Claims (10)
1. อนุพันธุ์อิมิโนเมทธิล-อาโซลิลที่มีสูตรดังสูตรทั่วไป (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH R ยกกำลัง1 ให้แทนอัลคิลเชนตรง หรือเชนแตกแขนง อัลเค็นนิล อัลคอกซีอัลคิล ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิล และ R ยกกำลัง 2 ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรง หรือเชนแตกแขนงที่ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรืออัลเค็นนิล อัลไค นิล ฮาโลเจนโนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล ไซนาโน เบนซิล หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรืออนุ มูลไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน และ /หรือถูกคั่นด้วยหมู่คีโต แต่ซึ่งในขณะเดียวกันไม่สามารถที่จะเป็นดังนี้คือ a) X ใช้แทนหมู่ CH R ยกกำลัง1 ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ/หรือ อัลคิล และ R ยกกำลัง2 ใช้แทนอัลคิล หรือ b) X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH Rยกกำลัง1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วย ฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซี และ/หรือไตรฟลูออโร เมทธิล และ R ยกกำลัง2 ใช้แทนเบนซิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วย ฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซี และ/หรือไตรฟลูออโรเมท ธิล และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ และสารเชิงซ้อนระ หว่างเกลือโลหะกับสารเหล่านี้1. Iminomethyl-azolyl derivatives with the general formula (I) (chemical formula), where X represents nitrogen or CH3 group, R1 represents straight-chain or branched-chain alkyls, alkenyls, alkoxyalkyls, cycloalkyls that may be selected as substituted in the phenyl portion, and R2 represents straight-chain or branched-chain alkyls that may be selected as substituted, or alkenyls, alkynyls, halogenanoalkyls, halogenanoalkenyls, cinanobenzyls, or phenyls that may be selected as substituted, or cycloalkyl radicals that may be selected as substituted with oxygen and/or separated by a keto group. However, at the same time, this cannot be the case as follows: a) X represents the CH3 group, R1 represents phenyl replaced by halogen and/or alkyl, and R2 represents alkyl; or b) X represents nitrogen, or the CH3 group, R1 represents phenyl which may be chosen to be replaced by halogen, alkyl, alkoxy, and/or trifluoromethyl, and R2 represents benzyl which may be chosen to be replaced by halogen, alkyl, alkoxy, and/or trifluoromethyl, and salts obtained by acidification of these substances, and complexes between metal salts and these substances.
2. สารที่มีสูตรดังสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH R1 ใช้แทนอัลคิลหรืออัลคอกซีอัลคิลประเภทเซน ตรงหรือ เซนแตกแขนงที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล หรือใช้แทนอัล เค็นนิลที่มีคาร์บอลไม่เกิน 4 อะตอม หรือใช้แทนไซ โคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม และอาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลาย หมู่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันที่เป็นฮาโลเจน และ/หรืออัล คิล หรือใช้แทนเฟนนิล เฟนนิลอัลคิล หรือเฟนนอกซีอัล คิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมในส่วนที่เป็น อัลคิล และในแต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่ หรือหลายหมู่ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน หรือต่างกัน ในส่วนที่เป็นเฟนนิลหมู่แทนที่ของส่วนที่เป็นเฟนิลที่เป็น ไปได้ชนิดที่เสนอให้ใช้ ในตแ่ละกรณีกรณีได้แก่ฮาโล เจน อัลคิด อัลคอกซี และอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล ฮาโล เจนโนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคอกซี และฮาโลเจนโนอัล คิลไธโอที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง4 อะตอมในส่วน ที่เป็นอัลคิล และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือน กัน หรือต่างกัน เช่น ฟลูออรีน คลอรีน และ/หรือโบรมีน และ/หรือเฟนนอกซี และ R2 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรง หรือเซนแตกแขนง ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม และอาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือหลายหมู่ที่เหมือ กันหรือต่างกัน หมู่แทนที่ขอส่วนที่เป็นอัลคิลที่เป็นไปได้ ชนิดที่เสนอให้ใช้ได้แก่ อนุมูลพธาลิมิโด ไซยาโน ฮา โลเจน เช่น ฟลูออรีน คลอรีนโบรมีน และ/หรือไอโอดีน หมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถคง 6 อะตอมและอาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกคั่นด้วยออกซิเจน และ/หรือหมู่ R3 O-,R3 S- R3-CO-O-,R3-CO-,R3-CO,-(CH)2n-CO- (R4 O) (R5 O)-CR6 และ R7 R8 N-CO- ซึ่ง R3 ,R4 และ R5 เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทน อัลคิลประเภทเซนตรง หรือเซนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนดที่ ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล เมทธอกซีเมทธิล ไธโอ ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี และ/หรือไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอ หรือ R4 และ R5 ร่วมกันใช้แทนอนุมูลอัลเคนไดอิลที่มี คาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอมและอาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีน และ/หรือคลอรีน n ใช้แทนตัวเลข 0 หรือ 1 และ R6 ,R7 c]t R8 เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทน ไฮโดรเจน อัลคิลประเภทเซนตรง หรือเซนแตกแขนงที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน คลอรี เมทธิล เมทธอก ซึ่เมทธิลไธโอ ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี และ/หรือไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอ หรือ นอกจากนี้เสนอให้ R2 ใช้แทนอัลเค็นนิล หรืออัลไนนิลที่ มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือใช้แทนฮาโลเจนโนอัลเค็น นิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลเค็นนิล และ มีฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เช่นคลอรีน โบรมีและ/หรือไอโอดีน หรือไซยาโน หรือเบนซิล หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ หมู่แทนที่ของเฟนนิลที่เป็นไปได้ชนิดที่เสนอ ให้ใช้ได้แก่ หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวไว้แล้วว่าเป็นหมู่แทน ที่ของเฟนนิลในการบรรยายรายละเอียดของ R1 หรือ ใช้แทนหมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกคั่วด้วยออกซิเจน และ/ หรือหมู่คีโตแต่ซึ่งในขณะเดียวกันไม่สามารถที่จะเป็นดัง นี้คือ a) x ใช้แทนหมู่ CH R1 ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ/ หรืออัลคิล และ R2 ใช้แทนอัลคิล หรือ b) X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน อัลคิลอัลคอกซี และ/หรือไตรฟลูออ โรเมทธิล และ R2 ใช้แทนเบนซิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจน อัลคิลอัลคอกซี และ/หรือไตรฟลูออโร เมทธิล2. A substance with the formula (I) in claim 1, where X represents nitrogen, or CH₃R1 represents alkyl or alkoxyalkyl straight or branched chains in each case containing 1 to 12 carbon atoms in the alkyl portion, or represents an alkenyl containing no more than 4 carbon atoms, or represents a cycloalkyl containing 3 to 8 carbon atoms and may be chosen to be substituted by one or more identical or different halogenated and/or alkyl substituents, or represents phenyl, phenylalkyl or phenoxyalkyl containing 1 to 6 carbon atoms in each case and in each case may be chosen to be substituted by one or more identical or different halogenated or different substituents in the phenyl portion. Possible substituents of the phenyl portion proposed for use. Each case includes halogens, alkyds, alkoxys, and alkylthios, each containing 1 to 4 carbon atoms in the alkyl portion; halogenanoalkyls, halogenanoalxoxys, and halogenanoalkylthios, each containing 1 to 4 carbon atoms in the alkyl portion and 1 to 5 halogen atoms that are the same or different, such as fluorine, chlorine, and/or bromine and/or phenoxy. R2 is used to replace straight or branched alkyl types with 1 to 12 carbon atoms, and may be chosen as a type that is substituted by one or more similar or different substituents. Possible substituents of the alkyl portion that are suggested include thalimidocyanohalogen radicals, such as fluorine, chlorine, bromine, and/or iodine. Cycloalkyl groups with 2 to 6 carbon atoms may be selected as oxygen-separated and/or R3O-, R3S-, R3-CO-O-, R3-CO-, R3-CO,-(CH)2n-CO- (R4O) (R5O)-CR6 and R7R8N-CO-, where R3, R4, and R5 are the same or different, and are used to replace straight or branched chain alkyls with 1 to 6 carbon atoms, or to replace phenyls which may be selected as substituted with fluorine, chlorine, methyl, methoxymethyl, thio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and/or trifluoromethylthio, or R4 and R5 together to replace alkandiyl radicals with 2 or 3 carbon atoms and may be selected as Replaced by fluorine and/or chlorine, n represents the number 0 or 1, and R6, R7, c]t, R8 are the same or different and represent hydrogen, straight or branched alkyl types with 1 to 4 carbon atoms, or phenyl which may be chosen as the type replaced by fluorine, chlorine, methyl methoxy, methyl thio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and/or trifluoromethyl thio, or additionally, it is proposed that R2 represent alkenil or alninil with 3 to 6 carbon atoms, or represent halogenanoalkanes. Phenyl with 3 to 6 carbon atoms in the alkennyl portion and 1 to 3 halogen atoms, especially chlorine, bromide and/or iodine, or cyano, or benzyl, or phenyl, may be selected as the substitute type. Possible phenyl substituents proposed include those already described as phenyl substituents in the R1 description, or substituted with 3 to 6 carbon cycloalkyl groups, which may be selected as oxygen-neutralized and/or keto-neutralized, but which at the same time cannot be as follows: a) x substitutes CH3, R1 substitutes phenyl substituted with a halogen and/or alkyl, and R2 substitutes an alkyl, or b) X substitutes nitrogen or CH3, R1 substitutes phenyl which may be selected as a halogenated, alkylalkoxy, and/or trifluoromethyl, and R2 substitutes benzyl which may be selected as a halogenated, alkylalkoxy. and/or trifluoromethyl
3. สารที่มีสูตรดังสูตรทั่วไป (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH R1 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอมอัลเค็น นิลที่มีคาร์บอนไม่เกิน 4 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์ บอน 5 หรือ 6 อะตอม เป็นไปได้ที่หมู่ชนิดหลังนี้จะถูก แทนที่ด้วยหมู่อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ที่มีคาร์บอนไม่เกิน 3 อะตอม หรือท้ายที่สุดใช้แทนเฟนนิล เฟนนิลอัลคิล หรือ เฟนนอกซีอัลคิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอนไม่เกิน 4 อะ ติมในส่วนที่เป็นอัลคิล เป็นไปได้ที่สามหมู่ที่กล่าวถึงหลัง สุดนี้จะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง หรือสามหมู่ใน ส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยฮาโลเจนอัลคิล อัลคอกซิ และอัล คิลไธโอ โดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และ/หรือด้วยฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอนไม่เกิน 2 อะตอม และมีฮาโลเจนไม่เกิน 5 อะตอม โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง เช่น ไตรฟลูออโรเมทธิลและ R2 ใช้แทนอัลเค็นนิล หรืออัลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 4 อะตอม เป็นไปได้ที่สองอนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดนี้มีฮาโล เจนติดอยู่ด้วย 1 ถึง 3 อะตอม หรือ นอกจากนี้ยังใช้ แทนไซยาโน ไซโคลเฮกซิลเมทธิล หรือเฟนนิลเป็นไป ได้ที่อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดนี้จะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ขอ เฟนนิลที่กล่าวไว้ในกรณีของ R1 หรือท้ายที่สุดใช้แทนหมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจมีออกซิเจน หรือหมู่คาร์บอนิล แทรกอยู่ในระบบวงแหวน หรือนอกจากนี้ในกรณีที่ a) X มิได้ใช้แทนหมู่ CH ในขณะที่ R1 ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ/หรือ อัลคิล R2 สามารถใช้แทนหมู่ต่าง ๆ เพิ่มเติมได้อีกดังนี้คือ ไพรมารี เซดคันดารีหรือเทอร์เซียรี อัลคิลที่มีคาร์ บอนไม่เกิน 12 อะตอม ซึ่งอาจถุกแทนที่ด้วยฮาโล เจน ไซยาโน และอนุมูลพธาลิมิโด ด้วยอนุมูลอัล คอกซี และอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอนไม่ เกิน 3 อะตอม และด้วยอัลคิลคาร์บอนิลอัลคอกซีค คาร์บอนิล และอัลคิลคาร์บอนิงลอกซีที่ในแต่ละกรณี มีคาร์บอนไม่เกิน 4 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลหรือ ท้ายที่สุดสำหรับกรณีที่ b) X มิได้ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH ในขณะที่ R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน อัลคิลอัลคอกซี และ/หรือไตรฟลู ออโรเมทธิล R2 ใช้แทนหมู่อื่นเพิ่มเติมได้อีกด้วยคือ เบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่แทนที่ของ เฟนนิลที่กล่าวไว้ในกรณีของ R13. A substance with the general formula (I) in Relief 1, where X represents nitrogen, or CH₃R1 represents an alkyl with 1 to 12 carbon atoms, an alkene with no more than 4 carbon atoms, a cycloalkyl with 5 or 6 carbon atoms. It is possible that this latter group could be replaced by one to three alkyl groups with no more than 3 carbon atoms, or finally by phenyl, phenylalkyl, or phenoxyalkyl, each of which has no more than 4 carbon atoms in the alkyl portion. It is possible that these last three groups could be replaced by one, two, or three substituent groups in Relief 1. The phenyl portion is represented by halogenated alkyl, alkoxy, and alkylthiomethyl radicals, each containing 1 to 3 carbon atoms, and/or by halogenated alkyl radicals with no more than 2 carbon atoms and no more than 5 halogen atoms. Specifically, for example, trifluoromethyl and R2 can replace alkenil or alkynil radicals with 3 to 4 carbon atoms. It is possible that these latter two radicals have 1 to 3 halogen atoms attached. Alternatively, they can replace cyanocyclohexylmethyl or phenyl radicals. It is possible that these latter radicals are replaced by substituents of phenyl mentioned in the case of R1, or finally, by cycloalkyl groups with 3 to 6 carbon atoms, which may have oxygen or carbonyl groups embedded in the ring system. Alternatively, in the case where a) X does not represent the CH group, while R1 represents phenyls replaced by halogens and/or alkyls, R2 can represent additional groups as follows: primary, secandari, or tertiary alkyls with no more than 12 carbon atoms, which may be replaced by halogens, cyanoides, and thalimidoide radicals; by alkoxy and alkylthioide radicals, each with no more than 3 carbon atoms; and by alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, and alkylcarboningloxy radicals, each with no more than 4 carbon atoms in the alkyl portion; or finally, for the case where b) X does not represent nitrogen or the CH group, while R1 represents phenyls that may be chosen to be replaced by halogens, alkylalkoxy, and/or trifluoromethyl groups, R2 can represent additional groups such as benzyl, which may be replaced in the phenyl portion by substituent groups of... The phenyl mentioned in the case of R1.
4. กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์อิมิโนเมทธิล อาโซลิลที่มีสูตรดังสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH R1 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนง อัลเค็นนิลอัลคอกซีอัลคิล ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือเฟนนิลเฟนนิลอัลคิล หรือเฟน นอกซีอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ในส่วนที่ เป็นเฟนนิล และ R2 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรง หรือเซนแตกแขนง ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรืออัลเค็นนิล อัลไค นิล ฮาโลเจนโนอัลคิล อัลไคนิล ฮาโลเจนโนอัลคิล ฮา โลเจนโนอัลเค็นนิล ไซยาโน เบนซิล หรือเฟนนิลที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่หรืออนุมูลไซโคลอัลคิลที่ อาจถูกเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน และ/หรือ ถูกคั่นด้วยหมู่คีโต แต่ซึ่งในขณะเดียวกันไม่สามารถที่จะเป็นดังนี้คือ a) X ใช้แทนหมู่ CH R1 ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ/หรือ อัลคิล และ R2 ใช้แทนอัลคิล หรือ b) X ใช้แทนไนโตรเจน หรือหมู่ CH R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วย ฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซี และ/หรือไตรฟลู ออกโรเมทธิล และ R2 ใช้แทนเบนซิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ด้วย ฮาโลเจน อัลคิล อัลคอกซี และ/หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิลซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ a) ถ้า X ใช้แทนหมู่ CH มีการทำปฏิกิริยาระหว่างไฮ โซไธไซยาเนทสูตร (II) R1-N=C=S ซึ่ง R1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับอิมิคาโซลในขณะที่มีเบสแก่อยู่ด้วย และถ้าเป็นการ เหมาะสม ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และแยกเกลือที่ได้ตามวิธีนี้ดังสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Me ใช้แทนอะตอมของโลหะอัลคาไล หรืออะตอมของ โลหะอัลคาไลน์เอร์ธหนึ่งสมมูล ออกมาถ้าเป็นการเหมาะ สม และทำปฏิกิริยาระหว่างสารนี้กับเฮไลด์สูตร (IV) R2 Hal (IV) ซึ่ง R2 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Hal ใช้แทนฮาโลเจน ถ้าเป็นการเหมาะสม ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือ จางอยู่ด้วย หรือซึ่ง b) ถ้า X ใช้แทนหมู่ CH หรือไนโตรเจน มีการทำปฏิ กิริยาระหว่างไอโซไซยาไนด์ไดเฮไลด์สูตร (V) R1-N=C(Hal1)2 ซึ่ง R1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Hal1 ใช้แทนฮาโลเจน เช่น คลอรีน หรือไบรมีน กับอิมิดาโซล หรือไตรอาโซลในขณะที่มีสารตรึงกรด อยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสม ทำในขณะที่มีสาร ช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และแยกสารที่ได้ตามวิธีดังสูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ,X และ Hal1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้าง บนออกมาถ้าเป็นการเหมาะสม และทำปฏิกิริยาระหว่าง สารนี้กับไธออลสูตร (VII) (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Y ใช้แทนไฮโดรเจน หรืออะตอมของโลหะอัลคาไล หรืออะตอมของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธหนึ่งสมมูล ถ้าเป็นการเหมาะสม ทำในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมทำในขณะที่มีสารช่วย ให้เจือจางอยู่ด้วย และนอกจากนี้ถ้าเป็นการเหมาะ สมมีการเติมกรด หรือเกลือโลหะลงไปยังสารสูตร (I) ที่ได้ตามวิธีการนี้4. The process for preparing iminomethyl azolyl derivatives with the general formula (I) (chemical formula), where X represents nitrogen or CH3 group, R1 represents straight or branched alkyl, alkhenyl alkoxyalkyl, cycloalkyl which may be selected as the substituted type, or phenylphenyl alkyl, or phenoxyalkyl which may be selected as the substituted type in the phenyl portion, and R2 represents straight or branched alkyl which may be selected as the substituted type, or alkhenyl, alkynyl, halogenanoalkyl, alkinyl, halogenanoalkyl, cyanobenzyl, or phenyl which may be selected as the substituted type, or cycloalkyl radicals which may be selected to be substituted with oxygen and/or separated by a keto group. However, at the same time, this cannot be the case: a) X represents the CH group, R1 represents phenyl which is replaced by a halogen and/or alkyl, and R2 represents an alkyl, or b) X represents nitrogen or the CH group, R1 represents phenyl which may be chosen to be replaced by a halogen, alkyl, alkoxy and/or trifluoromethyl, and R2 represents benzyl which may be chosen to be replaced by a halogen, alkyl, alkoxy and/or trifluoromethyl, which has the following characteristics: a) If X represents the CH group, a reaction occurs between the isothiocyanate formula (II) R1-N=C=S, where R1 has the meaning as described above, with imikazol in the presence of a strong base, and if appropriate, it is done in the presence of a diluting agent, and the resulting salt is separated by this method as formula (III) (chemical formula), where R1 has the meaning as described above, and Me represents an alkali metal atom or an equivalent alkali earth metal atom. b) If X represents the CH or nitrogen group, a reaction occurs between the isocyanide dihalide formula (V) R1-N=C(Hal1)2, where R1 represents the meaning as stated above and Hal represents a halogen, such as chlorine or bramine, with imidazole or triazole while an acid fixative is present, and if appropriate, while a diluting agent is present, and the resulting substance is separated by the method described in formula (VI) (chemical formula), where R1, X, and Hal1 represent the meanings as stated above, if appropriate, and a reaction occurs between this substance with the thiol formula (VII) (chemical formula), where R2 represents the meaning as stated above and Y represents hydrogen or an alkali metal atom or an equivalent alkaline earth metal atom, if appropriate. This is done while the acid fixative is present, and if appropriate, while the diluent is present. In addition, if appropriate, acid or metal salt is added to the formula (I) obtained by this method.
5. สารกำจัดเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่า นี้มีอนุพันธ์อิมิโนเมทธิลอาโซลิลสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ได้จากกระบวนการในข้อถือสิทธิ 4 เป็นส่วนประ กอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด5. Fungicides characterized by the presence of at least one of the following iminomethylazolyl derivatives (I) of the formula (I) in claim 1 or derived from the process in claim 4:
6. วิธีการต่อต้านเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ปล่อย ให้อนุพันธ์อิมิโนเมทธิลอาโซลิลสูตร (I) ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือที่ได้จากกระบวนการในข้อถือสิทธิ 4 ออก ฤทธิ์กับเชื้อรา หรือสิ่งแวดล้อมของเชื้อรา6. An antifungal mechanism characterized by the release of the iminomethylazolyl derivative (I) of claim 1 or obtained by the process of claim 4 to act on the fungus or its environment.
7. การใช้อนุพันธุ์อิมิโนเมทธิล-อาโซลิลสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ได้จากกระบวนการในข้อถือ สิทธิ 4 เป็นสารอารักขาพืช7. The use of the iminomethyl-azolyl derivative (I) in claim 1 or obtained from the process in claim 4 as a plant protection agent.
8. การใช้อนุพันธุ์อิมิโนเมทธิล-อาโซลิลสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่หรือที่ได้จากกระบวนการในข้อถือสิทธิ 4 สำหรับต่อต้านเชื้อรา8. Use of the iminomethyl-azolyl derivative formulation (I) in claim 4 or obtained from the process in claim 4 for antifungal purposes.
9. กระบวนการสำหรับเตรียมสารกำจัดเชื้อราที่ มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมอนุพันธุ์อิมิโนเมทธิล-อา โซลิลสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ได้จากระ บวนการในข้อถือสิทธิ 4 กับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว9. A process for the preparation of a fungicide characterized by the mixing of the iminomethyl-azolyl derivative (I) in claim 1 or obtained by the process in claim 4 with a bulking agent and/or surfactant.
10. เกลือที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรง หรือเซนแตกของ อัลเค็นนิลอัลคอกซีอัลคิล ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ หรือเฟนนิลเฟนนิลอัลคิด หรือเฟนนอกซีอัล คิลที่แต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ในส่วน ที่เป็นเฟนนิล และ Me ใช้แทนอะตอมของโลหะอัลหะอัลคาไล หรืออะ ตอมของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธหนึ่งสมมูล (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ)10. A salt with the following formula (chemical formula), where R1 represents a straight or broken chain alkyl of an alkhenyl alkoxyalkyl, cycloalkyl which may be chosen as the substitute, or phenyl phenyl alkyd, or phenoxyalkyl which in each case may be chosen as the substitute in the phenyl portion, and Me represents one equivalent atom of an alkali metal or an atom of an alkaline earth metal (10 claims).