TH2204B - Products of polyphenol reactions Methods for the preparation of this substance and their uses - Google Patents

Products of polyphenol reactions Methods for the preparation of this substance and their uses

Info

Publication number
TH2204B
TH2204B TH8501000050A TH8501000050A TH2204B TH 2204 B TH2204 B TH 2204B TH 8501000050 A TH8501000050 A TH 8501000050A TH 8501000050 A TH8501000050 A TH 8501000050A TH 2204 B TH2204 B TH 2204B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phenol
products
reaction
group
aldehyde
Prior art date
Application number
TH8501000050A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2767A (en
Inventor
อัลฟองเซ โคนิก นายเรย์มอนด์
ไฮน์ริช ไคลน์ นายดีเทอร์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2767A publication Critical patent/TH2767A/en
Publication of TH2204B publication Critical patent/TH2204B/en

Links

Abstract

ผลิตภัณฑ์ของการปฏิกิริยา โพลิฟังชันแนลที่มีหมู่โพลิฟังชันแนลฟีนอลิค OH ทำได้ง่ายโดยการทำปฏิกิริยาฟีนอลและผลิตภัณฑ์คอนเดนเซชัน แอลคอกซิเลเทด แอมีน-แอลดีไฮด์ในที่มีตัวทำละลายที่มีกรดเป็นแคทาลิสท์ วิธีนี้ทำให้สามารถเตรียมผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาโพลิฟังชันแนล ฟีนอลิค ซึ่งละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่อัตราส่วนของหมู่ฟีนอลิค OH ต่อหมู่แอลคอกซิต่ำโดยปราศจากการเกิดเจล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้ใช้ประโยชน์เป็นสารช่วยบ่มสำหรับอีพอกซิเรซิน product of reaction Polyfunctionals with polyfunctional phenolic OH groups are easily obtained by reacting phenol and condensation products. Aloxylate Amine-aldehyde in the presence of a catalyst acidic solvent. This allows the preparation of polyfunctional phenolic reaction products, which are soluble in organic solvents at low phenolic OH groups to alkoxy groups, without gelling. especially This reaction product is used as a curing agent for epoxy resins.

Claims (3)

1. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาโพลิฟังชันแนลฟีนอลที่ได้จากผลิตภัณฑ์คอนเดนเซชันแอลดิเลเทด แอมีน-แอลดีไฮด์กับโพลิไฮดริค ฟีนอล และถ้าต้องการอาจใช้โมโนไฮดริค ฟีนอล บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ได้ใช้สารประกอบฟีนอลเช่นนั้นในปริมาณซึ่งทำให้ผลิตอัตราส่วนของหมู่ OH ของฟีนอล ต่อหมู่แอลคอกซิ 1:1 ถึงน้อยกว่า 2:1 และในอัตราส่วนนี้ ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ 2. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 1 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าโพลิไฮดริคฟีนอลนี้มีหมู่ไฮดรอกซิล 2 ถึง 6 หมู่และคาร์บอน 6 ถึง 30 อะตอม 3. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบฟีนอลนี้คือไดไฮดริคฟีนอลที่มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ -S-S-,-CC-,-SO2-อนุมูลไฮโดรคาร์บอนชนิดไดวาเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม, อนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บอนหรือพันธะโควาเลนท์ที่มีออกซิเจน, ซัลเฟอร์ -หรือไนโตรเจน-,แต่ละ X อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจนหรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม, ที่ควรใช้คือ มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, และ n มีค่า 0 หรือ 1 หรือของผสมของสารนั้น 4. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 3 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ผลิตภัณฑ์คอนเดนเซชันแอลดิเลเทด แอมีน-แอลดีไฮด์คือเฮกซาแอลคิลอีเธอร์ ของเฮกซาเมธิลอกเมลามีนที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ R อิสระต่อกันเป็นอนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม 5. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 3 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า A คืออนุมูลไฮโดรคาร์บอนชนิดไดวาเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และแต่ละ X คือไฮโดรเจน 6. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 5 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าเฮกซาแอลคิล อีเธอร์ของเฮกซาเมธิลอลเมลามีนคือเฮกซาเมธอกซิเมธิลเมลามีนและโพลิไฮดริกฟีนอล หรือ บิสฟีนอล A 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาโพลิฟังชันแนลฟีนอล โดยการทำปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์คอนเดนเซชัน แอลดิเลเทด แอมีน-แอลดีไฮด์กับโพลิไฮดริคฟีนอลและถ้าต้องการอาจใช้โมโนไฮดริคฟีนอล บ่งลักษณะเฉพาะอยู่ที่ว่าดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จในที่มีกรดเป็นแคทาลิสท์และมีตัวทำให้เจือจางของเหลวอินทรีย์ และใช้สารประกอบฟีนอลในปริมาณที่เพียงพอ ซึ่งอย่างน้อยที่สุดมีหมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลที่ว่องไวหนึ่งหมู่อยู่ด้วย สำหรับทุกๆ หมู่ แอลคอกซิของผลิตภัณฑ์คอนเดนเซชันแอลดิเลเทด แอมีน-แอลดีไฮด์ 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7, บ่งลักษณะเฉพาะอยู่ที่ว่าผลิตภัณฑ์คอนเดนเซชันแอลดิเลเทด แอมีน-แอลดีไฮด์คือเฮกซาแอลคิลอีเธอร์ของเฮกซาเมธิลอลเมลามีนและใช้ฟีนอลและเฮกซาเมธิลอลเมลามีน ในปริมาณ ซึ่งอัตราส่วนของหมู่ OH ของฟีนอลต่อหมู่แอลคอกซิน้อยกว่า 2.8:1 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วนของ OH ของฟีนอลต่อหมู่แอลคอกซินี้อยู่ภายในช่วงจาก 1.2:1 ถึง 1.95:1 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 9 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดที่เป็นแคทาลิสท์คือกรดโมโนคาร์บอกซิลิคหรือโพลิคาร์บอกซิลิคหรือกรดแอธิลซัลโฟนิค 11.Products of polyphenol reactions obtained from aldelated condensation products Amine-aldehyde with polyhydric phenol and, if desired, a monohydric phenol may be used. Such phenol compounds were used in quantities, which produced a ratio of the OH group of phenol to the alcoxin group 1: 1 to less than 2: 1. The products of this reaction are soluble in organic solvents. 2. The products of the reaction according to claim 1 characterize that the polyhydric phenol has 2 to 6 hydroxyl groups and Carbon 6 to 30 atoms 3. The product of the reaction according to claim 1 or 2 characterizes that this phenolic compound is a dihydric phenol with the following structural formula (chemical formula): Where A is oxygen, sulfur -SS -, - CC -, - SO2- divalent hydrocarbon radicals with 1 to 10 carbon atoms, divalent radicals. Hydrocarbons or covalent bonds with oxygen, sulfur - or nitrogen -, each X independent of hydrogen, halogens or hydrocarbon groups with 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, and n has a value of 0 or 1, or a mixture of the substance 4. The product of the reaction according to one of the claims 1 to 3 indicates that Condensation products Ammean-aldehyde is hexa alkyl ether. The general formula of hexamethyl-melamine (chemical formula) in which each R is free, is an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms. Only that A is divalent hydrocarbon radicals with 1 to 8 carbon atoms, and each X is hydrogen. 6. The product of the reaction according to claim 5 characterizes that hexa alkyl. The ether of hexamethyl-melamine is hexamethoximethyl-melamine and polyhydric phenol or bisphenol A. 7. Process for Preparation of products of polyphenol reactions By reaction Aldelated amine-aldehyde condensation products with polyhydric phenol and, if desired, a monohydric phenol may be used. Characterized by the fact that this reaction was successfully carried out in the presence of acidic catalysts and organic diluents. And use sufficient amounts of phenolic compounds Which at least have phenolic groups One active hydroxyl group for every alkoxid group of the constituent condensation products. Amean-aldehyde 8. The process according to claim 7, characterizes that the aldehyde condensation product Amine-aldehyde is a hexamethyl ether of hexamethylol melamine and uses phenol and hexamethylamela. The ratio of the OH group of phenol to the alcoxin group is less than 2.8: 1. 9. The process of either claim 7 or 8 indicates that the OH-group ratio of This phenol per alcoxin ranges from 1.2: 1 to 1.95: 1 1 0. The process of any of the claims 7 to 9 indicates that the catalyst acid Is a mono-carboxylic acid or polycarboxylic acid or anthylsulfonic acid 1 1. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 10 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าตัวทำให้เจือจางนี้คือ เอสเทอร์, คีโทน,ไกลคอลอีเธอร์ขนาดเล็กหรืออะโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอนหรือของผสมของสารนั้น 11. The process according to any of the claims 7 through 10 characterizes whether the diluent is ester, ketone, micro glycol ether or aromatic. Hydrocarbons or mixtures thereof 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 11 บ่งลักษณะเฉพาะอยู่ที่ว่าตัวทำให้เจือจางนี้คือเอธิลีน ไกลคอล โมโนเอธิล อีเธอร์ แอซีเทท หรือ เมธิล ไอโซบิวทิล คีโทน 12. The process of claim 11 specifies that the diluent is ethylene glycol monoethyl ether acetate or methyl isobutyl ketone. 1 3. การใช้ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาฟังชันแนล ฟีนอลนี้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 เป็นสารช่วยบ่มสำหรับอีพอกซิเรซิน3.Product use of the functional reaction This phenol, pursuant to claims 1 through 6, is a curing agent for epoxy resins.
TH8501000050A 1985-01-31 Products of polyphenol reactions Methods for the preparation of this substance and their uses TH2204B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2767A TH2767A (en) 1985-09-02
TH2204B true TH2204B (en) 1991-03-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3968135A (en) Chromium salt catalysts
US3962182A (en) Imide oxirane reactions
KR101483821B1 (en) Monofunctional, bifunctional, and multifunctional phosphinated phenols and their derivatives and preparation method thereof
US4017429A (en) Preparation of 2-hydroxyalkyl esters
DE69125131T2 (en) Making connections
US3058948A (en) Metal salt-amine complex and process for preparing polyester resin composition therewith
KR910004698A (en) Improved epoxy resin composition and preparation method thereof
US3838101A (en) Reactions between an organic diimide and an epoxy resin with a chromium iii tricarboxylate catalyst
US4596861A (en) Advanced epoxy resin for can coating applications
KR20090024136A (en) Method for preparing hydroxy-aromatic resin, hydroxy-aromatic resin and method for modifying it
TH2204B (en) Products of polyphenol reactions Methods for the preparation of this substance and their uses
KR100248535B1 (en) Poly (glycidyl) ether of aliphatic polyfunctional secondary alcohol and its preparation
JP3230025B2 (en) Episulfide compound, thermosetting resin composition containing the same
EP0114149B1 (en) Aminogroup containing phenol-novolaks and process for their preparation
US4684701A (en) Method for preparing advanced epoxy or phenoxy resins with low aliphatic halide content
TH2767A (en) Products of polyphenol reactions Methods for the preparation of this substance and their uses
NO900304L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF EPOXY-DIMERIC ACID EASTERY RESIN.
US2965611A (en) Polyphenol glycidyl ethers
US3862227A (en) New diamines
EP0114150B1 (en) Curable epoxy resin mixtures
US3360486A (en) Production of epoxide resins from aromatic amines in the presence of a hydroxyl group-containing promoter
JP3067351B2 (en) New pyridinium salt compound and polymerization initiator
US3629295A (en) Glycidyl esters of sterically hindered organic acids
WO2022000088A1 (en) Catalysts for crosslinking epoxy resins
JPS62230843A (en) Thermosetting resin composition