Claims (51)
1. อนุพันธ์ของนิโคทิทามีดของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี)ซึ่ง X แทนอะตอมของออกซิเจน หรือกำมะถัน, R1 แทนไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่เมธิล,หรือเอธิล, R2 แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือ ฟลูออรีนหมู่ไซแอโน หรือ เมธิล หรือเอธิล เลือกถูกแทนยที่ ด้วย ฟลูออรีน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R3 แทนอะตอมของ ฟลูออรีน คลอรีนหรือโบรมีน หรือหมู่ไซแอโน, ไทรฟลูออ โรเมธิล, เมธอกซิ,เอธอกซิ,ไทรฟลูออโรเมธอกทิ หรือ แอล เคนซัลโฟนิล,ซึ่งส่วนของแอลเคนของหมู่แอลเคนซัลโฟนิลอาจ เป็นห่วงโซ่ที่มีกิ่งแยกหรือ ไม่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R4 และ R5 ตัว หนึ่งแทนไฮโดรเจนอะตอม และอีกตัวหนึ่งแทนอะตอมของ ไฮโดรเจน,ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน หรือหมู่ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล,เมธอกซิ,เมธอกซิล,เอธอกซิลไทรฟลูออโรเมธอก ซิ หรือ แอลเคนซัลโฟนิล, ซึ่งส่วนของแอลเคนของหมู่แอล เคนซัลโฟนิลอาจเป็นห่วงโซ่ที่มีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่ มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทนอะตอมของ ไฮโดรเจน,ฟลูออรีน หรือคลอรีน, R7 แทนอะตอมของฟลูออรีนหรือเอธิล และ m แทน 0,1 หรือ 2 ซึ่ง เมื่อ m แทน 2,อะตอมต่างๆ ที่แทนด้วยสัญญาณลักษณ์ R7 อาจ เหมือนกันหรือต่างกัน โดยมีข้อกำหนดคือ (1) เมื่อ R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม และ m แทน 0 และ (2) เมื่อ R2 แทนฟลูออรีนอะตอม,หมู่ไซแอโนหรือเมธิลหรือะเอธิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและ R6 แทนฟลูออรีน หรือคลอรีนอะตอม, m แทน 0 หรือ 11. Derivatives of nicotitamede of the general formula (chemical formula) in which X represents an oxygen or sulfur atom, R1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R2 represents a hydrogen atom or a cyano or methyl or ethyl group chosen to be replaced by one or more fluorine atoms, R3 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom or a cyano group, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethoctine, or alkane sulfonyl, where the alkane portion of the alkane sulfonyl group may be a branched or unbranched chain with 1 to 4 carbon atoms, R4 and R5, one representing a hydrogen atom and the other representing a hydrogen atom. Hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine, or a cyano group, trifluoromethyl, methoxy, methoxyl, ethoxyl trifluoromethoxy, or alkanesulfonyls, where the alkane portion of the alkanesulfonyl group may be a branched or unbranched chain with 1 to 4 carbon atoms, R6 represents the hydrogen, fluorine, or chlorine atom, R7 represents the fluorine or ethyl atom, and m represents 0, 1, or 2, where m represents 2, the atoms represented by the symbol R7 may be the same or different, with the following requirements: (1) when R2 represents the hydrogen atom, R6 represents the hydrogen atom, and m represents 0, and (2) when R2 represents the fluorine atom, a cyano or methyl or ethyl group is selectively replaced by one or more fluorine atoms, and R6 represents the fluorine or chlorine atom, and m represents 0 or 1.
2. อนุพันธ์ของนิโคทินาทีข้อถิอสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทน หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล2. The derivative of nicotinate under hypothesis 1, where R2 represents the trifluoromethyl group.
3. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทนไฮโตรเจนหรือฟลูออรีนอะตอม,หมู่ไซแอโนหรือหมู่เมธิลหรือ ไทรฟลูออโรเมธิล, R3 แทนฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม หรือหมู่เมธอกซิ, ไซแอโน,ไทรฟลูออโรเมธิล, มีเธนธัลโฟนิล หรืออีเธนซัลโฟนิล, R4 และ R5 หมู่ใดหมู่หนึ่งแทนไฮโดรเจน อะตอมและอีกหมู่หนึ่งแทนไฮโดรเจน,ฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอม, R7 แทนฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอม, R8 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่เมธิล และมี X, R1, R6 และ m ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 13. Derivatives of niclotimamide according to claim 1, where R2 represents a hydrogen or fluorine atom, a cyano group, a methyl group, or a trifluoromethyl group; R3 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom, or a methoxy, cyano, trifluoromethyl, methenthalphonyl, or ethensulfonyl group; R4 and R5 either represent a hydrogen atom and the other represents a hydrogen, fluorine, or chlorine atom; R7 represents a fluorine or chlorine atom; R8 represents a hydrogen atom or a methyl group; and have X, R1, R6, and m as defined in claim 1.
4. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือเอธิล และ (a) R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม และ m - แทน 0 หรือ (b) R2 แทนฟลูออรีนอะตอม, หมู่ไซแอโนหรือเมธิลหรือหมู่ ไทรฟลูออโรเมธิล, R6 แทน ไฮโดรเจน,คลอรีน หรือฟลูออรีน อะตอม, R7 แทนคลอรีนหรือฟลูออรีนอะตอมและ m แทน 0 หรือ 14. Derivatives of niclotymamide according to claim 3, where R1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group and (a) R2 represents a hydrogen atom, R6 represents a hydrogen atom and m - represents 0 or (b) R2 represents a fluorine atom, a cyano or methyl group or a trifluoromethyl group, R6 represents a hydrogen, chlorine or fluorine atom, R7 represents a chlorine or fluorine atom and m represents 0 or 1.
5. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R3 แทนฟลูออรีน,คลอรีนหรือโบรมีนอะตอม, หมู่ไซแอโน, ไทรฟลูออ โรเมธิล,มีเธนซัลโฟนิลหรืออีเธนซัลโฟนิล5. Derivatives of niclotimamide pursuant to claim 4, where R3 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom, a cyano group, trifluoromethyl, methenesulfonyl, or ethenesulfonyl.
6. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หรือ 5 ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม6. Derivatives of niclotimamide according to claim 4 or 5, where R4 and R5 each represent a hydrogen atom.
7. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 4,5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R7 แทนฟลูออรีนอะตอม7. Derivatives of niclotimamide, according to any one of claims 4, 5, or 6, where R7 represents a fluorine atom.
8. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X แทนอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน, R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R2 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีนอะตอม, R3 แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R4 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน อะตอม, R6 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีนอะตอม, R7 แทนฟลูออรีน อะตอม, R8 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลและ m แทน 0 หรือ 1 โดยมีข้อกำหนดคือ (i) เมื่อ R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจนอะตอมและ m แทน 0 และ (ii) เมื่อ R2 แทนฟลูออรีนอะตอม, (a) R6 แทน ไฮโดรเจนอะตอมและ m แทน 0 หรือ m แทน 1 และ R7 แทน ฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 2-(หรือ 6-) ของเฟนิล ริง,หรือ(b)R6 แทนฟลูออรีนอะตอม และ m แทน 0, หรือ m แทน 1 และ R7 แทนฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 6-ของเฟนิลจริง8. Derivatives of niclotymamide according to any one of claims 1 through 3, where X represents an oxygen or sulfur atom, R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen or fluorine atom, R3 represents a trifluoromethyl group, R4 and R5 each represent a hydrogen atom, R6 represents a hydrogen or fluorine atom, R7 represents a fluorine atom, R8 represents a hydrogen atom or methyl group and m represents 0 or 1, with the following conditions: (i) when R2 represents a hydrogen atom, R6 represents a hydrogen atom and m represents 0, and (ii) when R2 represents a fluorine atom, (a) R6 represents a hydrogen atom and m represents 0 or m represents 1 and R7 represents a fluorine atom at the 2-(or 6-) position of the phenyl ring, or (b) R6 represents a fluorine atom and m represents 0, or m represents 1 and R7 represents a fluorine atom at the 6- position. 6-of-Phenil's real possession.
9. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง x แทนอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน, R1 แทนหมู่เมธิล,และมี R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 และ m ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 89. Any derivative of niclotimamide according to claims 1 through 3, where x represents an oxygen or sulfur atom, R1 represents a methyl group, and contains R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m as defined in claim 8.
10. อนุพันธ์ของนิโคลทิมามีด ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ x แทนไฮโดรเจนอะตอม10. Derivatives of niclotimamide according to claim 9, or x representing a hydrogen atom.
11. N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอกซิ)นิ โคทินามีด11. N-(4-fluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide
12. N-เฟนิล-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอกซิ)นิโคทินามีด12. N-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide
13. N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอก ซิ)นิโคทินามีด13. N-(2,4-difluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide
14. N-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอก ซิ)นิโคทินามีด14. N-(3,4-difluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide
15. N-(2,4,5-ไทรฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟ นอกซิ)นิโคทินามีด15. N-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide
16. N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-N-เมธิล-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟ นอกซิ)นิโคทินามีด16. N-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide
17. N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟนอกซิ)ไธ โอนิโคทินามีด17. N-(4-fluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)thionicotinamide
18.2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอกซิ)-N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-5-เมธิลนิโคทินามีด18.2-(3-trifluoromethylphenoxy)-N-(2,4-difluorophenyl)-5-methylnicotinamide
19. N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-เฟ นอกซิ)นิโคทินามีด ,N-(4-เมธิลเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออ โรเมธิล-เฟนอกซิ)นิโคทินามีด ,N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,2-(3-คลอโรเฟนิกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีด, 2-(3,4-ไคคลอโรเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,2-(3-โบรโมเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีด, N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)นิโคทินา มิค,2-(3-ไซแอโนเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโร เฟนิล)นิโคทินามีด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-เฟนิลนิโคทินา มิด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-(2,4,6-ไทรฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินา มีด,N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)นิโคทิ นามีด,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-,(4-เมธิลเฟนิล)นิโคทิ นา,2-(3-คลอโรเฟนอกซิ)-N-(4-ไซแอโนเฟนิล)นิโคทินา,2-(3-เมธ อกซิเฟนอกซิ)-N-เฟนิลนิโคทินามิค,N-(2,4-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)นิ โคทินามีด, 2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)-N-(2,4,6-ไทรฟลูออโรเฟ นิล)นิโคทินามิค, 2-(3-เมธอกซิเฟนอกซิ)-N-(4-เมธิลเฟนิล)นิ โคทินามิค และ N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-เมธอกซิเฟ นอกซิ)นิโคทินามิค19. N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide, N-(4-methylphenyl)-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)nicotinamide, N-(4-fluorophenyl)nicotinamide, 2-(3-chlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)nicotinamide, 2-(3,4-chichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)nicotinamide, 2-(3-bromophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)nicotinamide, N-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenoxy)nicotinamide, 2-(3-cyanophenoxy)-N-(4-fluorophenyl) 2-(3-chlorophenoxy)-N-phenylnicotinamed, 2-(3-chlorophenoxy)-N-(2,4-difluorophenyl)nicotinamed, 2-(3-chlorophenoxy)-N-(2,4,6-trifluorophenyl)nicotinamed, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenoxy)nicotinamed, 2-(3-chlorophenoxy)-N-,(4-methylphenyl)nicotina, 2-(3-chlorophenoxy)-N-(4-cyanophenyl)nicotina, 2-(3-methoxyphenoxy)-N-phenylnicotinamic, N-(2,4-difluorophenyl) N-(3-methoxifenoxi)nicotinamide, 2-(3-methoxifenoxi)-N-(2,4,6-trifluorophenyl)nicotinamic, 2-(3-methoxifenoxi)-N-(4-methylphenyl)nicotinamic, and N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3-methoxifenoxi)nicotinamic
20. N-(2,4,6-ไทรฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอก ซิ)นิโคทินามิค, N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-(3-มีเธนซัลโฟนิลเฟ นอกซิ)นิโคทินามิค, 2-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนอกซิ)-N-(4-ฟลู ออโรเฟนิล)นิโคทินามีค,2-(3-อีเธนซัลโฟนิล-เฟนอก ซิ)-N-(4-ไทรฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีค, 2-(3,4-ไดฟลูออโร เฟนอกซิ)-N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)นิโคทินามีค, (สูตรเคมี)20. N-(2,4,6-trifluorophenyl)-2-(3-trifluoromethylphenoxy)nicotinamic, N-(4-fluorophenyl)-2-(3-methensulfonylphenoxy)nicotinamic, 2-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)nicotinamic, 2-(3-ethensulfonyl-phenoxy)-N-(4-trifluorophenyl)nicotinamic, 2-(3,4-difluorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)nicotinamic, (chemical formula)
21. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X แทนออกซิเจน อะตอมและมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R1, R2, R6, R7 และ m ตามที่นิยามแล้วในที่นี้) หรือเกลือที่เกิดจากสารเหล่านี้รวมตัวกับกรด, ทำปฏิกิริยา กับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง Q แทนหมู่ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R3, R4, R5 และ R8 ตามที่นิยามมาก่อนแล้วในที่นี้) และ T แทนอะตอมของคลอรีนหรือโบรมีน หรือหมู่ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง W แทนหมู่ของสูตรทั่วไป IV (ซึ่งมี R3, R4, R5 และ R8 ตามที่นิยามมาก่อนแล้วในที่นี้) หรือหมู่แอลคิลซึ่งมิกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม21. A procedure for the preparation of nicotinamic derivatives of general formula I, as described in Relief 1, where X represents an oxygen atom and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m as defined in Relief 1, which involves the yield of a compound of the general formula (chemical formula) (containing R1, R2, R6, R7, and m as defined herein) or a salt formed from these compounds with an acid, reacting with a compound of the general formula (chemical formula) where Q represents the group of the general formula (chemical formula) (containing R3, R4, R5, and R8 as previously defined herein) and T represents a chlorine or bromine atom, or a group of the general formula (chemical formula) where W represents the group of the general formula IV (containing R3, R4, R5, and R8 as previously defined herein), or an alkyl group, branched or unbranched, containing 1 to 4 carbon atoms.
22. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X แทนออกซิเจน อะตอมและมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่ง Z แทนอะตอมของคลอรีนหรือโบรมีนและมี R1, R2, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 )ทำปฏิกิริยา กับเกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งมี R3, R4 และ R5 ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 122. The procedure for preparing nicotinamic derivatives of general formula I, given in claim 1, where X represents an oxygen atom and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m as defined in claim 1, which involves reacting a compound of the general formula (chemical formula) (where Z represents a chlorine or bromine atom and contains R1, R2, R6, R7, R8 and m as defined in claim 1) with an alkali metal salt of the general formula (chemical formula) compound containing R3, R4 and R5 as defined in claim 1.
23. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X แทนอะตอมของ กำมะถัน และมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตาม ที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย การให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ประกอบของสูตรทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิขอ้ 1 ซึ่ง X แทนออกซิเจนอะตอม และมี R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำ ปฏิกิริยากับฟอสฟอรัส เพนทาซัลไฟด์23. The procedure for preparing nicotinamic derivatives of general formula I, as stated in Reputation 1, where X represents a sulfur atom and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m as defined in Reputation 1, which involves the reaction of a compound of general formula (chemical formula) of general formula I, as stated in Reputation 1, where X represents an oxygen atom and contains R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and m as defined in Reputation 1, with phosphorus pentasulfide.
24. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนใหญ่เหมือนกับที่ได้อธิบาย แล้วในที่นี้ โดยเฉพาะในตัวอย่างที่ 12,13,14 และ 15 ตัว อย่างใดตัวอย่างหนึ่ง24. Procedure for preparing the nicotinamic derivatives of the general formula I given in claim 1, in which X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as defined in claim 1, are largely the same as those described here, particularly in one of the examples 12, 13, 14 and 15.
25. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเตรียมโดยกรรมวิธีตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 21 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง25. Procedure for preparing the nicotinamic derivatives of general formula I shown in claim 1, in which X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as defined in claim 1, are prepared by any of the procedures outlined in claims 21 through 24.
26. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของนิโคทินามิคของสูตร ทั่วไป I ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ m ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อยชนิดหนึ่งเป็นสารแสดงฤทธิ์ ผสมกับสารทำให้เจือจางหรือพาหะซึ่งเข้ากันได้และเป็นที่ยอม รับสำหรับใช้กับสารฆ่าวัชพืลชนิดเดียวหรือหลายชนิด26. Procedure for the preparation of nicotinamic derivatives of general formulation I shown in claim 1, in which at least one of X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m, as defined in claim 1, is the active ingredient, mixed with a compatible diluent or carrier that is acceptable for use with one or more herbicides.
27. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งประกอบด้วย อนุพันธ์ของนิโคทินามีดจาก 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก27. A herbicide mixture pursuant to claim paragraph 26, containing nicotinamide derivatives from 0.05 to 90% by weight.
28. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 หรือ 27 ซึ่งมี สารทำให้พื้นผิวว่องไวอยุ่ด้วย28. Herbicide mixtures under claim 26 or 27 containing a surface reactivator.
29. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งมีสารทำให้ พื้นผิวว่องไวอยู่จาก 0.5 ถึง 25%29. Herbicide mixtures pursuant to claim paragraph 28 containing a surface reactivator from 0.5 to 25%.
30. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 29 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับใช้ในสารฆ่า วัชพืชคือน้ำ30. In any of the herbicide mixtures under claims 26 through 29, the acceptable diluent for use in the herbicide mixture is water.
31. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 30 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีสารอื่นซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช (รวมทั้งสาร มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช)ชนิดเดียวหรือมากกว่ารวมอยู่ด้วย31. Any herbicide mixture under claims 26 through 30 that contains one or more other substances with pesticide properties (including herbicides).
32. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 31 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งอนุพันธ์ของนิโคพินามีดคือสารประกอบที่ขอถือ สิทธิข้อถือสิทธิข้อ 2, 4 ถึง 7, 9 และ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง32. Any herbicide mixture under claims 26 through 31 in which a derivative of nicopinamide is one of the compounds claimed under claims 2, 4 through 7, 9 and 10.
33. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 31 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งอนุพันธ์ของนิโคทินามีดที่ใช้ในสารผสมคือสาร ประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 19 ข้อใด ข้อหนึ่ง33. Any herbicide mixture under claims 26 through 31 in which the nicotinamide derivative used in the mixture is one of the compounds claimed under claims 11 through 19.
34. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งส่วนใหญ่ เหมือนกับที่อธิบายมาแล้วโดยเฉพาะที่เกี่ยวกับตัวอย่างที่ 1 ถึง 11 ตัวอย่างใดตัวอย่างหนึ่ง34. The herbicide mixtures under claim 26 are largely the same as those described, particularly with respect to any one of the samples 1 through 11.
35. วิธีที่ใช้ควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัช พืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้อนุพันธ์ของนิโคทิมามีด ซึ่งขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 20 และข้อ 25 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในปริมาณที่มีผลฆ่าวัชพืชในสารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 34 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ จุดซึ่งเกิดวัชพืช35. A method to control weed growth at the site of weed infestation, consisting of the application of any one of the nicotimamide derivatives claimed under claims 1 through 20 and 25, in an amount that kills the herbicide in a herbicide mixture as claimed under claims 26 through 34, at the site of weed infestation.
36.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งวัชพืชคือวัชพืชใบกว้าง เช่นชนิดที่กล่าวแล้วในคำบรรยาย36. The method under claim 35, whereby weeds are broadleaved weeds such as those described in the description.
37. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งวัชพืชคือวัชพืชหญ้า เช่นชนิดที่กล่าวแล้วในคำบรรยาย37. The method under claim 35, whereby weeds are grass weeds, such as those described in the description.
38. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิมีดที่บริเวณซึ่งใช้หรือ จะใช้ปลูกพืชที่มีประโยชน์ ในอัตราระหว่าง 0.1 กก. และ 20 กก. ต่อเฮกคาร์38. Any method under any of Claims 35, 36, or 37, which involves the use of nicotanymede derivatives in areas where useful crops are used or will be used for cultivation, at a rate between 0.1 kg and 20 kg per hectare.
39. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งพืชที่มีประโยชน์คือ ธัญญพืช ถั่วเหลือง, ถั่วแคระ, ถั่วฟิลด์ บีนส์ (field begns), ถั่ว (peas), ลูเชร์น (lucerne), ฝ้าย, ถั่วลิสง, ป่านแฟล็กส์ (flax) ต้นหอม, แครอท, กะหล่ำปลี, เมล็ดน้ำ มัน, เรพ (rape), ดอกทานตะวัน, หัวผักกาดหวาน หรือทุ่งหญ้า ซึ่งมีหญ้าขึ้นถาวรหรือหว่านหญ้าแล้ว39. The method under Claim 38 in which useful crops are cereals, soybeans, dwarf beans, field beans, peas, lucerne, cotton, peanuts, flax, onions, carrots, cabbage, oilseed, rapeseed, sunflowers, sugar beets, or pastures which have permanent grasses or have been sown.
40. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งพืชที่มีประโยชน์คือ ข้าวสาลี, ข้าวบาร์เลย์, ข้าวโอ๊ทส์, ข้าวโพด หรือข้าว40. The method under claim 38, in which the useful crops are wheat, barley, oats, maize, or grain.
41. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ข้อ 39 หรือข้อ 40 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิมีด ในอัตราระหว่าง 0.1 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกคาร์41. Any method under Claim 38, 39, or 40, which uses derivatives of nicotanymede at a rate between 0.1 kg and 4.0 kg per hectare.
42. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ข้อ 39 หรือข้อ 40 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิมีด ในอัตราระหว่าง 0.2 กก. และ 2.0 กก. ต่อเฮกคาร์42. Any method under any claim 38, 39, or 40, which uses derivatives of nicotanymede at a rate between 0.2 kg and 2.0 kg per hectare.
43. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 41 หรือข้อ 42 ซึ่งใช้สารผสม ฆ่าวัชพืชในการควบคุมวัชพืชใบกว้าง ในบริเวณที่ใช้ปลูกธัญญ พืชก่อนหรือหลังการงอกของทั้งธัญญพืชและวัชพืช43. The methods under claim 41 or 42, which involve the use of herbicide mixtures to control broadleaf weeds in cereal-growing areas before or after the emergence of both cereals and weeds.
44. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืชก่อน พืชงอกกับวัชพืชใบกว้าง44. The method under claim 43, which involves the use of a preempted herbicide mixture on broadleaf weeds.
45. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืชกับสวนผลไม้, บริเวณปลูกต้น ไม้หรือบริเวณปลูกพืชไร่อื่นๆ ในอัตราระหว่าง 0.5 กก. และ 10.0 กก. ต่อเฮกคาร์45. Any method under claim 35, 36, or 37, which involves the application of a herbicide mixture to orchards, tree plantations, or other field crop areas at a rate between 0.5 kg and 10.0 kg per hectare.
46. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิ มีด ในอัตราระหว่าง 1.0 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกคาร์46. A method pursuant to claim 45, using derivatives of nicotani mine at rates between 1.0 kg and 4.0 kg per hectare.
47. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัชพืชซึ่งไม่ ใช่บริเวณที่ใช้ปลูกพืชที่มีประโยชน์แต่ต้องการควบคุมวัช พืชในอัตราระหว่าง 2.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกคาร์47. Any method under Claim 35, 36, or 37 shall apply a herbicide mixture to weed hotspots outside of areas used for beneficial crops, where weed control is desired, at a rate between 2.0 kg and 20.0 kg per hectare.
48. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของนิโคทานิ มีด ในอัตราระหว่าง 10.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกคาร์48. A method pursuant to claim 47, using derivatives of nicotani mine at rates between 10.0 kg and 20.0 kg per hectare.
49. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 48 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารผสมฆ่าวัชพืชที่ใช้คือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3249. Any of the methods under Claims 35 through 48 in which the herbicide mixture used is the mixture under Claim 32.
50. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 48 ข้อใดขอ้หนึ่ง ซึ่งสารผสมฆ่าวัชพืชใช้คือสารผสมที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ3350. Any of the methods under claims 35 through 48 in which the herbicide mixture is used is the mixture claimed under claim 33.
51. วิธีควบคุมการเติมโตของวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัชพืชตาม ข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งส่วนใหญ่เหมือนกับที่อธิบายมาแล้ว (ข้อถือสิทธิ 51 ข้อ, 10 หน้า, รูป)51. Methods for controlling weed growth at weed sites as per Claim 35 are largely the same as described above (Claim 51, page 10, Figure).