Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการผลิต ไซคลิก เอสเทอร์ ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การเตรียมกระแสที่ใช้ป้อนที่ประกอบด้วย XA ในตัวทำละลาย ที่ซึ่ง XA ประกอบด้วยสารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดไฮดรอกซีคาร์บอกซิลิกอย่างเดียว หรือเอสเทอร์ของตัวมัน, เกลือ หรือ เอไมด์ (X,,A) เช่น โมเลกุลของสองเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A โมเลกุลของสามเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ (x,A) โมเลกุลของสี่เมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A (X,A) โมเลกุลของห้าเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของX,A (XA)และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ (b) ทำการแยกน้ำออกจากกระแสที่ใช้ป้อนดังกล่าวเพื่อทำให้เกิดกระแสของผลผลิตที่ประกอบด้วย ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่ซึ่งความเข้มข้นของ X,A และโอลิโกเมอร์โมเลกุลสูงในกระแสของผลผลิตดังกล่าวน้อยก่วาประมาณ 20 % โดยน้ำหนักของส่วนผสมของปฏิกิริยาในขณะที่ดำเนินกรรมวิธีดังกล่าว และ (c) ทำการสัมผัสกระแสของผลผลิตดังกล่าวกับตัวดูดซึมที่หนึ่งแยกอย่างน้อยที่สุดสิ่งเจือปนหนึ่งชนิดออกจากกระแสของผลผลิตดังกล่าวที่เลือกจากหมู่ทีประกอบด้วย กรดอิสระน้ำและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้เพื่อทำให้เกิดกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์1. The process for the production of cyclic esters that consists of the steps of (a) preparing the feed currents containing XA in the solvent, where XA contains compounds selected from the containing group. Hydroxycarboxylic acid only Or its ester, salt or amide (X ,, A), such as a molecule of two straight chain members of X, A molecule of three members of a straight chain of (x, A) molecule of Four straight-chain members of X, A (X, A) Molecules of five straight-chain members of X, A (XA) and a mixture of them (b) separate the water from the feed currents to induce a yield stream containing the said cyclic esters where the concentrations of X, A and O The high molecular polymer in such a yield stream is approximately 20% less by weight of the reaction mixture at the time of the above treatment and (c) contacted the stream of the yield with the first sorbent. At least one impurity leaves the stream of that product selected from the group consisting of Free acids, water and a mixture of them to form a stream of pure produce.
2. กระบวนการดังทีขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวดูดที่หนึ่งดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, ตะแกรงโมเลกุล, อะลูมินา, ซิลิกาเจล,คาร์บอนกัมมันด์ และเคลย์ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้2. The process of claiming claim 1, where the first sucker is selected from among the following: Ion exchange resins, molecular sieve, alumina, silica gel, activated carbon and clay and a mixture of them.
3. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวไม่ได้ลดระดับคุณภาพ ไซคลิก เอสเทอร์ ดังกล่าว3. The process as hereby holds the right to claim 1, where the first sorbent does not degrade the quality of such cyclic esters.
4. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกระแสของผลผลิตดังกล่าวในขณะที่อยู่ในขั้นตอนของการสัมผัสดังกล่าวอยู่ทีอุณหภูมิตังแต่ประมาณ 0 ํซ. ถึงประมาณ 100 ํซ.4. The process as hereby holds the right to claim 1, where the flow of such produce while in the process of such exposure is at temperatures from approximately 0 ํ to approximately 100 ํ.
5. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกระแสของผลผลิตดังกล่าวในขณะที่อยู่ในขั้นตอนของการสัมผัสดังกล่าวอยู่ที่อุณหภูมิตังแต่ประมาณ 25 ํซ. ถึงประมาณ 45 ํซ.5. The process as hereby holds the right to claim 1, where the flow of such produce while in the process of such exposure is at temperatures ranging from approximately 25 ํ to approximately 45 ํ.
6. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วยขั้นตอนทีเพิ่มเติมของการทำให้เกิดเป็นโพลีเมอร์ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวในกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์ดังกล่าว6. The process referred to in claim 1 includes an additional step of the polymerization of such cyclic ester in the flow of such pure produce.
7. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งX,A คือ สารประกอบที่เลือกจากหมุ่ที่ประกอบด้วย กรด, เอสเทอร์, เกลือ หรือ เอไมด์ของกรดแลคติก, กรดไกลโคลิก, กรดทาร์ทาริค, กรดแมนดิอิก, กรดมาลิก, กรด 1-ไฮดรอกซี 1-ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซิลิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2- (2-เตตราไฮโดรฟูรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2(2-ฟูกรานิล) เอธาโนอิก,กรด 2-ไฮดรอกซี-2-ฟีนิลโพรพิโอนิล, กรด2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลโฟมพิโอนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลบิวธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซีบิวทาโนอิก, กรด2-ไฮดรอกซีเพนธาโนอิก, กรด 2- ไฮดรอกซีคาโพรอิก,กรด 2-ไฮดรอกซีออกทาโนอิกและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้7. Process as hereby holds the rights to claim 1, where X, A are selected compounds from the acid, esters, salts or amides of lactic acid, glycosol. Lic, tartaric acid, mandiic acid, malic acid, 1-hydroxy 1-cyclohexane carboxylic acid, 2-hydroxy-2 acid - (2-tetrahydrofuran) ethanoic, 2-hydroxy-2 (2-futonranil) ethanoic, acid 2-hydroxy-2-phenylpropionyl, 2-hydroxy-2-methylfoam pionic acid, 2-hydroxy-2-methyl butyene Thanoic, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxy-caproic acid, acid 2- hydroxy octanoic and a mixture of them
8. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกรดอิสระดังกล่าวประกอบด้วย XA8. Process for claiming claim 1, where the free acid is composed of XA.
9. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถิอสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดประมาณ 200 ppm ของน้ำ 19. Process as claimed in claim 1, where the stream of such pure produce consists of at least approximately 200 ppm of water 1.
0. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์ดังกล่าวประกอบด้วยกรดอิสระในปริมาณน้อยกว่าประมาณ 1.0 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 10. Process as claimed in claim 1, where the pure product stream contains less than approx. 1.0 meg / kg free acid, cyclic ester 1.
1. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วย เรซินแลกเปลี่ยนแอนไอออน 11. The process for claiming claim 1, where the first absorber consists of Anion exchange resin 1
2. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่เรซินแลกเปลี่ยนแอนไอออนดังกล่าวประกอบด้วยวัสดุที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย เรซินที่เป็นพื้นฐานของโพลี -4-ไวนิลพิรีคีน และเรซินที่เป็นพื้นฐานของไดไวนิลเบนซีนสไตรีน 12. The process as hereby holds the rights in claim 11 where anion exchange resin consists of materials selected from a group containing Poly based resin -4- Vinyl Pirikene And the resin that is the basis of divinylbenzene, styrene 1
3. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อที่ถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนแอนไอดังกล่าวประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนแอนไอออนที่ซึ่งเสถียรต่อความร้อนที่อุณหภูมิสูงกว่าประมาณ 100 ํซ. 13. Process as claimed in claim 11, where the anion exchange resin consists of heat stable anion exchange resin at temperatures above approximately 100 ํ C 1.
4. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำตัวดูดซึมทีหนึ่งดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ 14. The process for claiming claim 1 consists of an additional step of recurrence of the first Adsorbent 1.
5. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสัมผัสกระแสของผลผลิตดังกล่าวกับตัวดูดซึมทีหนึ่งทีถูกทำให้เกิดขึ้นใหม่ดังกล่าวเพื่อแยกอย่างน้อยทีสุดสิ่งเจือปนหนึ่งชนิดออกจากกระแสของผลผลิตดังกล่าวที่เลือกจากหมู่ทีประกอบด้วยกรดอิสระ, น้ำ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้เพื่อทำให้เกิดกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์ 15. The process referred to in claim 14 consists of an additional procedure of contact of the stream of the product with the newly formed sorbent to isolate at least one impurity. Out of the stream of the crop selected from a group composed of free acids, water and a mixture of them to produce a pure stream of produce.
6. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการทำตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ ประกอบด้วยการทำตัวดูดซึมดังกล่าวให้แห้ง 16. Proceeding of claim 14, where the said procedure of the aforementioned sorbent first. It consists of drying the sorbents 1
7. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการทำตัวดูดซึมทีหนึ่งดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ ประกอบด้วยการคายสิ่งเจือปนดังกล่าออกจากตัวดูดซึมดังกล่าวเพื่อทำให้เกิดกระแสของสิ่งเจือปนทีถูกคายออก 17. Procedures for claiming claim 14, where the said procedure of the aforementioned Adsorption One. Consists of the removal of impurities from the sorbent to induce a stream of expelled impurities.1
8. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการทำตัวดูดซึมทีหนึ่งดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ ประกอบด้วยการสัมผัสตัวดูดซึมดังกล่าวกับของไหลที่อุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 100 ํซ. ถึงประมาณ 260 ํซ. 18. Procedures for claim 17, where the said procedure of the aforementioned sorbent first. It consists of contact with the sorbent with fluid at temperatures ranging from approximately 100 ํ C to 260 ํ C 1.
9. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซึ่งของไหลดังกล่าวประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไซลีน, โทลูอีน, เบนซีน, แอนิโซล, เมทธิลไอโซ-บิวทิลคีโตน, ไอโซโพรพิล อีเธอร์ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 29. Proceeding of claim 18, where the aforementioned fluid contains organic solvents selected from among containing xylene, toluene, benzene, anisol, methyl i. So-butyl ketone, isopropyl ether and a mixture of them 2
0. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซึ่งของไหลดังกล่าวประกอบด้วยน้ำขจัดไอออน 20. Process as requested in claim 18, where the said fluid consists of deionized water 2
1. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 18 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการปรับอุณหภูมิของตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวให้เหมาะสมทีอุณหภูมิน้อยกว่า 100 ํซ. 21. The process as claimed in claim 18 consists of an additional step of the temperature adjustment of the sorbent first at temperatures less than 100 ํ.
2. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่งสิ่งเจือปนดังกล่าวประกอบด้วย XA 22. Process for claiming claim 17, where such impurity consists of XA 2.
3. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 22 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการนำกระแสของสิ่งเจือปนทีถูกคายออกดังกล่าวกลับมาใช้กับกระแสทีใช้ป้อนดังกล่าว 23. The process as claimed in claim 22 consists of an additional process of re-using the flow of impurity removed with that feeder 2.
4. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่งกระแสของสิ่งเจือปนทีถูกคายออกดังกล่าวเพิ่มเติมประกอบด้วยน้ำ และกระบวนการดังกล่าวเพิ่มเติมประกอบด้วยขั้นตอนของการไฮโดรไลซ์อย่างน้อยที่สุดส่วนของ XA ดังกล่าวในกระแสของสิ่งเจือปนที่ถูกคายดังกล่าว 24. The process of claiming claim 22, where the additional stream of impurities released contains water. And the additional process consists of a hydrolysis stage, at least part of the XA in the stream of the impurity being discharged 2.
5. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสัมผัสกระแสผลผลิตดังกล่าวกับตัวดูดซึมที่สองเพื่อแยกอย่างน้อยทีสุดสิ่งเจือปนหนึ่งชนิดทีเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดอิสระ, น้ำ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 25. The process as described in claim 1 consists of an additional procedure of exposure to the said stream with a second sorbent in order to extract at least one impurity selected from the free acid-containing group, Water and a mixture of these 2
6. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 25 ที่ซึ่งตัวดูดซึมที่สองดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, ตะแกรงโมเลกุล, อลูมินา, ซิลิกาเจล,คาร์บอนกัมมันต์ และเคลย์ 26. Proceeding of claim 25, where the second absorber was selected from a group consisting of Ion exchange resin, molecular sieve, alumina, silica gel, activated carbon and clay 2.
7. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 25 ที่ซึ่งตัวดูดซึมทีหนึ่งดังกล่าวประกอบด้วย เรซินแลกเปลี่ยนไอออนเพื่อแยกกรดอิสระ และที่ซึ่งตัวดูดซึมที่สองดังกล่าวประกอบด้วยตะแกรงโมเลกุลเพื่อแยกน้ำที่ทำให้เกิดเป็นกระแสผลผลิตบริสุทธิ์ 27. Process for claiming claim 25, where the aforementioned absorber consists of: Ion exchange resin to separate the free acid And where the second sorbent consists of a molecular sieve to separate the water producing a pure yield 2
8. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 25 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้แห้งด้วยการพ่น ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่อยู่ในกระแสผลผลิตดังกล่าว 28. The process referred to in claim 25 consists of an additional cycle of cyclic ester drying in the aforementioned streams.
9. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 25 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการระเหยอย่างน้อยทีสุดส่วนของตัวทำละลายดังกล่าวในกระแสผลผลิตเพื่อทำให้เกิดกระแสผลผลิตเข้มข้น และปฏิบัติการต่อกระแสผลผลิตดังกล่าวโดยวิธีการที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยการทำให้แห้งด้วยการพ่น และการทำให้เป็นก้อนกลมขนาดเล็ก 39. The process as claimed in claim 25 consists of an additional process of evaporation, at least the fraction of that solvent in the yield stream to produce a concentrated yield stream. And to operate the said flow by a method selected from the group including spray drying. And small rounding 3
0. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 27 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมการกรองกระแสผลผลิตบริสุทธิ์ที่ดึงน้ำออกแล้วดังกล่าว 30. The process as claimed in claim 27 includes an additional procedure for filtration of the aforementioned purified product streams.
1. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 27 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการระเหยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของตัวทำลายดังกล่าวในกระแสผลผลิตบริสุทธิ์ดังกล่าวเพื่อทำให้เกิดกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้น 31. The process as claimed in claim 27 consists of an additional process of evaporation, at least part of the destructor in the said pure stream to produce a concentrated pure yield stream 3.
2. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 31 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการดำเนินการต่อสารละลายที่ถูกระเหยดังกล่าวไปเป็นกระแสที่ใช้ป้อนดังกล่าว 32. The process as claimed in claim 31 consists of an additional step of processing the volatile solution into the feed stream.
3. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 31 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการตกผลึก ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่อยู่ในกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวโดยการทำให้ตกผลึกด้วยตัวทำละลายเพื่อทำให้เกิดเป็นไซคลิก เอสเทอร์ที่ตกผลึก และลิควอร์ 33. The process as claimed in claim 31 consists of an additional process of crystallizing the aforementioned cyclic ester in that concentrated pure yield stream by solvent crystallization to cause Cyclic Crystallized esters and liqueurs 3
4. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 33 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการดำเนินการต่อลิควอร์ดังกล่าวเพื่อที่จะให้ไปยังกระแสผลผลิตดังกล่าวก่อนขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสผลผลิตดังกล่าวด้วยตัวดูดซึม 34. The process for which claim in claim 33 consists of an additional step of the process of continuing the aforementioned clickwars in order to reach the said flow before that stage of exposure to that product flow. Said with absorbent 3
5. กระบวนการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 33 เพิ่มเติมประกอบด้วยขั้นตอนทีเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยการทำให้แห้งด้วยการพ่น, ไซคลิก เอสเทอร์ที่ตกผลึกดังกล่าวเป็นก้อนกลมขนาดเล็ก 35. The process, as described in Note 33, consists of steps selected from a group consisting of spray drying, the crystallized cyclic esters, as small spheres 3.
6. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 33 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการตกผลึก ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวโดยการตกผลึกแบบหลอมเหลว 36. The process referred to in claim 33 consists of an additional process of the crystallization of the cyclic esters by molten crystallization 3.
7. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 36 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการ ทำ ไซคลิก เอสเทอร์ที่ตกผลึกดังกล่าวให้แห้ง 37. The process as referred to in claim 36 consists of an additional process of drying the crystallized cyclic ester 3.
8. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 31 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการ ทำ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่อยู่ในกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นให้เกิดเป็นโพลีเมอร์ 38. The process as referred to in claim 31 consists of an additional step of the cyclic ester processing in a pure concentrated yield stream to form a polymer 3.
9. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 36 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการ ทำ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่อยู่ในกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นให้เกิดเป็นโพลีเมอร์39. The process as referred to in claim 36 consists of an additional process of the aforementioned cyclic ester in a pure concentrated yield stream to form a polymer 3.
9. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 31 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการระเหยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของตัวกระทำละลายดังกล่าวออกจากกระแสผลผลิตดังกล่าว ก่อนขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสผลผลิตดังกล่าวกับตัวดูดซึมเพื่อทำให้เกิดกระแสตัวทำละลายที่ถูกระเหย และกระแสผลผลิตเข้มข้น 49. The process referred to in claim 31 includes an additional process of evaporating at least part of the solvent from the yield stream. Before the above stage of exposure to the aforementioned yield currents to the absorber to induce evaporated solvent streams. And yield concentrate 4
0. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 39 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการดำเนินการต่อกระแสตัวทำลายดังกล่าวเพื่อให้เข้าไปยังกระแสที่ใช้ป้อนดังกล่าว 40. The process for claiming claim 39 includes an additional step of the act of continuing the said flow to enter the feed stream.
1. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการระเหยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของตัวทำลายดังกล่าวจากกระแสผลผลิตบริสุทธิ์ดังกล่าวเพื่อทำให้เกิดเป็นกระแสตัวทำลายดังกล่าวจากกระแสผลผลิตบริสุทธิ์ดังกล่าวเพื่อทำให้เกิดเป็นกระแสตัวทำละลายที่ถูกระเหย และกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้น 41. The process as claimed in claim 1 consists of an additional process of evaporation, at least part of the destructor from the said pure output stream, in order to generate such a destructive current from the pure output stream. Such as to generate a volatile solvent stream. And pure concentrated yield flow 4
2. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการ ดำเนินการต่อกระแสตัวยทำลายที่ถูกระเหยดังกล่าวเพื่อให้เข้าไปยังกระแสทีใช้ป้อนดังกล่าว 42. The process for claiming claim 41 includes an additional step of Continue the evaporated destructive current to enter the feed current 4.
3. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวประกอบด้วยตั้งแต่ประมาณ 50 % โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 80 % โดยน้ำหนักของไซคลิกเอสเทอร์ และกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำ ไซคลิก เอสเทอร์ ดังกล่าวให้เกิดเป็นโพลีเมอร์จากสารละลาย 43. The process as claimed in claim 41 where such concentrated pure yield flows range from approximately 50% by weight to approximately 80% by weight of cyclic ester. And the process includes an additional step of the cyclic ester to form a polymer from solution 4.
4. กระบวนการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวประกอบด้วยมากกว่าประมาณ 95 % โดยน้ำหนักของไซคลิก เอสเทอร์ และกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่วให้เกิดเป็นโพลีเมอร์โดยการหลอมเหลว 44. The process as described in claim 41, where such concentrated pure yield stream is more than approximately 95% by weight of cyclic ester, and the process consists of additional stages of cyclic ester processing. Click the ester to form a polymer by melting 4.
5. กระบวนการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวประกอบ้ดวยมากกว่าประมาณ 50 % โดยน้ำหนักของไซคลิก เอสเทอร์ และกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการพ่นแห้ง ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว 45. Process as described in claim 41, where such concentrated pure yield stream is approximately 50% more than by weight of cyclic ester and the process consists of a process. Additional of the aforementioned cyclic ester spray drying 4
6. กระบวนการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวประกอบด้วยมากกว่าประมาณ 95 % โดยน้ำหนักของไซคลิก เอสเทอร์ และกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวเป็นก้อนกลมขนาดเล็ก 46. The process as described in claim 41, where such concentrated pure yield stream is more than approximately 95% by weight of cyclic esters, and the process consists of an additional step of cyclic esterification. Click esters like 4 small round balls.
7. กระบวนการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวประกอบด้วยมากกว่าประมาณ 70 % โดยน้ำหนักของไซคลิก เอสเทอร์ และกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวหลอมเหลว 47. The process as described in claim 41, where such concentrated pure yield stream is comprised of approximately 70% more by weight of cyclic esters, and the process includes an additional step of cyclic esterification. Clicks such esters to melt 4.
8. กระบวนการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งกระแสผลผลิตบริสุทธิ์เข้มข้นดังกล่าวประกอบด้วยมากกว่าประมาณ 95 % โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 40 % ของไซคลิก เอสเทอร์และกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวจากสารละลาย 48. The process as described in claim 41, where such concentrated pure product streams comprise approximately 95% by weight to approximately 40% of cyclic ester and the process consists of additional steps. Of making such cyclic esters from solution 4
9. วิธีการทำให้บริสุทธิ์แก่องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ที่ประกอบด้วยสิ่งเจือปนชนิดที่หนึ่ง และชนิดที่สอง ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) ทำการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว ด้วยตัวดูดซึมที่หนึ่งเพื่อแยกสิ่งเจือปนชนิดที่หนึ่งดังกล่าวและ (b) ทำการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว ด้วยตัวดูดซึมที่สองเพื่อแยกสิ่งเจือปนชนิดที่สองดังกล่าว 59. Method for purification of cyclic ester elements containing first impurity. And the second kind It consists of a procedure for (a) touching the said cyclic ester element. With the first sorbent to separate the first impurity and (b) contact the cyclic ester component. With a second sorbent to separate the aforementioned second impurity 5
0. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งสิ่งเจือปนชนิดที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วย กรดอิสระ และสิ่งเจือปนชนิดทีสองดังกล่าวประกอบด้วย น้ำ 50. Method as hereby holds the right to Article 49, where the first impurity contains free acids and the aforementioned second impurity consists of water 5.
1. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ที่ซึ่งไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวได้รับมาจากชนิดของ X,A ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรด, เอสเทอร์, เกลือ หรือเอไมด์ของกรดแลคติก, กรดไกลโคลิก, กรดทาร์ทาริค, กรดแมนดิอิก, กรดมาลิก, กรด 1-ไฮดรอกซี 1-ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซิลิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2- (2-เตตราไฮโดรฟูรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2(2-ฟูกรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-ฟีนิลโพรพิโอนิล, กรด2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลโฟมพิโอนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลบิวธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซีบิวทาโนอิก, กรด2-ไฮดรอกซีเพนธาโนอิก, กรด 2- ไฮดรอกซีคาโพรอิก,กรด 2-ไฮดรอกซีออกทาโนอิก และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 51. Method as requested in claim 49, where cyclic Such esters are derived from the type of X, A selected from the group containing acid, esters, lactic acid salts or amides, glycolic acid, tic acid. Kartaric, mandiic acid, malic acid, 1-hydroxy 1-cyclohexane carboxylic acid, 2-hydroxy-2- (2-tetra Hydrofuran) ethanoic, 2-hydroxy-2 (2-futonranil) ethanoic, 2-hydroxy-2-phenylpropionyl, acid 2-hydroxy-2-methylfoam pionic, 2-hydroxy-2-methylbutanoic acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxy-pentanol, 2-hydroxy-caproic acid, acid 2- hydroxy octanoic And a mixture of these 5
2. วิธีการดังทีขอถือสิทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว ถูกผลิตขึ้นได้โดย (a) การเตรียมกระแสที่ใช้ป้อนที่ประกอบด้วย XA ในตัวทำละลาย ที่ซึ่ง XA ประกอบด้วยสารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดไฮดรอกซีคาร์บอกซิลิกอย่างเดียว หรือเอสเทอร์ของตัวมัน, เกลือ หรือ เอไมด์ (X,,A) เช่น โมเลกุลของสองเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A โมเลกุลของสามเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ (x,A) โมเลกุลของสี่เมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A (X,A) โมเลกุลของห้าเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของX,A (XA)และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ (b) ทำการแยกน้ำออกจากกระแสที่ใช้ป้อนดังกล่าวเพื่อทำให้เกิดกระแสของผลผลิตที่ประกอบด้วยไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าว 52. Method as hereby holds the right in Note 49 where the cyclic ester component is mentioned. It is produced by (a) preparation of the feed current containing XA in the solvent, where XA consists of compounds selected from the containing group. Hydroxycarboxylic acid only Or its ester, salt or amide (X ,, A), such as a molecule of two straight chain members of X, A molecule of three members of a straight chain of (x, A) molecule of Four straight-chain members of X, A (X, A) Molecules of five straight-chain members of X, A (XA) and a mixture of them (b) separate the water from the feed currents to produce a product stream containing the cyclic ester 5.
3. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวถูกผลิตขึ้นได้โดยการลดการเกิดเป็นโพลีเมอร์ 53. Method as claimed in claim 49 where such cyclic ester elements are produced by reducing polymerization 5.
4. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวถูกผลิตขึ้นได้โดยการควบแน่นของเกลือ (สูตร)-ฮาโล 54. Method as described in Article 49, where such cyclic ester constituents are produced by condensation of salt (formula) -Halo 5.
5. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวถูกทำให้เกิดขึ้นในกระบวนการของวัฏภาคที่เป็นไอ 55. Methods, as discussed in Article 49, where such cyclic ester elements are induced in the process of the vapor phase 5.
6. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้บริสุทธิ์ โดยกระบวนการที่เลือกจากหมู่ทั่ประกอบด้วยการทำให้การตกผลึกเย็นลงจากตัวทำละลาย, การตกผลึกที่เป็นการระเหยตัวทำละลาย, การตกผลึกจากการหลอมเหลว, การกลั่น และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 56. The procedure as requested in claim 49 includes additional steps of purification. The processes selected from the group consisted of solvent cooling, evaporation crystallization, molten crystallization, distillation and a combination of these 5.
7. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าวในองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าวให้เกิดเป็นโพลีเมอร์ 57. The method as described in Note 49 includes an additional step of the pure cyclic esters in the aforementioned pure cyclic ester constituents. Lemur 5
8. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วยตัวทำลายอินทรีย์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไซลีน, โทลูอีรน เบนซีน แอนิโซล และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 58. Method as hereby asserts claim 49 where such cyclic ester constituents contain organic desiccants selected from the group containing xylene, toluene, benzene, anisol. And a mixture of these 5
9. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดประมาณ 200 ppm ของน้ำ 69. Methods as described in Article 49, where such pure cyclic esters contain at least approximately 200 ppm of water 6.
0. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดประมาณ 1.0 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 60. Method as described in Note 49, where such pure cyclic ester constituents contain at least approximately 1.0 meg / kg cyclic ester 6.
1. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ที่ซึ่งตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน และสิ่งเจือปนชนิดที่หนึ่งประกอบด้วยกรดอิสระ 61. Method as described in claim 49, where the first sorbent contains ion exchange resin. And impurity of the first type contains 6 free acids
2. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ที่ซึ่งตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนแอนไอออน และสิ่งเจือปนชนิดที่หนึ่งประกอบด้วยกรดอิสระกล่าวประกอบด้วยวัสดุของประเภทที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เรซินที่เป็นพื้นฐานของ โพลี-4-ไวนิลพิริดีน และเรซินที่เป็นพื้นฐานของไดไวนิลเบนซีนสไตรีนและ กรดอิสระดังกล่าวประกอบด้วย XA ที่ซึ่ง XA ประกอบด้วยสารประกอบที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดไฮดรอกซีคาร์บอกซิลิกอย่างเดียวหรือเอสเทอร์ของตัวมัน, เกลือ หรือ เอไมด์ (X,,A) เช่นโมเลกุลของสองเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A โมเลกุลของสามเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ (x,A) โมเลกุลของสี่เมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A (X,A) โมเลกุลของห้าเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X,A (XA)และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 62. Method as described in claim 49, where the first sorbent contains anion exchange resin. And the impurity of the first type contains free acids, said it consists of materials of the category chosen from among containing The resin that is the basis of Poly-4-vinyl pyridine And resins that are the basis of divinyl, benzene, styrene and These free acids contain XA, where XA is composed of compounds selected from the containing group. A single hydroxycarboxylic acid or its ester, salt, or amide (X ,, A), such as a molecule of two members, a straight chain of X, A, a molecule of three. A straight-chain member of (x, A), a molecule of four straight-chain-type members of X, A (X, A), a molecule of five straight-chain-type members of X, A (XA), and a mixture of these 6.
3. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 61 ที่ซึ่งตัวดูดซึมที่สองดังกล่าวประกอบด้วยตะแกรงโมเลกุล และสิ่งเจือปนชนิดที่สองดังกล่าวประกอบด้วยน้ำ 63. Method as described in claim 61, where the second sorbent consists of a molecular sieve. And the second impurity contains 6 water.
4. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 63 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการกรององค์ประกอบไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว หลังจากขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวกับตัวดูดซึมที่สองดังกล่าว 64. The method as described in claim 63 includes an additional step of cyclic filtering. Such esters After such a procedure of contact with the aforementioned cyclic ester component to the second sorbent 6
5. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้เกิดขึ้นใหม่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งในตัวดูดซับที่หนึ่งดังกล่าว หรือ ตัวดูดซับทีสองดังกล่าว 65. The method as described in claim 49 consists of an additional procedure of regeneration for at least one such first sorbent or the second sorbent 6.
6. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 65 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวกับตัวดูดซึมที่กำหนดให้เกิดขึ้นใหม่ดังกล่าว 66.The method as described in claim 65 consists of an additional procedure of contact with the said cyclic ester component to the newly designated sorbent.
7. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 65 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้เกิดขึ้นใหม่ประกอบด้วยการทำให้ตัวดูดซึมดังกล่าวแห้ง 67. The method as described in claim 65 consists of an additional process of regeneration, consisting of drying the sorbent 6.
8. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 65 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้เกิดขึ้นใหม่รวมถึงการดูดซึมทางเคมีของสิ่งเจือปนเพื่อผลิตกระแสของสิ่งเจือปน 68.The methods as described in claim 65 include additional steps of regeneration, including chemical reabsorption of impurities to produce impurity flows.6.
9. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 68 ที่ซึ่งกระแสของสิ่งเจือปนดังกล่าว คือคอสติก และประกอบด้วย X,Aวิธีการดังกล่าวประกอบเพิ่มเติมด้วยการดำเนินการต่อกระแสของสิ่งเจือปนดังกล่าวที่เป็นขั้นตอนของการทำให้เป็นกรดในกระบวนการนำกลับคืน XA จากตัวกลางของการหมัก 79.The method as described in claim 68, where the stream of impurity is cosmic and consists of X, A This method is additionally carried out with the impurity stream in the process of acidification in XA recovery from the fermentation medium 7.
0. วิธีการดังที่ขอถือสืทธืในข้อถือสิทธิที่ 65 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการทำตัวดูดซึมดังกล่าวให้เกิดขั้ใหม่ประกอบด้วยการสัมผัสตัวดูดซึมดังกล่าวกับของไหลที่อุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 100 ํซ. ถึงประมาณ 260 ํซ. 70. The method as described in claim 65, where such a procedure for reconstructing the sorbent consists in contact of the sorbent with a fluid at a temperature of approximately 100 ° F. H. To approx. 260 nc. 7
1. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 70 ที่ซึ่งของไหลดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ทีประกอบด้วยของเหลว, ไอ และของไหลวิกฤติยิ่งยวด 71. Methods as discussed in Article 70, where such fluids are chosen from among the fluid, vapor and supercritical fluid 7.
2. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสืทธิที่ 70 ที่ซึ่งของไหลดังกล่าวประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซลีน, โทลูอีน, เบนซีน, แอนิโชล, เมทธิลไอโซ บิวทิลคีโตน, ไอโซโพรพิล อีเธอร์ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 72. The method, as herein, holds the right to memorandum 70, where such fluids contain organic solvents selected from groups containing xylene, toluene, benzene, anichol, Methyl isobutyl ketone, isopropyl ether and a mixture of these 7
3. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 72 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการกระทำต่อสิ่งเจือปนที่ถูกคายด้วยขั้นตอนของการแยกของของเหลว/ของเหลวเพื่อแยก ไซคลิก เอสเทอร์ออกจากชนิดของ XA 73. The method as described in Article 72 consists of an additional step of action on the dispersed impurity with the liquid / liquid separation stage to separate the cyclic ester. From type of XA 7
4. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสืทธิที่ 74 ประกอบด้วยไหลดังกล่าวประกอบด้วยน้ำขจัดไอออน 74. The method described in Article 74 consists of the aforementioned flow consisting of deionized water 7.
5. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสืทธิที่ 74 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการไอโตรไลซ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งของสิ่งเจือปนที่ถูกคายดังกล่าว 75. The method described in Article 74 consists of an additional process of ionization of at least one of the said impurity. 7.
6. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้แห้งด้วยการพ่นองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว 76.The method as described in claim 49 includes an additional process of drying by spraying the aforementioned cyclic ester component.7.
7. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 49 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการให้ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่อยู่ในองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวตกผลึกดดยการตกผลึกจากสารละลายเพื่อทำให้เกิด ไซคลิก เอสเทอร์ที่ตกผลึก และลิควอร์ 77. The method as described in claim 49 includes an additional procedure for the cyclick. The ester contained in the cyclic ester composition is crystallized by crystallization from solution to form the crystallized cyclic ester and liquor 7.
8. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 63 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้ไซคลิก เอสเทอร์ที่ตกผลึกดังกล่าวแห้ง 78. The method as described in claim 63 includes an additional step of cyclic manipulation. Such crystallized esters are dry 7.
9. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสิทธิที่ 77 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการดำเนินการต่อลิควอร์ดังกล่าวที่นำไปยังองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวก่อนขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวกับตัวดูดซึมที่หนึ่ง 89. The method referred to in claim 77 includes an additional step of the action against the aforementioned ligwares leading to the aforementioned cyclic ester component prior to that step. Of contact with the aforementioned cyclic ester component with the first sorbent 8
0. วิธีการดังที่ขอถือสืทธิในข้อถือสืทธิที่ 49 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วยตัวทำละลายและประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการระเหยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของตัวทำละลายดังกล่าวในองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว เพื่อทำให้เกิดองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์เข้มข้น 80. The method described in Article 49, where such cyclic ester constituents contain solvents and consist of at least an additional step of evaporation of the solvent. As mentioned in the aforementioned cyclic esters element To produce concentrated cyclic esters composition 8
1. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสืทธิที่ 80 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการปฏิบัติการต่อการเกิดองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์เข้มข้นดังกล่าวโดยวิธีการที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยการพ่นทำให้แห้ง และการทำให้เป็นก้อนกลมขนาดเล็ก 81. Methods as claimed in Note 80 consist of additional procedures for operations against the formation of such concentrated cyclic ester constituents by a method selected from the spray-drying group. And small nodulation 8
2. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในในข้อถือสิทธิที่ 80 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการดำเนินการต่อตัวทำละลายที่ถูกระเหยดังกล่าวเพื่อนำไปยังกระบวนการของการผลิต ไซคลิก เอสเทอร์ 82. The method described in claim 80 includes an additional step of processing the volatile solvent to the process of cyclic ester 8 production.
3. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 80 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์เข้มข้นดังกล่าวเกิดเป็นโพลีเมอร์ 83. The method referred to in claim 80 includes an additional step of the polymerization of such concentrated cyclic ester elements into polymers 8.
4. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 80 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการตกผลึกองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์เข้มข้นดังกล่าว 84. The method referred to in claim 80 includes an additional step of the crystallization of the concentrated cyclic ester component.
5. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 84 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการตกผลึกประกอบด้วยการตกผลึกจากการสารละลาย 85. Method as claimed in claim 84 where the crystallization procedure consists of crystallization from solution 8.
6. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 84 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการตกผลึกประกอบด้วยการตกผลึกจากการหลอมเหลว 86. Method as claimed in claim 84, where the crystallization procedure consists of melting crystallization 8.
7. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 84 ที่ซึ่งสิ่งเจือปนชนิดที่หนึ่งประกอบด้วยสิ่งเจือปนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไอออนโลหะ, กรดแร่ และผลผลิตของการเสื่อมสลายตัวเร่งปฏิกิริยา และสิ่งเจือปนชนิดที่สองประกอบด้วย X, A 87.Method as claimed in claim 84, where impurity of the first type consists of impurities selected from the group containing metal ions, mineral acids and the product of catalytic degradation. And the second impurity contains X, A 8
8. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ B7 ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนของการทำตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ทางเคมี และการทำตัวดูดซึมทีสองดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ด้วยความร้อน 88. Methods as requested in claim B7 are supplemented with a procedure for chemically regenerating sorbent I. And the aforementioned second sorbent is regenerated by heat 8
9. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 87 ประกอบเพิ่มเติมของการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวด้วยตัวดูดซึมที่สามเพื่อแยกสิ่งเจือปนที่เป็นแอลกอฮอล์ 99. Method as hereby assumes Clause 87 is an additional component of exposure to such cyclic esters with a third sorbent to separate alcohol impurities. 9.
0. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 89 ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวด้วยตัวดูดซึมที่สี่เพื่อแยกสิ่งเจือปนที่เป็นน้ำ 90. The method referred to in claim 89 is supplemented by a procedure for touching the said cyclic ester component with a fourth sorbent to separate the aqueous impurity.
1. วิธีการทำให้องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ ที่ประกอบด้วยการสัมผัสองค์ประกอบดังกล่าวกับตัวดูดซึมเพื่อแยกอย่างน้อยทีสุดสิ่งเจือปนหนึ่งชนิดที่ประกอบด้วย XA ที่ซึ่ง XA ประกอบด้วยสารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไฮดรอกซีคาร์บอกซิลิก อย่างเดียว หรือ เอสเทอร์ของตัวมัน, เกลือ หรือ เอไมด์ (X,A) เช่น โมเลกุลของสองเมมเบอร์ชนิดสายโว่ตรงของ X,A (X, A) โมเลกุลของสามเมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X, A (X, A) โมเลกุลของสี่เมมเบอร์ชนิดสายโซ่ตรงของ X, A (X, A) โมเลกุลของสี่เมมเบอร์ชนิดสายโซ่ X, A (X,A) ส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ ที่ซึ่งตัวดูดซึมดังกล่าวไม่ได้ลดระดับคุณภาพ ไซคลิก เอสเทอร์ในองค์ประกอบไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าว 91.How to purify cyclic esters elements Consisting of contact with the sorbent to isolate at least one impurity containing XA, where XA consists of compounds selected from a group containing only hydroxycarboxylic acids or A. Its sester, salt or amide (X, A), such as a molecule of two direct-chain members of X, A (X, A), molecules of three straight-chain members of X, A (X). , A) Molecules of four chain-type members of X, A (X, A), molecules of four chain-type members X, A (X, A), a mixture of these. Where the sorbent does not degrade the cyclic ester quality in the cyclic composition. Such esters 9
2. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งตัวดูดซึมดังกล่าวประกอบด้วยตัวดูดซึมที่ตรงกับที่ 92. Method as claimed in claim 91, where the sorbent contains the sorbent corresponding to the ninth.
3. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งวิธีการดังกล่าวเป็นอย่างต่อเนื่อง 93. Approach to claim claim 91, where the said method is ongoing 9.
4. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าวประกอบด้วยน้อยกว่าประมาณ 200 ppm ของน้ำ 94. Method as hereby asserts claim 91, where such pure cyclic ester constituents contain less than approximately 200 ppm of water 9.
5. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถิอสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งองค์ประกอบบริสุทธิ์ดังกล่าวประกอบด้วยกรดอิสระในปริมาณน้อยกว่าประมาณ 1.0 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 95. Method as claimed in claim 91, where such pure constituents contain less than approx. 1.0 meg / kg free acid, cyclic ester 9.
6. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถิอสิทธิที่ 91 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าวให้เกิดเป็นโพลีเมอร์ 96. The method as claimed in Clause 91 includes an additional procedure for the polymerization of such pure cyclic ester constituents. 9.
7. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้แห้งด้วยการพ่น ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวที่อยู่ในองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์บริสุทธิ์ดังกล่าว 97. The method referred to in claim 91 consists of an additional process of drying by spraying such cyclic esters contained in the aforementioned pure cyclic esters.
8. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวให้เข้มข้นเพื่อให้เกิดเป็นองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์เข้มข้นและเพิ่มเติมด้วยการทำองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์เข้มข้นดังกล่าวให้บริสุทธิ์โดยกระบวนการที่เลือกจากหมู่ทมี่ประกอบด้วยการตกผลึกจากตัวทำละลาย, การตกผลึกจากการหลอมเหลว, การกลั่น และที่รวมกันเข้าของสิ่งเหล่านี้ 98. The method referred to in claim 91 consists of an additional process of intensive cyclic esters to form a concentrated cyclic ester component and supplemented by: Purification of the concentrated cyclic ester constituents by a process selected from the group consists of solvent crystallization, molten crystallization, distillation and a combination of them.
9. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งตัวดูดดังกล่าวประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน 109. Method as described in claim 91, where the siphon contains ion exchange resin 10.
0. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 99 ที่ซึ่งตัวดูดดังกล่าวประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนแอนไอออนชนิดอ่อน 100. Method as claimed in claim 99, where the siphon contains soft anion exchange resin 10.
1. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวได้รับมาจากชนิดของ X,A ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรด, เอสเทอร์, เกลือ หรือเอไมด์ของกรดแลคติก, กรดไกลโคลิก, กรดทาร์ทาริค, กรดแมนดิอิก, กรดมาลิก, กรด 1-ไฮดรอกซี 1-ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซิลิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2- (2-เตตราไฮโดรฟูรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2(2-ฟูกรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-ฟีนิลโพรพิโอนิล, กรด2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลโฟมพิโอนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลบิวธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซีบิวทาโนอิก, กรด2-ไฮดรอกซีเพนธาโนอิก, กรด 2- ไฮดรอกซีคาโพรอิก,กรด 2-ไฮดรอกซีออกทาโนอิก และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 101. Method as requested in Claim 91 where Cyclic Such esters are derived from the type of X, A chosen from the group containing acid, ester, salt or amide of lactic acid, glycolic acid, acid. Tartaric, mandiic acid, malic acid, 1-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid, 2-hydroxy-2- (2- Tetrahydrofuran) ethanoic, 2-hydroxy-2 (2-futonranil) ethanoic, 2-hydroxy-2-phenylpropionyl, 2-hydroxy-2-methylfoam pionic acid, 2-hydroxy-2-methylbutanoic acid, 2-hydroxybutanoic acid , 2-hydroxy-penthanoic acid, 2-hydroxy-caproic acid, acid 2- hydroxy octanoic And a mixture of these 10
2. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำตัวดูดซึมดังกล่าวให้เกิดขึ้นใหม่ 102. The method as described in claim 91 includes an additional procedure for the recurrence of the sorbent 10.
3. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธที่ 102 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสัมผัสองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวด้วยตัวดูดซึมที่ทำให้เกิดขึ้มใหม่ดังกล่าวเพื่อแยกอย่างน้อยที่สุดสิ่งเจือปนหนึ่งชนิดที่ประกอบด้วย XA 103. The method as claimed in disclaimer 102 includes an additional procedure of exposure to the said cyclic ester component with the aforementioned new sorbent to at least isolate the substance. One additive containing XA 10
4. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธที่ 102 ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของทำให้เกิดขึ้นใหม่องค์ประกอบด้วยการสัมผัสตัวดูดซึมดังกล่าสวด้วยของไหลที่อุณหภูมิของตั้งแต่ประมาณ 100 ํซ. ถึงประมาณ 260 ํซ. 104. The method as hereby holds the right to claim 102, where the procedure for regenerating the composition by touching the sorbent with a fluid at a temperature of approximately 100 ํ to approx. 260 ํ Soi 10
5. วิธีการดังที่ขอถือสิทธในข้อถือสิทธิที่ 91 ที่ซึ่งองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วยตัวทำละลายและประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการระเหยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของตัวทำละลายดังกล่าวออกจากองค์ประกอบ ไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าว 105. Method, as described in claim 91, where such cyclic ester constituents contain solvents and contain at least a part of the additional evaporation stage of such solvent. Out of the elements Cyclic esters 10
6. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 105 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำ ไซคลิก เอสเทอร์ในองค์ประกอบไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวให้เกิดเป็นโพลีเมอร์ 106. The method as described in claim 105 includes an additional step of cyclic estering in the cyclic component. Such esters form polymers 10.
7. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 91 ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำองค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวให้บริสุทธิ์โดยวิธีการของการทำให้บริสุทธิ์โดยทางบวก 107. The method referred to in claim 91 consists of an additional procedure for the purification of the said cyclic ester component by means of a positive purification method 10.
8. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ที่ประกอบด้วย ไซคลิก เอสเทอร์ และที่น้อยกว่าประมาณ 20 ppm ของน้ำ 108. Cyclic Ester Composition containing cyclic ester and less than approximately 20 ppm of water 10.
9. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 108 ที่ซึ่ง ไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าวได้รับมาจากชนิดของ X,A ที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรด, เอสเทอร์, เกลือ หรือ เอไมด์ของกรดแลคติก, กรดไกลโคลิก, กรดทาร์ทาริค, กรดแมนดิอิก, กรดมาลิก, กรด 1-ไฮดรอกซี 1-ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซิลิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2- (2-เตตราไฮโดรฟูรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2(2-ฟูกรานิล) เอธาโนอิก,กรด 2-ไฮดรอกซี-2-ฟีนิลโพรพิโอนิล, กรด2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลโฟมพิโอนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลบิวธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซีบิวทาโนอิก, กรด2-ไฮดรอกซีเพนธาโนอิก, กรด 2- ไฮดรอกซีคาโพรอิก,กรด 2-ไฮดรอกซีออกทาโนอิกและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 119. Elements of cyclic esters as claimed in claim 108, where such cyclic esters are derived from type X, A selected from acidic group, Esters, lactic acid salts or amides, glycolic acid, tartaric acid, mandiic acid, malic acid, 1-hydroxy 1-cyclic acid. Hexane carboxylic, 2-hydroxy-2- (2-tetrahydrofuran) ethanoic acid, 2-hydroxy-2 (2-futonra Jasper) ethanoic, acid 2-hydroxy-2-phenylpropionyl, 2-hydroxy-2-methylfoam pionic acid, 2-hydroxy-2-methyl butyene Thanoic, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxy-caproic acid, acid 2- hydroxy octanoic and a mixture of these 11
0. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 108 ที่ซึ่ง ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย L-แลคไทด์, D -แลคไทด์, M -แลคไทด์ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 110. The cyclic ester component as claimed in Claim 108, where such cyclic ester is selected from a group containing L-lactide, D-lactide. M - lactide and a mixture of them 11
1. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 108 ที่ซึ่ง ไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วยกรดอิสระในปริมาณน้อยกว่าประมาณ 1 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 111. Cyclic Esters as claimed in Claim 108, where cyclic esters contain less than approximately 1 meg / kg free acid. 11
2. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ที่ประกอบด้วย ไซคลิก เอสเทอร์ และกรดอิสระในปริมาณน้อยกว่าประมาณ 0.04 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 112. Cyclic ester elements containing less than approximately 0.04 meg / kg free acid cyclic esters and cyclic ester 11
3. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 108 ที่ซึ่ง ไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าวได้รับมาจากชนิดของ X,A ที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรด, เอสเทอร์, เกลือ หรือ เอไมด์ของกรดแลคติก, กรดไกลโคลิก, กรดทาร์ทาริค, กรดแมนดิอิก, กรดมาลิก, กรด 1-ไฮดรอกซี 1-ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซิลิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2- (2-เตตราไฮโดรฟูรานิล) เอธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2(2-ฟูกรานิล) เอธาโนอิก,กรด 2-ไฮดรอกซี-2-ฟีนิลโพรพิโอนิล, กรด2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลโฟมพิโอนิก, กรด 2-ไฮดรอกซี-2-เมทธิลบิวธาโนอิก, กรด 2-ไฮดรอกซีบิวทาโนอิก, กรด2-ไฮดรอกซีเพนธาโนอิก, กรด 2- ไฮดรอกซีคาโพรอิก,กรด 2-ไฮดรอกซีออกทาโนอิกและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 113. Cyclic Esters, as claimed in claim 108, where such cyclic esters are derived from the type X, A selected from the acidic group, Esters, lactic acid salts or amides, glycolic acid, tartaric acid, mandiic acid, malic acid, 1-hydroxy 1-cyclic acid. Hexane carboxylic, 2-hydroxy-2- (2-tetrahydrofuran) ethanoic acid, 2-hydroxy-2 (2-futonra Jasper) ethanoic, acid 2-hydroxy-2-phenylpropionyl, 2-hydroxy-2-methylfoam pionic acid, 2-hydroxy-2-methyl butyene Thanoic, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxy-caproic acid, acid 2- hydroxy octanoic and a mixture of them 11
4. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 112 ที่ซึ่ง ไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าวถูกเลืกมาจากหมู่ทมี่ประกอบด้วย L -แลคไทด์, D -แลคไทด์, M -แลคไทด์และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 114. The cyclic ester component, as claimed in claim 112, where the cyclic ester is chosen from the group consists of L-lactide, D -. Lactide, M - Lactide and a combination of these 11.
5. องค์ประกอบ ไซคลิก เอสเทอร์ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 112 ที่ซึ่ง ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วยน้อยกว่าประมาณ 200 ppm น้ำ 115. Cyclic Ester components as claimed in claim 112, where such cyclic esters contain less than approx. 200 ppm of water 11.
6. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อประกอบด้วย ไซคลิกเอสเทอร์ น้อยกว่าประมาณ 20 ppm ของน้ำ และน้อยกว่าประมาณ1.0 meg กรดอิสระ /kg ไซคลิก เอสเทอร์ ที่ซึ่งผลผลิตดังกล่าวถูกบรรจุหีบห่อในหีบห่อที่มีอัตราการส่งผ่านไอน้ำน้อยกว่าประมาณ 0.1 กรัม/ (100 นิ้ว) (24 ชม.) ที่ 100 ํฟ. และชื้นสัมพัทธ์ 90 % 116. Packaged cyclic esters include: Cyclic Esters Less than approx. 20 ppm of water and less than approx. 1.0 meg free acid / kg cyclic esters where such produce was packaged in packages with a steam transmission rate of less than approx. 0.1 g / (100 Inches) (24 hrs.) At 100 ° F and 90% relative humidity 11.
7. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 116 ที่ซึ่ง ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วย แลคไทด์ 117.Product packaged cyclic esters as claimed in claim 116, where such cyclic esters contain lactide 11.
8. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 116 ที่ซึ่งหีบห่อดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แผ่นประกอบของโลหะบาง/ฟิล์มโพลีเมอร์, ฟิล์มที่ประกอบด้วยโลหะ, ระบบของการบรรจุหีบห่อที่เป็นถุงคู่ซึ่งมีช่องว่าง, ภาชนะบรรจุที่เป็นโลหะและภาชนะบรรจุที่เป็นแก้ว 118. Packaged Cyclic Ester Product, as claimed in Claim 116, where the package is selected from a group consisting of: Thin metal / polymer composite sheets, metal composite films, double-gap double-bag packaging systems, metal containers and glass containers.
9. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 116 ที่ซึ่งหีบห่อดังกล่าว คือ แผ่นประกอบของโลหะบาง/โพลีเอทธิลีนความหนาแน่นต่ำ 129. Packaged cyclic ester product as claimed in claim 116, where the package is a composite sheet of thin metal / low-density polyethylene.
0. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถิอสิทธิที่ 116 ที่ซึ่งปริมาณของน้ำมีอยู่น้อยกว่าประมาณ 60 ppm 120. Packaged cyclic ester production, as requested in claim 116, where the amount of water available is less than approximately 60 ppm 12.
1. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธที่ 116 ที่ซึ่งปริมาณของน้ำมีอยู่น้อยกว่าประมาณ 20 ppm 121.Products of cyclic esters are packaged, as requested in Clause 116, where the amount of water is less than approximately 20 ppm 12.
2. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธที่ 121 ที่ซึ่งปริมาณของกรดอิสระมีอยู่น้อยกว่าประมาณ 0.04 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 122.Product packaged cyclic ester, as claimed in Clause 121, where the amount of free acid is less than approximately 0.04 meg / kg cyclic ester 12.
3. ผลผลิต ไซคลิก เอสเทอร์บรรจุหีบห่อดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธที่ 121 ที่ซึ่งปริมาณของกรดอิสระมีอยู่น้อยกว่าประมาณ 0.04 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 123.Product packaged cyclic ester, as claimed in Clause 121, where the amount of free acid is less than approximately 0.04 meg / kg cyclic ester 12.
4. กระบวนการสำหรับการผลิตโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วยการทำไซคลิก เอสเทอร์ให้เกิดเป็นโพลีเมอร์ที่อุณหภูมิมากกว่าประมาณ 150 องศา สำหรับน้อยกว่าประมาณ 30 ชั่วโมง ที่ซึ่งระดับเฉลี่ยของการเกิดเป็นโพลีเมอร์โพลีเมอร์ดังกล่าวมากกว่าประมาณ 1700 124. The process for the production of polymers that consists of cyclic processing. The esters form polymers at temperatures greater than approximately 150 degrees for less than approximately 30 hours, where the average degree of such polymerization is approximately 1700 12.
5. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 124 ที่ซึ่ง ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวประกอบด้วยแลคไทด์ และน้ำหนักโมเลกุลของโพลีเมอร์ดังกล่าวคืออย่างน้อยที่สุดประมาณ 400,000 125. Procedures for claim 124, where the cyclic esters contain lactide. And the molecular weight of such polymers is at least about 400,000 12.
6. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 124 ที่ซึ่งปริมาณน้ำของ ไซคลิก เอสเทอร์ดังกล่าวน้อยกว่าประมาณ20 ppm 126. Proceeding of claim 124, where the water content of the aforementioned cyclic esters is approximately 20 ppm 12.
7. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 124 ที่ซึ่งปริมาณกรดอิสระของ ไซคลิกเอสเทอร์ดังกล่าวน้อยกว่าประมาณ 0.04 meg/kg ไซคลิก เอสเทอร์ 127. The process of claiming claim 124, where the free acid content of Such cyclic esters are less than approximately 0.04 meg / kg. Cyclic esters 12.
8. กระบวนการสำหรับการนำ ไซคลิก เอสเทอร์กลับคืนมาจากกระแสของผลผลิตที่ประกอบด้วย ไซคลิก เอสเทอร์, สิ่งเจือปนและตัวทำละลาย (a) การระเหยส่วนของตัวทำละลายดังกล่าวเพื่อให้กระแสของผลผลิตดังกล่าวเข้มข้น ที่ซึ่งตัวทำละลายที่ระเหยดังกล่าวประกอบด้วยปริมาณของ ไซคลิก เอสเทอร์ และสิ่งเจือปน (b) การสัมผัสตัวทำละลายที่ระเหยดังกล่าวด้วยตัวดูดซึมที่หนึ่งเพื่อแยกอย่างน้อยที่สุดสิ่งเจือปนหนึ่งออกจากตัวทำละลายที่ระเหยดังกล่าวที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดอิสระ,น้ำและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้เพื่อทำให้เกิดกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์ (c) การทำให้กระแสของผลผลิตเข้มดังกล่าวตกผลึกด้วยตัวทำละลายโดยใช้กระแสของตัวทำละลายบริสุทธิ์ดังกล่าว 128. The process for the recovery of cyclic esters from the yield stream consisting of cyclic esters, impurities and solvents (a) evaporation of that part of the solvent to provide a stream of The yield is concentrated. Where the volatile solvent contains the amount of cyclic ester and impurity (b). Contact the volatile solvent with the first sorbent to separate at least one impurity from the The aforementioned volatile solvent selected from a group containing free acids, water and a mixture of them to produce a pure yield stream (c). The intensity of the aforementioned yield stream was crystallized with a solvent using a stream of Such pure solvent 12
9. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 128ประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสัมผัสกระแสของผลผลิตดังกล่าวด้วยตัวดูดซึมที่สองเพื่อแยกอย่างน้อยที่สุดสิ่งเจือปนหนึ่งออกที่เลือกจาหมู่ที่ประกอบด้วยกรดอิสระ, น้ำ และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ 139. Process for the right to claim that 128 consists of an additional process of touching the stream of the product with a second sorbent to separate at least one selected impurity from a group containing free acids, water and a mixture of them.
0. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 129 ที่ซึ้งตัวดูดซึมที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนแอนไอออนเพื่อแยกกรดอิสระออก และที่ซึ่งตัวดูดซึมที่สองดังกล่าวประกอบด้วยตะแกรงโมเลกุลเพื่อแยกน้ำออกให้เกิดกระแสของผลผลิตบริสุทธิ์0. Process as claimed in claim 129 where the first sorbent contains anion exchange resin to separate the free acid. And where the second sorbent consists of a molecular sieve to separate the water to form a stream of pure product.