TH2533A -
The process of producing specific paired enanteomers of alpha-cyano-3-phenoxy-4-fluoro-benzalpermethrate.
- Google Patents
The process of producing specific paired enanteomers of alpha-cyano-3-phenoxy-4-fluoro-benzalpermethrate.
Info
Publication number
TH2533A
TH2533ATH8501000024ATH8501000024ATH2533ATH 2533 ATH2533 ATH 2533ATH 8501000024 ATH8501000024 ATH 8501000024ATH 8501000024 ATH8501000024 ATH 8501000024ATH 2533 ATH2533 ATH 2533A
เป็นการผลิตอีแนนทิโอเมอร์ที่เป็นคู่ๆ โดยเฉพาะคู่ของ(1R-3S-อัลฟาS+1S-3R-อัลฟาR) และ (1R-3R-อัลฟาS+1S-3S-อัลฟาR) ของสารไซยาโน -3-ฟีนอกซี -4- ฟลูออโรเบนซิล เพอร์มีเธรด จากสารผสม ที่มีสเตอริโอไอโซเมอร์ของสารดังกล่าวทั้ง 8 แบบThis involves the production of paired enantiomers, specifically the pairs (1R-3S-alphaS+1S-3R-alphaR) and (1R-3R-alphaS+1S-3S-alphaR), of cyano-3-phenoxy-4-fluorobenzyl permethylated compounds from mixtures containing all eight stereoisomers of the compound.
Claims (3)
1.ขบวนการผลิตอีแนนทิโอเมอร์เป็นคู่ ๆ คือ (IR-3R-อัลฟาS+1S-3S-อัลฟาR) และ (IR-3S-อัลฟาS+1S-3R-อัลฟาR) จากของผสมของ สาร อัลฟาR/S-ไซยาโน-3-ฟีนอกซี-4-ฟลูออโรเบนซิล 3R/S-(2,2- ไดคลอโรไวนิล)-2,2-ไดเมทธิล-1R/S-ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซิเลทที่มี สเตอริโอไอโซเมอร์ทั้ง 8 ของสารดังกล่าวผสมรวมอยู่ด้วยกัน โดย มีลักษณะพิเศษคือ มีการนำเอาสารผสมดังกล่าวมาละลายในเซคันดารี หรือเทอร์เทียรี อัลคิลเอมีน ที่มีจำนวนอะตอมของคาร์บอนอยู่2-6 อะตอมต่อหนึ่งหมู่อัลคิล และจะทำการตกผลึกของคู่อิแนนทิโอเมอร์ คือ (1R-3R-อัลฟาS + 1S-3S-อัลฟาR) และ (1R-3S-อัลฟาS + 1S-3R-อัลฟาR) ออกมาจากสารละลายและแยกเอาผลึกดังกล่าวออกมา1. The process of producing paired enantiomers, namely (IR-3R-alphaS+1S-3S-alphaR) and (IR-3S-alphaS+1S-3R-alphaR), from a mixture of alphaR/S-cyano-3-phenoxy-4-fluorobenzyl 3R/S-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1R/S-cyclopropane carboxylate containing all eight stereoisomers of the aforementioned compounds, is characterized by the dissolution of this mixture in a secondary or tertiary alkylamine containing 2-6 carbon atoms per alkyl group. The enantiomer pairs (1R-3R-alphaS + 1S-3S-alphaR) and (1R-3S-alphaS + 1S-3R-alphaR) will be crystallized from the solution, and the crystals will be separated out.2.ขบวนการผลิตดังในข้อถือสิทธิที่ 1 มีลักษณะพิเศษ คือ เซคัน ดารี หรือเทอร์เทียรีเอมีนดังกล่าว คือ เซคันดารีหรือเทอร์เ ทียรีเอมีนที่มีจำนวนอะตอมของคาร์บอนอยู่ 3-4 อะตอม ต่อหนึ่ง หมู่อัลคิล2. The production process described in claim 1 is unique in that the aforementioned secondary or tertiary amines are those containing 3-4 carbon atoms per alkyl group.3.ขบวนการผลิตดังในข้อถือสิทธิที่ 1 มีลักษณะพิเศษคือ เซคันดา รีหรือเทอร์เทียรีเอมีนดังกล่าว คือ ได-ไอ-โซ -บิวทิวเอ มีน และ/หรือ ไตร-นอร์มอล-บิวทิลเอมีน (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ,รูปเขียน - รูป)3. The production process described in claim 1 is characterized by the fact that the secondary or tertiary amines mentioned are di-iso-butylamine and/or tri-normal-butylamine (3 claims, drawing - image).
TH8501000024A1985-01-18
The process of producing specific paired enanteomers of alpha-cyano-3-phenoxy-4-fluoro-benzalpermethrate.
TH2533A
(en)
PROCEDURE FOR OBTAINING THE ENANTIOMERIC FORMS OF 4-CYAN-1-(N-METHYL-N-(2'-((3'',4''DIMETHOXYPHENYL))-ETHYL)-AMINO)-5-METHYL-4(3 ',4',5'-TRIMETHOXYPHENYL)-HEXANE AND ITS SALTS.