Claims (2)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)ซึ่ง R1 คือหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ (เหมือนกันหรือแตก ต่างกันได้) อยู่ที่เฟนิลริง ซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบ ด้วย NO2, C1 และแอลคิลขนาดเล็ก R คือ -CH3, -CHO หรือ -CH SR11 SR12 ซึ่ง R11 และ R12 เป็นเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ได้คือแอลคิลขนาดเล็กชนิดตรงหรือชนิดกิ่งที่เลือกใช้ หรือ ทั้งคู่รวมเข้าด้วยกันเป็นส่วนของ 5-7 เมมเบอร์ริง, มีข้อ แม้อยู่ว่าเมื่อ R หมู่หนึ่งเป็น -CH3 แล้วอีกหมู่หนึ่ง เป็น -CHO หรือ -CH SR11 SR12 และสองหมู่ของ R เป็นชนิดที่ แตกต่างซึ่งกันและกัน ซึ่ง R11 และ R12 มีความหมายเหมือน ที่ให้ไว้ข้างบน ลักษณะเฉพาะคือว่า เอ1) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบน และ A คือ -CH3 หรือ -CH SR11 SR12 ซึ่ง Z เป็นออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ และ R11 และ R12 มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ข้างบน มีข้อแม้อยู่ว่า สองหมู่ของ A เป้นชนิดที่แตกต่างซึ่งกันและกันและ A นั้นอย่างน้อยหนึ่งในสองตำแหน่งที่เป็น -CH SR11 SR12 ซึ่ง Z, R11 และ R12 มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ข้างบน ทำ กันในขั้นที่หนึ่ง และในกรณที่ Z เป็นออกวิเจน ทำกับ CH1 ในขั้นที่สอง เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร I หรือ เอ2) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และ A มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบน ให้ทำกันในขั้นที่ หนึ่ง, ในกรณีที่ Z เป็นออกซิเจน, ทำกับ HC1 ในขั้นที่สอง เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร I หรือ บี1) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และ A มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบน ให้ทำกันในขั้นที่ หนึ่ง, ในกรณีที่ Z เป็นออกซิเจน, ทำกับ HC1 ในขั้นที่สอง เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร I หรือ บี2) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และ A มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบน ให้ทำกันในขั้นที่ หนึ่ง, ในกรณีที่ Z เป็นออกซิเจน, ทำกับ HC1 ในขั้นที่สอง เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร I หรือ ซี1) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และ A มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบน ให้ทำกันในขั้นที่ หนึ่ง, ในกรณีที่ Z เป็นออกซิเจน, ทำกับ HC1 ในขั้นที่สอง เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร I หรือ ซี2) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และ A มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบน ให้ทำกันในขั้นที่ หนึ่ง, ในกรณีที่ Z เป็นออกซิเจน, ทำกับ HC1 ในขั้นที่สอง เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร I หรือ ดี) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร V ข้างบนทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบซึ่งมีสูตร VI เอ และ VI บี ซึ่ง R1 และ A มีความ หมายเหมือนที่ให้ไว้ข้างบน ให้ทำกันในที่มีแอมโนเนียอยู่ ด้วยในขั้นที่หนึ่ง และในกรณี Z เป็นออกซิเจน ทำกับ HC1 ใน ขั้นที่สอง ทำหใกิดเป็นสารประกอบ I หรือ อี) ให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ข้างขน และ R13 คือ CH3 หรือ -CHO, มีข้อแม้อยู่ว่า R13 นั้นอย่างน้อยหนึ่งในสอง ตำแหน่งนี้ เป็น -CHO ทำปฏิกิริยากับแอลคิลขนาดเล็กชนิดตรง หรือชนิดก่งที่เลือกได้ หรือแอริลเมอรืแคพเทน หรือกับ (สูตรเคมี) - ไดเมอร์แคพโท แอลเคน เพื่อให้เกิดเป็นสาร ประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ข้างขน และ R15 คือ CH3 หรือ -CH SR11 SR12 ซึ่ง Z, R11 และ R12 มีความหมายเหมือน ที่ให้ไว้ข้างบน มีข้อแม้อยู่ว่า R14 นั้นอย่างน้อยหนึ่งใน สองตำแหน่งนี้คือ -CH SR11 SR12 หรือ เอฟ) ให้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ข้างขน และ R14 คือ -CH3 หรือ -CH SR11 SR12 ซึ่ง Z, R11 และ R12 มีความหมายเหมือน ที่ให้ไว้ข้างบน มีข้อแม้อยู่ว่า R14 นั้นอย่างน้อยหนึ่งใน สองตำแหน่งนี้คือ -CH SR11 SR12 ทำปฏิกิริยากับแอลคิลขนาด เล็กชนิดตรงหรือชนิดก่งที่เลือกได้ หรือแอริล เมอร์แคพเทน หรือกับ (สูตรเคมี) - ไดเมอร์แคพโท แอลเคน เพื่อให้เกิด เป็นสารประกอบสูตร I บี ซึ่ง R1 และ R14 มีความหมายเหมือน ที่ให้ไว้ข้างบน 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (สูตรเคมี) คือ 2,3-ไดคลอโรเฟนิลในวัสดุตั้งต้น และในผลิตภัณฑ์ที่ได้รับ 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการดัดแปลงกรรม วิธี เอ1) หรือ เอ2) ให้สำเร็จได้ด้วยการใช้วัสดุตั้งต้น IIIเอ หรือ IIIบี ซึ่ง A คือ -CH OCH3 OCH3 และวัสดุตั้น ต้น IVเอ หรือ IVบี ซึ่ง A คือ CH3 และให้ผลิตภัณ์ในขั้น ที่ 1 กระทำกับ HC1 ในขั้นที่สอง โดยเหตุนี้จึงเป็นการผลิต ได้สารประกอบ I ซึ่งหมู่หนึ่งของ R เป็น CH3 และอกหมู่ หนึ่งเป็น -CHO 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการดัดแปลงกรรม วิธี เอ1) หรือ เอ2) ให้สำเร็จได้ด้วยการใช้วัสดุตั้งต้น IIIเอ หรือ IIIบี ซึ่ง A คือ 1,3-ไดไธเอน-2-อิล และ วัสดุตั้นต้น IVเอ หรือ IVบี ซึ่ง A คือ CH3 โดยเหตุนี้จึง เป้นการผลิตได้สารประกอบ I ซึ่งหมู่หนึ่งของ R เป็น CH3 และอีกหมู่หนึ่งเป็น 1,3-ไดไอเอน-2-อิล 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 ซึ่ง (สูตรเคมี) คือ 2,3-ไดคอลโรเฟนิล ในวัสดุตั้งต้น และและในผลิตภัณฑ์ที่ ได้รับ 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (เอ) ดำเนินการดัดแปลงกรรมวิธีหนึ่ง กรรมวิธีของ เอ1) ตลอด ถึง ดี) ให้สำเร็จได้ด้วยการใช้ วัสดุตั้งต้นซึ่งหมู่หนึ่ง ของ A เป็น -CH OR11 OR12 (ซึ่ง R11 และ R12 ได้นิยามไว้ แล้วในข้อถือสิทธิที่ 1) และอีกหมู่หนึ่ง เป็น -CE3 โดย เหตุนี้จึงเป็นการผลิตได้สารประกอบ I ซึ่งหมู่หนึ่งของ R เป็น -CEO และอีกหมู่หนึ่งเป็น -CH3, หรือดำเนินการทำขั้น ตอนที่ 1 เพียงขั้นตอนเดียวของกรรมวิธีหนึ่งในการดัดแปลงกร วิธี เอ1) ตลอดถึง ดี) ให้สำเร็จได้ด้วยการใช้วัสดุตั้งต้น ซึ่งหมู่หนึ่างของ -CH OR11 OR12 (ซึ่ง R11 และ R12 ได้นิยามไว้แล้วในข้อถือสิทธิที่ 1) และ อีกหมู่หนึ่งเป็น -CE3, โดยเหตุนี้เป็นการผลิตได้วัสดุตั้ง ต้นของการดัดแปลงกรรมวิธีเอฟ) ซึ่งหมู่หนึ่งของ R15 เป็น -CH OR11 OR12 และอีกหมู่หนึ่งเป็น -CH3; และ (บี) ใช้ผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน (เอ) เป็นวัสดุตั้นต้นของการ ดัดแปลงกรรมวิธี อี) หรือ เอฟ) โดยเหตุนี้ เป็นการผลิตสาร ประอบ (I) ซึ่ง ซึ่งหนึ่งของ R เป็น -CH SR11 SR12 และอีก หมู่หนึ่งเป็น -CH3 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R11 และ R12 ทั้งคู่ เป็นเมธิลในวัสดุตั้งต้น และให้ผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน (เอ) ทำปฏิกิริยากับโพรฟิลเมอร์แคพแทนในขั้นตอน (บี) โดยเหตุนี้ เป็นการผลิตสารประกอบ I บี ซึ่งหมู่หนึ่งของ R14 เป็น -CR S-C3H7 S-C3H7 และอีกหมู่หนึ่งเป็น -CH3 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ซึ่ง (สูตรเคมี) คือ 2,3-ไคคลอโรเฟนิล ในวัสดุตั้งต้น และในผลิตภัณฑ์ที่ได้ รับ 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการดัดแปลงกรรม วิธีหนึ่งกรรมวิธีของ เอ1) ตลอดถึง ดี) ให้สำเร็จได้ด้วย การใช้วัสดุตั้งต้น ซึ่งหมู่หนึ่งของ A เป็น -CH OR11 OR12 (ซึ่ง R11 และ R12 ได้นิยามไว้แล้วในข้อถือสิทธิที่ 1) และ อีกหมู่หนึ่งเป็น -CH3 โดยเหตุนี้จึงเป็นการผลิตได้สาร ประกอบ I ซึ่งหมู่หนึ่งของ R เป็น -CHO และอีกหมู่หนึ่ง เป็น -CH3 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งยังประกอบต่อไปด้วย การทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งแทนโดย สูตร (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่หนึ่งของ R13 เป็น -CH3 และอีก หมู่หนึ่งเป็น -CHO, กับสารประกอบที่มีสูตร H2NNH-I ซึ่ง X คือไฮโดรเจน หรือ -CONH2, ในขั้นที่หนึ่ง และทำ ปฏิกิริยากับแอลคาไลในชั้นที่สอง ดดยเหตุนี้เป้นการผลิตได้ สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 11. Process for preparing compound formulas (Chemical formula) where R1 is a group instead of one or two groups. (Same or different) is at the Fenil Ring. It can be selected from a group consisting of NO2, C1 and small alkyl R is -CH3, -CHO, or -CH SR11 SR12. R11 and R12 are the same or different. Can be small alkyl, straight or branch type selected, or both together as part of the 5-7 member ring, although when one group R is -CH3 then the other group is -CHO or -CH SR11 SR12 and the two groups of R are different types that R11 and R12 are synonymous with. Given above The peculiarity is that A1) allows compounds with formula (chemical formula) to react with compounds having formula (chemical formula), which R1 has the meaning given above and A is -CH3 or -CH SR11 SR12, where Z is oxygen or Sulfur and R11 and R12 have the same meaning as given above. There is a caveat that the two groups of A are of different types, and A is at least one of the two -CH SR11 SR12, which Z, R11 and R12 are synonymous with above. In the first and in the case where Z is an oxidant, it acts with CH1 in the second to form a compound with formula I or A2), a compound with formula (chemical formula) reacts with a compound with formula (chemical formula) R1 And A has the meaning given above. This is done in the first step, where Z is oxygen, in the second step to form a compound formula I or B1), the compound with the formula (chemical formula) reacts with the compound that has the formula (chemical formula ) Which R1 and A have meanings given above. This is done in the first step, where Z is oxygen, in the second step to form the compound formula I or B2), the compound with the formula (chemical formula) reacts with the compound with the formula (chemical formula ) Which R1 and A have meanings given above. This is done in the first step, where Z is oxygen, in the second step to form the compound formula I or C 1), the compound with the formula (chemical formula) reacts with the compound with the formula (chemical formula ) Which R1 and A have meanings given above. This is done in the first step, where Z is oxygen, in the second step to form the compound formula I or C 2), the compound with the formula (chemical formula) reacts with the compound with the formula (chemical formula ) Which R1 and A have meanings given above. This is done in the first step, where Z is oxygen, in the second step to form a compound with formula I or D), the compound with formula V above reacts with the substance. It contains formulas VI A and VI B, which R1 and A have the same meaning as given above. To do it in the presence of ammonia Also in the first step and in the case Z is oxygen made to HC1 in the second as compound I or E) gives a compound with the formula (chemical formula), where R1 is synonymous with fur and R13 is CH3 or -CHO, there is a caveat that R13 is at least one of these two positions -CHO reacts with straight small alkyls. Or the optional bow type Or arylmurkeptane, or with (chemical formula) - dimer captoalkane to form a compound formula (chemical formula), which R1 has the same meaning as given beside the coat and R15. Is CH3 or -CH SR11 SR12, which Z, R11 and R12 are synonymous. Given above There is a caveat that the R14 is at least one of the These two positions, -CH SR11, SR12, or F) give a compound with the formula (chemical formula), which R1 is synonymous with, and R14 is -CH3 or -CH SR11 SR12, which Z, R11 and R12 mean. as Given above There is a caveat that the R14 is at least one of the These two positions are -CH SR11. SR12 reacts with alkyl scale. Small, straight or bent type, optional, or arylmer capthane, or with (chemical formula) -dimercapthalkanes to form I-B compounds with R1 and R14 Mean 2. Process according to claim 1, in which (chemical formula) is 2,3-dichlorophenyl in the substrate. And in the products received 3. Process according to claim 1, where modification of method A 1) or A2) can be achieved by using substrate III A or III B. where A is -CH OCH3 OCH3 and a material. IV A or IV B, where A is CH3, and the product in stage 1 acts with HC1 in the second stage, thus producing compound I, where group R is CH3 and group is - CHO 4. Procedures according to claim 1, where modification of method A 1) or A2) can be performed by using substrate III A or III B, where A is 1,3-dithien-2-i. And primary material IV A or IV B. where A is CH3. To produce compound I, where one group of R is CH3 and another group is 1,3-diien-2-il 5. Process according to claim 3 or 4, in which (chemical formula) is 2,3-dichlorophenil. In the substrate And and in the products received 6. Process according to claim 1, in which (a) one process modification of A1) including D) can be achieved by using The substrate, where one group of A is -CH OR11 OR12 (which R11 and R12 are already defined in claim 1) and the other group is -CE3, thus producing compound I, one group of R is -CEO and another group -CH3, or a single step of one step of the process of modifying the method A1) to D) can be achieved by using the substrate. One group of -CH OR11 OR12 (which R11 and R12 are already defined in claim 1) and the other group is -CE3, hence the production of the substrate. The beginning of the modification of the method F), in which one group of R15 is -CH OR11 OR12 and the other group is -CH3; And (b) use the product of the procedure (a) as the primary material of the Therefore, it is the production of compound (I), one of which is R-CH SR11 SR12 and the other is CH3. 7. Process according to claim 6, in which R11 and R12 both The pair are methyl in the substrate. The product of step (A) reacts with the propylmer cap instead in step (B), thus producing compound IB, one group of R14 as -CR S-C3H7 S-C3H7. And the other group is -CH3 8. Process according to claim 6 or 7, which (chemical formula) is 2,3-chichlorophenil. In the substrate And in the products received 9. Process according to claim 1, which is modified. One way, the process of A1) is always good) to be successful too. Use of substrate Where group A is -CH OR11 OR12 (which R11 and R12 are already defined in claim 1) and the other group is -CH3, thus producing compound I, one of which group R is - CHO and another group -CH3 1 0. Process according to claim 9, which also includes The product reaction of claim 9 represented by the formula (chemical formula) where one group of R13 is -CH3 and another group is -CHO, with a compound with formula H2NNH-I where X is hydrogen or -CONH2, in Step one and react with alkali in the second For this reason, it can be produced. Compound with formula (chemical formula) 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการดัดแปลงกรรม วิธีหนึ่งกรรมวิธีของ เอ1) ตลอดถึง ดี) ให้สำเร็จได้ด้วย การใช้วัสดุตั้งต้นซึ่งหมู่หนึ่งของ A เป็น -CH SR11 SR12 และอีกหมู่หนึ่งเป็น -CH3 โดยเหตุนี้เป็นการผลิตสารประกอบ I ซึ่งหมู่หนึ่งของ R เป็น -CH SR11 SR12 และอีกหมู่หนึ่ง เป็น -CH3 11. Process according to claim 1, which has been modified One way, the process of A1) is always good) to be successful too. Using a substrate, one group of A is -CH SR11 SR12 and the other group is -CH3, thus producing compound I, where one group of R is -CH SR11 SR12 and another group is -CH3 1.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 11 ซึ่งยังประกอบต่อ ไปด้วยการทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 11 ซึ่งแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่หนึ่งของ R14 เป็น -CH SR11 SR12 และอีกหมู่หนึ่ง เป็น -CH3 กับเรบีย์แคพาลิสท์ในตัวทำละลาย โดยเหตุนี้เป้ นการผลิตสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 9 หน้า, 0 รูป)2. Process according to claim 6 or 11, which continues to accompany This is done by reacting the product of claim 6 or 11, which is represented by the formula (chemical formula) where one group of R14 is -CH SR11 SR12 and the other group is -CH3 with the solvent-in-solvent capacitive ray R14. Because of this In the production of compounds with formulas (chemical formulas) (12 claims, 9 p., 0 Fig.)