TH26369A -
Thixotropy binder system for surface mixtures with thixotropy coating
- Google Patents
Thixotropy binder system for surface mixtures with thixotropy coating
Info
Publication number
TH26369A
TH26369ATH9001001574ATH9001001574ATH26369ATH 26369 ATH26369 ATH 26369ATH 9001001574 ATH9001001574 ATH 9001001574ATH 9001001574 ATH9001001574 ATH 9001001574ATH 26369 ATH26369 ATH 26369A
ระบบสารยึดเหนี่ยวที่มีธิกซอทรอปีที่ทำให้เกิดฟิล์มสำหรับให้ความต้านทานการหย่อนลงแก่สารผสมผิวเคลือบประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์ที่ได้มาโดยให้ไอโซไซแอเนทที่ควรมีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อยที่สุด 400 และประกอบรวมด้วย หมู่ไอโซแอเนทมากกว่า 2 หมู่ (ที่ควรใช้ไอโซไซแอนูเรทไทรเมอร์ที่ได้มาจากได-ไอโซไซแอเนท)ทำปฎิกิริยากับพอลิแอมีนและอาจจะเลือกใช้โมโนแอมีนด้วยก็ได้โดยมีโคพอลิเมอร์กรดคาร์บอกซิลิกที่ทำให้เกิดฟิล์มซึ่งมีค่ากรดอย่างน้อยที่สุด 25 มิลลิกรัม/กรัมของโคพอลิเมอร์อยู่ด้วย อาจจะทำสารผสมสารยึดเหนี่ยวนี้ให้เป็นกลางโดยแอลคาไลเพื่อผลิตให้เกลือที่ละลายได้ในสารผสมผิวเคลือบแอคเควียส มีรายละเอียวของกรรมวิธีสำหรับการทำระบบสารยึดเหนี่ยวนี้อยู่ด้วยเหมือนกัน A film-forming thixotropy binder system for providing drop resistance to coating mixtures includes: The product is obtained by providing isocyanates that should have a molecular weight of at least 400 and include More than 2 isoannate groups (where isocyanurate trimers derived from di-isocyanate should be used) interact with polyamine and may be selected. Monoamines may also be used, with film-forming carboxylic acid copolymers with at least 25 mg / g acid value of the copolymer. The binder mixture may be neutralized by alkali to produce a dissolving salt in the acqueaise coating mixture. There are details of methods for making this binder system as well.
Claims (6)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.ระบบสารยึดเหนียวที่มีธิกซอทรอปีที่ทำให้เกิดฟิล์มซึ่งเหมาะสมสำหรับใช้ประโยชน์ในการทำสารผสมผิวเคลือบที่มีธิกทรอปี,ซึ่งระบบนี้ประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์ที่สามารถได้มาโดยการทำปฎิกิริยาร่วมของ (a)สารประกอบไอโซไซแอเนทที่ประกอบรวมด้วย หมู่ไอโซไซแอเนทมากกว่า 2 หมู่อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด (b)ไพรมารีหรืเซคันดารีพอลิเอมีน (คือ แอมีนที่มีหมู่อะมิโนอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่)อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด และ (c)ไพรมารีหรือเซคันดารี โมโนแอมีนอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด อยู่ด้วย ซึ่งทำปฎิกิริยาร่วมโดยมีโคพอลิเมอร์ที่ทำให้เกิดฟิล์มอยู่ด้วยจาก 80% ถึง 99% น้ำหนัก(ซึ่งเปอร์เซ็นต์น้ำหนักนี้เทียบกับน้ำหนักรวมกันของโคพอลิเมอร์ สารประกอบไอโซไซแอเนท, พอลิแอมีน และโมโนแอมีน) และซึ่ง (d)โคพอลิเมอร์นี้คือโคพอลิเมอร์กรดคาร์บอกซิลิก และ/หรือ แอนไฮไดรด์ ซึ่งก่อนการทำปฎิกิริยาร่วมประกอบรวมด้วย หมู่กรดคาร์บอกซิลิกในปริมาณพอเพียงทำให้โคพอลิเมอร์นี่มีค่ากรด 25 ถึง 60 มิลลิกรัม KOH /กรัม โคพอลิเมอร์ (e)อัตราส่วนของจำนวนหมู่ไอโซไซแอเนทต่อหมู่อะมิโนทั้งหมดมากกว่า 1:1 และ (f)หมู่แอมีนจาก 10 ถึง 90% นี้ได้มาจากโมโนเอมีน 2.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไอโซไซแอเนทนี้มีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อยที่สุด 400 3.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบไฮโซไซแอเนทประกอบรวมด้วยไอโซไซแอนูเรท ไทรเมอร์ ที่มีหมู่ไอโซไซแอเนท 3 หมู่อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด และได้มาจากได-ไอไซแอเนท ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 20 อะตอม 4.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีอัตราส่วนของหมู่ไอโซไซแอเนทต่อหมู่แอมีนจาก 1.05 ถึง 1.25:1 5.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโมโนแอมีนนี้คือเซคันตารีโมโนแอมีน 6.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโมโนแอมีน คือ เฮเทอโรไซคลิค โมโนแอมีน 7.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำปฎิกิริยาร่วมโดยมีโคพอลิเมอร์ที่มีหมู่ไฮดรอกซิลเพิ่มเติมจากหมู่กรดคาร์บอกซิลิกอยู่ด้วย 8.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งใส่หมู่ไฮดรอกซิลเข้าไปในโคพอลิเมอร์นี้โดยทำให้เป็นโคพอลิเมอร์ไฮดรอกซิแอลคิล เอสเทอร์ 9.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งใส่หมู่ไฮดรอกซิลเข้าไปในโคพอลิเมอร์โดยส่วนที่ได้มาจากแอลลิลหรือแมเธลลิล กลิซิดิลอีเธอร์ ซึ่งควบแน่นกับส่วนของกรดคาร์บอกซิลิกของโคพอลิเมอร์ผลิตให้เอสเทอร์บางส่วนซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่ไฮดรอกซิลและหมู่ที่สามารถออกซิไดส์ได้เองด้วย 1 0.ระบบสารยึดเหนี่ยวตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโคพอลิเมอร์กรดคาร์บอนซิลิลนี้ประกอบรวมด้วย หมู่ไฮดรอกซิลจาก 2 ถึง 6% โดยน้ำหนัก 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. A film-forming thixotropy adhesive system suitable for use in making thinner coatings. Tropies, in which this system includes Products that can be obtained through the interaction of (a) isocyanate compounds composed of At least one isocyanate group at least one type (b) primary or secandary polyamine (i.e. amines with at least 2 amino groups). 1 of the least and (c) primari or secandari At least one type of monoamine is present, which is inactivated with a film-forming copolymer from 80% to 99% wt. (Where this weight percentage is compared to the combined weight of the co Polymer Isocyanate, polyamine and monoamine), and which (d) this copolymer is a carboxylic acid copolymer and / or an anhydride. Hydrides, which before the reaction, included The sufficient amount of carboxylic acid groups gave this copolymer an acid value of 25 to 60 mg KOH / g. The copolymer (e) ratio of the number of isocyanate groups to All amino groups greater than 1: 1, and (f) from 10 to 90% of these amino groups are derived from monoamines. 2. Binder system according to claim 1, in which this isocyanate compound has a minimum molecular weight of 400 3. The binder system according to claim 1 or claim No. 2 in which the hyoscyrene compounds Nates are composed of at least one isocyanate trymers with at least 3 isocyanate groups and are derived from 3 to 20 carbon di-isocyanates. System of binder according to Clause 1 to Clause 3. The ratio of isocyanate groups to amine groups is from 1.05 to 1.25: 1. 5. Binder system according to claims 1 to 4, any one Which this mono amine is secantary monoamine 6.Binder system according to any of the claims 1 to 5. Which monoamine is heterocyclic monoamine 7. Binder system according to Clause 1 to Clause 6, any one It reacted with a copolymer with an additional hydroxyl group from the carboxylic acid group. 8. Binder system according to claim 7, in which hydroxyl groups are inserted into this copolymer by making it a hydroxylkyl ester copolymer. 9. Binder system according to claim 7, in which hydroxyl groups are inserted into the copolymer by the allyyl or methellil. Glicidyl ether Which is condensed with the carboxylic acid portion of the copolymer produces some esters, which include Hydroxyl groups and self-oxidizing groups 1 0. Binder system as requested in any of Clause 7 to Clause 9. This carbon silicyl acid copolymer is composed of Hydroxyl groups from 2 to 6% by weight 1.1.เกลือหรือเกลือบางส่วนของระบบสารยึดเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง 11. Salt or partial salt of the binder system according to Clause 1 to Clause 10, any of the above 1.2.สารผสมผสมผิวเคลือบซึ่งประกอบรวมด้วย น้ำ,ตัวทำละลายร่วมอินทรีย์ 0 ถึง 70 % น้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักของน้ำและตัวทำละลายร่วม)และระบบสารยึดเหนี่ยวหรือเกลือของระบบสารยึดเหนี่ยวตามที่ขอถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง 12.Coating mixtures, which include Water, co-organic solvent 0 to 70% wt (relative to the weight of water and co-solvent) and binder system or binder system salt as requested by Clause 1 to Clause 11, any one.3.สารผสมผิวเคลือบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ส่วนประกอบที่เป็นของแข้งชนิดสามัญทั่วไปที่มีรวมอยู่ในสารผสมผิวเคลือบและระบบสายยึดเหนี่ยวนี้มีในปริมาณ 20 ถึง 60% โดยน้ำหนักของปริมาณของแข็งทั้งหมดของสารผสมนี้ 13. Coating mixture according to Clause 12, which includes additions. The common shin constituents included in this admixture and bonding system are 20 to 60% by weight of the total solid content of this mixture.4.กรรมวิธีสำหรับการทำสารผสมผิวเคลือบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วย ระบบสารยึดเหนี่ยวและส่วนประกอบที่เป็นของแข็ง ซึ่งกรรมวิธีนี้ประกอบรวมด้วยทำปฎิกิริยาร่วมขณะที่ทำให้ตัวทำปฎิกิริยาร่วมเกิดการปั่นป่วน ซึ่งทำให้แน่ใจว่าพอลิแอมีนจะไม่ถูกใส่ลงในไทรเมอร์ข้างหน้าโมโนแอมีน และใส่ส่วนประกอบที่เป็นของแข็งลงในระบบสารยึดเหนี่ยวนี้ไม่ช้าไปกว่า 8 ชั่วโมง จุดเริ่มต้นของการทำปฎิกิริยาร่วม 14. Process for making coating admixtures as requested in Clause 12 or 13, including: Binder systems and solid components Which this process consists of doing a joint reaction while causing the body to react to cause the agitation This makes sure that the polyamine is not put into the monoamine forward trymers. And put the solid components into this binder system no later than 8 hours, the beginning of the co-reaction 15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งทำการทำให้เป็นกลางใดๆของส่วนประกอบโคพอลิเมอร์กรดคาร์บอกซิลิกของระบบสารยึดเหนี่ยวนี้หลังจากการทำปฎิกิริยาร่วม ซึ่งโดยวิธีนี้ได้ความต้านทานต่อการตกตะกอนของพอลิยูเรียเพิ่มขึ้น 15. Process according to claim 14, which neutralizes any of the carboxylic acid copolymer components of this binder system after co-reaction. By this method increased the resistance to precipitation of polyurea by 16.กรรมวิธีสำหรับการทำระบบสารยึดเหนี่ยวตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฎิกิริยาร่วมตามที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำหมู่กรดคาร์บอกซิลิกนี้ในโคพอลิเมอร์ให้เป็นกลางจนถึง 90% โดยแอลคาไลก่อนเริ่มต้นทำปฎิกิริยาร่วม6. Procedures for making the bonding system as requested in any of the claims 1 to 10. This includes the interaction described in claim 1, which neutralizes this carboxylic acid group in the copolymer to 90% by the alkali first. Start a joint reaction
TH9001001574A1990-10-24
Thixotropy binder system for surface mixtures with thixotropy coating
TH21507B
(en)
SOLUBLE COPOLYMERS IN ORGANIC SOLVENTS CONTAINING CARBOXYL GROUPS AND, EVENTUALLY, TERTIARY AMINO GROUPS, THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AS WELL AS THEIR USE IN COATING MASSES.