TH20764A -
Heterocyclic derivatives of azylone
- Google Patents
Heterocyclic derivatives of azylone
Info
Publication number
TH20764A
TH20764ATH9501001662ATH9501001662ATH20764ATH 20764 ATH20764 ATH 20764ATH 9501001662 ATH9501001662 ATH 9501001662ATH 9501001662 ATH9501001662 ATH 9501001662ATH 20764 ATH20764 ATH 20764A
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี)เกลือที่เกิดจากการรวมตัวและรูปสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่ง Y คือ CH หรือ N; R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือไฮโดรเจน, เฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลอกซิ, ไฮด รอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิลอกซิหรือไดฟลูออ โรเมธอกซิ, R6 คือพิริดิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิล จนถึง 2 หมู่ ได (C1-4 แอลคิล) ไฮดรอกซิพิริดินิล; ได (C1-4 แอลคิล) C1-4 แอลคิลอกซิพิริดินิล; พิริดาซินิล เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิลอกซิ; พิริมิดินิลเลือกถูก แทนที่ด้วยไฮดรอกซิหรือ C1-4 แอลคิลอกซิ; ไธอะโซลิล เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล เบนซอกซะโซลิลหรือเบน ไซไธอะโซลิล; หรือ R6 คือ ไพราซินิลหรือพิริดาซินิลถูกแทน ที่ด้วย C1-4 แอลคิล ; Z คือ C =O หรือ CHOH; และ (สูตร เคมี) สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว, กรรมวิธี สำหรับเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นยา : สิทธิบัตรยา This invention is about compounds with formulas (Chemical formula) Salt formed by aggregation and stereochemical isomers of those substances, which are pharmacologically acceptable, in which Y are CH or N; R1, R2 and R3, each group is independent. Connected are hydrogen or C1-4 alkyls, R4 and R5. Each group is independent of Together are hydrogen, helo, C1-4 alkyl, C1-4 alkyloxin, hydroxyl, trifluoromethyl, trifluoromethyloxide or diploid. Auromethoxi, R6 is Pyridyl selective, replaced with C1-4 alkyl group up to 2 dihydroxipiridyl group (C1-4 Alkyl); Anhydrous (C1-4 Alkyl) C1-4 Alkyloxipiridinyl; Pyridasiline, selected, was replaced by C1-4 alkyloxin; Pirimidinil was chosen right. Replaced by hydroxyl or C1-4 alkyloxins; Thiazolyl selected is replaced by C1-4 alkyl benzoxazolyl or benzythiazolyl; Or R6 is pyrazinil or piridazinil replaced with C1-4 alkyl; Z is C = O or CHOH; And (chemical formulas) mixtures containing the aforementioned compounds, methods for preparing them and their use as drugs: drug patent.
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี)เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกันกรดและรูปสเทริโอเคมิคัล ไอโซเ มอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง Y คือ CH หรือ N; R1-, R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล: R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิลอกซิ, หรือไดทลูออโรเมธิลลอกซิ: R6 คือพิริดินิลซึ่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิลจน ถึงสองหมู่ ; ได (C1-4 แอลคิลไฮดรอกซิพิริดินิล; ได (C1-4 แอลคิล) C1-4 แอลคิลอกซิพิริดินิแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with formulas (Chemical formula) Salts formed by acidification and stereochemical isomers of those substances, where Y is CH or N; R1-, R2 and R3 are independent of each other. Is hydrogen or C1-C4 alkyl: R4 and R5. Each group is independent of hydrogen, helo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, hydroxyl, trifluos. Romethyl, trifluoromethyloxin, or diethyluoromethyloxin: R6 is Pyridinil, which has been replaced by a C1-4 alkyl group up to two groups. ; Anhydrous (C1-4 alkyl hydroxipiridinil; Anhydrous (C1-4 Alkyl) C1-4 Alkyloxipiridini Tag: Drug Patent
TH9501001662A1995-07-01
Heterocyclic derivatives of azylone
TH20764B
(en)
AETHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THEIR PRODUCTION AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION.