TH20779A

TH20779A - Fungicides

Info

Publication number: TH20779A
Application number: TH9501003093A
Authority: TH
Inventors: จอห์น เวสท์ นายปีเตอร์; เอียน เคนเนท โบดีย์ นาย; ปีเตอร์ จอห์น เวส์ท นาย; ปีเตอร์ โคมินิค เรียนแดน นาย
Original assignee: นายประยูร เถลิงศรี; นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า; นาย ธเนศเปเรร่า
Filing date: 1995-12-01
Publication date: 1996-09-24

Abstract

สารประกอบสูตร I ( สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง A เป็นหมู่เฮเทอโรแอริลที่มีขนาด 5 อะตอมที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากไนโตรเจน ซัลเฟอร์และออกซิเจน ซึ่งถูกแทนที่อย่าง เลือกได้โดยหมู่ R2 ตัวหนึ่งหรือมากกว่า R2 เป็นแอลคิล ไซโคลแอลคิล ไซโคลแอลคินิล แอลคินิล แอลไคนิล หรืออะมิโน (แต่ละ หมู่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้) Y1-X- เฮโลเจน ไซยาโน ไนโตร เอซิล เอซิลอกซิ เฮ เทอโรไซคลิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือหมู่ 2 หมู่ที่ติดกัน ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงเบนโซที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้วงหนึ่ง R2 มีความหมายเช่นเดียวกับ R1 หรือหมู่ 2 หมู่ที่ติดกันร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมัน เกาะติดอยู่เกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิคที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ Y เป็นแอลคิล ไซโคลแอลคิล ไซโคลแอลคินิล แอลคินิล หรือแอลไคนิล แต่ละหมู่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้ ไฮโดรเจน หรือเอซิล Y3 มีความหมายเช่นเดียวกับ Y หรือ เป็นเฟนิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้หรือเฮเทอโร ไซคลิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ Z เป็น C(=X1)-X2-R3 ไซยาโน ไนโตร อะมิโน เอซิล เฮเทอโรไซคลิล ที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ -C(R5)=N-OR6 หรือ -C(R5)=N-NR6R7 R3 เป็นแอลคิล ไซโคลแอลคิล ไซโคลแอลคินิล แอลคินิล แอลไคนิล เฟนิลหรือเฮเทอ โรไซคลิล แต่ละหมู่ถุกแทนที่อย่างเลือกได้ ไฮโดรเจน หรือหมู่แคไทออนิคอินทรีย์ หรืออนินทรีย์ X1 และ X2 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน เป็น O หรือ S R5, R6 และ R7 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน เป็นแอลคิล ไซโคลแอลคิล ไซ โคลแอลคินิล แอลคินิล แอลไคนิล เฟนิล หรือ R6 และ R7 ร่วมกับอะตอมที่มีนเกาะ อยู่เกิดเป็นวงหนึ่ง และ n เป็น 0 ถึง 4 มีการออกฤทธิ์ฆ่าเห็ดรา สิทธิบัตรยา Compound formula I (chemical formula) (I), where A is a selective 5-atom hetero-aeryl group containing at least One of the most selective hetero atoms from nitrogen. Sulfur and oxygen Fully replaced Selectable by one or more R2 groups, R2 as alkyl cyclo, alkyl cyclo, alkyl, alkyl, kinyl, or amino (each group is selectively replaced) Y1- Selectable replaced X-halogen cyanonitroacylacetoxyheterocyclil or selective substituted phenyl or adjacent group 2. Together with the carbon atoms that it binds to, it forms one of the selectively displaced benzo rings. R2 has the same meaning as R1, or group 2 that is attached to the carbon atom, which Is attached to form a selectable replacement heterocyclic band, Y is an alkyl cyclo, alkyl cyclo, alkyl, alkyl, alkyl or alkyline, each group is replace Optionally, hydrogen or azyl Y3 has the same meaning as Y, or is optionally substituted phenyl or hetero. Selectable Replaceable Cyanide Z to C (= X1) -X2-R3 Selectable Replaceable Cyanonitroamino Acyl Heterocyclil -C ( R5) = N-OR6 or -C (R5) = N-NR6R7 R3 is an alkyl cyclo, alkyl cyclo, alkyl, alkyline, alkyline, alkylphenyl or heteroside. Click each group to selectively replace hydrogen or organic cationic groups. Or inorganic X1 and X2 which may be the same or different as O or S R5, R6 and R7 which may be the same or different as alkyl cycloalkyl cycloalkyl A. Alkylquinylphenil or R6 and R7 with island amine atoms. It is formed as a circle and n is 0 to 4. Has the effect of killing fungi, drug patent.

Claims

1. Compound Formula I (chemical formula) (I) A is a selective 5-atom hetero-aeryl group consisting of at least One of the most selective hetero atoms from nitrogen. Sulfur and oxygen Fully replaced Can be selected by one or more R2 groups, R2 as alkyl cyclo, alkyl cyclo, alkyl, alkyl, nylanil, or amino (each group is selectable) Y2- X-halogen cyanonitroacyl acid siloxieterocyclil that has been replaced. Tag: drug patent.