Claims (7)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง - R1 เป็นฮาโลเจน, CF3, แอลคิล (1-3 C), แอลคอกซี (1-3 C), CN หรือ SCH3 - m มีค่าเป็น 0, 1, หรือ 2 - R2 เป็น H หรือ แอลคิล (1-3 C) - n มีค่าเป็น 3, 4, 5 หรือ 6 - R3 เป็นฮาโลเจน, แอลคิล (1-4 C) หรือ แอลคอกซี (1-4 C) - p มีค่าเป็น 0, 1 หรือ 2 และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่ยอมรับทางยาของสารเหล่า นี้1.Compounds with the formula (I) (chemical formula) (I), where - R1 is halogens, CF3, alkyl (1-3 C), alkoxies (1-3 C), CN or SCH3 - m is 0, 1, or 2 - R2 is H or alkyl (1-3 C) - n is 3, 4, 5 or 6 - R3 is halogen, alkyl. (1-4 C) or Alkocyte (1-4 C) - p is 0, 1 or 2, and salts formed by the addition of drug-tolerant acids of these substances.
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง (R1)m เป็น H, F, CI, CH3, หรือ CN, m เป็น 1, R2 เป็น H หรือ CH3, n เป็น 4, (R3)p เป็น H, F หรือ แอลคิล (1-4 C) และ p เป็น 1, และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่ยอมรับทางยา ของสารเหล่านี้2. Compound as requested in claim 1, where (R1) m is H, F, CI, CH3, or CN, m is 1, R2 is H or CH3, n is 4, (R3) p is. H, F or alkyl (1-4 C) and p are 1, and salts formed by the addition of a drug tolerated acid. Of these substances
3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง (R1)m เป็น F, m เป็น 1, R2 เป็น H, n เป็น 4 และ p เป็น 0, และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่ยอมรับทางยาของสารเหล่านี้3. Compounds as requested for claim 1, where (R1) m is F, m is 1, R2 is H, n is 4 and p is 0, and the salt formed by the addition of a drug acceptable acid. Of these substances
4. วิธีการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่บ่งลักษณะ จำเพาะที่ว่า (a) สารประกอบสูตร (II) (สูตรเคมี) (ll) ถูกทำปฎิกิริยากับสารประกอบสูตร (III) (สูตรเคมี) (lll) ที่ซึ่ง L เป็นหมู่ที่จะออกไป; หรือ b) (i) สารประกอบสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) ที่ซึ่ง A เป็นหมู่ -(CH2)n-1-CN ถูกรีดิวซ์ไปเป็นสาร ประกอบที่สอดคล้อง ที่ซึ่ง A เป็นหมู่ -(CH2)n-NH2, และ (II) การทำปฎิกิริยาสารประกอบอะมีน ที่ได้รับกับสาร ประกอบพธาลิค แอนไฮ ไดรด์ สูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ที่ซึ่งสูตร R1, m, R2, n, R3 และ p มีความหมายที่ให้ใน ข้อถือสิทธิ 14. Method for compound preparation as requested in claim 1 characterizing that (a) compound formula (II) (chemical formula) (ll) was reacted with compound formula (III) (chemical formula). (lll) where L is the squad to go out; Or b) (i) compound formula (IV) (chemical formula) (IV) where A is group- (CH2) n-1-CN is reduced to substance. The corresponding compound where A is group - (CH2) n-NH2, and (II) amine compound reaction. Obtained with phthalic anhydride compound, formula (V) (chemical formula) (V), where the formulas R1, m, R2, n, R3 and p have the meanings given in claim 1.
5. องค์ประกอบทางยาที่มีอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามที่ขอ ถือสิทธิ ในข้อ ถือสิทธิ 1 ในฐานะส่วนประกอบที่ว่องไว5. Drug component containing at least one compound as requested in claim 1 as an active ingredient.
6. วิธีการเตรียมองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5, ที่บ่งลักษณะ จำเพาะที่ว่า สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ถูกทำให้อยู่ในรูปสำหรับการใช้6. Method for the preparation of the constituent elements subject to claim 5, that characterizes that the compound of claim 1 is made in the form for use.
7. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมองค์ ประกอบทางยา เพื่อบำบัดความผิดปกติ CNS7. Use of the compound requested in claim 1 for preparation of drug constituents for the treatment of CNS disorders.