TH26712A - อนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิกชนิดใหม่ - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่งในที่นี้ G เป็น G1 หรือ G2 หรือ G3 หรือ G4 ชนิดใดชนิดหนึ่งของ สูตร R5OC=C(COOR4)-, R5ON=C(COOR4)-, R5ON=C (CONR6R7)-,R5OC=C(CONR6R7X-, X1 , X2 , X3 เป็น H , แฮโล, OH, เมอร์แคพโท, ไนโตร, SCN, แอซิดโด , CN , แอลคิล, แฮโลแอลคิล, ไซแอโน แอลคิล, แอลคอก ซิ, แฮโล แอลคอกซิ, ไซแอมโนแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, แฮโล แอลคิลไธโอ, ไซแอโนแอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล, แฮโลแอล คิดซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, ไซโคล แอลคิล, แฮโลไซโคลแอลคิล, แอลดีนิล, แอลไดนิล, แอลตีนิลออก ซิ, แอลไดนิลอกซิ, แอลคีนิลไธโอ, แอลไดนิลไธโอ, อะมิโน, แอลคิละมิโน, ไดแอลคิละมิโน, แอซิละมิโน, แอลคอกวิคาร์บอ นิล, N-แอลคิลคาร์บาโมอิล, N,N-ไดแอลคิลคาร์บาโมอิล N-แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ไดแอลคิลซัลฟาโมอิล R1 , R2 เป็น H หรือแอลคิล, แฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แลไซ โคลแอลคิล, ไซแอโน, แอลคอกซิแอลคิด, แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือ R1 และ R2 สามารถประกอบรวมกันเป็นไดเวเลนท์ แรดิคัล R3 เป็น H หรือแอลคิล, แฮโลแอลคิล, ไซโคลไธโอแอลคิล, ไซแอ โนแอลคิล, แฮดลแอลคอกซิแอลคิล, ไดแอลดิละมิโนแอลคิล, ซับสทิทิวเทค เฟนิล ที่เลือกได้ ซับสทิทิวเทค เบนซิล ที่ เลือกได้ W เป็น o , s , so หรือ so2 R4 , R5 เป็น แอลคิล R6 , R7 เป็น H หรือ แอลคิล,

Claims (20)

1. อนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี)ซึ่งในที่นี้ G คือ G1หรือG2 หรือ G4 ของสูตรชนิดใดชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี) X1,X2,X3 เป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนอย่างอิสระหมู่ไฮด รอกซิ, เมอร์แคพโท, ไนโทร, ไธโอไซแอนาโท, แอซิโด, ไซแอโน; - หมู่แอลคิลหรือแฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซิ, แฮโล แอลคอกซิ, ไซแอโนแอลคอกซี, แอลคิลไธโอ, แฮโลแอลคิลไธโอ, ไซ แอโนแอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล, แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล,แฮโลแอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล หรือแอลคอกซิ เหล่านี้ที่เป็นแรดิดัลขนาดเล็ก - หมู่ไซโคลแอลคิล หรือแฮโลไซโคลแอลคิล, แอลคีนิล, แอลได นิล,แอลคีลอกซิ, แอลไดนิลลอกซิ, แอลดีนิลไธโอ, แอลไดนิลไธ โอ, ไซโคลแอลคิล หรือ แอลคีนิล เหล่านี้ที่เป็นแรดิคัลขนาด เล็ก - อะมิโน, แอลคิละมิโน, ไดแอลคิละมิโน, แอซิละมิโน, - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลขนาดเล็ก - N-แอลคิลคาร์บาโมอิล - N,N-ไดแอลคิดคาร์บาดมอิล - N-แอลคิลซัลฟาโมอิล - N,N-ไดแอลคิลซัลฟาโมอิล R1,R2 เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หรือหมู่แอลคิล หรือแฮโลแอลคิลไซ โคลแอลคิล หรือแฮโลไซโคลแอลคิล, ไซแอโน, แอลคอกซิแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลอย่างอิสระ; หรือ R1 และ R2 สามารถประกอบ เข้าด้วยกันเป็นไดเวเลนท์ แรดิคัล เช่น หมู่แอลคิลีน, แอลคิลหรือแอลคอกซิ หรือแอลดิลีน หรือไซโดคลแอลคิลเหล่านี้ ที่เป็นแรดิคัลขนาดเล็ก, R3 เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หรือแอลคิล หรือแฮโลแอลคิล, ไซโคล แอลคิล หรือแฮโลไซโคลแอลคิล, แอลดีนิล, แอลไดนิล, แอลคอกซิ แอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แฮโลแอลคอกซิ แอลคิล, ไดแอลคิละมิโนแอลคิล, หมู่ซับสทิทิวเทค เฟนิล ที่ เลือกได้หรือหมู่ซับสทิทิวเทดเบนวิลที่เลือกได้; แอลคิล หรือแอลคอกซิ หรือแอลคีนิล หรือแอลไดนิลเหล่านี้ที่เป็น แรดิคัลขนาดเล็ก W เป็นอะตอมออกซิเจน หรือกำมะถัน SO หรือ SO2 R4 , R5 เป็หมู่แอลคิลขนาดเล็ก R6 , R7 เป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก ซึ่งเป็น อิสระ, อย่างไรก็ตาม เป็นที่เข้าใจว่าหมู่ N,Nไดแอลคิลอะมิ โน และส่วนต่างๆในสารประกอบของการประดิษฐ์นี้รวมหมู่ซึ่ง หมู่แอลคิลรวมกับอะตอมไนโตรเจนที่หมู่เหล่านี้เกาะจาก ออกซิเจน และไนโตรเจนที่เลือกได้

2. อนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิกตามขอถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งว ในที่นี้หมู่าแอลคิลมีอะตอมคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม

3. อนุพัฯธ์ของกรดไฮดรอกซิมิกตามข้อถืสอิทธิข้างต้นนี้ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งในที่นี้ เมื่อ G เป็น G1 หรือ G2 , R4 เป็นเมธิล; R5 เป็นเมธิล หรือเมื่อ G เป็น G3 หรือ G4 , R5 เป็นเมธิล และ R7 เป็นไฮโดรเจน

4. อนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิกตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใด ข้อหนึ่งนี้ซึ่งในที่นี้ R3 เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล หรือไซโคลแอลคิลขนาดเล็ก และ/หรือ R1 เป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือแอลคิล หรือไซโคลแอลคิลขนาดเล็ก หมู่ไซแอโน, แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่เฮโลแอลคิล และ/หรือ R2 เป็นไฮโดรเจน หรือเมธิล และ/หรือ X3 เป็น H และ/หรือ X1 หรือ X2 เป้นแอลคิล, ไซแอโน,แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, แอล คอกซิ, แฮโลแอลตอกซิ

5. อนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อ หนึ่งนี้ซึ่งในที่นี้พันธะคู่ทั้งสองพันธะในสูตร (I0 ตาม ที่แสดงให้เห็นในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ พันธะคู่ของ คอนฟิจิเรชัน E

6. อนุพันธ์ของกรดไฮดรอกซิมิกตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใด ข้อหนึ่งนี้ซึ่งในที่นี้ X1 เป็นเมธิล หรือไฮโดรเจน, x2 และ x3 เป็นไฮโดรเจน; R1 เป็นไฮโดรเจน หรือเมธิล; R2 เป็น ไฮโดรเจน; R3 เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก; W เป็น อะตอม ออกซิเจน

7. สารประกอบอินเทอร์มีเดียทต่าง ๆ ซึ่งอาจจะนำมาใช้ประ โยชน์ในการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใข้อ หนึ่งนี้ ที่มีสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง ในที่นี้ w เป็น s นั่นคือกล่าวได้ว่า (สุตรเคมี) ซึ่งในที่นี้ R1, R2, R3, X1, X2, X3 เหมือนกับที่นิยามไว้ ในข้อคือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง

8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การ ทำปฎิกิริยาของสารประกอบสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) กับสารประกอบสูตรทั่วไป (III) (สูตรเคมี) ซึ่งในที่นี้ R1, R2, R3, W , X1, X2, X3, G เหมือนกับที่ นิยามไว้ในสูตรทั่วไป (I) ข้างต้น; v เป็นอะตอมแฮโลเจน

9 . กรรมวิธีสำรหับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ในที่นี้สารยึดเหนี่ยวกรดอยู่ด้วสย ในที่มีตัวทำละลายที่ เลือกได้อยู่ด้วย และ/หรือ ที่อุณหภูมิจาก -80 องศา เซลเซียส ถึง 150 องสาเซลเซียส หรือถึงจุดเดือดของตัวทำละ ลาย และ/หรือ ในที่มีสารประกอบของสูตร III ต่อสารประกอบ สูตร (II) ในอัตราส่วนภายในช่วงจาก 0.5 ถึง 2 ที่ควรใช้ 0.9 ถึง 1.1

10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การทำปฎิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป (II0 กับแอมัน HNR6R7 ตามแนวภาพปฎิกิริยา (สูตรเคมี) ซคึ่งในที่นี้ R1, R2, R3, R4, R5, W , X1, X2, X3 เหมือน กับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งและ z เป็น N หรือ CH

11. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 10 ซึ่งในที่นี้อุณหภูมิของปฎิกิริยาคือจาก -50 องศาเซลเซียส ถึง 100 องสาเซลเซียส หรือจุดเดือดของตัวทำละ ลาย และ/หรือ อัตราส่วนโมลของเมธิลีนต่อสารประกอบของสูตร (I-1) อยู่ภายในช่วงจาก 1 ถึง 5 ที่ควรใช้ 1.1 ถึง 2

12. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง และซึ่งมีสเตอรีโอเคมี E บนส่วน ของไฮดรอกซิมิกของโมเลกุลซึ่งในที่นี้สารประกอบของสูตรเคมี เดียวกัน และซึ่งมีสเตอรีโอเคมี z บนส่วนของไฮดรอกซิมิกของ โมเลกุลนี้ปฎิบัติการให้ความร้อนในตัวทำละลายที่ควรใช้ภาย ใต้การฉายรังสี uv และ/หรือ ในที่มีตัวเร่งปฎิกิริยากรด อยู่ด้วย

13. กรรมวิะสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถืสอิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่นี้ w เป็น so หรือ so2 ในสูตร (I0 ของสารนี้ซึ่งโดยสูตรนี้สารประกอบที่สมนัยกันซึ่งในที่ นี้ w เป็นกำมะถันนี้ทำการปฎิบัติโดยวิธีของตัวออกวิไดส์ ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย

14.สารผสมของสารเหล่านี้ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งวประกอบ ด้วยตัวอย่าง เช่น สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นวัสดุแสดงฤทธิ์ (ต่างๆ) รวมเข้าด้วยการ กับสารนำพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับได้ในทางเกาตรกรรม และ/หรือ สารทำให้พื้นผิวว่องไวซึ่งเป้นที่ยอมรับได้ในทางเกษตรกรรม ด้วยเหมือนกับ

15. สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อรา และซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น สารแสดงฤทธิ์ 0.1 ถึง 99% น้ำหนัก/น้ำหนัก ที่ควรใช้ 1 ถึง 60%

16. กรรมวิะสำหรับการปฎิบัติของพืชที่สามารถเพาะปลูกได้ที่ มีผลกระทบหรือสามารถทำให้กระทบโดยโรคเชื้อราซึ่งแสดงลักษณะ พิเศษที่ว่าปฎิบัติการใช้ขนาดใช้สาร (dose) ทื่ให้ผลิของ สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง

17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 แสดงลักษณะพิเศษว่าใน การณีของการใช้ประโยชน์เกี่ยวกับใบนี้ขนาดใช้สารที่ให้ผล อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 10000 ppm และ/หรือที่ควรใช้ 1 ถึง 500 ppm และอัตราเร็วของการใช้ประโยชน์นี้จาก 5 หรัม/เฮคแทร์ ถึง 10 กิโลกรัม/เฮคแทร์ ที่ควีใช้จาก 10 กรัม/เฮคแทร์ ถึง 1 กิโลกรัม/เฮคแทร์, หรือยังคงที่ควรใช้ ยิ่งขึ้น 50 ถึง 500 กรัม/เฮคเตอร์

18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งแสดงลักษณะพิเศษ ที่ว่า ในกรณีของการใช้ดินเป็นประโยชน์นี้ ขนาดใช้สารที่ ได้ผลอยู่ในช่วงจาก 0.01 ถึง 100 กิโลกรัม/เฮคแทร์ ที่ควร ใช้ 0.01 ถึง 2 กิโลกรัม/ เฮคแทร์

19. กรรมวิธีตามข้อือสิทธิข้อที่ 16 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในทื่นี้ใช้ประโยชน์ขนาดใช้สารต่อธัญญพืช

20. กรรมวิธีสำหรับการควบคุมสัตว์ขาปล้อง, พยาธิตัวกลม, หนอนพยาธิ หรือโปรโตชัวที่บริเวณหนึ่งซึ่งประกอบด้วยตัว อย่างเช่น การใช้หรือการให้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง แก่บริเวณที่กล่าวแล้ว (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)