TH25326B - Methods for preparing organohalo silane - Google Patents
Methods for preparing organohalo silaneInfo
- Publication number
- TH25326B TH25326B TH101000263A TH0101000263A TH25326B TH 25326 B TH25326 B TH 25326B TH 101000263 A TH101000263 A TH 101000263A TH 0101000263 A TH0101000263 A TH 0101000263A TH 25326 B TH25326 B TH 25326B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- silicon
- particles
- metallic
- oxygen content
- metallic silicon
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/04/44) เตรียมออแกโนแฮโลซิเลนโดยกรรมวิธี Rochow ที่นำอนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอนมาทำ ปฏิกิริยา ออแกโนแฮไลด์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา คอปเปอร์ อนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอน, ซึ่ง เตรียม จากการบดแฟรกเมนท์ของวัตถุดิบที่เป็น เมแทลลิค ซิลิคอนให้ละเอียด, มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 10 ไมครอน ถึง 10 มม. และปริมาณออกซิเจนที่พื้น ผิวอย่างน้อย 0.05 % โดยน้ำหนัก และ/หรือ อย่าง น้อย 0.001 ก.ของออกซิเจน/ตร.ม.ของ พื้นที่ผิวซิลิคอน ซึ่งให้เป็นความแตกต่างระหว่าง ความเข้มข้นออกซิเจนที่วิเคราะห์หาโดยการ วิเคราะห์ออกซิเจนในโลหะของอนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอนและแฟรกเมนท์ตามลำดับ ขณะวิเคราะห์ อนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอนถูกคงไว้นานอย่าง น้อย 3 ชั่วโมงในบรรยากาศของอากาศที่ 25 องศาเซลเซียส และ RH 55 % เตรียมออแกโนแฮโลซิเลน โดยกรรมวิธี Rochow ที่นำอนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอนมาทำ ปฏิกิริยา ออแกโนแฮไลด์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา คอปเปอร์ อนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอน, ซึ่ง เตรียม จากการบดแฟรกเมนท์ของวัตถุดิบที่เป็น เมแทลลิค ซิลิคอนให้ละเอียด, มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 10 ไมครอน ถึง 10 มม. และปริมาณออกซิเจนที่พื้น ผิวอย่างน้อย 0.05 % โดยน้ำหนัก และ/หรือ อย่าง น้อย 0.001 ก.ของออกซิเจน/ต.ร.ม.ของ พื้นที่ผิวซิลิคอน ซึ่งให้เป็นความแตกต่างระหว่าง ความเข้มข้นออกซิเจนที่วิเคราะห์หาโดยการ วิเคราะห์ออกซิเจนใน โลหะของอนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอนและแฟรกเมนท์ตามลำดับ ขณะวิเคราะห์ อนุภาคเมแทลลิค ซิลิคอนถูกคงไว้นานอย่าง น้อย 3 ชั่วโมงในบรรยากาศของอากาศที่ 25 ํ ซ. และ RH 55 % DC60 (19/04/44) prepared organohallosilane by Rochow process using metallic silicon particles to process organohalides in the presence of copper catalytic particles. Silicon, prepared by fine grinding of metallic silicon raw materials, has an average particle size of 10 μm to 10 mm and a surface oxygen content of at least 0.05% by weight and / Or at least 0.001 g. Of oxygen / sq m. Of Silicon surface area Which is the difference between The oxygen concentration was determined by Metal oxygen analysis of metallic particles Silicon and fragments respectively while analyzing the metallic particles. Silicon was maintained for at least 3 hours in an air atmosphere at 25 ° C and RH 55%. Organohalosilane was prepared by the Rochow process using the metallic silicon particles to process the organohalides. In the presence of copper catalyst, metallic silicon particles, prepared by grinding the fragments of metallic silicon raw materials, have an average particle size of 10 microns to 10 mm. And Surface oxygen content of at least 0.05% by weight and / or at least 0.001 g of oxygen / m2 of Silicon surface area Which is the difference between The oxygen concentration was determined by Analyze oxygen in Metallic particles of metal Silicon and fragments respectively while analyzing the metallic particles. Silicon is maintained for at least 3 hours in an air of 25 ํ and 55% RH.
Claims (6)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH51859A TH51859A (en) | 2002-07-11 |
TH25326B true TH25326B (en) | 2009-01-23 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1216682C (en) | Expanded perlite products with controlled particle size distribution | |
Fubini | Surface chemistery and quartz hazard | |
US8043591B2 (en) | Process for preparing trichloromonosilane | |
CN1053641C (en) | Partially hydrophobic precipitated silicas | |
US5110784A (en) | Dual surface porous material | |
CN86107535A (en) | Calcium phosphate type hydroxyl (base) phosphatic rock and preparation method thereof | |
CN1538936A (en) | Granules based on pyrogenically produced aluminium oxide, their production process and use | |
JPH08208666A (en) | Inverting method for high-boiling-point residue from direct method | |
JP4008533B2 (en) | Method for conversion of high-boiling residues from direct process to monosilanes | |
RU2062779C1 (en) | Method for production of methylchlorosilanes | |
KR20150141191A (en) | Process for the preparation of polycrystalline silicon | |
TH25326B (en) | Methods for preparing organohalo silane | |
TH51859A (en) | Methods for preparing organohalo silane | |
CN87107398A (en) | Improve a kind of method of direct processing performance by the manufacturing of control silicon | |
GB2119808A (en) | Method for making methylchlorosilanes | |
JPH0725777B2 (en) | Method for producing organic chlorosilane | |
US5973177A (en) | Method for selecting silicon metalloid having improved performance in the direct process for making organohalosilanes | |
CN100360541C (en) | Magnetic separation for silicon-containing materials | |
JPS6111957B2 (en) | ||
CN1211536A (en) | Process for producing active silicon powder for preparing alkyl-or aryl-halogenated silane | |
Ateş | Cytokines: their relation with mineral dust induced diseases | |
Şener et al. | The effect of silane modification on the adsorptive properties of natural pyrophyllite and synthetic titanium-based powders prepared by the sol-gel process | |
CN1072973C (en) | Advanced particulate media for precise separation of particles suspended in fluids | |
US7108734B2 (en) | Silicon powder for preparing alkyl- or aryl-halogenosilanes | |
JPH05155891A (en) | 2-trimethoxysilylpropionic acid ester |