ Y1 และ Y2 คือ -C-N (สูตร) ซึ่ง N(สูตร) มีความหมายดังข้างต้น R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระจากฟลูออกรี่เนทด์เมทธิล คลอ โรฟลู ฟลูออรีเนทด์เมทธิล คลอรีเนทด์เมทธิล และอนุมูลโล เวอร์อังคิล โดยมีเงื่อนไขว่าหนึ่งใน R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลฟลูออรีเนทด์เมทธิลหรือคลอโรฟลูออรีเนทด์เมทธิล X เลือกจากโลเวอร์อัลคิล ไซโคลอัลคิลอัลคิล อัลคอกซิอัลคิล และอัลคิลไซโออัลคิล ไซโคลบิวทิล 9.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่ง Z2 คือ O 1 0.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่ง Z1 เลือกจาก -SP และ -OR และ R คือโลเวอร์อัลคิล 1 1.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งหนึ่งใน R1 และ R2 คือ -CF3 และอีกตัวหนึ่งคือ CF2H 1
2.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ที่ซึ่ง X เลือกจาก 2-เมทธิล โปรปิลเมทธิล และไซโคลบิวทิล 1
3.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง -N(สูตร) ใน Y1 และ Y2 อีกตัวหนึ่ง คือ ไพราโซลิล 1
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่ง R คือ เมทธิล 1
5. วิธีการควบคุมต้นพืชที่ไม่ต้องการซึ่งประกอบไปด้วยการ ให้สารที่มีสูตรข้างล่าง ณ บริเวณที่ปลูกพืข (สูตรเคมี) สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) Z2 II ที่ซึ่ง หนึ่งใน Y1 และ Y2 คือ -C-Z1, ที่ซึ่ง Z1 เลือกจาก -SR, -OR, -N(สูตร) และ -N (สูตร) ซึ่ง R,R4 และ R5 เหมือนหรือต่างกันและเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคีนิล โลเวอร์อัลไคนิล โลเวอร์ฮาโลอัลคิล โลเวอร์ฮาโลอัลคีนิล และ โลเวอร์ไซยาโนอัลคิล และ -N(สูตร) เลือกจากอาซีติดินิล และ มอยตี้วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5- เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม โดยอะตอมที่เหลือเป็น อะตอมคาร์บอน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ที่ หรือต่างกัน และเลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไซยาโน ฮาโลไนโตร โลเวอร์ฮาโลอัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี- โลเวอร์อัลคิล และโลเวอร์ (ไดอัลคอกซี)-โลเวอร์อัลคิล Z2 เลือกจาก O และ S O II อีกตัวหนึ่งของ Y1 และ Y2 คือ -C-N(สูตร) ซึ่ง -N(สูตร) มีความหมายดังข้างต้น R1 และ R2 เลือกอย่างอิสระจากฟลูออรีเนทด์เมทธิล คลอโร ฟลูออรีเนทด์เมทธิล คลอรีเนทด์เมทธิล และอนุมูลโลเวอร์อัลคิล โดยมีเงื่อนไขว่าหนึ่งใน R1 และ R2 จะต้องเป็นฟลูออรีเนทด์ เมทธิลหรืออนุมูลคลอโรฟลูออรีเนทด์เมทธิล X เลือกจากโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี-โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์ อัลคิลไธโอโลเวอร์อัลคิล และไซโคลบิวทิล 1
6.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 15 ที่ซึ่ง Z2 คือ O 1
7.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่ง Z1 เลือกจาก -SR และ -OR และ R คือโลเวอร์อัลคิล 1
8.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งหนึ่งใน R1 และ R2 เป็น -CF3 และอีกตัวหนึ่งเป็น CF2H 1
9.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 18 ที่ซึ่ง X เลือกจาก 2-เมทธิลโปร ปิลไซโคลโปรปิลเมทธิล และไซโคลบิวทิล 2 0.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่ง -N(สูตร) ในอีกตัวหนึ่งของ Y1 และ Y2 คือ ไพราโซลิล 2 1.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 20 ที่ซึ่ง R คือ เมทธิล (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7746A TH7746A (th) | 1990-06-01 |
| TH2719B true TH2719B (th) | 1992-01-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE318801T1 (de) | Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten | |
| MY136662A (en) | Cyano anthranilamide insecticides | |
| DK0585751T3 (da) | N-methylamider, fremgangsmåder og mellemprodukter til deres fremstilling samt fremgangsmåder til bekæmpelse af skadelige organismer | |
| DK0579124T3 (da) | Substituerede oximethere, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse til bekæmpelse af skadelige organismer og svampe | |
| KR890700579A (ko) | 살충성 치환된 인다졸 | |
| MY101849A (en) | Improvements in or relating to cyanopyrazole herbicides. | |
| KR900016115A (ko) | 아미드 화합물과 그 제조방법 및 용도 | |
| TH2719B (th) | สารซับสทิทิวด์ 2,6-ซับสทิทิวด์ 1,2 หรือ 1,6-ไดไฮโดรไพริดีน | |
| KR870002074A (ko) | 치환된 2,6-치환 피리딘 화합물 | |
| TH7746A (th) | สารซับสทิทิวด์ 2,6-ซับสทิทิวด์ 1,2 หรือ 1,6-ไดไฮโดรไพริดีน | |
| ES2012044B3 (es) | Preparado de combinacion antihipertensivo | |
| ATE111089T1 (de) | Thiazol-derivate. | |
| ATE28862T1 (de) | Aktive kompositionen gegen motten, weisse fliegen und holzwuermer, pharmazeutische kompositionen und benzoylharnstoffderivaten. | |
| KR890009873A (ko) | 2,6-치환된 피리딘 화합물 | |
| ES2102706T3 (es) | Procedimiento para la lucha contra las pestes y 2-anilinopiridinas. | |
| NZ230120A (en) | Substituted dihydropyridine derivatives and herbicidal compositions | |
| JPS568356A (en) | Mmanilidourethane and herbicide containing it | |
| IL98987A (en) | Heterocyclic compounds their preparation and their use as pesticides | |
| DK0430471T3 (da) | Fungicider | |
| ES468532A1 (es) | Un procedimiento para preparar un compuesto de sulfonio re- gulador del crecimiento de las plantas | |
| TH2677B (th) | สารประเภทไพริดีนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 2,6 ชนิดที่ถูกแทนที่เพิ่มเติม | |
| TH5419A (th) | สารประเภทไพริดีนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 2,6 ชนิดที่ถูกแทนที่เพิ่มเติม | |
| ES8407037A1 (es) | Un procedimiento para preparar nuevas amidas heterociclicas de acidos fenoxifenoxialcanoicos. | |
| YU226690A (sh) | Piridilkarbamatne spojine, postopek za njihovo pripravo in biocidni sestavek, ki jih vsebuje za zatiranje škodljivih organizmov | |
| TH4426B (th) | อนุพันธุ์ของไพริดาซิโนน กระบวนการสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมกำจัดแมลง |