TH20498B - Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile - Google Patents

Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile

Info

Publication number
TH20498B
TH20498B TH9601004026A TH9601004026A TH20498B TH 20498 B TH20498 B TH 20498B TH 9601004026 A TH9601004026 A TH 9601004026A TH 9601004026 A TH9601004026 A TH 9601004026A TH 20498 B TH20498 B TH 20498B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
chemical formula
para
meta
chemical
Prior art date
Application number
TH9601004026A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH25663A (en
Inventor
ฟูโอ นายโธมัส
ไอริซา บริคส์ส นายแอนนี
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH25663A publication Critical patent/TH25663A/en
Publication of TH20498B publication Critical patent/TH20498B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีแบ่งสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชันไดโอลีฟิน ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหนึ่งซึ่งประกอบ ด้วยการรวมสารประกอบนิกเกิลที่มีเวเลนซีศูนย์ และสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสบางตัว และกรรมวิธีหนึ่งสำหรับการไอโซเมอร์ไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล เพื่อทำให้เกิด ลิเนียร์ ไนไทร์ล โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนี้ Division method for hydrocyanation diolefin method Which uses a catalyst which consists of With the inclusion of a nickel compound with a wavelength zero And the Bidenate compound Some phosphorus And one method for isomerization 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile To form linear nitrile by using catalyst like this

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนซันในวัฏภาคเหลวของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง10 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่าวไดโอลีฟินดังกล่าว กับ HCN ที่อุณหภูมิในช่วง -25 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบนิเกิลที่มีเวเลนซีศูนย์ และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร V ซึ่ง Q = (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XIII ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl, พารา-C1, เมตา-CF3, พารา-CF3, เมตตา-F, พารา-F, เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3 ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์ , 1 หรือ 21. The process for liquid phase hydrocyanosis of aliphatic diolefins containing 4 to 10 carbon atoms involves the reaction of such diolefins with HCN at temperatures ranging from -25° to 200°C in the presence of a catalyst consisting of a zero-valence nickel compound and at least one oxidized phosphorus bindentate compound. Choose from a group containing compounds with the following formulas: Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula IX, Formula V, where Q = (chemical formula) (chemical formula) Formula VI, or (chemical formula) Formula VII, (chemical formula) Formula VIII, Formula X, Formula XI, Formula XII, and (chemical formula) Formula XIII, where X1 is meta-Cl, para-C1, meta-CF3, para-CF3, meta-F, para-F, meta-CN, para-CN, meta-CH3, or para-CH3; X2 is a methyl or axoxy with 1 to 3 carbon atoms; and n is zero, 1, or 2. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดโอลีฟินถูกคัดเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบขึ้น ด้วย 1,3-บิวทะไดอีน, ซิส และทรานส์-2,4-เฮกซะไดอีน, ซิส และทรานส์-1,3-เพนทะไดอีน และ 1,5-ไซโคลออกทะไดอีน2. The process of claim 1 in which diolefins are selected from groups composed of 1,3-butadiene, cis and trans-2,4-hexadiene, cis and trans-1,3-pentadiene and 1,5-cyclooctadiene. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดโอลีฟินเป็นคอมจูเกต อะไซคลิก อะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งบรรจุด้วยอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม3. The process of claim 1, in which diolefins are conjugated acyclic aliphatic diolefins containing 4 to 10 carbon atoms. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนโมลของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ต่อตัว เร่งปฏิกิริยาจะอยู่ระหว่าง 100 : 1 และ 5000 : 14. The process of claim 1, where the molar ratio of aliphatic diolefin to catalyst is between 100:1 and 5000:1. 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสถูกคัดเลือก ได้จากสูตร I และสูตร II5. The process of Claim 1 in which the phosphorus bindate compound is selected from Formula I and Formula II. 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัส คือ จาก สูตร I และ X1 แต่ละหมู่เป็น CF3 , Cl หรือ F และ n = 0,1 หรือ 26. The process of claim 5, in which the phosphorus bindentate compound is of the formula I and X1, each group being CF3, Cl, or F, and n = 0, 1, or 2. 7. กระบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนชันในวัฏภาคเหลวของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม เพื่อทำให้เกิดสารผสมหนึ่ง ซึ่งบรรจุด้วยนอนคอนจูเกต อะไซคลิก ไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วย 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาระหว่างไดโอลีฟินดังกล่าวกับ HCN ที่อุณหภูมิในช่วง -25 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วย สารประกอบนิกเกิล ซึ่งมีเวแลนซี่เป็นศูนย์ และอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบไบเดนเทด ฟอสฟอรัส ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XIII (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl, พารา-Cl , เมตา-CF3 , พารา-CF3 , เมตา-F , พารา-F , เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3 ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์ , 1 หรือ 2 และจากนั้น ไอโซเมอไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ที่บรรจุอยู่ในสารผสมนั้น เพื่อ ทำให้เกิด 3- และ/หรือ 4-โมโนอัลคีน ลิเนียร์ ไนไทร์ล โดยการเข้าทำปฏิกิริยาระหว่างสารผสมดัง กล่าวในที่มีตัวเร่งปฏิกิรยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบนิกเกิล และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบ เดนเทต ฟอสฟอรัส ที่อุณหภูมิในช่วง 10 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส7. The process for liquid phase hydrocyanation of aliphatic diolefins with 4 to 10 carbon atoms to form a mixture containing a non-conjugated acyclic nitrile consisting of 2-alkyl-3-monoalken nitrile involves the reaction of the diolefin with HCN at temperatures ranging from -25° to 200°C in the presence of a nickel catalyst. Having a valence of zero and at least one bitented phosphorus compound selected from a group consisting of compounds of the formula (chemical formula) Formula I (chemical formula), Formula II (chemical formula), Formula III (chemical formula), Formula IV (chemical formula), Formula V (chemical formula), Formula VI (chemical formula), Formula VII (chemical formula), or Formula VIII (chemical formula), Formula X (chemical formula), Formula IX (chemical formula), Formula XI (chemical formula), Formula XII, and Formula XIII (chemical formula), where X1 is meta-Cl, para-Cl, meta-CF3, para-CF3, meta-F, para-F, meta-CN, para-CN, meta-CH3, or para-CH3; X2 is a methyl or axoxy with 1 to 3 carbon atoms; n is zero, 1, or 2, and then isomerized. The 2-alkyl-3-monoalkene nitrile contained in the mixture is used to produce 3- and/or 4-monoalkene linear nitriles by reacting the mixture in the presence of a catalyst consisting of a nickel compound and at least one bitentate phosphorus compound at temperatures ranging from 10° to 200°C. 8. กระบวนการสำหรับไอโซเมอไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ซึ่งบรรจุในสาร ผสมของนอนคอนจูเกเทต ไทไทร์ล เพื่อทำให้เกิด 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีน ลิเนียร์ ไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารผสมดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบนิกเกิล ที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัส ที่คัดเลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl , พารา-Cl , เมตา-CF3 , พารา-CF3 , เมตา-F , พารา-F , เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3, ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์, 1 หรือ 28. The process for isomerizing 2-alkyl-3-monoalkene nitriles enclosed in a mixture of nonconjugated nitriles to produce 3- and/or 4-monoalkene linear nitriles involves contact of the mixture with a zero-valence nickel catalyst. And at least one selected bitentate phosphorus compound from the group containing compounds with the formula (chemical formula) Formula I (chemical formula) Formula II (chemical formula) Formula III (chemical formula) Formula IV (chemical formula) Formula V (chemical formula) Formula VI (chemical formula) Formula VII (chemical formula) (chemical formula) Formula VIII (chemical formula) Formula X (chemical formula) Formula IX (chemical formula) Formula XI (chemical formula) Formula XII and (chemical formula) Formula XII (chemical formula) (chemical formula) and (chemical formula) (chemical formula), where X1 is meta-Cl, para-Cl, meta-CF3, para-CF3, meta-F, para-F, meta-CN, para-CN, meta-CH3 or para-CH3; X2 is a methyl or axoxy with 1 to 3 carbon atoms; n is zero, 1 or 2. 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน เป็น บิวทะไดอีน9. The process of claim 1, in which aliphatic diolefin is butadiene.
TH9601004026A 1996-11-22 Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile TH20498B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH25663A TH25663A (en) 1997-06-24
TH20498B true TH20498B (en) 2006-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100545279B1 (en) Hydrocyanation of Diolefins and Isomerization of Nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles
KR100252616B1 (en) Catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolefinic compounds
US5693843A (en) Process for hydrocyanation of diolefins and isomerization of nonconjugated 2 alkyl-3-monoalkenenitriles
JP4057050B2 (en) Monodentate phosphite and nickel catalyst composition for monoolefin hydrocyanation.
KR840003236A (en) Hydrogen Cyanide of Olefin
US3853948A (en) Catalytic isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile to linear pentene-nitriles
EP0730574A1 (en) Processes and catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins
GB1174716A (en) Preparation of Organic Nitriles
KR20050088468A (en) Method for synthesis of compounds comprising nitrile functions from ethylenically unsaturated compounds
JP3478400B2 (en) Catalytic gas phase isomerization of unconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitrile
KR880006166A (en) Continuous Hydrocyanation Reaction Using Zinc Halide Accelerator
EP2041074A2 (en) Hydrocyanation of 2-pentenenitrile
JP4187534B2 (en) Vapor-phase catalytic hydrocyanation of diolefin compounds using copper catalyst
US4298546A (en) Isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile
TW200303790A (en) Phosphonite ligands and their use in hydrocyanation
DE69918093D1 (en) HYDROCYANATION OF OLEFINS AND ISOMERIZATION OF NON-CONJUGATED 2-ALKYL-3-MONOALKENNITRILES
US4254059A (en) Process for hydrogenation of nitriles
EP0891323B1 (en) Catalyzed vapor-phase hydrocyanation of diolefinic compounds
FR2665436B1 (en) PROCESS FOR PRODUCING 2- AND 3-PHENYLALCANES USING A CATALYST BASED ON A PARTICULAR MORDENITE.
EP1621531B1 (en) Catayzed vapor-phase hydrocyanation of diolefinic compounds
TH25663A (en) Improved processes for the hydrocyanation diolefin method and the non-conjugated 2α-alkyl-3-monoalkenitrile isomerization method.
TH58884A (en) Phosphonite
TH22111B (en) Diolefin hydrogen cyanide reaction And the formation of isomers of the non-conjugated 2-alkyl-3-mono-alkene nitrile.
TH34158A (en) Diolefin hydrogen cyanide reaction And the formation of isomers of the non-conjugated 2-alkyl-3-mono-alkene nitrile.
TH22112B (en) Diolefin hydrogen cyanide hydrogenation and isomerization of diolefin 2-alkyl-3-mono-alkene, non-conjugated types of nitriles.