TH20498B - Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile - Google Patents

Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile

Info

Publication number
TH20498B
TH20498B TH9601004026A TH9601004026A TH20498B TH 20498 B TH20498 B TH 20498B TH 9601004026 A TH9601004026 A TH 9601004026A TH 9601004026 A TH9601004026 A TH 9601004026A TH 20498 B TH20498 B TH 20498B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
chemical formula
para
chemical
meta
Prior art date
Application number
TH9601004026A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH25663A (en
Inventor
ไอริซา บริคส์ส นายแอนนี
ฟูโอ นายโธมัส
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH25663A publication Critical patent/TH25663A/en
Publication of TH20498B publication Critical patent/TH20498B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีแบ่งสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชันไดโอลีฟิน ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหนึ่งซึ่งประกอบ ด้วยการรวมสารประกอบนิกเกิลที่มีเวเลนซีศูนย์ และสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสบางตัว และกรรมวิธีหนึ่งสำหรับการไอโซเมอร์ไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล เพื่อทำให้เกิด ลิเนียร์ ไนไทร์ล โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนี้ Division method for hydrocyanation diolefin method Which uses a catalyst which consists of With the inclusion of a nickel compound with a wavelength zero And the Bidenate compound Some phosphorus And one method for isomerization 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile To form linear nitrile by using catalyst like this

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนซันในวัฏภาคเหลวของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง10 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่าวไดโอลีฟินดังกล่าว กับ HCN ที่อุณหภูมิในช่วง -25 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบนิเกิลที่มีเวเลนซีศูนย์ และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร V ซึ่ง Q = (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XIII ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl, พารา-C1, เมตา-CF3, พารา-CF3, เมตตา-F, พารา-F, เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3 ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์ , 1 หรือ 21. The process for hydrocyanins in the liquid phase of aliphatic diolphins, which has 4 to 10 carbon atoms, consists of the interaction between the diolefin and the HCN at temperatures from -25 to 200 ° C in the presence of a catalyst. With a nickel compound with a wavelength zero And at least one Bidenate compound Selective phosphorus Choose from a group containing compounds whose formula (chemical formula), formula I (chemical formula), formula II (chemical formula), formula III (chemical formula), IV formula (chemical formula), formula IX (chemical formula), formula V, where Q = (chemical formula) (chemical formula) formula. VI (Chemical Formula) or (Chemical Formula) Formula VII (Chemical Formula) (Chemical Formula), Formula VIII (Chemical Formula), Formula X (Chemical Formula), Formula XI (Chemical Formula), Formula XII, and (Chemical Formula) Formula XIII, where X1 is Meta-Cl, Para-C1. , Meta-CF3, para-CF3, Metta-F, para-F, meta-CN, para-CN, meta-CH3, or para-CH3; X2 is methyl or acoxy with a carbon atom of 1. To 3 atoms; n is zero, 1 or 2. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดโอลีฟินถูกคัดเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบขึ้น ด้วย 1,3-บิวทะไดอีน, ซิส และทรานส์-2,4-เฮกซะไดอีน, ซิส และทรานส์-1,3-เพนทะไดอีน และ 1,5-ไซโคลออกทะไดอีน2. The process of claim number 1, in which diolefins are selected from a group consisting of 1,3-butadiene, cis and trans-2,4-hexadi. Eine, cis and trans-1,3-pentadiene and 1,5-cycloocthadaiine. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดโอลีฟินเป็นคอมจูเกต อะไซคลิก อะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งบรรจุด้วยอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม3. The process of claim 1, in which diolefins are a cyclic acyclic aliphatic diolefin containing 4 to 10 carbon atoms. 1.1. 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสถูกคัดเลือก ได้จากสูตร I และสูตร II5. Process of Clause 1 in which Bidenet compounds Phosphorus was selected from formula I and formula II. 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัส คือ จาก สูตร I และ X1 แต่ละหมู่เป็น CF3 , Cl หรือ F และ n = 0,1 หรือ 26. Process of claim 5, where the bidentate phosphorus compounds are from formulas I and X1, each group CF3, Cl or F and n = 0,1 or 2. 7. กระบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนชันในวัฏภาคเหลวของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม เพื่อทำให้เกิดสารผสมหนึ่ง ซึ่งบรรจุด้วยนอนคอนจูเกต อะไซคลิก ไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วย 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาระหว่างไดโอลีฟินดังกล่าวกับ HCN ที่อุณหภูมิในช่วง -25 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วย สารประกอบนิกเกิล ซึ่งมีเวแลนซี่เป็นศูนย์ และอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบไบเดนเทด ฟอสฟอรัส ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XIII (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl, พารา-Cl , เมตา-CF3 , พารา-CF3 , เมตา-F , พารา-F , เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3 ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์ , 1 หรือ 2 และจากนั้น ไอโซเมอไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ที่บรรจุอยู่ในสารผสมนั้น เพื่อ ทำให้เกิด 3- และ/หรือ 4-โมโนอัลคีน ลิเนียร์ ไนไทร์ล โดยการเข้าทำปฏิกิริยาระหว่างสารผสมดัง กล่าวในที่มีตัวเร่งปฏิกิรยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบนิกเกิล และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบ เดนเทต ฟอสฟอรัส ที่อุณหภูมิในช่วง 10 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส7. The process for hydrocyanation in the aliphatic diolefin liquid phase with 4 to 10 carbon atoms to form a compound. Which contains non-conjugated acyclic nitrile which contains 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile Which consists of doing The reaction between the diolefin and HCN at temperatures between -25 ° C and 200 ° C in the presence of a catalyst consisting of Nickel compounds Which has zero valance and at least one of the bidented phosphorus compounds selected from the group consisting of the compound of formula (chemical formula) formula I (chemical formula) formula II (chemical formula) formula III (chemical formula) formula IV (chemical formula) formula V (chemical formula), formula VI (chemical formula), (chemical formula), formula VII (chemical formula) or (chemical formula), formula VIII (chemical formula), formula X (chemical formula), formula IX (chemical formula), formula XI (chemical formula), formula XII and (chemical formula) formula XIII ( Chemical formula), in which X1 is Meta-Cl, Para-Cl, Meta-CF3, Para-CF3, Meta-F, Para-F, Meta-CN, Para-CN, Meta-CH3, or Para-CH3; X2 is a methyl or acoxy with 1 to 3 carbon atoms; n is zero, 1 or 2, and then isomerization 2-alkyl-3-mono-alkene nitre. T Contained in the mixture to produce 3- and / or 4-mono alkene linear nitrile by reacting with the mixtures as follows. Said in the presence of a catalyst Which contains nickel compounds And at least one Bidenetate Phosphorus compound at temperatures in the range 10 ° to 200 ° C 8. กระบวนการสำหรับไอโซเมอไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ซึ่งบรรจุในสาร ผสมของนอนคอนจูเกเทต ไทไทร์ล เพื่อทำให้เกิด 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีน ลิเนียร์ ไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารผสมดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบนิกเกิล ที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัส ที่คัดเลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl , พารา-Cl , เมตา-CF3 , พารา-CF3 , เมตา-F , พารา-F , เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3, ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์, 1 หรือ 28.Process for isomerization 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile Containing Mixing non-conjugated tyreles to produce 3- and / or 4-mono alkene linear nitrile, which consists of exposure to a catalyst. Which contains nickel compounds With zero wavelength And at least one of the bidentate phosphorus compounds selected from the compound group having formula (Chemical formula) Formula I (Chemical formula) Formula II (Chemical formula) Formula III (Chemical formula) Formula IV (Chemical formula) Formula V (Chemical formula) Formula VI (chemical formula), formula VII (chemical formula), (chemical formula), formula VIII (chemical formula), formula X (chemical formula), formula IX (chemical formula), formula XI (chemical formula), formula XII and (chemical formula) formula XII (chemical formula) (chemical formula) and (chemical formula). (Chemical formula) where X1 is Meta-Cl, Para-Cl, Meta-CF3, Para-CF3, Meta-F, Para-F, Meta-CN, Para-CN, Meta-CH3 or Para-CH3. ,; X2 is a methyl or acoxy with 1 to 3 carbon atoms; n is zero, 1 or 2. 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน เป็น บิวทะไดอีน9. Process of claim 1 in which aliphatic diolefin is butadiene.
TH9601004026A 1996-11-22 Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile TH20498B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH25663A TH25663A (en) 1997-06-24
TH20498B true TH20498B (en) 2006-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cassar et al. Phase-transfer catalysis in the nickel-catalyzed cyanation of aryl halides
DE69511284D1 (en) CATALYZED GAS PHASE ADDITION OF CYAN HYDROGEN TO DIOLIFINE
TW360633B (en) Improved process for hydrocyanation of diolefins and isomerization of nonconjugated 2 alkyl-3-monoalkenenitriles
GB1454865A (en) Preparation of zerovalent nickel complexes from elemental nickel
GB1174716A (en) Preparation of Organic Nitriles
KR880006166A (en) Continuous Hydrocyanation Reaction Using Zinc Halide Accelerator
BRPI0713247A2 (en) hydrocyanation process and adiponitrile production process
ES2136320T3 (en) ISOMERIZATION BY CATALYSIS IN GASEOUS PHASE OF 2-ALKYL-3-MONOALQUENONITRILS NOT CONJUGATED.
KR840003236A (en) Hydrogen Cyanide of Olefin
Kobayashi et al. Scandium triflate-catalyzed Strecker-type reactions of aldehydes, amines and tributyltin cyanide in both organic and aqueous solutions. Achievement of complete recovery of the tin compounds toward environmentally-friendly chemical processes
Takahashi et al. Lewis base-catalyzed Strecker-type reaction between trimethylsilyl cyanide and N-tosylimines in water-containing DMF
Qin et al. ESR studies on the radical cation mechanism of the ring opening of cyclopropylamines
KR880008975A (en) Hydrocyanation of Butadiene
ATE269158T1 (en) HYDROCYANATION OF OLEFINS AND ISOMERIZATION OF NONCONJUGATED 2-ALKYL-3-MONOALKENE NITRILES
CN101190858A (en) Method for catalytic manufacture of aromatic or heteroaromatic nitriles
GB1202485A (en) Hydrocyanation of olefins
Schrauzer et al. Coordination chemistry and catalysis. Investigations on the synthesis of cyclooctatetraene by the method of W. Reppe
Kurosawa et al. Unusually lower barrier to reductive elimination in an 18-electron. eta. 3-allyl (organo) nickel (II) complex than those for the 16-electron. eta. 3-allyl counterpart and its 16-electron. eta. 1-allyl isomer
Pribula et al. Thermodynamic and spectroscopic studies of the reaction of Lewis bases with di-. mu.-chloro-tetracarbonyldirhodium (I)
DE50205417D1 (en) Novel transition-metal complexes with diamino-carbene ligands and their use in transition-metal-catalyzed reactions
TH20498B (en) Process modified for hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile
Heimbach et al. Controlling factors in homogeneous transition-metal catalysis: Control of metal-catalyzed reactions, part XII
TH25663A (en) Process modified for the hydrocyanation method Diolefin and isomerization method, sunnon conjugated. 2-alkyl-3-mono-alkene, nitrile
Gevorgyan et al. Palladium catalyzed addition of carbon pronucleophiles to conjugated enynes
Bini et al. Lewis acid controlled regioselectivity in styrene hydrocyanation