Claims (5)
1. ขบวนการในการผลิตฟินอล อะซีโทน และอัลฟา-เมทิลสไทรีน จาก ผลิตภัณฑ์ของการออกซิเดชัน คูมีนที่ประกอบด้วย คูมีน ไฮโดรเปอร์ออกไซด์, คูมีน และ ไดเมทิลฟินิล คาร์บินอล โดยมีกรดซัลฟูริค ขบวนการดังกล่าว มีขั้นตอนของการ แตกคูมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง โดยที่ทำการควบคุมผล ผลิตของ อัลฟา-เมทิลสไทรีน ที่ถูกผลิตจากไดเมทิลฟินอลคาร์บินอล ไม่ให้เกินกว่า 35% ที่ซึ่งการแตกคูมีน ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลังดังกล่าว ถูกดำ เนินการที่อุณหภูมิในการทำปฏิกิริยา 55 - 80 ํซ โดยมี 150 - 350 พีพีเอ็มโดยน้ำหนักของ กรดซัลฟูริค โดยเทียบกับผลิตภัณฑ์ของการออกซิเดซันคูมีน และขั้นตอนของการทำ อัลฟา-เมทิลสไทรีน ในลักษณะที่ว่า อะซีโทนถูกเติมลงในสารผสมทำปฏิกิริยาที่ถูกผลิตขึ้น ในขั้นตอนแรกหลังจากสารผสมที่ทำปฏิกิริยาดังกล่าวได้เหลือการผสมด้านหลังดังกล่าว และสารผสมที่ทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะถูกส่งเข้าไปในปฏิกรณ์แบบพลั๊ก-ฟโล 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนของการทำ อัลฟา-เมทิลสไทรีน ในปฏิกรณ์แบบ พลั๊ก-ฟโลดังกล่าว ถูกดำเนินการด้วยอะซีโทนที่ถูกเติมเข้าไปในสาร ผสมทำปฏิกิริยา ในปริมาณที่ว่า ความเข้มข้นอะซีโทน มากเป็น 1.15 - 1.8 เท่า ของในการ ทำปฏิกิริยาในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลังดังกล่าว 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งความเข้มข้นน้ำของสารผสมทำปฏิกิริยา ถูกปรับให้อยู่ในช่วง 0.5 - 3.0% โดยน้ำหนัก 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ของการออกซิเดซัน คูมีน ที่มี คูมีนไฮโดรเปอร์ออกไซค์ ไดเมทิลฟินิลคาร์บินอล อะซีโทฟีโนน และคูมีน จะถูกนำเข้า ไปในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง โดยอุณหภูมิของปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลังจะ ถูกปรับเป็น 55 - 80 ํซ โดยการขจัดความร้อนของการทำปฏิกิริยาสำหรับการแตกของ คู มีน ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ออกโดยการลดความดันในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง ดัง กล่าวให้เป็นความดันไอของสารผสมทำปฏิกิริยา การขจัดความร้อนแฝงของการ ระเหยของอะซีโทนที่ระเหย และแล้วโดยการเอาอะซีโทนเหลว กลับเขาไปในปฏิกรณ์ทำ การผสมด้านหลังใหม่ 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ของการทำออกซิเดชันคูมีน ที่ มีคูมีน ไฮโดรเปอร์ออกไซค์ ไดเมทิลฟินิลคาร์บินอล อะซีโทฟีโนน และคูมีน จะถูกนำ เข้าไปในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง โดยอุณหภูมิของปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง จะ ถูกปรับเป็น 55-80 ํซ โดยการขจัดความร้อนของการทำปฏิกิริยาสำหรับการแตกคู มีนไฮโดรเปอร์ออกไซค์ โดยการดึงเอาส่วนหนึ่งของสารผสมทำปฏิกิริยาออก การผ่าน ไปในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน เพื่อขจัดความร้อนของการทำปฏิกิริยาสำหรับการแตก คูมีน ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ และการหมุนเวียนเข้าไปในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 5 ที่ซึ่งการแตกคูมีนไฮโดรเปอร์ ออกไซค์ ถูกดำเนินการเพื่อให้ได้ 97-99.5% ของการเปลี่ยนแปลงของคูมีน ไฮโดรเปอร์ ออกไซค์ 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 5 ที่ซึ่งการแตกคูมีน ไฮโดรเปอร์ ออกไซค์ ถูกดำเนินการเพื่อให้ได้ 98-99.0% ของการเปลี่ยนแปลงของคูมีน ไฮโดรเปอร์ ออกไซค์ 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการเติมอะซีโทน ลงในสารผสมทำ ปฏิกิริยา ที่มีฟินอล อะซีโทน คูมีน ไดเมทิลฟินิลคาร์บินอล และไดคูมิล เปอร์ออกไซค์ โดยมีฟินอล และอะซีโทนอยู่ในปริมาณโมลาร์เท่ากับ ในปริมาณที่ว่าความเข้มข้น อะซีโทนมากเป็น 1.15 - 1.8 เท่าของค่าก่อนการเติมอะซีโทน และโดยการนำสารผสมทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวเข้าไปในปฏิกรณ์แบบ พลั๊ก-ฟโล เพื่อทำดีไฮเดรทิง ไดเมทิลฟินิล คาร์บินอล และเกาะติดไดคูมิลเปอร์ออกไซด์เพื่อ อัลฟา-เมทิลสไทรีน 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งภายหลังการเติมอะซีโทน ให้ทำสารผสม ทำปฏิกิริยาดังกล่าวให้ร้อนถึง 80-100 ํซ ในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่งป้อนสารผสมทำปฏิกิริยาที่ร้อนแล้วนั้น เข้าไปในปฏิกรณ์แบบ พลั๊ก-ฟโล ในสถานะที่ไม่เป็นไอโซเทอร์มัล เพื่อผลิต อัลฟา-เมทิลสไทรีน จากไดเมทิล ฟินิลคาร์บินอล และไดคูมิล เปอร์ออกไซด์ 11. Process for the production of phenol, acetone and alpha-methyl styrene from the product of oxidation. Cumin containing curmine hydroperoxide, cumin and dimethylfinylcarbinol with sulfuric acid. Such a movement There are stages of Crack the couamine hydroperoxide in the reactor and mix the back. By controlling the production of alpha-methyl styrene That was produced from dimethyl phenol carbon Not to exceed 35% at which the coupled Hydro peroxide In the reactor, the rear mix was carried out at a reaction temperature of 55–80 ํ with 150–350 ppm by weight of sulfuric acid compared to the oxidation product. Sun Kumeen And the steps of making Alpha-methyl styrene In such a way that Acetone is added to the reagent mixture that is produced. The first step after the reactive mixture has left the latter. And the reactive mixture is sent into the plug-fluff reactor 2. Process according to claim 1 where the process of Alpha-methyl styrene in the aforementioned plug-flot reactor Was processed with acetone added to the substance Reaction mix In that quantity The acetone concentration was 1.15 - 1.8 times that of the reaction in the reactor. The latter was mixed. 3. Process according to claim 1 where the water concentration of the reactor was mixed. It was adjusted to the range of 0.5 - 3.0% by weight. 4. Claim 1 process, where the product of oxidant suncumine containing cumin hydroperoxycene. Dimethyl, phenyl, carbinol, acetophenone and cumin are introduced into the reactor for rear mixing. The back mixing reactor temperature was adjusted to 55 - 80 ํ by deheating the reaction for the fracture of the couamine hydro peroxide. It is released by reducing the pressure in the reactor. The latter is mixed to the vapor pressure of the reactor. Eliminating the latent heat of Evaporated acetone And then by removing liquid acetone Return him to the reactor to do New back mixing 5. Claim 1 process, where products of cumin oxidation with couamine hydroperoxide Dimethyl, phenyl, carbinol, acetophenone and cumin are introduced into the reactor for rear mixing. The rear mixing reactor temperature is adjusted to 55-80 ํ by deheating the reaction for the double separation. Have Hydroperoxide By removing part of the reaction mixture, it passes through the heat exchanger. To remove the heat of the reaction for hydroperoxide cracking. 6. A process of claim 4 or 5, where the hydroperoxide fracture was performed to obtain 97-99.5% of the cumene change. Hydroperoxide 7. The Claim 4 or 5 process in which the cumin hydroperoxide fracture was performed to obtain 98-99.0% of the Coomine hydrophobic transformation. Site 8. Claim Procedure 1 by adding acetone to a reagent containing phenol, acetone, cumin, dimethylfinylcarbonol and dicumilper. Syk, with phenol and acetone in the molar amount of In the amount that the concentration More acetone is 1.15 - 1.8 times the value before acetone addition. And by bringing the mixture to make The reaction enters the plug-floo reactor to dehydrating dimethylfinylcarbinol and adheres to dicumyl peroxide for Alpha-Methyl Styrene 9. Claim Procedure 8 Where, after the addition of acetone, the reaction mixture is heated to 80-100 ํ in the heat exchanger 1 0. According to claim 9, the place where the hot reagent is fed is Into the plug-floo reactor in a non-isothermal state to produce alpha-methyl styrene from dimethylfinylcarbinol and dicumyl peroxide. 1
1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งอุณหภูมิของสารผสมทำปฏิกิริยาที่ทาง ออกของปฏิกรณ์ แบบ พลั๊ก-ฟโล ไม่มากกว่า 120 ํซ 11. The procedure according to claim 8, where the temperature of the mixture reacts at The output of a plug-fluff reactor is not greater than 120 ํ 1.
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งอุณหภูมิของสารผสมทำปฏิกิริยาที่ทาง ออกของปฏิกรณ์แบบ พลั๊ก-ฟโล ไม่มากกว่า 115 ํซ 12. The procedure according to claim 8, where the temperature of the mixture reacts at the The output of a plug-fluff reactor is not greater than 115 ํ 1.
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารผสมทำปฏิกิริยา ที่ถูกส่งออก จากปฏิกรณ์แบบ พลั๊ก-ฟโล จะถูกทำให้เย็นโดยทันที และถูกทำให้สะเทินเพื่อหยุด ปฏิกิริยา 13. Clause 8 process, where the reactor emitted from the plug-flock reactor is immediately cooled. And neutralized to stop the reaction 1
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งอะซีโทนถูกแยกออกจากสารผสม ทำปฏิกิริยาของปฏิกรณ์แบบพลั๊ก-ฟโลดังกล่าวด้วยคอลัมน์ทำการกลั่น หลังจาก ปฏิกิริยาหยุด และที่ซึ่งส่วนของอะซีโทน ที่ถูกแยกออกจะถูกเติมเข้าไปในผลิตภัณฑ์ของ การทำปฏิกิริยาในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลัง หลังจากที่ป้อนผลิตภัณฑ์ของการ ทำปฏิกิริยาดังกล่าว ได้เหลือการผสมด้านหลัง ดังกล่าว 14. Claim 13 process in which acetone is separated from the mixture. Perform the reaction of the plug-fluff reactor with a distillation column after the reaction has stopped. And where the acetone portion That is separated is added to the product of The reaction in the reactor is mixed back. After entering the product of the Do such a reaction Has left the rear combination 1
5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ที่ซึ่ง อะซีโทนที่จะถูกเติมเข้าไปใน ผลิตภัณฑ์ของการทำปฏิกิริยาในปฏิกรณ์ทำการผสมด้านหลังนั้นมี 100 - 5,000 พีพีเอ็ม โดยน้ำหนัก ของอัลดีไฮด์ และ 0.3 - 3% ของน้ำ5. Claim 14, where acetone to be added to The product of the reaction in the back of the reactor contains 100 - 5,000 ppm by weight of the aldehyde and 0.3 - 3% water.