TH2428A - 2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester as herbicides - Google Patents

2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester as herbicides

Info

Publication number
TH2428A
TH2428A TH8401000394A TH8401000394A TH2428A TH 2428 A TH2428 A TH 2428A TH 8401000394 A TH8401000394 A TH 8401000394A TH 8401000394 A TH8401000394 A TH 8401000394A TH 2428 A TH2428 A TH 2428A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
mixture
substance
molecular weight
low molecular
Prior art date
Application number
TH8401000394A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2428EX (en
TH3091B (en
Inventor
แฟง ลี นายเลน
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายจิรวัธน์ โฆษะปัญญาธรรม
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายจิรวัธน์ โฆษะปัญญาธรรม filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH2428EX publication Critical patent/TH2428EX/en
Publication of TH2428A publication Critical patent/TH2428A/en
Publication of TH3091B publication Critical patent/TH3091B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ที่เปิดเผยในเอกสารนี้เกี่ยวกับไดไฮโดรไพริดีน-3,5-ไดคาร์บอกซีลิคแอซิคเอสเทอร์ที่มีหมู่เมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้วอยู่ที่ตำแหน่ง 2 หรือ 6 ซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 และเกี่ยวข้องกับสารผสมกำจัดวัชพืช และวิธีการกำจัดวัชพืชที่ใช้สารต่าง ๆ ดังกล่าว The invention disclosed in this document deals with dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid esters with a fluorine-added methyl group at position 2. Or 6, which may be replaced at position 4 and associated with herbicides. And how to get rid of weeds that use various such substances

Claims (5)

1. สารผสมกำจัดวัชพืชที่ประกอบด้วยสารเสริม และสารที่มีสูตรดังในปริมาณที่ให้ผลกำจัดวัชพืช (สูตรเคมี) ซึ่ง R เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฟนนิล อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลไธโออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลอัลคานิลอัลคิล และอนุมูลเฮทเทอโณไซคลิคที่เลือกได้จากผิวริล ไพริดิล และไฮเอนนิล R1 แต่ละสัญลักษณ์เลือกได้อย่างอิสระจากอนุมูบ C1-4 อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และ R2 และ R3 เลือกได้อย่างอสิระเลือกได้อย่างอิสระจากอนุมูลอัลคิลที่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ และอนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้วโดยมีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 จะต้องเป็นเมทธิลทมี่เติมฟลูออรีนแล้ว 2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คืออัลคิลประเภท C1-6 3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1 คืออัลคิลประเภทC1-4 4. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R เลือกได้จากอัลคิลประเภท C2-4 และไซโคลโปรปิลเมทธิล 7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R1 คืออัลคิลประเภทC2-4 8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 1 0. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่ง R2 คือฟลูออโรอัลคิลและ R3 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 1 1. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือไอโซบิวทิล 1 2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1 คือเมทธิล 1 3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 1 4. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 1 5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือฟิวริล 1 6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือไพริคิล 1 7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือไธเอนนิล 1 8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเมทธิลไธโอเมทธิล 1 9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเมทธอกซีเมทธิล 2 0. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเมทธิลไธโอเอทธิล 2 1. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเอทธอกซีเอทธิล 2 2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเอทธิล 2 3. วิธีการควบคุมพืชที่ไม่พึงปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการให้สารที่มีสูตรที่เลือกได้จากสูตรดังต่อไปนี้ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดวัชพืชลงไปยังที่ที่มีพืชเหล่านั้น (สูตรเคมี) 2 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือ อิลคิลประเภท C1-6 2 5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่ง R1 คือ อิลคิลประเภท C1-4 2 6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 2 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 2 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R เลือกได้จากอัลคิลประเภท C2-4 และไซโคลโปรปิลเมทธิล 2 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่ง R1 คือ อิลคิลประเภทC2-4 3 0. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 3 1. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 3 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่ง R2 คือ เมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว และ R3 คือ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 3 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือ ไอโซบิวทิล 3 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่ง R1 คือ เมทธิล 3 5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 3 6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 3 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือฟิวริล 3 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือไพริคิล 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือไธเอนนิล 4 0. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือเมทธิลไธโอเมทธิล 4 1. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือเมทธอกซีเมทธิล 4 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือเมทธิลไธโอเอทธิล 4 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือเอทธอกซีเอทธิล 4 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R คือเอทธิล 4 5. สารที่มีสูตรที่เลือกได้จาก (สูตรเคมี) ซึ่ง R เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฟนนิล อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, C3-6 ไซโคลอัลคิล, ฮาโลอัลคิล 4 6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R คืออัลคิลประเภท C1-6 และ R1 คือเอทธิล 4 7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R คืออัลคิลประเภท C1-6 และ R1 คือเมทธิล 4 8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 4 9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 5 0. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R เลือกได้จากอัลคิลประเภท C2-4 และไซโคลโปรปิลเมทธิล 5 1. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 50 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล 5 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 50 ซึ่งสัญลักษณ์หนึ่งของ R2 และ R3 คืออนุมูลไดฟลูออโรเมทธิล 5 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 50 ซึ่ง R2คือเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว และ R3 คือ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 5 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R คือไอโซบิวทิล 5 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 50 ซึ่ง R1 เลือกได้จากเมทธิลและเอทธิล 5 6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 55 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคคือฟิวริล 5 7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคคือไพริดิล 5 8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคคือไธเอนนิล 5 9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R คืออนุมูลอัลคิลไธโออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 6 0. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 59 ซึ่ง R คืออนุมูลเมทธิลไธโอเมทธิล 6 1. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 59 ซึ่ง R คืออนุมูลเมทธิลไธโอเอทธิล 6 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R คือฮาโลอัคคิล 6 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 62 ซึ่ง R เลือกได้จากคลอโรเมทธิลไตรฟลูออโรเมทธิล และ 2-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)โปรปิล 6 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่ง R คืออัลคิลคาร์บอนิลลอกซี อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 6 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง R คืออาซีทอกซีเมทธิล 6 6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่ง R คืออนุมูลอัลคอกซีอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 6 7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 62 ซึ่ง R คือเมทธอกซีเมทธิล 6 8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 62 ซึ่ง R คือเอทธอกซีเอทธิล 6 1. เมื่อสารมีสูตร (a) หรือ (b) การทำปฏิกิริยาการดึงเอาน้ำออกจากไดไฮดรอกซิปิปเปอริดีนในลักษณะที่ตรงกัน โดยใช้สารดึงดูดน้ำ เพื่อทำให้เป็นไดไฮโดรไพริดีนของสูตร (a)หรือ (b) ข้างบน และ 2) เมื่อสารมีสูตร (c) การทำปฏิกิริยาการรีดิวซ์สารไพริดีนในลักษณะที่ตรงกันให้เป็นสารสูตร (c) ดังกล่าวข้างบน 7 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 69 ที่ซึ่งสารสูตร (a) และ(b) เตรียมได้ดังนี้ 1) การทำปฏิกิริยาระหว่างอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-3-ดีโตเอสเทอร์ที่ใช้แทนด้วยสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 มีความหมายดังข้อถือสิทธิที่ 78 กับอัลดีฮายด์ที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R มีความหมายดังข้อถือสิทธิที่ 69 (2) การเติมสารเข้าทำปฏิกิริยาที่เลือกได้จากแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ และแอมโมเนียที่เป็นก๊าซเข้าไปในผลผลิตของปฏิกิริยาขั้นตอน (1) ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อยที่ไม่ให้โปรตรอน เพื่อทำให้เป็นไดไฮดรอกซิปิปเปอริดีน 71. Herbicides containing additives And substances with the formulated as in a quantity that provides an herbicide effect (chemical formula), which R is selected from the low molecular weight phenyl alkyl group. Low molecular weight halo alkyl Low molecular weight alkyl alkyl Low molecular weight alkyl thioalkyl Cyclo-alkani-alkyl And heterocyclic radicals selected from ryl, pyridyl and high-endyl R1 skin, each symbol is independently selected from low molecular weight C1-4 alkyl substrate and R2 and R3 are freely selectable, based on low molecular weight alkyl radicals. And the fluorine-added methyl radical provided that one of the symbols R2 and R3 must be fluorine-added methyl. 2. Mixture of claim 1, where R is alkyl type C1- 6 3. Mixture of claim 2, where R1 is a C1-4 alkyl 4. Mixture of claim 3, where one sign of R2 and R3 is trifluoromethyl 5 radicals. Mixture of claim 3, where one of the symbols R2 and R3 is diplooromethyl radicals 6. Mixture of claim 1, which R is selectable from type C2-4 alkyl and Cyclopropyl methyl 7. Mixture of claim 6, where R1 is a C2-4 alkyl 8. Mixture of claim 7, where one symbol R2 and R3 is the tri-radical. Fluoromethyl 9. Mixture of claim 7, in which one of the symbols R2 and R3 is the radical diploromethyl 1 0. Mixture of claim 7, where R2 is fluor. Roalkyl and R3 are low molecular weight alkyl 1 1. Mixture of claim 1 where R is isobutyl 1 2. Mixture of claim 11, where R1 Is methyl 1 3. Mixture of claim 12, where one sign of R2 and R3 is trifluoromethyl 1 radical. 4. Mixture of claim 12, where one of the symbols R2 and R3 is diplooromethyl radical 1 5. Mixture of claim 1, where R is furyl 1. 6. Mixture Clause 1, where R is pyrikyl 1. 7. Mixture of claim 1 where R is thienyl 1. 8. Mixture of claim 1 where R is methyl thiome. Matthew 1 9. Mixture of claim 1 where R is methoxy methyl 2 0. Mixture of claim 1 where R is methylthioethyl 2 1. Mixture Of claim 1 where R is ethoxyethyl 2 2. Mixture of claim 1 where R is ethyl 2 3. Undesirable crop control methods. It consists of the administration of a substance with a selected formulation from the following formulation in an amount that yields the herbicide to those plants (chemical formula) 2 4. Method of claim 23 where R is Ilkil type C1-6 2 5. Method of claim 24 where R1 is Ilkyl type C1-4 2 6. Method of claim 25 where one sign of R2 and R3 is radical. Trifluoromethyl 2 7. The method of claim 25, where one of the symbols R2 and R3 is diffluoromethyl radicals 2. 8. The method of claim 23 which R chooses. The claim was obtained from C2-4 alkyl and cyclopropylmethyl 2 9. Method of claim 28, where R1 was C2-4 alkyl 3 0. Claims method. 29 where one of the symbols R2 and R3 is trifluoromethyl radicals 3. 1. Method of claim 29 where one of the symbols R2 and R3 is diffuoromethyl radical 3 2. Method of claim 29 where R2 is fluorinated methyl and R3 is low molecular weight alkyl 3. 3. Method of claim 23 where R is isobutyl. 3 4. Method of claim 33, where R1 is methyl 3. 5. Method of B. Right 34, where one of the symbols R2 and R3 is trifluoromethyl radicals 3. 6. Method of claim 34 where one of the symbols R2 and R3 is difluoromethyl radicals. Cl 3 7. Method of claim 23 where R is fury 3 8. Method of claim 23 where R is pyrikill 9. Method of claim 23 where R is Thyenil 4 0. Method of claim 23 where R is methyl thiomethyl 4 1. Method of claim 23 where R is methoxy methyl 4 2. method Clause 23, where R is methylthioethyl 4 3. Method of claim 23, where R is ethoxyethyl 4 4. Method of claim that is 23 where R is ethyl 4. 5. Substance with a selective formula from (chemical formula) where R is selectable from the group containing low molecular weight phenyl alkyl, C3-6 cycloalkyl. Alkyl, Halo-alkyl 4 6. Substances as defined in claim 45, where R is alkyl of category C1-6 and R1 is ethyl 4 7. Substance as defined in claim. Rights 45, where R is an alkyl of category C1-6 and R1 is a methyl 4. 8. Substance specified in claim 45, where one sign of R2 and R3 is A NUMULTRIOROMETHYL 4 9. Substances as defined in claim 45, where one of the symbols R2 and R3 is diffluoromethyl radicals 5 0. Substances as defined in Clause 45. Claim 45, which R is selectable from category C2-4 alkyl and cyclopropyl methyl 5 1. Substances set forth in claim 50, where one of the symbols R2 and R3 is radicals. Trifluoromethyl 5 2. Substance as defined in claim 50 where one of the symbols R2 and R3 is DIfluoromethyl 5 3. Substance as specified in claim. Rights 50, where R2 is fluorine-added methyl and R3 is low molecular weight alkyl 5 4. Substance as defined in claim 45, where R is isobutyl 5 5. Substances set forth in claim 50, which R1 is selectable from methyl and ethyl 5. 6. Substances set forth in claim 55, where heterocyclic radicals are Furyl 5 7. Substance as defined in claim 45, where the heterocyclic radical is pyridyl 5. 8. Substance as defined in claim 45, where the heterocyclic radicals are Heterocyclic is thienzil 5. 9. Substance as defined in claim 45, where R is the molegu heavy alkyl thioalkyl radical. Substance as defined in claim 59, where R is the methylthiomethyl radical 6. 1. Substance as defined in claim 59, where R is the methyl radical. O ethyl 6 2. Substance as defined in claim 45, where R is haloac 6 3. Substance as defined in claim 62 which R is selectable from chloromethyl tri Fluoromethyl and 2- (trifluoromethyl) propyl 6 4. Substances as defined in claim 45, where R is alkyl carbonyloxi. Low molecular weight alkyl 6 5. Substance as defined in claim 60 where R is azetoxymethyl 6 6. Substance as defined in claim 43 where R is Low molecular weight alkoxy alkyl radicals 6 7. Substance as defined in claim 62, where R is methoxymethyl 6 8. Substance as set forth in claim. Where R is ethoxy ethyl 6 1. When a substance has the formula (a) or (b), the dehydration reaction from the dihydroxipiperidine is corresponding Using water attractants To make dihydropyridine of formula (a) or (b) above and 2) when a substance has formula (c), a corresponding reduction of pyridine is formulated to form a formula ( c) As mentioned above 7 0. The process of claim 69 where formulas (a) and (b) are prepared are as follows: 1) the reaction between alkyl with low molecular weight -3-deto The sterns are represented by the following formulas (chemical formulas), which R1, R2 and R3 mean as claim 78 and aldehides that can be represented by the following formulas (chemical formulas), where R is meaning. As claim 69 (2), the addition of a selective reagent from ammonium hydroxide And the gaseous ammonia enters the product of the step reaction (1) while the proton-free inert solvent is present. To make dihydroxypiperidine 7 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 69 ซึ่งอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-3-ดีโต-เอสเทอร์ คือ เอทธิลไตรฟลูออโรอาซีโตอาซีเตท 71. The process of claim 69 in which the low molecular weight alkyl -3-deto-esters is ethyl trifluoroacetate 7. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 69 ซึ่งอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-3-ดีโต-เอสเทอร์ คือ เอทธิลไดฟลูออโรอาซีโตอาซีเตท และเมทธิลไตรฟลูออโรอาซีโตอาซีเตท 72. The process of claim 69 in which the low molecular weight alkyl -3-deto-esters is ethyl diffluoroacetoate. And methyl trifluoroacetoacate 7 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 69 ซึ่งอัลดีฮายดืคือโปรปิออนัลดีฮายด์ 73.Procedure of claim 69, in which Aldi High is the Propionaldehyde 7. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 69 ซึ่งอัลดีฮายดืคือบิวทีราลดีฮายด์ 74. The process of claim 69, in which aldi is the butyraldehyde 7. 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 69 ซึ่งอัลดีฮายดืคือไอโซวาลเลอราลดีฮายด์5. Process of claim 69, in which aldi is iso valeraldehyde.
TH8401000394A 1984-08-10 2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester as herbicides TH3091B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH2428EX TH2428EX (en) 1985-05-01
TH2428A true TH2428A (en) 1985-05-01
TH3091B TH3091B (en) 1992-12-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE870806L (en) Synergistic plant growth regulator compositions
EP0645085A1 (en) Acaricide
ES8301876A1 (en) Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters, their production and use and compositions containing them.
EP0648740A4 (en) Amino acid amide derivative, agrohorticultural bactericide, and production process.
EP0544151B1 (en) Hydroxypyridone carboxylic acid amides, their preparation and use as herbicides
KR920000721A (en) Method for preparing substituted and unsubstituted -2,3-pyridinedicarboxylate from chloromaleate or chlorofumarate or mixtures thereof and pyridinedicarboxylate compounds obtained thereby
CA2501739A1 (en) Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
KR850001665A (en) Method for preparing 2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester for herbicides
TH2428A (en) 2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester as herbicides
TH3091B (en) 2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester as herbicides
HUT57000A (en) Herbicide compositions containing cyclohexanon-oximethers and process for producing the active components
JPS55111472A (en) Pyridazine derivative and fungicide for agriculture and gardening
EP0344660B1 (en) Thiophene derivatives
EP0384973A3 (en) Heterocyclic compounds, method for preparing the same and herbicidal compositions containing the compounds as effective components
EP0507962A4 (en) Picolinic acid derivative, production thereof, and herbicide
DE19506202A1 (en) Herbicide compsns. contg. 3-phenyl uracil derivs. and urea deriv.
JPS5646843A (en) Novel carboxylic acid ester derivative, preparation of novel carboxylic acid ester derivative, and insecticide containing novel carboxylic acid ester derivative
JPS6354703B2 (en)
TH2428EX (en) 2,6-bis-fluoromethyl-dihydropyridine-3,5-diocarboxylic acid ester as herbicides
DE69303233T2 (en) 3- (substituted ketone and alcohol) -2- (imidazolin-2-yl) pyridine and quinoline as herbicidal agents
GB1147472A (en) Unsaturated fluorine-containing thiophosphorus esters
KR950011415A (en) Naphthyl ethers, methods for their preparation, compositions containing them and uses thereof
JPS56115741A (en) Cyclopropanecarboxylic acid ester derivative, preparation of cyclopropanecarboxylic acid ester derivative, and insecticide containing cyclopropanecarboxylic acid ester derivative
JPS56110655A (en) N- alpha,alpha-dialkylbenzyl phenylacetamide derivative, and herbicide containing the same
JPS5625163A (en) Alkane amides, their production and herbicide containing the same