TH252A - Color reduction of styrene acrylonitrile polymers - Google Patents

Color reduction of styrene acrylonitrile polymers

Info

Publication number
TH252A
TH252A TH8101000007A TH8101000007A TH252A TH 252 A TH252 A TH 252A TH 8101000007 A TH8101000007 A TH 8101000007A TH 8101000007 A TH8101000007 A TH 8101000007A TH 252 A TH252 A TH 252A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
line
starter
weight
parts
Prior art date
Application number
TH8101000007A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH318B (en
Inventor
วิลเลียม เคนท์ นายเรย์มอนด์
เจอาร์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH252A publication Critical patent/TH252A/en
Publication of TH318B publication Critical patent/TH318B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีในการลดสีของโพลิเมอร์ชนิดสไตรีน-แอคริโลไนทริลประกอบด้วยการโพลิเมอร์ไรส์ สายของสารเริ่มต้นซึ่งมี สไต รีนและแอคริโลไนทริลโมโนเมอร์ โดยเลือกผสมกับสารทำให้เจือ จางโดยมี เพอร์เชียรี-แอลิแฟทิค-แลฟา-ไฟแอโน-เอโชแอลเคน ชนิดไม่สมมาตร เป็นแคทาลิสท์ สายของสารเริ่มต้นนี้ เกือบจะ ไม่มีออกซิเจน และให้สายของสารเริ่มต้นนี้อยู่ในเขตโพลิเ มอร์ไรส์ ตามเวลาที่กำหนด Styrene-acrylonitrile decolorization process consists of polymerization. A line of starting substances which contain styrene and acrylonitrile monomer. By choosing to mix with diluents with perciery-aliphatic-lafa-phano-a-chalkane Asymmetric type As a catalist This line of initiators is almost without oxygen. And keep this line of initiating substance in the polymeric zone for the specified time

Claims (9)

1. ในกรรมวิธีสำหรับโพลิเมอไรส์สารจำนวนมากจากสายของสารเริ่มต้นสายของสารเริ่มต้นนี้ประกอบด้วยโมโนเมอร์ซึ่งประกอบด้วยแอคริโลไนทริลจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 80 ส่วนโดยน้ำหนัก สไตรีนจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 20 ส่วนโดยน้ำหนักและสารทำให้เจือจางจากประมาณ 0 ถึงประมาณ 30 ส่วนโดยน้ำหนัก สายของสารเริ่มต้นนี้ผ่านเข้าไปในเขตที่เกิดโพลิเมอร์ไรส์ซึ่งรักษาอุณหภูมิของสายของสารเริ่มต้นนี้ไว้ที่จากประมาณ 120 ซ ถึงประมาณ170 ซ ภายใต้ความดันจากประมาณ 10 ถึงประมาณ 300 ปอนด์ ต่อตารางนิ้ว ( 0.7 - 20.4 บรรยากาศ ) และอย่างน้อยส่วนหนึ่ง สายของสารเริ่มต้นเกิดโพลิเมอไรส์ได้โพลิเมอร์ หลังจากนั้นนำโพลิเมอร์ที่กล่าวมาทำให้ร้อนภายใต้สูญญากาศที่เพียงพอที่จะกำจัดส่วนที่ไม่เกิดโพลิเมอไรส์ของสายของสารเริ่มต้นและสารทำให้เจือจางออกเป็นส่วนมาก การปรับปรุงให้ดีขึ้นทำโดยเติมเทอร์เชียรี-แอลิแฟทิค-แอลฟา-ไชแอโน-เอโชแอลเคน ชนริดไม่สมมาตรเพื่อเป็นสารกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาโพลิเมอไรส์ลงในสายของสารเริ่มต้นปริมาณจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 700 ส่วนในล้านโดยน้ำหนักของสารเริ่มต้น รักษาระดับของออกซิเจนในสาย ของสารเริ่มต้รนในขณะที่ผ่านเข้าไนเขตโพลิเมอไรส์ ในขณะสายของสารเริ่มต้นที่กล่าวนี้เกิดโพลิเมอไรส์ ไม่ให้เกิดประมาณ 20 ส่วนในล้านโดยน้ำหนักของสายสารเริ่มต้นนั้น และให้มีเวลาที่สายของสารเริ่มต้นอยู่ในเขตโพลิเมอไรส์จากประมาณ 0.7 ถึงประมาณ1.4 ชั่วโมง1. In the polymerization process, many substances from this starter line consist of monomers consisting of 20 to approximately 80 parts acrylonitril by weight. Styrene from approximately 80 to approximately 20 parts by weight and dilution from approximately 0 to approximately 30 parts by weight. This starting line passes into the polymerization zone, which maintains the temperature of this initiator line from approximately 120C to approximately 170C under pressure from approximately 10 to approximately 300 psi ( 0.7 - 20.4 atmospheres) and at least in part The line of initiators can polymerize. The polymers are then heated under vacuum sufficient to remove much of the non-polymerized portion of the starter and diluent line. Improving is done by adding Tertciery-Aliphatic-Alpha-Cheyano-Echalkane. Asymmetric to act as a catalyst to polymerize into the starter chain, amounts from approximately 80 to approximately 700 ppm by weight of the starter. Maintain the level of oxygen in the line Of the starting substance as it passes through the polymerization zone While this line of initiators is polymerized. Not about 20 parts per million by weight of the starting substance. And allow the time for the initiating line to be in the polymerization zone from approximately 0.7 to approximately 1.4 hours. 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคนมีสูตร ( สูตรเคมี )2. Process of claim number 1, in which the cyanoasoalkane has the formula (chemical formula) 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ1-เทอร์-เชียรี-บิวทิสเอโซ-1-ไซแอโนไวโคลเอกเซบ3. Process of claim No. 1, which Cyanoasoalkane Is 1-tert-chieri-butis azo-1-cyanoviclexeb. 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ1-เทอร์-เชียรี-เอบิลเอโช-1-ไซแอโนไวโคลเอกเซบ4. Process of claim No. 1, which the Cyanoasoalkane Is 1- Ter-Shieri-Ebil Echo-1-Cyanoviccolexeb. 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ2-เทอร์-เชียรี-บิวทิสเอโซ-1-ไซแอโนบิวเทน5. Process of claim No. 1, which Cyanoasoalkane Is 2-tert-chieri-butis azo-1-cyanobutane. 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ2-เทอร์-เชียรี-บิวทิสเอโซ-1-ไซแอโนบิวเทน6. Process of claim No. 1, which Cyanoasoalkane Is 2-tert-chieri-butis azo-1-cyanobutane. 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อ 1 ถึง 6ซึ่งสารทำให้เจือจากคือเอธิเบนซีน7. Process of any of the claims 1 to 6 in which the diluent is ethylbenzene. 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อ 1 ถึง 7ซึ่งระดับของออกซิเจนในสายของสารเริ่มต้นที่เข้าไปในเขตโพลิเมอไรส์ ไม่เกิน 5 ส่วนในล้านของน้ำหนักของสารของสารเริ่มต้น8. Procedures of any of the claims 1 to 7 in which the level of oxygen in the line of the initiating substance into the polymerized zone does not exceed 5 ppm of the weight of the starter substance. 9. กรรมวิธีสำหรับโพลิเมอไรส์สารจำนวนมากจากสายของสารเริ่มต้นสายของสารเริ่มต้นนี้ประกอบด้วยโมโนเมอร์ซึ่งประกอบด้วยแอคริโลไนทริลจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 80 ส่วนโดยน้ำหนัก สไตรีนจากประมาณ 80 ถึง ประมาณ 20 ส่วนโดยน้ำหนักและเอธิลเบนซีนจากประมาณ 15 ถึงประมาณ 25 ส่วนโดยน้ำหนัก สายของสารเริ่มต้นนี้ผ่านเข้าไปในเขตที่เกิดโพลิเมอไรส์ ซึ่งรักษาอุณหภูมิของสารเริ่มต้นนี้ประมาณ 135 ซ ถึงประมาณ 155 ซ ภายใต้ความดันจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 200 ปอนต่อตารางนิ้ว (7.0-14.0 บรรยากาศ ) และอย่างน้อยส่วนหนึ่งของสายของสารเริ่มต้นเกิดโพลิเมอไรส์ได้โพลิเมอร์ หลังจากนั้นนำโพลิเมอร์ที่กล่าวนี้มาทำให้ร้อนภายใต้สูญญากาศที่เพียงพอที่จะกำจัดส่วนที่ไม่เกิดโพลิเมอไรส์ของสายของสารเริ่มต้นและสารทำให้เจือจางออกเป็นส่วนมาก การปรับปรุงให้ดีขึ้นทำโดยเติม1-เทอร์เชียรี-บิวทิล-เอโช-1-ไวแอโนไซโคลเอกเซนเป็นสารกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาโพลิเมอไรส์ลงในสายของสารเริ่มต้นจากประมาณ200 ถึง ประมาณ 500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนักของสายของสารเริ่มต้น รักษาระดับของออกซิเจนในสายของสารเริ่มต้นในขณะที่ผ่านเข้าไปในเขตโพลิเมอไรส์ ในขณะที่สารของสารเริ่มต้นที่กล่าวแล้วเกิดโพลิเมอไรส์ไม่ให้เกินประมาณ 5 ส่วน โดยน้ำหนักในล้านส่วนโดยน้ำหนักของสายของสารเริ่มต้น และให้เวลาที่สายเของสารเริ่มต้นอยู่ในเขตโพลิเมอไรส์ จากประมาณ0.9 ถึง 1.2 ชั่ว โมง (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)9. Polymerization Process Many substances from the starter line This starter chain consists of a monomer containing approximately 20 to approximately 80 parts acrylonitril. Styrene from approximately 80 to approximately 20 parts by weight and ethylbenzene from approximately 15 to approximately 25 parts by weight. This line of initiating substances passes through the polymerization zone. This maintains the temperature of this starter from about 135 C to about 155 C under pressure from about 100 to approximately 200 lb per square inch (7.0-14.0 atmospheres) and at least part of the polymer starter line. Arise made polymers The polymers were then heated under vacuum sufficient to remove much of the non-polymerized portion of the starter and diluent line. The improvement was made by adding 1-thercia-butyl-echo-1-wi-cycloexane as a polymerization agent in the line of the substance. Starting from approximately 200 to approximately 500 ppm by line weight of the starting substance. Maintain the level of oxygen in the initiating line as it passes through the polymerized zone. While the above mentioned reactants polymerize not more than 5 parts by weight per million by weight of the starter line. And allow the time for the intersection to begin in the polymerization zone from approximately 0.9 to 1.2 hours (9 claims, 2 pages, 0 photos).
TH8101000007A 1981-01-15 Color reduction of styrene acrylonitrile polymers TH318B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH252A true TH252A (en) 1982-04-16
TH318B TH318B (en) 1985-11-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3920599A (en) Latices of dially dimethyl ammonium chloride/acrylamide polymers
US3522228A (en) Novel method for polymerizing a vinyl compound in the presence of a carbon dioxide medium
US3957739A (en) Process of production of water-soluble linear polymers of very high molecular weight
US3929735A (en) Copolymers of an N-vinyl lactam and an unsaturated lactone
KR840003657A (en) Method for preparing α-methylstyrene copolymer
US3031432A (en) Process for preparing polystyrene and block copolymers of polystyrene in the presence of an nu-alkyl lithium catalyst
US4068064A (en) Method for preparing monovinyl aromatic monomer-acrylonitrile copolymer
Kinsinger et al. Methyl α‐cyanoacrylate. II. Copolymerization studies
JPS5914043B2 (en) Manufacturing method of polystyrene with wide molecular weight distribution
KR870010092A (en) Acrylamide Derivatives and Polymers thereof
TH252A (en) Color reduction of styrene acrylonitrile polymers
GB1462331A (en) Process for producing water-soluble acrylamide polymers
TH318B (en) Color reduction of styrene acrylonitrile polymers
GB1101879A (en) Improvements in or relating to graft polymers
US3480601A (en) Polymer compounds with 2-(1-aziridinyl) alkyl acrylates and methacrylates
KR930012844A (en) Novel functionalized polyolefins, preparation method thereof and preparation method of block copolymer containing same
US3803104A (en) High molecular weight and low viscosity vinylpyrrolidone polymer flocculants and catalyst and process producing the same
US3201375A (en) Use of acyl peroxides as catalysts in the preparation of acrylonitrile-styrenealpha-methyl-styrene terpolymers
KR920012135A (en) Preparation of acrylonitrile / methacrylonitrile copolymers capable of melt processing
ATE5078T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF POWDERY POLYMERISATS.
IE39696B1 (en) Bulk polymerisation of vinyl chloride
US3649604A (en) Novel method for polymerizing vinyl compounds in the presence of imidazole and a carbon tetrahalide
EP0229678A3 (en) Fluid organosiliconic composition and process for preparing it
US3450615A (en) Photopolymerization using copolymers containing aldehyde groups therein as photoinitiators
ES424778A1 (en) Ethylene polymerisation