TH21884B - Herbicide and plant growth regulator formulation - Google Patents

Herbicide and plant growth regulator formulation

Info

Publication number
TH21884B
TH21884B TH1000213A TH0001000213A TH21884B TH 21884 B TH21884 B TH 21884B TH 1000213 A TH1000213 A TH 1000213A TH 0001000213 A TH0001000213 A TH 0001000213A TH 21884 B TH21884 B TH 21884B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
alkyl
alkyls
radicals
substituted
Prior art date
Application number
TH1000213A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH43476A (en
Inventor
ฮาส ดร.เด็ทเลฟ
ชนาเบล ดร.เกอร์ฮาร์ด
วูร์ทซ์ ดร.โยเคน
มาร์ติเนซ เดอ อูนา นายจูลิโอ
ไมเออร์ ดร.โธมัส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH43476A publication Critical patent/TH43476A/en
Publication of TH21884B publication Critical patent/TH21884B/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดต่างๆ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และ ซัลโฟเนียม แคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน, และ b) สารช่วย และสารเติมแต่งตามปกติ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดต่างๆ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และ ซัลโฟเนียม แคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน, และ b) สารช่วย และสารเติมแต่งตามปกติ สิทธิบัตรยา DC60 The invention involved different formulations. Which includes a) phosphonium salts Or at least one type of sulfonylurea, of which the phosphonium and sulfonium cations of this salt have at least one substitution group, unlike hydrogen, And b) the usual auxiliaries and additives. The invention involved different formulas. Which includes a) phosphonium salts Or at least one type of sulfonylurea, of which the phosphonium and sulfonium cations of this salt have at least one substitution group, unlike hydrogen, And b) normal auxiliaries and additives, drug patents.

Claims (8)

1.สูตรผสม, ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียมหรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และซัลโฟเนียมแคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน และ b) สารช่วยและสารเติมแต่งตามปกติ 2.สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือควอเทอร์นารี ฟอสโฟเนียม อย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือเกลือเทอร์เชียรี ซัลโฟเนียม อย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย 3.สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือซัลโฟนิลยูเรียที่มีสูตร (Ia) อย่างน้อยหนึ่งชนิด สูตรเคมี (Ia) ซึ่งRa คืออนุมูลแอลิเฟทิค, แอโรมาทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค ที่ถูกแทนที่หรือหมู่ที่ดึงอิเล็กตรอนเข้า หาตัวเอง, เช่นอนุมูลซัลโฟนามีดที่ถูกแทนที่; ที่ควรใช้ Ra คือ อนุมูลที่มีสูตร II-IVc, สูตรเคมี สูตรเคมี สูตรเคมี (II) (III) (IVa) สูตรเคมี สูตรเคมี (IVb) (IVc) Rb คืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิค, ที่ควรใช้คืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิลซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย, ที่ควรใช้ อย่างยิ่งคืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจน 2 หรือ 3 อะตอมอยู่ในริง, ที่ควรใช้มากอย่างยิ่ง คือ อนุมูล (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ H หรืออนุมูล C1-C10 ไฮโดรคาร์บอน เช่น (C1-C6) แอลคิล, R2 คือ อนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6)-แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6) แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, R3 คือ อนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6)-แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6)-แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, R4 คือ เฮโลเจน เช่น F,Cl,Br,I หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนอกซิที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล,(C1-C6)-แอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, ซึ่งอนุมูล ที่กล่าวถึงหลังสุด 6 อนุมูลนี้ อาจถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า ที่ควรใช้คือ ชนิดที่เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน เช่น F,Cl,Br หรือ I, และ (C1-C3)-แอลคอกซิ, R5 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br,I หรือ อนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรือ C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนอกซิที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br หรือ I, และ (C1-C3)-แอลคอกซิ, หรือ (C1-C5)-แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย เฮโลเจน (F,Cl,Br,I) และ (C1-3)-แอลคอกซิ, R6 และ R6\' เป็นชนิดที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ และเป็น H หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น C1-C6-แอลคิล (ตัวอย่างเช่น Me,Et, nPr, iPr, cPr), ซึ่ง R6 และ R6\' อาจเกิดเป็นริงที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ได้, R7 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br หรือ I, OH, NRxRy ซึ่ง Rx และ Ry คือ H หรือ(C1-C3)-แอลคิล, หรือ R7 คือ N-(C1-C3)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน หรือ N-แอซิลอะมิโน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอนอกซิ ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-เฮโลแอลคิล,เฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล-(N-(C1-C3)-แอลคิล-N- แอซิลอะมิโน), (C1-C3)-แอลคิล-(N-แอซิลอะมิโน) หรือ (C1-C3)-แอลคอกซิ, R6" คืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C6)-แอลคีนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C6) ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C7)-แอลไคนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C4-C8)-ไซโคลแอลคิลแอลคิลที่ ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R7\' คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br หรือ I,OH,NRxRy ซึ่ง Rx และ Ry คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล, หรือ R7\'คือ N-(C1-C3)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน,N-แอซิลอะมิโน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนอกซิ ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-เฮโลแอลคิล,(C1-C3)-แอลคิล-(N-(C1-C3)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน), (C1-C3)-แอลคิล-(N-แอซิลอะมิโน) หรือ (C1-3)-แอลคอกซิ, R6\'\'\' คือ เฮโลเจน, เช่น F, Cl,Br หรือ I, หรืออนุมูลซึ่งมี C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่อยู่ด้วย, เช่น (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยเฮโลเจน (F,Cl,Br,I) และ (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน (F,Cl,Br,I) หรือ (C1-C3)-แอลคอกซิ, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, (C1 - C6)-แอลคิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C1-C6)-โมโน- หรือ - ไดแอลคิลอะมิโน, N-(C1-C6)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน หรือ N-แอซิลอะมิโน, R7" คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br,I,OH,NRxRy ซึ่ง Rx และ Ry คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล, หรือ R7" คือ อนุมูล C1-C20-ไฮโครคาร์บอน หรืออนุมูลไฮโครคาร์บอนอกซิที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)-เฮโลแอลคอกซิ, M+ คือ ควอเทอร์นารีฟอสโฟเนียม ไอออน หรือ เทอร์เชียรี ซัลโฟเนียมไอออน, X คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C1+C6)-แอลคอกซิที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮโลเจน, เช่น F, Cl, Br หรือ I, (C1-C6)-เมอร์แคพโทแอลคิลที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หรือ (C1-C3)-โมโน- หรือ (C1-C3)-ไดแอลคิลอะมิโน Y คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C1-C6)-แอลคอกซิที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮโลเจน เช่น F,Cl, Br หรือ I, (C1-C6)-เมอร์แคพโทแอลคิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ (C1-C3)- โมโน หรือ (C1-C3)- ไดแอลคิลอะมิโน, และ Z คือ C-เฮโลเจน, เช่น CF , CCl, CBr หรือ CI, CH หรือ N 4. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารเคมีทางเกษตรกรรมหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งแตกต่างไปจากเกลือซัลโฟนิลยูเรียที่นิยามใน ข้อถือสิทธิที่ 1, เช่น สารฆ่าวัชพืช, สารฆ่าเชื้อรา, สารฆ่าแมลง, สารควบคุม การเจริญเติบโต, สารที่ ไม่ทำให้เป็นอันตราย, ปุ๋ย 5. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 , ซึ่งประกอบรวมด้วย สารทำให้เปียก ซึ่งมีสมบัติทำการกระตุ้นทางชีวภาพ หรือของผสมของสารทำให้เปียกชนิดที่ แตกต่างกันซึ่งมีสมบัติทำการกระตุ้นทางชีวภาพ 6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารทำให้ค่าพีเอชเสถียร หรือของผสมของสารเหล่านี้ 7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งมีสมบัติต่อต้านหรือระงับฟอง 8. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารทำให้กรดสลายตัว (acid scavenger) 9. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารทำให้นํ้าสลายตัว (water scavenger) 1 0. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการตกผลึก 11. compound formulas, which include a) at least one phosphonium or sulfonium salt of sulfonylurea, in which the phosphonium and sulfonium cations of This salt has at least one substitution group, unlike hydrogen and b) usual auxiliaries and additives. 2. Formula according to claim 1, which includes At least one quaternary phosphonium salt. Or at least one type of terrestrial sulfonium salt of sulfonylurea. 3. Formulas according to claim 1 or 2, which contain at least one sulfonylurea salt with the formula (Ia), chemical formula (Ia), where Ra is an aliphatic radical, aero Matic or heterocyclic The displaced or the group that pulls the electrons towards itself, such as the displaced sulfonamines; Ra is a radical with formula II-IVc, chemical formula, chemical formula, chemical formula (II) (III) (IVa), chemical formula, chemical formula (IVb) (IVc) Rb is heterocyclic radical, which should be used as radical. Heterocyclic containing nitrogen, particularly preferred heterocyclic radicals with 2 or 3 nitrogen atoms in the ring, particularly preferred are heterocyclic radicals ( Chemical formula), where R1 is the H or the hydrocarbon C1-C10 radical such as (C1-C6) alkyl, R2 is the replaced or non-displaced C1-C20-hydrocarbon radical, e.g. (C1-C6) - alkyl that Was replaced Where or not replaced, (C2-C6) - Replaced or not replaced alkylkenyl, (C2-C6) Substituted alkyline. Or not replaced, (C3-C7) -Replaced or non-replaceable cycloalkyl, R3 is the radical C1-C20-hydrocarbon that is replaced or replaced, e.g. (C1-C6) -L Replaced kill Where or not to be replaced, (C2-C6) - replaced or not replaced alkylenils, (C2-C6) - substituted alkylines. Or not replaced, (C3-C7) -Replaced or non-replaceable cycloalkyls, R4 is halogens such as F, Cl, Br, I or C1-C20-hydrocarbons or C1-C20- radicals. Substituted or non-displaced hydrocarbons such as (C1-C6) - alkyls, (C2-C6) - alkylkenyls, (C2-C6) - alkylines, (C1-C6) -. Alkyloxin, (C3-C6) -lkenyloxyl, (C3-C6) -lchinyloxy, in which the latter six radicals may be replaced by one or more radicals at Should be used is an optional type. From the halogens-containing group such as F, Cl, Br or I, and (C1-C3) - alkoxin, R5 is H, halogens, e.g. F, Cl, Br, I or C1-C20-hydrocarbon radicals or C1-C20- Superseded hydrocarbons Or not replaced, such as (C1-C6) - alkyls, which may be replaced by One or more radicals from the group containing halogens, such as F, Cl, Br or I, and (C1-C3) -lcoxin, or (C1-C5) -lcoxin. It may be replaced by one or more radicals from the halogens (F, Cl, Br, I) and (C1-3) -lcoxins, R6 and R6 \ 'being the same or different types. Yes, and it is H or the radical C1-C20-hydrocarbon replaced or not, such as C1-C6-alkyl (for example Me, Et, nPr, iPr, cPr), where R6 and R6 \ 'may occur. It is a non-replaced ring. Or can be replaced, R7 is H, halogen, such as F, Cl, Br or I, OH, NRxRy where Rx and Ry are H or (C1-C3) - alkyl, or R7 is N- (C1- C3) - alkyl-N-acetyl-amino or N-acetyl-amino or C1-C20-hydrocarbon radicals. Or replaceable or non-replaced hydrocarbon radicals such as (C1-C3) - alkyls, (C1-C3) - halalkyls, halogens, (C1-C3) - alkyls - (N- (C1-C3) -lkyl-N-azylamino), (C1-C3) -lkyl- (N-azylamino) or (C1-C3 ) -Alcoxin, R6 "is the radical C1-C20-hydrocarbon replaced. Or not replaced, e.g. (C1-C6) - alkyl substituted Or not replaced, (C3-C6) - alkynyl Replaced or not replaced, (C3-C6) Substituted cycloalkyl OR NOT REPLACED, (C3-C7) - REPLACED OR NOT REPLACED LKINILY, (C4-C8) - REPLACED OR NOT REPLACED CYCLICLKYL, R7 \ ' Is H, halogen, i.e. F, Cl, Br or I, OH, NRxRy where Rx and Ry are H or (C1-C3) - alkyl, or R7 \ 'is N- (C1-C3) - A. Alkyl-N-acetyl amino, N-amino acid or C1-C20-hydrocarbon radical or C1-C20-hydrocarbon displaced or replaced radical, such as (C1-C3). - Alkyls, (C1-C3) - Haloalkyls, (C1-C3) - Alkyls - (N- (C1-C3) - Alkyl-N-Acylamines No), (C1-C3) -alkyls- (N-acetylamino) or (C1-3) -lcoxin, R6 \ '\' \ 'is halogens, e.g. F, Cl, Br or I, or radicals which have C1-C20- Replaced or not replaced hydrocarbons Replaced with, such as (C1-C6) - alkyls, which may be replaced by one or more radicals from the group which Contains halogens (F, Cl, Br, I) and (C1-C3) -lcoxin, (C1-C6) -lcoxin. Which may be replaced By one or more radicals from the group consisting of halogens (F, Cl, Br, I) or (C1-C3) - alcoxin, substituted or non-substituted alkoxiccarbonyl, diagrams. Substituted or non-substituted alkyl amino carbonyl, (C1 - C6) - replaced or not replaced alkyl sulfonyl, (C1-C6) - mono- or -. Dialkyl amino, N- (C1-C6) -alkyl-N-acetylamino or N-acetylamino, R7 "is H, halogens, eg F. , Cl, Br, I, OH, NRxRy where Rx and Ry are H or (C1-C3) -alkyls, or R7 "are C1-C20-hydrocarbon radicals. Or replaceable or non-replaced hydrocarbon radicals, such as (C1-C6) - alkyls, (C1-C6) - halalkyls, (C1-C6) - alkyls. Or (C1-C6) - heloalcoxin, M + is quaternary phosphonium ions or tertia resulfonium ions, X is (C1-C6) - alkies. Replaced or not replaced, (C1 + C6) - a substituted or not replaced alkoxin, halogen, e.g. F, Cl, Br or I, (C1-C6) - Mercap. The toalkyl is replaced or not replaced or (C1-C3) - mono - or (C1-C3) - dialkyl amino Y is (C1-C6) - alkyl. Replaced or not replaced, (C1-C6) - replaced or not replaced alkoxin, halogens such as F, Cl, Br or I, (C1-C6) - mercaptoalki. T Replaced or not replaced or (C1-C3) - mono or (C1-C3) - dialkylamino, and Z is C-halogen, e.g. CF, CCl, CBr or CI, CH or N 4. The formulation as requested by any of the claims 1 to 3, which includes: One or more agricultural chemicals, which differ from the sulfonylurea salts defined in Claim No. 1, such as herbicides, fungicides, pesticides, growth regulators, non-hazardous substances, fertilizers 5. Formulas as requested are subject to any of the claims. At 1 to 4, which includes Wetting agent Which has biological activation properties Or a mixture of the wetting agent 6. Different formulations of claims 1 to 5, which include: PH stabilizer Or a mixture of these substances; 7. Formulas as requested by any of the claims 1 to 6, including A substance or mixture of substances Which has the properties to resist or suppress the bubble. 8. The formulation as requested by any of the claims 1 to 7, which includes A substance or mixture of substances Which acts as an acid scavenger (acid scavenger) 9. Mixture according to claims 1 to 8, which includes A substance or mixture of substances Which acts as a water scavenger 1 0. Formulas as requested by any of claims 1 through 9, which include: A substance or mixture of substances Which acts as an inhibitor of crystallization 1 1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, ซึ่งประกอบรวมด้วย การลดแรงตึงผิว หรือของผสมของสารลดแรงตึงผิว 11. The formulation as requested by any of the claims 1 through 10, which includes: Reduction of surface tension Or a mixture of surfactant 1 2. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11, ซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมของซัลโฟนิลยูเรีย หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยทั่วไปรวมอยู่ใน สูตรผสมนี้ 00.1 ถึง 70.0% โดยนํ้าหนัก, ตัวทำละลายชนิดโพลาร์ และ/หรือชนิดไม่ชอบรวมกับนํ้า โดยทั่วไปรวมอยู่ในสูตรผสมนี้ 5.0 ถึง 95.0% โดยนํ้าหนัก, ของผสมของสารลดแรงตึงผิวชนิด แอนไอออนิค และนอนไอออนิค หรือของผสมของสารลดแรงตึงผิวชนิดแคทไอออนิค และ นอนไอออนิค โดยทั่วไปรวมอยู่ในสูตรผสมนี้ 2.0 ถึง 40.0% โดยนํ้าหนัก 12. The formulation as requested by any of the claims 1 through 11, which includes Phosphonium Salt Or sulfonium of sulfonylurea One or more of a kind Typically included in this formulation 00.1 to 70.0% wt., Polar solvent. And / or the type of dislike combined with water Typically included in this formulation 5.0 to 95.0% by weight, mixtures of anionic and non-ionic surfactants. Or a mixture of cat-ionic and non-ionic surfactants typically included in this formulation, 2.0 to 40.0% by weight 1 3. การใช้สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ให้เป็นยาฆ่า วัชพืช หรือสารผสมสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 13. Use of the formulation as requested by any of the claims 1 through 12 as herbicides or plant growth control mixtures 1. 4. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 3 14.Compounds with the formula (Ia) are the same as those defined in claim 3 1. 5. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง R1 คือ H หรือ Me, R2 คือ (C1 - C3)-แอลคิล หรือ (C1 - C3)-เฮโลแอลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me และ Et, R3 คือ (C1 - C3)-แอลคิล หรือ (C1 - C3)-เฮโลแอลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me และ Et, R4 คือ (C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล หรือ (C1 - C6)แอลคอกซิ, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me, Et, OMe, OEt หรือ CF3, R5 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl, Br หรือ I, OMe, OEt, Me, CF3, ซึ่งอนุมูล R5 ในสูตร (III) ซึ่ง เป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจนที่ควรใช้ คืออยู่ในตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง, R6 และ R6\' เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ คือ อนุมูล C1 - C6 -แอลคิล, ที่ควรใช้ R6 =Me, R6\' =Me; R6 = Me, R6\' =Et และR6\' =Et, R6 =Et, R7 คือ H, Me, Et,CF3,F,Cl,Br,l, N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R8, NH-R9, CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]- R10 , CH2NH-R11 , CH2CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R12 , CH2CH2NH-R13, ซึ่งอนุมูล R7 ในสูตร (IVa) นี้ ซึ่งเป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจน ที่ควรใช้คืออยู่ใน ตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง และอนุมูล R8 ถึง R13 คือ H, (C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CHO, COO (C1 - C6)-แอลคิล, COO (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-แอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CO - (C1 - C6)-แอลคิล หรือ CO - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, R6" คือ Me, Et, nPr, iPr, cPr, nBu, iBu, sBu, tBu, cBu, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me หรือ Et, R7\' คือ H, Me, Et, CF3, F, Cl, Br, I, N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R8, NH-(C1 - C3)-แอลคิล, CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล] - R10, CH2NH-R11 , CH2CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R12, CH2CH2NH-R13 , ซึ่งอนุมูล R7\' ในสูตร (IVb) ซึ่งเป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจน ที่ควรใช้ คือ อยู่ในตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง และอนุมูล R8 และ R10 ถึงR13 คือ H, (C1 - C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, CHO, COO(C1-C6)-แอลคิล, COO(C1-C6)-เฮโลแอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-แอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CO-(C1 - C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1 - C6)-เฮโลแอลคิล R6"\' คือ Me, Et, Pr, CH2CH2CF3, OMe, OEt, OiPr, OCH2CH2CI,F,CI, COOMe, COOEt, COOnPr, COO iPr, CONMe2, CONEt2, SO2Me, SO2Et, SO2iPr, NH-(C1 - C6)-แอลคิล- แอซิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, NH-(C3 - C7)-ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, (C4 - C8)- ไซโคลแอลคิลแอลคิล)ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, N-(C3 - C7)- ไซโคลแอลคิล- แอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, N-(C4 - C8)- ไซโคลแอลคิลแอลคิล-แอซิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, ที่ควรใช้คือ N-(C1 - C6)-แอลคิล-CHO, N-(C1 - C6)-แอลคิล-CO - R, N-(C1 - C6)-แอลคิล-SO2R, NH-CHO, NH-CO-R, NHSO2R, ซึ่งอนุมูล R นี้คือ (C1 - C6)-(เฮโล)แอลคิล, (C1 - C6)-(เฮโล)-แอลคอกซิ, (C1 - C3)-แอลคอกซิ-(C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C3)-แอลคอกซิ-(C1 - C6)-แอลคอกซิ หรือ โมโน- และได-(C1 - C6)-แอลคิลอะมิโน, R7" คือ H, F, Cl, Me, Et, CF3, OCH3, OEt, OCH2CF3, ที่ควรใช้คือ H, M+ คือ [SR18R19R20]+ หรือ [PR21R22R23R24]+, ซึ่ง R18 ถึง R25 คือเหมือนกันหรือแตกต่างจากซึ่งกันและกัน และเป็น (C1 - C30)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่, (C1 - C10)-แอลคิล-(เฮเทอโร)แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C30)- (โอลิโก)แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C10)-(โอลิโก)แอลคีนิล-(เฮเทอโร)- แอริล)ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C30)-(โอลิโก)แอลไคนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่, (C3 - C10)-(โอลิโก)แอลไคนิล-(เฮเทอโร)แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (เฮเทอโร) แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และซึ่งสองอนุมูล R18 /R19 R21 /R22 และR23 /R24 รวมเข้า ด้วยกันอาจเป็นริงที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้, X คือ Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NHMe2, NHE2, ที่ควรใช้คือ OMe, OEt, Me, Cl Y คือ Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NMe2, NHEt, ที่ควรใช้คือ OMe, OEt, Me, Cl และ Z คือ CH หรือ N 15. Compounds with the formula (Ia) as requested in claim 14, where R1 is H or Me, R2 is (C1 - C3) - alkyl or (C1 - C3) - halol. Kills, in particular Me and Et, R3 are (C1 - C3) - alkyl or (C1 - C3) - halo alkyl, especially Me and Et, R4 is (C1 - C6 ) - alkyl, (C1 - C6) - halalkyl or (C1 - C6) alkyl, especially Me, Et, OMe, OEt or CF3, R5 is H, halogens, Such as F, Cl, Br or I, OMe, OEt, Me, CF3, where the R5 radical in the formula (III) is a different type from the hydrogen that should be used. Is in the 5th position on the phenyl ring, R6 and R6 \ 'are the same or different, is the radical C1 - C6 - alkyl, where R6 = Me, R6 \' = Me; R6 = Me, R6 \ '= Et and R6 \' = Et, R6 = Et, R7 is H, Me, Et, CF3, F, Cl, Br, l, N [(C1 - C3) - alkyl) - R8, NH-R9, CH2N [(C1 - C3) - alkyl] - R10, CH2NH-R11, CH2CH2N ((C1 - C3) - alkyl) -R12, CH2CH2NH-R13, which R7 radicals in This formula (IVa), which is a different kind of hydrogen. It is best to use it is in the 5th position on the phenyl ring and the radicals R8 to R13 are H, (C1 - C6) - alkyl, (C1 - C6) - haloalkyl, CHO, COO (C1 - C6) - Alkyls, COO (C1-C6) - Heloalkyls, SO2 - (C1 - C6) - Alkyls, SO2 - (C1 - C6) - Heloalkyls, CO - (C1 - C6) - alkyl or CO - (C1 - C6) - halo alkyl, R6 "is Me, Et, nPr, iPr, cPr, nBu, iBu, sBu, tBu, cBu, where More specifically, Me or Et, R7 \ 'is H, Me, Et, CF3, F, Cl, Br, I, N [(C1 - C3) - alkyl) -R8, NH- (C1 - C3). - Alkyls, CH2N [(C1 - C3) - Alkyls] - R10, CH2NH-R11, CH2CH2N ((C1 - C3) - Alkyls) -R12, CH2CH2NH-R13, which radicals R7 \ 'In the formula (IVb), which is different from the hydrogen to be used, is in the 5th position on the phenyl ring, and the radicals R8 and R10 to R13 are H, (C1 - C6) - alkyls, ( C1-C6) - haloalkyl, CHO, COO (C1-C6) - alkyl, COO (C1-C6) - halalkyl, SO2 - (C1 - C6) - alkyl. , SO2 - (C1 - C6) - haloalkyl, CO- (C1 - C6) - alkyl or CO- (C1 - C6) - haloalkyl R6 "\ 'is Me, Et, Pr, CH2CH2CF3, OMe, OEt, OiPr, OCH2CH2CI, F, CI, COOMe, COOEt, COOnPr, COO iPr, CONMe2, CONEt2, SO2Me, SO2Et, SO2iPr, NH- (C1 - C6). - Non-displaced or substituted alkyl-alkyl, NH- (C3 - C7) - Non-replaced or substituted cyclo-alkyl, (C4 - C8) - cycloL Non-displaced or substituted alkyl-alkyl), N- (C3 - C7) - non-displaced or substituted cycloalkyl-aryl, N- (C4 - C8) - cyclo Non-Replaced L-alkyl-alkyl-alkyl Or replaced, which should be used are N- (C1 - C6) - alkyl-CHO, N- (C1 - C6) - alkyl-CO - R, N- (C1 - C6) - L Kyl-SO2R, NH-CHO, NH-CO-R, NHSO2R, where the R radical is (C1 - C6) - (halos) alkyl, (C1 - C6) - (halo) - alkoxi. , (C1 - C3) - Alkoxys - (C1 - C6) - Alkyls, (C1 - C3) - Alkoxins - (C1 - C6) - Alcoxin or Mono - and Di - (C1 - C6) - alkyl amino, R7 "is H, F, Cl, Me, Et, CF3, OCH3, OEt, OCH2CF3, preferably H, M + is [SR18R19R20] + or [PR21R22R23R24. ] +, Where R18 to R25 are the same or different from each other and are (C1 - C30) - substituted alkyls or Not Replaced, (C1 - C10) - Alkyls - (Hetero) Ayryl Replaced or Not Replaced, (C3 - C30) - (Oligo) Replaced Alkenyls. Or not replaced, (C3 - C10) - (Oligo) alkenyl - (hetero) - aeryl) replaced or not replaced, (C3 - C30) - (Oligo ) Substituted or non-substituted alchinyl, (C3 - C10) - (Oligo) Alkenyl - (hetero) aeryl substituted or not replaced, (hetero Aero) Replaced or not replaced aeril And where two radicals R18 / R19 R21 / R22 and R23 / R24 are combined, it can be a non-replaced or replaced ring, X is Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr. , OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NHMe2, NHE2, that should be used are OMe, OEt, Me, Cl Y is Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NMe2, NHEt, which should be OMe, OEt, Me, Cl and Z is CH or N 1. 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 หนึ่งชนิด หรือมากกว่าให้เป็นสารฆ่าวัชพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 16. Use of one or more compounds with formula (Ia) as requested in claim 14 or 15 as a herbicide. Or plant growth regulators 1 7. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 17. Process for preparing compound with formula (Ia) as requested in claim 14 or 15 1 8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (XVIII) สูตรเคมี (XVIII) ซึ่ง w, x, y และ z อิสระต่อกันและกันใช้แทนเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 50, R คือ C8 - C40 - ไฮโครคาร์บอน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, EO คือ เอธอกซิ ยูนิต., PO คือ โพรพอกซิ ยูนิต, และ สูตร คือ ฟอสโฟเนียม ไอออน หรือซัลโฟเนียม ไอออน สำหรับทำการเตรียมสูตรผสมเคมีทางเกษตรกรรมที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ a) และ b) ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18. Using compounds with the chemical formula (XVIII) (XVIII) in which w, x, y and z are independent against each other, substituting integers from 0 to 50, R is C8 - C40 - non-displaced hydrocarbons or Replaced, EO is an ethoxiunit., PO is a propoxiunit, and the formula is a phosphonium ion or sulfonium ion for preparing an agricultural chemical compound containing a). And b) as requested in claim 1
TH1000213A 2000-01-25 Herbicide and plant growth regulator formulation TH21884B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH43476A TH43476A (en) 2001-03-02
TH21884B true TH21884B (en) 2007-05-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0093081B1 (en) Herbicide and plant-growth regulator product
US4445927A (en) Herbicidal compositions containing N-(phosphonomethyl)-glycine
EP0252237B1 (en) Herbicidal agents
DE1966931B2 (en) PERFLUORALKYL-SUBSTITUTED QUARTERLY AMMONIUM SALTS
EA000645B1 (en) Pesticidal sulfur compounds
EP0557308A1 (en) Synergistic herbicidal agent
DE3272050D1 (en) Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
JP2908853B2 (en) Herbicide composition
TH21884B (en) Herbicide and plant growth regulator formulation
TH43476A (en) Herbicide and plant growth regulator formulation
IL33428A (en) Substituted n-benzimidazolyl carbamic acids and their use as fungicides
EP1985180A1 (en) Defoliant
US2923727A (en) O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate
CA2360624A1 (en) Formulation of herbicides and plant growth regulators
US3433622A (en) Method of defoliating plants with organomercurials
Petrov et al. Sulphenamides and their derivatives
US3909234A (en) Synergistic herbicidal composition for the control of weeds
CS244809B2 (en) Agent for cultural plants protection and production metthod of effective substances
SE8302118L (en) 1,2,4-TRIAZOL-1-YL-PROPIONITRILS, SET FOR PREPARATION OF THESE COMPOUNDS AND BIOCIDES CONTAINING THEM
US3639629A (en) Method of inhibiting the growth of fungi by applying a complex of organic amine with a completely halogenated acetone
US3096238A (en) Omicron-(halophenyl) phosphonothioates
US3624150A (en) Polyhalo-(sulfonic acid anilides)
GB1031919A (en) Phosphorus-containing esters
JPH10182318A (en) Stabilized haloacetylene compound and storage of haloacetylene compound
CN111246739A (en) Quaternary ammonium salt of hydroxyethylphosphonic acid