Claims (1)
1. อนุพันธ์ของนิโคทิทามีดของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี)ซึ่ง X แทนอะตอมของออกซิเจน หรือกำมะถัน, R1 แทนไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่เมธิล,หรือเอธิล, R2 แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือ ฟลูออรีนหมู่ไซแอโน หรือ เมธิล หรือเอธิล เลือกถูกแทนยที่ ด้วย ฟลูออรีน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R3 แทนอะตอมของ ฟลูออรีน คลอรีนหรือโบรมีน หรือหมู่ไซแอโน, ไทรฟลูออ โรเมธิล, เมธอกซิ,เอธอกซิ,ไทรฟลูออโรเมธอกทิ หรือ แอล เคนซัลโฟนิล,ซึ่งส่วนของแอลเคนของหมู่แอลเคนซัลโฟนิลอาจ เป็นห่วงโซ่ที่มีกิ่งแยกหรือ ไม่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R4 และ R5 ตัว หนึ่งแทนไฮโดรเจนอะตอม และอีกตัวหนึ่งแทนอะตอมของ ไฮโดรเจน,ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน หรือหมู่ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล,เมธอกซิ,เมธอกซิล,เอธอกซิลไทรฟลูออโรเมธอก ซิ หรือ แอลเคนซัลโฟนิล, ซึ่งส่วนของแอลเคนของหมู่แอล เคนซัลโฟนิลอาจเป็นห่วงโซ่ที่มีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่ มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทนอะตอมของ ไฮโดรเจน,ฟลูออรีน หรือคลอรีน, R7 แทนอะตอมของฟลูออรีนหรือเอธิล และ m แทน 0,1 หรือ 2 ซึ่ง เมื่อ m แทน 2,อะตอมต่างๆ ที่แทนด้วยสัญญาณลักษณ์ R7 อาจ เหมือนกันหรือต่างกัน โดยมีข้อกำหนดคือ (1) เมื่อ R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม และ m แทน 0 และ (2) เมื่อ R2 แทนฟลูออรีนอะตอม,หมู่ไซแอโนหรือเมธิลหรือะเอธิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและ R6 แทนฟลูออรีน หรือคลอรีนอะตอม, m แทน 0 หรือ 1 2. อนุพันธ์ของนิโคทินาทีข้อถิอสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทน หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล 3. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทนไฮโตรเจนหรือฟลูออรีนอะตอม,หมู่ไซแอโนหรือหมู่เมธิลหรือ ไทรฟลูออโรเมธิล, R3 แทนฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม หรือหมู่เมธอกซิ, ไซแอโน,ไทรฟลูออโรเมธิล, มีเธนธัลโฟนิล หรืออีเธนซัลโฟนิล, R4 และ R5 หมู่ใดหมู่หนึ่งแทนไฮโดรเจน อะตอมและอีกหมู่หนึ่งแทนไฮโดรเจน,ฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอม, R7 แทนฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอม, R8 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่เมธิล และมี X, R1, R6 และ m ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 4. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือเอธิล และ (a) R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม และ m - แทน 0 หรือ (b) R2 แทนฟลูออรีนอะตอม, หมู่ไซแอโนหรือเมธิลหรือหมู่ ไทรฟลูออโรเมธิล, R6 แทน ไฮโดรเจน,คลอรีน หรือฟลูออรีน อะตอม, R7 แทนคลอรีนหรือฟลูออรีนอะตอมและ m แทน 0 หรือ 1 5. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R3 แทนฟลูออรีน,คลอรีนหรือโบรมีนอะตอม, หมู่ไซแอโน, ไทรฟลูออ โรเมธิล,มีเธนซัลโฟนิลหรืออีเธนซัลโฟนิล 6. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หรือ 5 ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม 7. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 4,5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R7 แทนฟลูออรีนอะตอม 8. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X แทนอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน, R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R2 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีนอะตอม, R3 แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R4 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน อะตอม, R6 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีนอะตอม, R7 แทนฟลูออรีน อะตอม, R8 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลและ m แทน 0 หรือ 1 โดยมีข้อกำหนดคือ (i) เมื่อ R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจนอะตอมและ m แทน 0 และ (ii) เมื่อ R2 แทนฟลูออรีนอะตอม, (a) R6 แทน ไฮโดรเจนอะตอมและ m แทน 0 หรือ m แทน 1 และ R7 แทน ฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 2-(หรือ 6-) ของเฟนิล ริง,หรือ(b)R6 แทนฟลูออรีนอะตอม และ m แทน 0, หรือ m แทน 1 และ R7 แทนฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 6-ของเฟนิลจริง 9. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง x แทนอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน, R1 แทนหมู่เมธิล,และมี R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 และ m ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 8 1 0. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ x แทนไฮโดรเจนอะตอม 1 1. N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอกซิ)นิ โคทินามีด 1 2. N-เฟนิล-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอกซิ)นิโคทินามีด 1 3. N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอก ซิ)นิโคทินามีด 1 4. N-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอก ซิ)นิโคทินามีด 1 5. N-(2,4,5-ไทรฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟ นอกซิ)นิโคทินามีด 1 6. N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-N-เมธิล-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟ นอกซิ)นิโคทินามีด 1 7. N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอกซิ)ไธ โอนิโคทินามีด 18.2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอกซิ)-N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-5-เมธิลนิโคทินามีด 1 9. N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟ นอกซิ)นิโคทินามีด ,N-(4-เมธิลเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออ โรเมธิล-เฟนอกซิ)นิโคทินามีด ,N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,2-(3-คลอโรเฟนิกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีด, 2-(3,4-ไคคลอโรเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,2-(3-โบรโมเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีด, N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)นิโคทินา มิค,2-(3-ไซแอโนเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโร เฟนิล)นิโคทินามีด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-เฟนิลนิโคทินา มิด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-(2,4,6-ไทรฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)นิโคทิ นามีด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-,(4-เมธิลเฟนิล)นิโคทิ นา,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-(4-ไซแอโนเฟนิล)นิโคทินา,2-(3-เมธ อกซิเฟนอกซิ)-N-เฟนิลนิโคทินามิค,N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)นิ โคทินามีด, 2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)-N-(2,4,6-ไทรฟลูออโรเฟ นิล)นิโคทินามิค, 2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)-N-(4-เมธิลเฟนิล)นิ โคทินามิค และ N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-เมธอกซิเฟ นอกซิ)นิโคทินามิค 2 0. N-(2,4,6-ไทรฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอก ซิ)นิโคทินามิค, N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-มีเธนซัลโฟนิลเฟ นอกซิ)นิโคทินามิค, 2-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลู ออโรเฟนิล)นิโคทินามีค,2-(3-อีเธนซัลโฟนิล-เฟนอก ซิ)-N-(4-ไทรฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีค, 2-(3,4-ไดฟลูออโร เฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีค, (สูตรเคมี) 2 1. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X แทนออกซิเจน อะตอมและมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R1, R2, R6, R7 และ m ตามที่นิยามแล้วในที่นี้) หรือเกลือที่เกิดจากสารเหล่านี้รวมตัวกับกรด, ทำปฏิกิริยา กับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง Q แทนหมู่ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R3, R4, R5 และ R8 ตามที่นิยามมาก่อนแล้วในที่นี้) และ T แทนอะตอมของคลอรีนหรือโบรมีน หรือหมู่ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง W แทนหมู่ของสูตรทั่วไป IV (ซึ่งมี R3, R4, R5 และ R8 ตามที่นิยามมาก่อนแล้วในที่นี้) หรือหมู่แอลคิลซึ่งมิกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม 2 2. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X แทนออกซิเจน อะตอมและมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่ง Z แทนอะตอมของคลอรีนหรือโบรมีนและมี R1, R2, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 )ทำปฏิกิริยา กับเกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งมี R3, R4 และ R5 ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 2 3. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X แทนอะตอมของ กำมะถัน และมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตาม ที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย การให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ประกอบของสูตรทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิขอ้ 1 ซึ่ง X แทนออกซิเจนอะตอม และมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำ ปฏิกิริยากับฟอสฟอรัส เพนทาซัลไฟด์ 2 4. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนใหญ่เหมือนกับที่ได้อธิบาย แล้วในที่นี้ โดยเฉพาะในตัวอย่างที่ 12,13,14 และ 15 ตัว อย่างใดตัวอย่างหนึ่ง 2 5. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเตรียมโดยกรรมวิธีตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 21 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง 2 6. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อยชนิดหนึ่งเป็นสารแสดงฤทธิ์ ผสมกับสารทำให้เจือจางหรือพาหะซึ่งเข้ากันได้และเป็นที่ยอม รับสำหรับใช้กับสารฆ่าวัชพืลชนิดเดียวหรือหลายชนิด 2 7. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งประกอบด้วย อนุพันธ์ของนิโคทินามีดจาก 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 2 8. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 หรือ 27 ซึ่งมี สารทำให้พื้นผิวว่องไวอยุ่ด้วย 2 9. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งมีสารทำให้ พื้นผิวว่องไวอยู่จาก 0.5 ถึง 25% 3 0. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 29 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับใช้ในสารฆ่า วัชพืชคือน้ำ 3 1. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 30 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีสารอื่นซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช (รวมทั้งสาร มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช)ชนิดเดียวหรือมากกว่ารวมอยู่ด้วย 3 2. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 31 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งอนุพันธ์ของนิโคพินามีดคือสารประกอบที่ขอถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 2, 4 ถึง 7, 9 และ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง 3 3. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 31 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งอนุพันธ์ของนิโคทินามีดที่ใช้ในสารผสมคือสาร ประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 19 ข้อใด ข้อหนึ่ง 3 4. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งส่วนใหญ่ เหมือนกับที่อธิบายมาแล้วโดยเฉพาะที่เกี่ยวกับตัวอย่างที่ 1 ถึง 11 ตัวอย่างใดตัวอย่างหนึ่ง 3 5. วิธีที่ใช้ควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัช พืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้อนุพันธ์ของนิโคทิมามีด ซึ่งขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 20 และข้อ 25 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในปริมาณที่มีผลฆ่าวัชพืชในสารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 34 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ จุดซึ่งเกิดวัชพืช 3 6.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งวัชพืชคือวัชพืชใบกว้าง เช่นชนิดที่กล่าวแล้วในคำบรรยาย 3 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งวัชพืชคือวัชพืชหญ้า เช่นชนิดที่กล่าวแล้วในคำบรรยาย 3 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิมีดที่บริเวณซึ่งใช้หรือ จะใช้ปลูกพืชที่มีประโยชน์ ในอัตราระหว่าง 0.1 กก. และ 20 กก. ต่อเฮกคาร์ 3 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งพืชที่มีประโยชน์คือ ธัญญพืช ถั่วเหลือง, ถั่วแคระ, ถั่วฟิลด์ บีนส์ (field begns), ถั่ว (peas), ลูเชร์น (lucerne), ฝ้าย, ถั่วลิสง, ป่านแฟล็กส์ (flax) ต้นหอม, แครอท, กะหล่ำปลี, เมล็ดน้ำ มัน, เรพ (rape), ดอกทานตะวัน, หัวผักกาดหวาน หรือทุ่งหญ้า ซึ่งมีหญ้าขึ้นถาวรหรือหว่านหญ้าแล้ว 4 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งพืชที่มีประโยชน์คือ ข้าวสาลี, ข้าวบาร์เลย์, ข้าวโอ๊ทส์, ข้าวโพด หรือข้าว 4 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ข้อ 39 หรือข้อ 40 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิมีด ในอัตราระหว่าง 0.1 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกคาร์ 4 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ข้อ 39 หรือข้อ 40 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิมีด ในอัตราระหว่าง 0.2 กก. และ 2.0 กก. ต่อเฮกคาร์ 4 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 41 หรือข้อ 42 ซึ่งใช้สารผสม ฆ่าวัชพืชในการควบคุมวัชพืชใบกว้าง ในบริเวณที่ใช้ปลูกธัญญ พืชก่อนหรือหลังการงอกของทั้งธัญญพืชและวัชพืช 4 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืชก่อน พืชงอกกับวัชพืชใบกว้าง 4 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืชกับสวนผลไม้, บริเวณปลูกต้น ไม้หรือบริเวณปลูกพืชไร่อื่นๆ ในอัตราระหว่าง 0.5 กก. และ 10.0 กก. ต่อเฮกคาร์ 4 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิ มีด ในอัตราระหว่าง 1.0 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกคาร์ 4 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัชพืชซึ่งไม่ ใช่บริเวณที่ใช้ปลูกพืชที่มีประโยชน์แต่ต้องการควบคุมวัช พืชในอัตราระหว่าง 2.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกคาร์ 4 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิ มีด ในอัตราระหว่าง 10.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกคาร์ 4 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 48 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารผสมฆ่าวัชพืชที่ใช้คือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 32 5 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 48 ข้อใดขอ้หนึ่ง ซึ่งสารผสมฆ่าวัชพืชใช้คือสารผสมที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ33 51.Nikotitamate derivatives of the general formula (Chemical formula) where X represents an oxygen atom or sulfur, R1 represents a hydrogen atom or a methyl group, or ethyl group, R2 represents a hydrogen atom, or Fluorine, a cyan or methyl or ethyl group, is substituted with one or more fluorine atoms, R3 for fluorine, chlorine or bromine atoms. Or cyanos, trifluoromethyl, methoxi, ethoxi, trifluoromethocti or alkanesulfonyls, in which the alkanes of the A Alkanesulfonyl may Is a chain with branched branches or There are no branches with 1 to 4 carbon atoms, one R4 and R5 representing hydrogen atoms. And the other one represents an atom of Hydrogen, Fluorine, Chlorine or Bromine or Cyanoic, Trifluoromethyl, Methoxyl, Methoxyl, Trifluoromethoxyl or Lkenzals Phonil, in which the alkanes part of the L group The kensulfonyl can be a branched or unbranched chain with from 1 to 4 carbon atoms, R6 for hydrogen, fluorine or chlorine atoms, R7 for fluorine or ethyl atoms, and m for 0, 1 or 2 where m represents 2, the atoms represented by R7 may be the same or different. The terms are (1) where R2 represents hydrogen atom, R6 represents hydrogen atom, and m represents 0 and (2) when R2 represents fluorine atom, cyano group or methyl or ethyl. Which chose to be replaced with One or more fluorine atoms and R6 represent fluorine or chlorine atoms, m represents 0 or 1. 2. Nicotine derivative. Clause 1, where R2 represents the trifluoromethyl group 3. Nicole derivatives. Timame According to claim 1, where R2 represents a hydrogen or fluorine atom, a cyano group or methyl group, or Trifluoromethyl, R3 instead of fluorine, chlorine Or bromine atom Or methoxin, cyano, trifluoromethyl, methanethalfonyl Or ethane sulfonyl, R4 and R5, any one of them instead of hydrogen. Atoms and one group for hydrogen, fluorine or chlorine atoms, R7 for fluorine or chlorine atoms, R8 for hydrogen atoms or methyl groups, and have X, R1, R6 and m as defined in Clause 1 4. Derivatives Of Nicole Timade According to claim 3, where R1 represents the hydrogen atom or methyl or ethyl group, and (a) R2 represents the hydrogen atom, R6 represents the hydrogen atom and m - represents 0 or (b) R2, the fluorine atom, the syringe group. No or methyl or moo Trifluoromethyl, R6 represents hydrogen, chlorine or fluorine atoms, R7 represents chlorine or fluorine atoms and m represents 0 or 1. 5. Nicotimame derivatives. According to claim 4, R3 represents fluorine, chlorine or bromine atoms, cyano group, trifluoromethyl, methane sulfonyl or ethane sulfonyl. Klotima Knife According to Clause 4 or 5, where R4 and R5 each represent a hydrogen atom, 7. The derivative of nicotimame. According to any of the claims 4,5 or 6, where R7 replaces fluorine atoms. 8. Nicole Timamade derivatives. According to any of the claims 1 to 3 where X represents the oxygen or sulfur atom, R1 represents the hydrogen atom, R2 represents the hydrogen or fluorine atom, R3 represents the trifluoromethyl group, R4 and R5 each. Hydrogen atom, R6 represents hydrogen or fluorine atom, R7 represents fluorine atom, R8 represents hydrogen atom or methyl group and m represents 0 or 1, with the requirements (i) where R2 represents hydrogen atom, R6 represents hydrogen atom and m represents. 0 and (ii) where R2 represents the fluorine atom, (a) R6 represents the hydrogen atom and m represents 0 or m represents 1 and R7 represents the fluorine atom at position 2- (or 6-) of the phenyl ring, or (b). R6 Instead of fluorine atoms and m represents 0, or m represents 1 and R7 represents the fluorine atoms at the position. 6- real phenyl 9.The derivative of nicotimame According to any 1 to 3 claim, where x represents an oxygen or sulfur atom, R1 represents a methyl group, and has R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m as defined in Clause 8 1 0. Nicolotimaméd derivatives. According to claim No. 9 or x instead of 1 hydrogen atom 1. N- (4-fluorophenyl) -2- (3-trifluoromethyl-phenoxi) nicotiname Knife 1 2. N-phenyl-2- (3-trifluoromethyl-phenoxi) nicotinameat 1 3.N- (2,4-diffluorophenyl ) -2- (3-trifluoromethyl-phenok C) Nicotinamete 1 4.N- (3,4-dipluorophenyl) -2- (3-trifluoromethyl-phenok C) Nicotina Knife 1 5. N- (2,4,5-trifluorophenyl) -2- (3-trifluoromethyl-Fe Noxin) nicotina knife 1 6. N- (4-fluorophenyl) -N-methyl-2- (3-trifluoromethyl-Fe Noxin) nicotina knife 1 7. N- (4-fluorophenyl) -2- (3-trifluoromethyl-phenoxi) thi Onikotina Knife 18.2- (3-trifluoromethylphenoxi) -N- (2,4-difluorofe Onyx) -5-methyl nicotinamide 1 9. N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- (3-trifluoromethyl-Fe Nox) Nicotina Knife , N- (4-methylphenyl) -2- (3-trifluor Romethyl-Feoxin) Nicotinamide , N- (4-fluorophenyl) nicotina Knife, 2- (3-chlorophenix) -N- (4- fluorophenyl) nicotinamide, 2- (3,4-chichlorophenix) - N- (4-fluorophenyl) nicotina Knife, 2- (3-bromophenyl) -N- (4- fluorophenyl) nicotina knife, N- (4- fluorophenyl) -2- (3-methoxyphenoxin) nicotina Mic, 2- (3-cyanophenocyte) -N- (4- fluoro Phenyl) nicotinamide, 2- (3-chlorophenocyte) -N-phenyl nicotina Mid, 2- (3-chlorophenoxin) -N- (2,4-dipluorophenyl) nicotina Knife, 2- (3- chlorophenoxin) -N- (2,4,6-trifluorophenyl) nicotina. Knife, N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- (3-chlorophenoxin) nicoti Named, 2- (3-chlorophenoxin) -N -, (4-methylphenyl) nicoti Na, 2- (3- chlorophenoxin) -N- (4-cyanophenyl) nicotina, 2- (3-meth Oxygen) -N-phenylnikothinamic, N- (2,4-diffluorofe Onyx) -2- (3-methoxyphenoxin) nicotinamide, 2- (3-methoxiphenoxin) -N- (2,4,6-trifluorofe Nyl) nicotinamic, 2- (3-methoxifoxin) -N- (4-methylphenyl) nicotinamic and N- (3-chloro-4-flu Aurophenyl) -2- (3-methoxifere Noxin) nicotinamic 2 0. N- (2,4,6-trifluorophenyl) -2- (3-trifluoromethylphenol S) nicotinamic, N- (4-fluorophenyl) -2- (3- methane sulfonylphe Noxin) nicotinamic, 2- (3-chloro-4-fluorophenoxin) -N- (4-fluoroflu Orophenyl) nicotinamic, 2- (3-ethensulfonyl-phenok Si) -N- (4-trifluorophenyl) nicotinamic, 2- (3,4-difluoro Feoxin) -N- (4-fluorophenyl) nicotinamide, (chemical formula) 2 1. The process of preparing a nicotinamic derivative of the general formula I is shown in clause. Clause 1, where X represents the oxygen atom, and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as defined in the claim. Let the compounds of general formulas (chemical formulas) (which have R1, R2, R6, R7 and m as defined here) or the salts formed by these substances combine with acids, react with compounds of the general formula (chemical formula ) Where Q represents a group of general formulas (chemical formulas) (which have R3, R4, R5 and R8, as defined earlier here) and T represents chlorine or bromine atoms. Or a group of generic formulas (chemical formulas) where W represents a group of general formulas IV (which has R3, R4, R5, and R8 as previously defined here), or branched alkyl groups or without branches. With carbon from 1 to 4 atoms 2 2. The method for preparing a nicotinamic derivative of the general formula I shown in claim 1, where X represents the oxygen atom and has R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m, as defined in Clause 1, consists of: Let the compounds of the general formula (chemical formula) (where Z represents chlorine or bromine atoms and contain R1, R2, R6, R7, R8 and m as defined in claim 1) react with alkali metal salts. Of the compounds of the general formula (chemical formula), which have R3, R4 and R5, as defined in Clause 1, 2. 3. The process of preparing the nicotinamic derivative of the general formula I is shown in the claim. Clause 1, where X represents the sulfur atom and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m, as defined in the Clause 1 claim, it consists of: Given the compound of the general formula (chemical formula), the general formula I is shown in claim 1, where X represents the oxygen atom and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as Defined in claim, claim 1, reacts with phosphorus pentasulfide 2 4. The method of preparing a nicotinamic derivative of the general formula I shown in claim 1, where X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as defined in the arguments. Clause 1, which is largely the same as described here, especially in examples 12,13,14 and one of the 15 examples 2 5. Method for preparing the nicotinamic derivative of the formula. General I listed in Clause 1, where X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m, as defined in the claim. Clause 1, prepared by the process as requested Clause 21 to 24, any of 2 6. Method for preparing a nicotinamic derivative of the general formula I listed in Clause 1, where X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as defined in the proposition. Clause 1 At least one of them is an active substance. Mixed with a diluent or carrier which is compatible and acceptable. Received for use with one or more Watchpilicides 2 7. Herbicides according to claim 26 which consists of Nicotinamide derivatives from 0.05 to 90% by weight 2. 8. Herbicides according to claim 26 or 27, which contain surface stabilizers. Rights Article 28, which contains substances Surface agility is from 0.5 to 25% 3 0. Herbicides in accordance with Clause 26 to Article 29 of which the recognized diluent is water. Any weeds in claim 26 to 30, which contain one or more other pesticides (including herbicides) 3 2. Herbicides as described in Article 3. One of the rights items 26 to 31 in which the Nicopinamide derivative is the compound to be held. Clause 2, 4 to 7, 9 and 10, any one of Clause 3 3. Any herbicide mix according to Clause 26 to 31, in which a nicotinamate derivative is used in Mixture is a substance Supplementary to Clause 11 to Clause 19, any of 3 4. Herbicides according to claim 26, which are mostly identical to those described, especially with respect to samples 1 through 11. Any example 3 5. Methods used to control the growth of weeds at the point where the plant is formed, which consists of the use of a derivative of Nikotimame, which is claimed in the Claims 1 to 20 and Clause 25. One of the quantities that had a herbicide effect in the required herbicide mixtures. Holds one of Clause 26 to Article 34 at the point where weeds are formed. 3. 6. Method according to claim 35, where weed is broadleaf weed. For example, the kind mentioned in lecture 3 7. Method according to claim 35, where weeds are weeds. For example, the kind mentioned in lecture 3 8. Clause 35, Clause 36, or Clause 37, any one of which uses a Nicotanimid derivative at the area where it is used or. Will be used to grow useful crops At rates between 0.1 kg and 20 kg per ha 3 9. Method according to claim 38, where useful crops are soybean cereals, dwarf peas, field begns, peas ( peas), lucerne, cotton, peanut, flax, leek, carrot, cabbage, oily seed, rape, sunflower, sweet turnip or Pasture where grass has grown permanently or has sown grass 4 0. Method according to claim 38, where useful crops are wheat, barley, oats, corn or rice. 38 Clause 39 or Clause 40 which uses a derivative of Nicotanimid. The rate is between 0.1 kg and 4.0 kg per ha. 4. 2. Method according to Clause 38, Clause 39 or Clause 40, which uses a nicotanimate derivative. At rates between 0.2 kg and 2.0 kg per ha. 4. 3. Method according to Clause 41 or No. 42, which uses a mixture Kills weeds for controlling broadleaf weeds. In the area where grain is grown Crops before or after germination of both the grain and weeds. Plants germinate with broadleaf weed 4 5. Method according to claim 35, item 36 or item 37, which uses a herbicide mixture for orchards, plantation area. Wood or other field crops At rates between 0.5 kg and 10.0 kg per ha. 4 6. Method according to Clause 45, which uses a nicotanimate derivative at a rate of between 1.0 kg and 4.0 kg per ha. 4 7. Any one of Clause 35, Article 36, or Article 37 of claim method, which uses herbicides to kill weeds that are not Yes, the area used to plant useful crops, but want to control watch. Plants at rates between 2.0 kg and 20.0 kg per ha. 4 8. Method according to Clause 47, which uses nicotanimide derivatives at rates between 10.0 kg and 20.0 kg per ha. R4 9. Method according to Clause 35 to Clause 48, any one The herbicide used is a mixture according to Clause 32, 5. 0. Clause 35 to Clause 48 of any one. Which the herbicide used is the mixture requested in claim No. 33 5
1. วิธีควบคุมการเติมโตของวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัชพืชตาม ข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งส่วนใหญ่เหมือนกับที่อธิบายมาแล้ว (ข้อถือสิทธิ 51 ข้อ, 10 หน้า, รูป)1. Method for controlling the growth of weeds at the point where weeds are formed. Clause 35, most of which are the same as described above (51 Claims, 10 Pages, Figure).