Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ ในเฟสที่เป็นของเหลว ของของสารไดโอลีฟิน และการทำให้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นตอนไปของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริล ชนิดที่ไม่คอนจูเกตที่ได้ ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารอาลิแฟติคไดโอลีฟิน ที่ไม่เป็น วงแหวนกับแหล่งของ HCN : การปรับปรุงให้ดีขึ้น ประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยา (1) การเติม ไฮโดรไซยาไนด์ หรือ (2) การทำให้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นต่อไป หรือ (3) ทั้งการเติมไฮโดร ไซยาไนด์ และการทำให้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นต่อไป ในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสาร เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่เวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่แสดงได้ด้วยสูตร I,II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX หรือ X ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร X ซึ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เซียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R2\' ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซค คันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 คือ C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล เมื่อ R2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน, R2\' ไม่ สามารถอยู่ในตำแหน่งออร์โธ เมื่อเทียบกับออกซิเจน แต่ละสัญลักษณ์ของ R5 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล แต่ละสัญลักษณ์ของ R9 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล และ แต่ละสัญลักษณะของ X ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ 0 หรือ CH(R4\') ซึ่ง R4\' คือ H, อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล1.Process for the reaction of hydrogen cyanide addition In the liquid phase Of diolefin And making isomers in the next step of 2- Alkyl-3-Mono Alkeninitrile The resulting non-conjugate type Containing the interaction between non-ring aliphatic diolefins and the HCN source: improvement. It consists of either (1) addition of hydrocyanide or (2) further isomerization or (3) both hydrocyanide addition and subsequent isomerization. go While there is a mixture of the origin of the substance Accelerate the reaction containing the zero wavelength nickel. And at least one type of multidental phosphite ligand expressed by the formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, or X as shown below (Chemical formula) Formula I (Chemical formula) Formula II (Chemical formula) Formula III (Chemical formula) Formula IV (Chemical formula) Formula V. (Chemical Formula) Formula VI (Chemical Formula) Formula VII (Chemical Formula) Formula VIII (Chemical Formula) Formula IX (Chemical Formula) Formula X, in which each of the symbols of R1 is independent of H, halogens, primari, seckun. Dari or tercierre hydrocarbons with 1 to 12 carbon atoms, OR3 where R3 is C1 to C12 alkyl or CO2R3 \ 'where R3 \' is C1 to C12 alkyl or Aril. Each independent symbol of R2 and R2 \ 'is an H, halogen, primary, seckandary, or tercieri hydrocarb with carbon 1 to 12. Atom, OR3 where R3 is C1 is C12 alkyl or CO2R3 \ 'where R3 \' is C1 to C12 alkyl or Aryl When R2 is not hydrogen, R2 \ 'cannot be in the ortho position. Compared to oxygen Each independent symbol of R5 is H, halogen, primary, seckandary, or tercieri hydrocarb with 1 to 12 carbon atoms, OR3 where R3 is C1. To C12 alkyl or CO2R3 \ ', where R3 \' is C1 to C12 alkyl or aryl, each sign of the independent R9 is H, halogen, primary, second. Dari or Terry hydrocarbons with 1 to 12 carbon atoms, OR3 where R3 is C1 to C12 alkyl or CO2R3 \ 'where R3 \' is C1 to C12 alkyl or Ah. And each symbol of the independent X is 0 or CH (R4 \ '), where R4 \' is H, aril or C1 through C12 alkyl.
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้นประกอบด้วยไดโอลีฟิน ชนิดที่ คอนจูเกตที่มีคาร์บอน ตั้งแต่ 4 ถึง 10 อะตอม2. Process of claim 1 in which diolefins are composed of conjugated diolefins with from 4 to 10 carbon atoms.
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งกระบวนการดังกล่าวได้รับการดำเนินงาน เป็นแบบทีละชุดหรือแบบต่อเนื่อง3. The process of claim 1 or 2 in which the process was performed. Is a series-by-series or continuous
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้น คือ 1,3- บิวทาไดอีน, ซิส-2,4-เฮกซาไดอีน, ทรานส์-2,4-เฮกซาไดอีน, ซิส-1,3-เพนทาไดอีน และทรานส์- 1,3-เพนตาไดอีน4. Process of any 1st to 3rd claim. In which the diolefin is 1,3-butadiene, cis-2,4-hexadene, trans-2,4-hexadiene, si S1,3-pentadiene and trans-1,3-pentadiene
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกระบวนการดังกล่าวได้รับ การดำเนินงานที่อุณหภูมิอยู่ในช่วง ตั้งแต่ 0 องศาเซลเซียส ถึง 150 องศาเซลเซียส5. Process of any 1 to 4 rights. Which the process has been Operating at temperatures in the range from 0 degrees Celsius to 150 degrees Celsius
1.1.
7. สารผสมที่ประกอบด้วยมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยสารสูตร I,II,III,IV,VI,VII,VIII, และ X ดังที่ถูกอธิบายในข้อถือสิทธิที่ 17.Mixtures containing multidental phosphite ligand Selectable from groups containing formulas I, II, III, IV, VI, VII, VIII, and X, as described in claim 1.
8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ยังประกอบด้วยนิกเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์8. Mixture of claim 7 also contains zero wavelength nickel.
9. สารผสมที่ประกอบด้วยมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์และนิกเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ ซึ่งมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ ที่มีสูตรเป็นสูตร V ดังที่ถูกอธิบายในข้อถือสิทธิที่ 19.Mixtures containing zero vane, phosphite, phosphite, ligand and nickel Which multi-dentate phosphite ligand With the formula V as described in claim 1