TH20903B - New crystalline modifier CDCH A process for preparing this modified form and pharmaceutical formulation mixtures containing it. - Google Patents

New crystalline modifier CDCH A process for preparing this modified form and pharmaceutical formulation mixtures containing it.

Info

Publication number
TH20903B
TH20903B TH9601004100A TH9601004100A TH20903B TH 20903 B TH20903 B TH 20903B TH 9601004100 A TH9601004100 A TH 9601004100A TH 9601004100 A TH9601004100 A TH 9601004100A TH 20903 B TH20903 B TH 20903B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cdch
monohydrate
unique
water
preparing
Prior art date
Application number
TH9601004100A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH33559A (en
Inventor
กูรเนนเบอจ์ นายอัลฟอนส์
โบสชี นายแพทริค
อโพเดอเกอร์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH33559A publication Critical patent/TH33559A/en
Publication of TH20903B publication Critical patent/TH20903B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับโมโนไฮเดรทชนิดใหม่ของ 1-ไซโคลโปรปิล-7- ([S,S]-2,8-ไดอาชาไบไซโคล-[4.3.0.]โนน-8-อิล)6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-8- เมทธอกซี-4-ออกโซ-3-ควินโนลีนคาร์บอกซิลิคแอชิดไฮโดรคลอไรด์ (CDCH), กระบวนการ สำหรับเตรียมสารรูปนี้ และสารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ที่เป็น โมโนไฮเดรทนี้ สิทธิบัตรยา The invention involves a new type of monohydrate of 1- cyclo-propyl -7- ([S, S] -2,8- diacha bicyclo- (4.3.0.] Non-8-il) 6- fluoro-1,4 - dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinnoline carboxylic acid hydrochloride (CDCH), process for preparing this form And mixtures according to pharmaceutical formulas, which contain active ingredients that are This monohydrate, patent drug

Claims (9)

1. โมโนไฮเดรทของ CDCH ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งมีพีคที่เป็นลักษณะเฉพาะที่ 168.1 ppm ใน 13C-NMR สเปคตรัม และแถบที่ 2เธตา = 26.7 ในเอกซ์ เรย์ดิฟแฟรคโตแกรม1. A CDCH monohydrate with the following formula (chemical formula) with a characteristic peak of 168.1 ppm in 13C-NMR spectra and a 2nd band, theta = 26.7 in an X-ray diff. Fractograms 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปผลึกแบบปริซึม2. The substance as described in claim 1, in prismatic crystal form. 3. กระบวนการสำหรับเตรียม CDCH โมโนไฮเดรท ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำกรรมวิธีให้แก่ CDCH ที่ปราศจากน้ำด้วยน้ำใน ปริมาณที่อย่างน้อยจะเพียงพอสำหรับการผสมอย่างทั่วถึง และการดูดน้ำจนกระทั่งมีการดูดน้ำผลึก ตามปริมาณสัมพันธ์เอาไว้ และการเปลี่ยนแปลงของผลึกเป็นไปอย่างสมบูรณ์ ผลึกของ โมโนไฮเดรท ที่เตรียมได้นั้นจะถูกแยกออกและน้ำที่ดูดเกาะอยู่ภายนอกที่มีอยู่จะถูกกำจัดออก3. The process for preparing CDCH monohydrate as defined in Claim 1, which is unique, is that the anhydrous CDCH is treated in The quantity is at least sufficient for mixing evenly. And water suction until the crystallized water is absorbed According to the relative quantity And the transformation of the crystals is complete. The prepared monohydrate crystals are separated and the existing extrinsic suction water is removed. 4. กระบวนการามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการ คนสารแขวนลอยของ CDCH ที่ปราศจากน้ำในตัวกลางที่เป็นน้ำจนกระทั่งการดูดน้ำและการ เปลี่ยนแปลงของผลึกเป็นไปอย่างสมบูรณ์4. Karamism process defined in Claim 3, which is unique in that there is Stir the anhydrous CDCH suspension in the aqueous medium until water uptake and The change of the crystal is complete. 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ใน การเตรียมโมโนไฮเดรท รูปปริซึมนั้นมีการละลาย CDCH ที่ปราศจากน้ำหรือ CDCH โมโนไฮเดรท ในรูปเข็มในตัวกลางที่มีน้ำที่เพียงพอตามปริมาณสัมพันธ์แต่ถูกกำจัดให้ไม่เกิน 10 เปอร์เซ็นต์ และ ต่อมาเอาตัวทำลายออก5. The process set out in claim 3, which is unique, is found at the Preparation of monohydrate The prism was dissolved anhydrous CDCH or CDCH monohydrate in needle form in a medium with sufficient relative water content but was eliminated to no more than 10% and subsequently removed. 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการ นำเอา CDCH ที่ปราศจากน้ำมาเผยสัมผัสกับความชื้นจนกระทั่งผลึกถูกเปลี่ยนแปลงไปทั้งหมด6. The process, as defined in claim 3, is unique in that the anhydrous CDCH is exposed to moisture until the crystals are completely altered. 7. สารผสมต่อต้านแบคทีเรียที่ประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ในปริมาณที่เพียงพอในการต่อต้านแบคทีเรีย และตัวพาที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม7. An antibacterial mixture containing a sufficient amount of the substance specified in claim 1 against bacteria. And acceptable carrier in pharmaceuticals 8. สารผสมต่อต้านแบคที่เรียที่ประกอบด้วยสาร ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ในปริมาณที่เพียงพอในการต่อต้านแบคที่เรีย และตัวพาที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม8. Anti-bacterial mixtures containing substances As set out in claim 2, in sufficient quantities to counteract bacteria. And acceptable carrier in pharmaceuticals 9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการเตรียมสารผสมต่อต้าน แบคทีเรีย เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียในผู้ป่วย 19. Use of compound according to claim 1 for the preparation of antibacterial mixtures to fight bacteria in patient 1. 0. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 สำหรับการเตรียมสารผสมต่อต้าน แบคทีเรีย เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียในผู้ป่วย0. Use of compound according to claim 2 for the preparation of antibacterial mixtures to fight bacteria in patients.
TH9601004100A 1996-11-27 New crystalline modifier CDCH A process for preparing this modified form and pharmaceutical formulation mixtures containing it. TH20903B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33559A TH33559A (en) 1999-07-02
TH20903B true TH20903B (en) 2006-11-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970042550A (en) New Crystalline Variants of CDCH, Methods of Making the Same, and Pharmaceutical Formulations Containing the Variants
CA1302278C (en) Injection solutions of torasemide which are ready to use and processes for their preparation thereof
EP0271709B1 (en) Salt of diclofenac with a cyclic organic base and pharmaceutical compositions which contain it
KR100196212B1 (en) Stable Pharmaceutical Compositions Containing Nicolandil
CN102321019A (en) The crystalline form of quinoline compound and working method thereof
DE60131441T2 (en) METHOD FOR FORMULATING ANTIBIOTIC COMPOUNDS
EP1618894B1 (en) Composition for injection
EP1469835B1 (en) Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids ii
CA2270004C (en) Stable mitoxantrone solutions
TH20903B (en) New crystalline modifier CDCH A process for preparing this modified form and pharmaceutical formulation mixtures containing it.
TH33559A (en) New crystalline modifier CDCH A process for preparing this modified form and pharmaceutical formulation mixtures containing it.
RU2272623C2 (en) N-[o-(para-pivaloyloxybenzenesulfonylamino)benzoyl]-glycine monosodium salt tetrahydrate solution and ready medicinal formulation based on thereof
EP0944612B1 (en) N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide hydrate
EP0159777A1 (en) Stabilized 4-carbamoyl-imidazolium-5-olate
US3734734A (en) Deproteinizing protein-containing solutions
JPH0567638B2 (en)
EP0001907A1 (en) Anaesthetic lozenges and method of preparing them
RU2074858C1 (en) (5r,6s)-2-carbamoylhydroxymethyl-6-[(1r)-hydroxyethyl]-2-penem-3-carboxylic acid crystalline dihydrate, method of its synthesis and pharmaceutical composition
EP0178911A2 (en) Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
US4377583A (en) N-Methyl-D-glucamine salt of with 3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid
US5182300A (en) Furosemide salts
RU2536425C2 (en) Pharmaceutical composition containing sildenafil citrate, and method of using it
HU181940B (en) Process for producing solutions of vincane derivatives for parentheral application
JPH0366617A (en) Phenitoin sodium preparation for intravenous administration
JPH04316517A (en) Tolunaphthate-containing liquid medicine