TH2277ATH8401000358ATH8401000358ATH2277ATH 2277 ATH2277 ATH 2277ATH 8401000358 ATH8401000358 ATH 8401000358ATH 8401000358 ATH8401000358 ATH 8401000358ATH 2277 ATH2277 ATH 2277A
การประดิษฐ์ของสูตร (2)##เป็นสูตรทางเคมี และเกลือของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมีประโยชน์ ใช้ต่อต้านฮิสทามีนที่ปลายประสาทสัมผัส H1 ในสูตร (2) Hal คือ เฮโลเจนอะตอม; R5 คือ หมู่อะมิโนหรืออนุพันธ์ของหมู่นี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชศาสตร์ที่เปลี่ยนเป็นอะมิโนได้ภายใน ร่างกาย (in vivo) R6 คือ หมู่ C1-3 แอลคิลีน; และ R7 คือ 3-พิริดิล; N-ออกโซ-3-พิริดิล; 6-เมธิล-3-พิริดิล; N-ออกโซ-6-เมธิล-3-พิริดิล; 6-ไฮดรอกซิเมธิล-3-พิริดิล 4,6-ไดเมธิล-3-พิริดิล; N-ออกโซ-4,6-ไดเมธิล-3-พิริ- ดิล 6-ไฮดรอกซิเมธิล-4-เมธิล-3- พิริดิล; 5,6-ไดเมธิล-3- พิริดิล; N-ออกโซ-5,6-ไดเมธิล-3-พิริดิล; 6-ไฮดรอกซิเมธิล -5-เมธิล-3-พิริดิล; 4-พิริดิล หรือ N-ออกโซ-4-พิริดิล; : สิทธิบัตรยา The invention of the formula (2) ## is a chemical formula And its salt, which is acceptable in medicine Useful Antihistamine at the H1 sensory end is used. In formula (2) Hal is the halogen atom; R5 is an established amino group or derivative of this group. In vivo, R6 is a group C1-3 alkylines; And R7 is 3-piridil; N-oxo-3-piridil; 6-methyl-3-piridil; N-oxo-6-methyl-3-piridil; 6-hydroxymethyl-3-piridil 4,6-dimethyl-3-piridil; N-oxo-4,6-dimethyl-3-pyridil 6-hydroximethyl-4-methyl-3-piridil; 5,6-dimethyl-3-piridil; N-oxo-5,6-dimethyl-3-piridil; 6- hydroximethyl -5-methyl-3-piridil; 4- piridil or N-oxo-4-piridil; : Drug patent
Claims (1)
1.กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร (2):##เป็นสูตรทางเคมี และเกลือของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซึ่ง Hal คือ เฮโลเจนอะตอม; R5 คือ หมู่อะมิโนหรือนุพันธ์ของหมู่นี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ที่เปลี่ยนเป็นอะมิโนได้ภายในร่างกาย R6 คือ หมู่ C1-3 แอลคิลีน; และ R7 คือ 3-พิริดิล; N-ออกโซ-3-พิริดิล; 6-เมธิล-3-พิริดิล; N-ออกโซ-6-เมธิล-3-พิริดิล; 6-ไฮดรอกซิเมธิล-3-พิริดิล 4,6-ไดเมธิล-3-พิริดิล; N-ออกโซ-4,6- ไดเมธิล-3-พิริดิ 6-ไฮดรอกซิเมทธิล-4-เมธิล-3-พิริดิล;5,6-ไดเมธิล-3-พิริ ดิล N-แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Process for preparing compound formula. (2): ## is a chemical formula And its salts, which are pharmacologically acceptable, of which Hal is the halogen atom; R5 is an amino or nucleus of this group which is In vivo, R6 is an amino-converting pharmacology group C1-3 alkylines; And R7 is 3-piridil; N-oxo-3-piridil; 6-methyl-3-piridil; N-oxo-6-methyl-3-piridil; 6-hydroximethyl-3-piridil 4,6-dimethyl-3-piridil; N-Oxo-4,6-dimethyl-3-piridis 6-hydroxymethyl-4-methyl-3-piridil; 5,6-dimethyl-3-piridil N-tag: drug patent.