TH23751C3 - Phosphine compounds - Google Patents
Phosphine compoundsInfo
- Publication number
- TH23751C3 TH23751C3 TH9901000834A TH9901000834A TH23751C3 TH 23751 C3 TH23751 C3 TH 23751C3 TH 9901000834 A TH9901000834 A TH 9901000834A TH 9901000834 A TH9901000834 A TH 9901000834A TH 23751 C3 TH23751 C3 TH 23751C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- group
- formula
- atom
- general formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/03/51) วิธีการในการผลิตสารประกอบหนึ่งที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ซึ่ง R แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ห้อย ซึ่งหมู่นั้นถูก เชื่อมต่อกับอะตอมเทอร์เชียรี่คาร์บอน C ผ่านมัน; L1,L2 อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่เชื่อมต่อที่ คัดเลือกได้จากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็กที่อาจเลือกให้แทนที่ ซึ่งต่ออะตอมฟอสฟอรัสแต่ละอะตอม เข้ากับหมู่ X และ X เป็นหมู่สะพานเชื่อม ซึ่งประกอบรวมด้วยมอยตี้ของแอริลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ ซึ่งอะตอมฟอสฟอรัสถูกเชื่อมต่อกับมันบนอะตอมคาร์บอนที่ติดกันและว่างอยู่ประกอบรวม ด้วย i) การเข้าทำปฏิกิริยาร่วมกันของสารประกอบที่มีสูตร H-L1-X-L2-H กับสารประกอบ ออร์แกโนเมทัล เพื่อเกิดเป็นสารประกอบอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร M-L1-X-L2-M ซึ่ง M เป็นอะตอม โลหะอัลคาไล ii) การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบอินเทอร์มิเดียตดังกล่าว กับสารประกอบที่มีสูตร (R3-C)2P-A ซึ่ง A เป็นอะตอมเฮโลเจน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P- L1-X-L2-P-(C-R3)2 M น่าจะเป็นลิเธียม, โพแทสเซียม หรือโซเดียมและสารประกอบอินเทอร์มิเดียต อาจถูกแยกออกหรือไม่ถูกแยกออกปฏิกิริยา (1) อาจถูกดำเนินการอย่างเอื้อประโยชน์ในที่มีสารช่วย ให้เกิดสารเชิงซ้อน เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน วิธีการในการผลิตสารประกอบหนึ่งที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ซึ่ง R แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ห้อย ซึ่งหมู่นั้นถูก เชื่อมต่อกับอะตอมเทอร์เชียรี่คาร์บอน C ผ่านมัน; L1,L2 อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่เชื่อมต่อที่ คัดเลือกได้จากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็กที่อาจเลือกให้แทนที่ ซึ่งต่ออะตอมฟอสฟอรัสแต่ละอะตอม เข้ากับหมู่ X และ X เป็นหมู่สะพานเชื่อม ซึ่งประกอบรวมด้วยมอยตี้ของแอริลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ ซึ่งอะตอมฟอสฟอรัสถูกเชื่อมต่อกับมันบนอะตอมคาร์บอนที่ติดกันและว่างอยู่ประกอบรวม ด้วย i) การเข้าทำปฏิกิริยาร่วมกันของสารประกอบที่มีสูตร H-L1-X-L2-H กับสารประกอบ ออร์แกโนเมทัล เพื่อเกิดเป็นสารประกอบอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร M-L1-X-L2-M ซึ่ง M เป็นอะตอม โลหะอัลคาไล ii) การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบอินเทอร์มิเดียตดังกล่าว กับสารประกอบที่มีสูตร (R3-C)2P-A ซึ่ง A เป็นอะตอมเฮโลเจน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P- L1-X-L2-P-(C-R3)2 M น่าจะเป็นลิเธียม, โพแทสเซียม หรือโซเดียมและสารประกอบอินเทอร์มิเดียต อาจถูกแยกออกหรือไม่ถูกแยกออกปฏิกิริยา (1) อาจถูกดำเนินการอย่างเอื้อประโยชน์ในที่มีสารช่วย ให้เกิดสารเชิงซ้อน เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน DC60 (04/03/51) A method for the production of a compound with a general formula. (R3-C) 2-P-L1-X-L2-P- (C-R3) 2, in which each R group is independently attached to each other, an organic group that may choose to be replaced with a subscript group. In which the group was Connected to the terrycary carbon C atom through it; L1, L2 are independently connected to each other, connected at Selectable from smaller alkyline chains that may be chosen to replace. Which connects each phosphorus atom to groups X and X to form a bridge. It consists of a potentially substituted aryl mole, where the phosphorus atoms are connected to it on the adjacent and vacant carbon atoms, including i) the combined reaction of the compound with the formula H-L1-X-L2-H with organic compounds To form an intermediate compound with the formula M-L1-X-L2-M, where M is an alkali metal atom II). With a compound with the formula (R3-C) 2P-A, in which A is a halogen atom. To form such a compound with the general formula (R3-C) 2-P- L1-X-L2-P- (C-R3) 2 M is likely lithium, potassium or sodium and inter-compound. Midiat May be isolated or not separated. Reactions (1) may be conducted favorably in the presence of auxiliary agents. Resulting in complex substances Tetramethyl ethylenediamine A method for producing a compound with a general formula (R3-C) 2P-L1-X-L2-P- (C-R3) 2, in which each R group is independent of each other, an organic group that may be chosen to be replaced with a subscript group. In which the group was Connected to the terrycary carbon C atom through it; L1, L2 are independently connected to each other, connected at Selectable from smaller alkyline chains that may be chosen to replace. Which connects each phosphorus atom to groups X and X to form a bridge. It consists of a potentially substituted aryl mole, where the phosphorus atoms are connected to it on the adjacent and vacant carbon atoms, including i) the combined reaction of the compound with the formula H-L1-X-L2-H with organic compounds To form an intermediate compound with the formula M-L1-X-L2-M, where M is an alkali metal atom II). With a compound with the formula (R3-C) 2P-A, in which A is a halogen atom. To form such a compound with the general formula (R3-C) 2-P- L1-X-L2-P- (C-R3) 2 M is likely lithium, potassium or sodium and inter-compound. Midiat May be isolated or not separated. Reactions (1) may be conducted favorably in the presence of auxiliary agents. Resulting in complex substances Tetramethyl ethylenediamine
Claims (7)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH44448A3 TH44448A3 (en) | 2001-04-18 |
TH23751C3 true TH23751C3 (en) | 2008-05-22 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR0015200A (en) | Phosphite, process to prepare it, use of it, transition metal complex, process to prepare it, use of it, and processes for the addition of cyanidric acid in an olefinic double bond, and, for the isomerization of organic nitriles | |
BR0109242A (en) | Carbonylation process of ethylenically unsaturated compounds | |
Weitl et al. | Specific sequestering agents for the actinides. 3. Polycatecholate ligands derived from 2, 3-dihydroxy-5-sulfobenzoyl conjugates of diaza-and tetraazaalkanes | |
JP2001515085A5 (en) | ||
ATE259370T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PHOSPHINE COMPOUNDS | |
ES2195544T3 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF BISPHOSPHINES. | |
ATE111472T1 (en) | PHOSPHONE REAGENT COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION. | |
ATE25983T1 (en) | SULPHONATED CHIRAL PHOSPHINES, THEIR PRODUCTION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS. | |
Alberg et al. | Potent inhibition of 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase by a reaction intermediate analog | |
AU2003299066A1 (en) | Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms | |
TH23751C3 (en) | Phosphine compounds | |
TH44448A3 (en) | Phosphine compounds | |
MY127097A (en) | Process for the carbonylation of a conjugated diene | |
Brooks et al. | Organophosphorus Intermediates. IX. The Cleavage of α, ω-Bisdiphenylphosphinoalkanes With Lithium. A 13P NMR Study | |
DE69931165D1 (en) | Preparation of Organolithium and Organophosphorus Derivatives | |
Serindag et al. | Preparation and reaction of platinum (II) complexes of N, N-bis (dicyclohexylphosphinomethyl) aminomethane. Crystal structures of (Cy2PCH2) 2NMe (Cy= cyclohexyl) and [PtX2 {(Cy2PCH2) 2NMe}],(X= Cl and I) | |
KR950018011A (en) | Improved Synthesis Method of Bisindoleylmaleimide | |
Grenouillet et al. | Cationic. eta. 3-allyl complexes. 6. New general synthesis of cationic (. eta. 3-allyl) palladium complexes | |
TR199800068A2 (en) | Methods for the preparation of benzophenone derivatives. | |
Denney et al. | Novel rearrangement of some phenoxyphosphonium salts | |
DE60202977D1 (en) | Phosphorus-containing molecules and methods of making and using the same, and phosphines derived therefrom and methods of preparing the phosphines | |
ID18021A (en) | MAKING OF GAMMA-HALOTIGLIC ACID ALDEHID | |
Mikołajczyk et al. | Synthesis of distyryl sulphides, sulphoxides and sulphones by Horner-Wittig reaction in two-phase system | |
DE3569380D1 (en) | Pyridylphenylpyridazinone inotropic agents | |
WO2007091446A1 (en) | Method for producing diphosphine compound, diphosphine compound produced by such production method, and intermediate product |