TH25012B - The substance that gives the azo dye - Google Patents

The substance that gives the azo dye

Info

Publication number
TH25012B
TH25012B TH201000412A TH0201000412A TH25012B TH 25012 B TH25012 B TH 25012B TH 201000412 A TH201000412 A TH 201000412A TH 0201000412 A TH0201000412 A TH 0201000412A TH 25012 B TH25012 B TH 25012B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
chemical formula
group
groups
Prior art date
Application number
TH201000412A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH53679A (en
Inventor
โอเบอร์โฮลเซอร์ นายมาร์ติน
ไกวิซ นายเยอร์เกน
Original Assignee
นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
อาร์โครม่า ไอพี จีเอ็มบีเอช
่าที่รตวินยาธกร ใจเอก
่าที่รตวินยาธกร ใจเอก นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายปรารถนา อุบลสุวรรณ, อาร์โครม่า ไอพี จีเอ็มบีเอช, ่าที่รตวินยาธกร ใจเอก, ่าที่รตวินยาธกร ใจเอก นายปรารถนา อุบลสุวรรณ filed Critical นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Publication of TH53679A publication Critical patent/TH53679A/en
Publication of TH25012B publication Critical patent/TH25012B/en

Links

Abstract

DC60 (01/03/45) สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่แทนที่ทั้งหมดมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การผลิตและการใช้ สารเหล่านั้น สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่แทนที่ทั้งหมดมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การผลิตและการใช้ สารเหล่านั้นDC60 (01/03/45) Compounds of formula (I) (chemical formula) (I) in which all substituents have the meaning as defined in Reputation 1, production and use of such compounds; Compounds of formula (I) (chemical formula) (I) in which all substituents have the meaning as defined in Reputation 1, production and use of such compounds;

Claims (13)

1. สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง A แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ -NH- หรือ -O-, B คือ หมู่ที่ถูกเลือกจาก -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C หรือ [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C หรือ -[-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4 N[(CH2)1-4]2, n' และ n" คือ ตัวเลขตามปกติ และผลรวมของ n' และ n" คือ มากกว่าหรือเท่ากับ 2, m คือ ตัวเลขตามปกติ มากกว่าหรือเท่ากับ O, CC คือส่วนของสูตร (a) (สูตรเคมี) (a) , ที่ซึ่ง R1 คือ H; C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-4 แอล คอกซี, X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ แฮโลเจน; แอลิเฟทิค , ไซโคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค อะมิโน, หมู่อะมิโนดังกล่าวประกอบด้วยอะตอมไนโตรเจนที่ถูกโปรโตเนท ได้ หรือ หมู่ควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม, และคือแอลิเฟทิค, ไซไคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือหมู่ เฮเทอโรไซคลิค มอนอ (C1-4 แอลคิล)-อะมิโน, หมู่ C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหมู่ โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แอลคิล, เฟนิล หรือ ไฮดรอกซี; ไซโคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ได (C1-4 แอลคิล)-อะมิโน, หมู่ C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งหมู่โดยอย่างอิสระโดยแฮโรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, เฟนิล หรือ ไฮดรอกซี; หมู่ C5-6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหนึ่งหรือ สองหมู่; หมู่เฟนิลอะมิโน, วงเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูกเลือกจาก แฮโลเจน, C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี , ไฮดรอกซี และเฟนอกซี ; หรือวงที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือสองอะตอม, นอกจาก N, O หรือ S, ซึ่งวงเฮเทอโร ไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่ C1-4 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่; หรือหมู่ Z, ซึ่งเลือกZ อย่างอิสระจาก (สูตรเคมี ) หรือ -NR2R3, ที่ซึ่ง p คือ 0 หรือ จำนวนเต็ม 1, 2 หรือ 3, R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน ; C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-4 แอลคอกซี , R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C2-6 แอลคิลที่ถูก แทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, อะมิโน หรือ ไซยาโน; เฟนิล หรือ เฟนิล -C1-4 แอลคิล, ซึ่งวงเฟนิลของ สองหมู่หลังไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งสถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจากคลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่ C1-4 แอลคิล หรือวงพิริดิเนียม, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านี้ถูกเกาะอยู่ทำให้เกิดวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีอะตอมเฮเทอโรหนึ่งถึงสามอะตอม (นอกจาก N, N, O หรือ S หนึ่งหรือสองอะตอมเพิ่มเติม), ซึ่ง วงเฮเทอโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-4 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่, R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระมีหมู่หนึ่งมีนัยสำคัญของ R2 และ R3, ยกเว้นไฮโดรเจน, R6 คือ C1-4แอลคิล หรือ เบนซิลโดยมีข้อยกเว้นว่า R6 ไม่เป็นเบนซิลเมื่อ R4 และ R5 มีหมู่หนึ่ง ที่มีนัยสำคัญของ R2 และ R3,หรือ R4, R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านี้ถูกเกาะอยู่ทำให้เกิดวงพิริดิเนียมซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่เมธิลหนึ่งหรือสองหมู่, Q1 คือ C2-8 แอลไคลีน; C3-6 แอลไคลีนที่ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; C1-6 แอลไคลีน -1,3- หรือ 1,4-เฟนิลีน, หรือ *NHCOCH2, ซึ่ง * ใช้แทนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ -NR9, Q2 คือ C2-8 แอลไคลีน; C3-6 แอลไคลีนที่ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; C1-6 แอลไคลีน -1,3- หรือ 1,4-เฟนิลีน หรือ 1,3- หรือ 1,4- เฟนิลีน, Q3 คือ C2-8 แอลไคลีน, R7 คือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดย ไฮดรอกซี, ไซยาโน, คลอรีน หรือ เฟนิล, R8 คือ C1-6แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, ไซยา- โน หรือคลอรีน, และ Anเธตา คือ นอน-โครมอฟอริค แอนไอออน, Y คือ พันธะโดยตรง,-CO- หรือ -CO-NH-*, ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิด ขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1 หรือ CC คือ ส่วนของสูตร (b) (สูตรเคมี ) (b) , ที่ซึ่ง D คือหมู่ที่เป็นเบส -NR1-Q4- NR2R3 หรือหมู่แคทไอออน -NR1-Q4-N R4R5R6, ซึ่ง R1,R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายเหมือนดังข้างต้น และ Q4 คือ C2-6 แอลไคลีน, ซึ่งถูกคั่นโดย -O-, -S- หรือ -N(R1)-; C2-3 แอลไคลีนถูกแทนที่โดย หมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; หรือ -*NHCOCH2, ซึ่ง * ใช้แทนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ -NR1- แรดิคัล, หรือ CC คือ ส่วนของสูตร (C1) หรือ (C2) (สูตรเคมี ) ที่ซึ่ง R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C5-6 ไซโคลแอลคิล; เฟนิล, เบนซิล หรือ เฟนิลเอธิล, R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -OH หรือ C1-4 แอลคิล T1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH; -COOR15; CONR16 R17; SO2NR16R17; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ) G คือ H; -R11NHR12 หรือ -R11NHR13R14, ที่ซึ่ง R11 แสดงถึง C1-6แอลไคลีน หรือ C2-6 แอลเคนิลีน , R12 และ R13 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C2-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่โดย OH, CN หรือแฮโลเจน; เฟนิล -C1-3 แอลคิล, ที่ซึ่งเฟนิล แรดิคัลถูกแทนที่โดยทางเลือกจาก 1 ถึง 3 ครั้ง , โดยหมู่แทนที่จากหมู่ของหมู่แทนที่ที่ประกอบด้วยคลอรีน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี ; C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 3 ครั้ง โดยหมู่ C1-4 แอลคิล, R14 แสดงถึงความหมายใดความหมายหนึ่งของ R12 หรือ R13 หรือ ไฮโดรเจน , R15 แสดงถึง C1-6 แอลคิลแรดิคัล หรือเฟนิล -C1-3 แอลคิล แรดิคัล, R16 และ R17 เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ C1-4 แอลคิล แรดิคัล, R18 เป็นอิสระจากกันแสดงถึง H; C1-4 แอลคิล แรดิคัล, -NR16R17-(CH2)2-4-NR19R17 หรือ -CONR19R17, R19 แสดงถึง C1-4 แอลคิล แรดิคัล หรือไฮดรอกซี -C1-4 แอลคิล แอดิคัล, R20 แสดงถึง -S- หรือ -O-, R21 แสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล แรดิคัล และ An คือ นอน -โครมาฟอริค แอนไอออน , โดยมีเงื่อนไขว่า (i) ผลรวมของ n',n" และ m เท่ากับวาเลนซีของ B, (ii) เมื่อผลรวมของn' และn" = 2 แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1. (iii) เมื่อผลรวมของ n' และ n" =3 และ A=NH แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 และเกลือเหล่านั้นและของผสมของสารเหล่านั้น1. A compound of formula (I) (chemical formula) (I) in which each group A is independent -NH- or -O-, B is the chosen group from -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C or [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C or -[-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C or [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4 N[(CH2)1-4]2, n' and n" are normal numbers and the sum of n' and n" is greater than or equal to 2, m is a normal number. Greater than or equal to O, CC is part of formula (a) (chemical formula) (a), where R1 is H; C1-4 alkyls substituted by one group by hydroxyl, halogen, cyano or C1-4 alkoxy, X1 and X2 independent of each other are halogens; aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic amino groups, such amino groups contain a protonated nitrogen atom or quaternary ammonium groups, and are aliphatic, cyclialaliphatic, aromatic or heterocyclic mono (C1-4 alkyl)-amino groups, C1-4 alkyls unsubstituted or substituted by one group by a halogen, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl, phenyl or hydroxyl; Cycloaliphatic, aromatic, or heterocyclic di(C1-4 alkyl)-amino groups; unsubstituted or independently replaced C1-4 alkyl groups by halogens, C1-4 alkyls, C1-4 alkoxys, phenyls, or hydroxyls; C5-6 cycloalkylamino groups; unsubstituted or replaced cycloalkyl groups by one or two C1-2 alkyl groups; phenylamino groups; unsubstituted or replaced phenyl rings by one or two selected groups from halogens, C1-4 alkyls, C1-4 alkoxys, hydroxyls, and phenoxys; or rings with 5 or 6 members containing one or two heteroatoms, other than N, O, or S, where the heterocyclic ring is unsubstituted or Substituted by one or two C1-4 alkyl groups; or a Z group, which is independently chosen from (chemical formula ) or -NR2R3, where p is 0 or an integer 1, 2 or 3, each R9 is independent and is hydrogen; unsubstituted C1-4 alkyls or C1-4 alkyls substituted by one hydroxyl, halogen, cyano or C1-4 alkoxy, each R2 and R3 are independent and are hydrogen; unsubstituted C1-6 alkyls; C2-6 alkyls substituted by one hydroxyl, amino or cyano; phenyl or phenyl-C1-4 alkyls, where the phenyl ring of The last two groups are either unsubstituted or substituted by one to three groups chosen from chlorine, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, unsubstituted C5-6 cycloalkyl, or C5-6 cycloalkyl substituted by one to three C1-4 alkyl groups or the pyridinium ring, or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a 5 or 6-member ring with one to three hetero atoms (in addition to one or two additional N, N, O, or S atoms), where the heterocyclic ring is either unsubstituted or substituted by one or two C1-4 alkyl groups, R4 and R5 each independently have one significant group of R2 and R3, except hydrogen, R6 is a C1-4 alkyl or benzyl with the exception that R6 is not benzyl when R4 and R5 have one significant group of R2 and R3, or R4, R5, and R6. Together with the nitrogen atom to which these groups are attached, a pyridinium ring is formed, which is either unreplaced or replaced by one or two methyl groups; Q1 is C2-8 alkylene; C3-6 alkylene replaced by one or two hydroxyl groups; C1-6 alkylene -1,3- or 1,4-phenylene, or *NHCOCH2, where * represents the atom bonded to -NR9; Q2 is C2-8 alkylene; C3-6 alkylene replaced by one or two hydroxyl groups; C1-6 alkylene -1,3- or 1,4-phenylene or 1,3- or 1,4-phenylene; Q3 is C2-8 alkylene; R7 is hydrogen; C1-6 alkyl unsubstituted or C1-6 alkyl substituted by a hydroxyl, cyano, chlorine, or phenyl group; R8 is a C1-6 alkyl unsubstituted or C1-6 alkyl substituted by a hydroxyl, cyano, or chlorine group; and Antheta is a non-chromophoric anion; Y is a direct bond; -CO- or -CO-NH-*, where the asterisk indicates a bond formed by a specific action. It depends on the benzene ring, and o is 0 or 1, or CC is part of formula (b) (chemical formula) (b), where D is the base group -NR1-Q4- NR2R3 or the cation group -NR1-Q4-N R4R5R6, where R1,R2, R3, R4, R5 and R6 have the same meaning as above, and Q4 is C2-6 alkylene, which is separated by -O-, -S- or -N(R1)-; C2-3 alkylene is replaced by one or two hydroxyl groups; or -*NHCOCH2, where * represents the atom bonded to the -NR1- radical, or CC is part of formula (C1) or (C2) (chemical formula) where each R10 group is independent of the others, namely H; C1-4 alkyl; C5-6 cycloalkyl; Phenyl, benzyl, or phenylethyl, R10, each group independent of the other is H; -OH or C1-4 alkyl, T1, each group independent of the other is H; -CH; -COOR15; CONR16 R17; SO2NR16R17; (chemical formula) or (chemical formula) G is H; -R11NHR12 or -R11NHR13R14, where R11 represents C1-6 alkylene or C2-6 alkeneline, R12 and R13 are independent of the other is H; unsubstituted C1-6 alkyls; C2-6 alkyls substituted by OH, CN, or halogens; Phenyl-C1-3 alkyl, where phenyl radical is replaced 1 to 3 times by a substituted group from a chlorinated substituent group, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; unsubstituted C5-6 cycloalkyl or C5-6 cycloalkyl replaced 1 to 3 times by a C1-4 alkyl group; R14 represents any one of the meanings of R12 or R13 or hydrogen; R15 represents C1-6 alkyl radical or phenyl-C1-3 alkyl radical; R16 and R17 are independent of each other, representing H or C1-4 alkyl radical; R18 is independent of each other, representing H; C1-4 alkyl radical, -NR16R17-(CH2)2-4-NR19R17 or -CONR19R17, R19 represents C1-4 alkyl radical or hydroxya-C1-4 alkyl radical, R20 represents -S- or -O-, R21 represents hydrogen or C1-4 alkyl radical, and An is a non-chromaphoric anion, provided that (i) the sum of n', n" and m equals the valence of B, (ii) when the sum of n' and n" = 2 then m is greater than or equal to 1, (iii) when the sum of n' and n" = 3 and A=NH then m is greater than or equal to 1, and those salts and mixtures of those substances 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า A แสดงถึง -O-2. A compound according to claim 1, which is characterized by A representing -O-. 3. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึงของข้อถือสิทธิก่อนหน้าซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า CC มี สูตร (C2) หรือ (a1) ดังต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (C2) ที่ซึ่ง R10 แสดงถึง H; -CH3 หรือ -CH2CH3, T1 แสดงถึง H; -CH; -CONH2; -CONHCH3; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), R10' แสดงถึง H; -CH3 หรือ CH, G แสดงถึง H หรือ -(CH2)2-4NR13R14, ที่ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3 หรือ -CH2CH3, หรือ (สูตรเคมี) (a1) ที่ซึ่ง R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3, -CH2CH3 หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่, X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ ฮาโลเจน หรือ -NR2R3 ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C2-4 แอลไคลีน -NH2 หรือ C2-4 แอลไค- ลีน -OH, Y แสดงถึงพันธะโดยตรง (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิดขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 13. Any compound under one of the preceding claims which is characterized by the following CC formulas: (C2) or (a1); (chemical formula) (C2) where R10 represents H; -CH3 or -CH2CH3, T1 represents H; -CH; -CONH2; -CONHCH3; (chemical formula) or (chemical formula), R10' represents H; -CH3 or CH, G represents H or -(CH2)2-4NR13R14, where R13 and R14 are independent, i.e. H; -CH3 or -CH2CH3, or (chemical formula) (a1) where each R1 group is independent, i.e. H; -CH3, -CH2CH3 or C1-4 substituted alkyls, X1 and X2 are independent, i.e. halogens or -NR2R3 where R2 and R3 are independent, i.e. H; C1-4 alkyls; C2-4 alkylene -NH2 or C2-4 alkylene -OH, Y represents a direct bond (chemical formula ) or (chemical formula ), where the asterisk indicates a bond formed with the benzene ring and o is 0 or 1. 4. สารประกอบของสูตร (Ia) (สูตรเคมี ) (Ia) , ที่ซึ่ง CC คือ ส่วนของสูตร (a1) หรือ (C2), (สูตรเคมี ) (C2) ที่ซึ่ง R10 แสดงถึง H; -CH3, -CH2CH3, T1 แสดงถึง H; -CONH2; -CONHCH3; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), R10' แสดงถึง H;-CH3 หรือ -OH, G แสดงถึง H หรือ -(CH2)2-4NR13R14, ที่ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3 หรือ -CH2CH3, หรือ (สูตรเคมี ) (a1) ที่ซึ่ง R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3, -CH2CH3 หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ , X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ ฮาโลเจน หรือ -NR2R3 ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C2-4 แอลไคลีน -NH2 หรือ C2-4 แอลไค- ลีน -OH, Y แสดงถึงพันธะโ ดยตรง (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี) , ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิดขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1 n" คือ 1,2,3 หรือ 4, โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ n" คือ 1 แล้ว B" คือ C(CH2OH)3 เมื่อ n" คือ 2 แล้ว B" คือ C(CH2OH)2 เมื่อ n" คือ 3 แล้ว B" คือ C(CH2OH) เมื่อ n" คือ 4 แล้ว B" คือ C; [-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C; [(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C; [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]24. Compounds of formula (Ia) (chemical formula) (Ia), where CC is part of formula (a1) or (C2), (chemical formula) (C2) where R10 represents H; -CH3, -CH2CH3, T1 represents H; -CONH2; -CONHCH3; (chemical formula) or (chemical formula), R10' represents H; -CH3 or -OH, G represents H or -(CH2)2-4NR13R14, where R13 and R14 are independent, i.e. H; -CH3 or -CH2CH3, or (chemical formula) (a1) where each R1 group is independent, i.e. H; -CH3, -CH2CH3 or C1-4 substituted alkyls, X1 and X2 are independent, i.e. halogens, or -NR2R3 where R2 and R3 are independent, i.e. H; C1-4 alkyls; C2-4 alkylene -NH2 or C2-4 alkylene -OH, Y represents a direct bond (chemical formula) or (chemical formula), where the asterisk indicates a bond with the benzene ring and o is 0 or 1, n" is 1, 2, 3 or 4, with the condition that when n" is 1 then B" is C(CH2OH)3, when n" is 2 then B" is C(CH2OH)2, when n" is 3 then B" is C(CH2OH), when n" is 4 then B" is C; [-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C; [(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C; [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C or [(CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2 5. ของผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH)3 และ n" คือ 1 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือ สิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH)2 และ n" คือ 2 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH) และ n" คือ 3 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ สูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C และ n" คือ 45. A mixture containing at least one compound of formula (Ia) according to claim 4 where B" is C(CH2OH)3 and n" is 1, and at least one compound of formula (Ia) according to claim 4 where B" is C(CH2OH)2 and n" is 2, and at least one compound of formula (Ia) according to claim 4 where B" is C(CH2OH) and n" is 3, and at least one compound of formula (Ia) according to claim 4 where B" is C and n" is 4. 6. ของผสมของสารประกอบที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (I) หรือ สูตร (Ia)6. A mixture of compounds containing at least one compound of formula (I) or formula (Ia). 7. การใช้สารประกอบ และ/หรือ ของผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าสำหรับ การย้อมสี หรือ การพิมพ์วัสดุเส้นใย หรือ การย้อมสี หรือการพิมพ์กระดาษ7. The use of compounds and/or mixtures as specified in any of the preceding claims for the dyeing or printing of filament materials or the dyeing or printing of paper. 8. วัสดุที่ถูกย้อมสี หรือ ถูกพิมพ์ด้วยสารประกอบ และ / หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 68. Materials dyed or printed with compounds and/or mixtures as described in claims 1 through 6. 9. หมึกแบบพ่นที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 และ / หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 59. Spray ink containing at least one of the compounds described in claims 1 through 4 and/or a mixture as described in claim 5. 10. กระบวนการสำหรับการเตรียมหมึกแบบพ่น ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 และ/หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 6 ถูกใช้10. A process for the preparation of spray inks, which is characterized by the use of at least one compound according to claims 1 through 4 and/or a mixture according to claim 5 or 6. 11. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแอโซของสูตร (I) ที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาเกลือไดแอโซเนียมของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือของผสมของเกลือไดแอโซเนียมดังกล่าวกับส่วนประกอบคัพลิงที่เหมาะสมที่ ประกอบด้วยส่วนของสูตร CC หรือ กับของผสมของส่วนประกอบคัพลิงที่เหมาะสมที่ประกอบด้วย ส่วนของสูตร CC ที่ซึ่ง A, B และส่วน CC มีความหมายดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ m และ n ดังเป็นที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1211. A process for the preparation of an azo compound of formula (I) consisting of the reaction of a diazonium salt of a compound of formula (II) (chemical formula) (II) or a mixture of such diazonium salts with a suitable coupling component containing the portion of formula CC or with a mixture of suitable coupling components containing the portion of formula CC where A, B and the portion CC have the meanings defined in Reputation 1 and m and n as defined in Reputation 12. 12. สารประกอบอะมิโนตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง B คือหมู่ที่ถูกเลือกจาก -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4Cหรือ [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C หรือ [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2, A แสดงถึง -NH- หรือ -O- อย่างเป็นอิสระ m และ n คือ ตัวเลขตามปกติ โดยมีเงื่อนไขว่า (i) ผลรวมของ n และ m เท่ากับวาเลนซีของ B, (ii) เมื่อ n=2 แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 (iii) เมื่อ n=3 และ A=NH แล้ว M มากกว่าหรือเท่ากับ 1 และเกลือเหล่านั้น และ/หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น12. Amino compounds according to formula (II) (chemical formula) (II) where B is the chosen group of -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C or [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C or [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C or [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2, A independently represents -NH- or -O-, m and n are normal numbers, provided that (i) the sum of n and m equals the valence of B, (ii) when n=2 then m is greater than or equal to 1, (iii) when n=3 and A=NH then M is greater than or equal to 1, and those salts and/or mixtures of those compounds 13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า A แสดงถึง -O-13. A compound under claim 12, which is characterized by A representing -O-.
TH201000412A 2002-02-08 The substance that gives the azo dye TH25012B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53679A TH53679A (en) 2002-11-05
TH25012B true TH25012B (en) 2008-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4988140B2 (en) Three primary color dyeing method
JP2005526152A5 (en)
ATE128165T1 (en) ANIONIC BIS(HYDROXYNAPHTHYLAMINO) DISAZO DYES AND THEIR USE FOR INKJET PRINTER.
GB2106126A (en) Tetrakisazo compounds
KR950700459A (en) Process for the dyeing of cellulose-containing fiber materials with reactive dyes
DE502004003451D1 (en) Process for mono-, di- or trichromatic dyeing or printing of natural or synthetic polyamide fiber materials
TH53679A (en) The substance that gives the azo dye
GB2111538A (en) Process for dyeing
US4122261A (en) Polycyclic iminoisoindoline chelates
HK59986A (en) Metallized stilbene pentakisazo-or-azoxy- compounds
JP2005505703A (en) Improvements related to organic compounds
US3030354A (en) New disazo-dyestuffs insoluble in water
TW364920B (en) Bisazo compounds or a salt thereof
KR940004015A (en) Fiber-reactive disazo dyes
SE8903239D0 (en) BASIC PYRIDONE AZO DYESTUFFS
TH59661A (en) Mono-azo dyes that react with fibers.
TH32121A (en) The material used is a fiber-sensitive disso dye.
TH54169A (en) Organic compounds
US1105501A (en) Dyes for dyeing furs, hairs, and the like.
Rangnekar et al. Synthesis of 9, 10‐Bis‐hetaryl anthracenes and their application on polyester fibres as disperse dyes
GB2182669A (en) Metallised disazo dyes
TH27475A (en) Diso-type dye
TH15538B (en) Diso-type dye
KR950032175A (en) Fiber reactive disazo dyes
TH24540A (en) Monoazol compounds and methods for dyeing or printing? Fiber materials using such compounds.