TH23564B - Liquid varnish compound for fabric - Google Patents
Liquid varnish compound for fabricInfo
- Publication number
- TH23564B TH23564B TH101001305A TH0101001305A TH23564B TH 23564 B TH23564 B TH 23564B TH 101001305 A TH101001305 A TH 101001305A TH 0101001305 A TH0101001305 A TH 0101001305A TH 23564 B TH23564 B TH 23564B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- fabric
- formula
- sulfonic acid
- weight
- iii
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 amine compound Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims 3
- 239000001044 red dye Substances 0.000 claims 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical group IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 claims 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical group N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 3
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 102100038509 E3 ubiquitin-protein ligase ARIH1 Human genes 0.000 abstract 2
- 101000808922 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase ARIH1 Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 abstract 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 abstract 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 abstract 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 abstract 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/05/50) วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อให้สารผสมสารเคลือบเงาที่เป็นของเหลวสำหรับ แฟบริค ซึ่งให้ความนุ่มที่ประสงค์แก่แฟบริค และคง HARI (แอนทิแดรพ) และ KOSHI (ความแข็ง ตึง) ของแฟบริค, ให้ผลกระทบที่จะลดรอยยับของแฟบริค เนื่องจากการซักล้าง, และป้องกันการจางสี ในการกักเก็บที่อุณหภูมิสูง การประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วยสารผสมสารเคลือบเงาที่เป็นของเหลวสำหรับแฟบริคซึ่งมี (A)-(D) ที่บรรยายข้างล่างนี้ที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักสำหรับ (A)/(B) เป็น 30/70 (A) ซิลิโคนที่ดัดแปรแล้วที่แทนโดยสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) (อัตราส่วนโดยน้ำหนักของโซ่ POE ในหมู่ X ต่อโมเลกุลโดยรวมเป็น 32) (B) สารประกอบที่เตรียมโดยการทำให้เป็นควอเทอร์แนรีสารประกอบแอมีนที่แทนโดยสูตร (III) โดยใช้ เมธิลคลอไรด์ (สูตรเคมี) (III) (ในสูตร (III), R6 แทน หมู่แอซิลอกซิเอธิล ที่มี 20 คาร์บอนอะตอมโดยรวม, และ R7 แทน หมู่แอซิลอะมิโนโพรพิล ที่มี 21 คาร์บอนอะตอมโดยรวม) (C) C.I. Acid Green 25; และ (D); อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของไฮดรอกซิเอเธนไดฟอสฟอนิคแอซิด/ไดบิวทิลไฮดรอกซิ ทอลูอีน เป็น 25/75 วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อให้สารผสมสารเคลือบเงาที่เป็นของเหลวสำหรับ แฟบริค ซึ่งให้ความนุ่มที่ประสงค์แก่แฟบริค และคง HARI (แอนทิแดรพ) และ KOSHI (ความแข็ง ตึง) ของแฟบริค, ให้ผลกระทบที่จะลดรอยยับของแฟบริค เนื่องจากการซักล้าง, และป้องกันการจางสี ในการกักเก็บที่อุณหภูมิสูง การประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วยสารผสมสารเคลือบเงาที่เป็นของเหลวสำหรับแฟบริคซึ่งมี (A)-(D) ที่บรรยายข้างล่างนี้ที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักสำหรับ (A)/(B) เป็น 30/70 (A) ซิลิโคนที่ดัดแปรแล้วที่แทนโดยสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) (อัตราส่วนโดยน้ำหนักของโซ่ POE ในหมู่ X ต่อโมเลกุลโดยรวมเป็น 32) (B) สารประกอบที่เตรียมโดยการทำให้เป็นควอเทอร์แนรีสารประกอบแอมีนที่แทนโดยสูตร (III) โดยใช้ เมธิลคลอไรด์ (สูตรเคมี) (III) (ในสูตร (III), R6 แทน หมู่แอซิลอกซิเอธิล ที่มี 20 คาร์บอนอะตอมโดยรวม, และ R7 แทน หมู่แอซิลอะมิโนโพรพิล ที่มี 21 คาร์บอนอะตอมโดยรวม) (C) C.I. Acid Green 25; และ (D); อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของไฮดรอกซิเอเธนไดฟอสฟอนิคแอซิด/ไดบิวทิลไฮดรอกซิ ทอลูอีน เป็น 25/75 DC60 (24/05/50) The objectives of this invention are To provide a liquid varnish compound for the fabric which provides the desired softness to the fabric and maintains the HARI (antidepressant) and KOSHI (stiffness) fabric of the fabric, providing the Will reduce the wrinkles of the fabric Due to washing, and to prevent color fading In high temperature retention The invention consists of a liquid varnish compound for fabric with (A) - (D) described below at the weight-by-weight ratio for (A) / (B) of 30/70 (A). ) Modified silicones represented by the formula (I); (Chemical formula) (I) (weight ratio of POE chains among X to total molecule is 32) (B) compound prepared by quaternary amine compound represented by formula (III ) Methyl chloride (chemical formula) (III) (in formula (III), R6 represents the 20 carbon atomic acid group overall, and R7 represents the amino acid group. Propyl containing 21 carbon atoms overall) (C) CI Acid Green 25; And (D); Ratio by weight Of hydroxytheniphosphonic acid / dibutyl hydroxytoluene is 25/75. The purpose of this invention is To provide a liquid varnish compound for the fabric which provides the desired softness to the fabric and maintains the HARI (antidepressant) and KOSHI (stiffness) fabric of the fabric, providing the Will reduce the wrinkles of the fabric Due to washing, and to prevent color fading In high temperature retention The invention consists of a liquid varnish compound for fabric with (A) - (D) described below at the weight-by-weight ratio for (A) / (B) of 30/70 (A). ) Modified silicones represented by the formula (I); (Chemical formula) (I) (weight ratio of POE chains among X to total molecule is 32) (B) compound prepared by quaternary amine compound represented by formula (III ) Methyl chloride (chemical formula) (III) (in formula (III), R6 represents the 20 carbon atomic acid group overall, and R7 represents the amino acid group. Propyl containing 21 carbon atoms overall) (C) CI Acid Green 25; And (D); Ratio by weight Of hydroxythene phosphonic acid / dibutylhydroxytoluene is 25/75.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54017A TH54017A (en) | 2002-11-22 |
| TH23564B true TH23564B (en) | 2008-04-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2201201C2 (en) | Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers | |
| US3248337A (en) | Composite reducing agent for use in the textile industry | |
| TH54017A (en) | Liquid varnish compound for fabric | |
| TH23564B (en) | Liquid varnish compound for fabric | |
| Peters et al. | The adsorption of direct dyes on cellulose | |
| IT8247513A1 (en) | Process for the treatment of textile substrates made of natural or synthetic polyamides | |
| IT8249096A1 (en) | DYEING PROCESS FOR CELLULOSE SUBSTRATES. | |
| NZ204962A (en) | Differential dying of polyamide fibres:certain disulpho-containing anthraquinone dyes | |
| US3942946A (en) | Black dyeing of acid-modified polyester fiber | |
| Yamamoto et al. | The first luminescent anionic bis (ethynylphenanthroline) gold (I) complex | |
| AU713287B2 (en) | Process for the production of resists or multicolour effects on natural and synthetic polyamide fibre materials | |
| US3958287A (en) | Dischargeable black dyeing on acid modified polyester fiber | |
| KR960022859A (en) | Blue reactive dye composition and dye composition comprising the same | |
| Kim et al. | Affinity of disperse dyes on poly (ethylene terephthalate) in non-aqueous media. Part 2: effect of substituents | |
| Mousa et al. | Dyeing of nylon 6 fabric with a new bifunctional vinyl sulphone reactive disperse dye | |
| KR970027222A (en) | Reactive dyes, preparation methods thereof and uses thereof | |
| KR910009841A (en) | Reactive dyes | |
| Pasquet et al. | Dyeing of synthetic fabrics in water using azoic dyes based on boronic acid derivatives | |
| TH54180A (en) | Fast mix of dyes And the use of this dye | |
| EP1870135A3 (en) | Brightening and/or dyeing agent with acetamidines | |
| KR100427549B1 (en) | Reactive black dye composition | |
| JPH0598073A (en) | Cellulose acetate composition | |
| DE2621274A1 (en) | PROCESS FOR FIXING ORGANIC COMPOUNDS ON MATERIALS OF FIBROUS STRUCTURE | |
| US3008973A (en) | 1-amino-7-thioxocycloheptatrienes | |
| TH21533B (en) | Fiber-reactive dysaxo dyes |