TH20461B - Preparation process E-caprolactam and E-caprolac tamper - Google Patents

Preparation process E-caprolactam and E-caprolac tamper

Info

Publication number
TH20461B
TH20461B TH9601000633A TH9601000633A TH20461B TH 20461 B TH20461 B TH 20461B TH 9601000633 A TH9601000633 A TH 9601000633A TH 9601000633 A TH9601000633 A TH 9601000633A TH 20461 B TH20461 B TH 20461B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
process according
caprolactam
ammonia
ester
clause
Prior art date
Application number
TH9601000633A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH22191A (en
Inventor
ฟรานซิสคัส วิลเฮล มัส วอลเตอร์ส นายเฮนริคัส
ลิฟวิงสตัน เลน นายแซมวล
เอ็ดเวิร์ด เฮิร์คส์ นายแฟรงค์
ฟรานซิสคัส ฮาเซน นายนิโคลัส
บุยจ์ส นายวิม
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH22191A publication Critical patent/TH22191A/en
Publication of TH20461B publication Critical patent/TH20461B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีการเตรียม E-คาโพรแลคแทม และ E-คาโพรแลคแทม พรีเคอร์เซอร์ ซึ่งตั้งต้นจาก 5-ฟอร์มิลแวเลอเรท เอสเทอร์ที่สัมพันธ์กัน, แอมโมเนียและไฮโดรเจน โดยที่ มีตัวเร่งปฏิกิริยาไฮดรอจีเนชันอยู่ด้วย ซึ่งในขั้นตอนแรก 5-ฟอร์มิลแวเลอเรท เอสเทอร์ ทำ ปฏิกิริยากับแอมโมเนียภายใต้สภาวะที่ไม่มีการไฮดรอจีเนท และในขั้นตอนที่สองแปลงผันผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่ได้ในขั้นตอนแรกไปเป็น E- คาโพรแลคแทม และ E-คาโพรแลคแทม พรี เคอร์เซอร์ ภายใต้สภาวะการไฮดรอจีเนท โดยที่มีแอมโมเนียอยู่ด้วย สิทธิบัตรยา Method of preparation E-Caprolactam and E-Caprolactam Precursor which started from 5-Formal Valerate Affinity esters, ammonia and hydrogen, with the presence of a hydrogenation catalyst. which in the first step 5-formylvalerate ester reacts with ammonia under non-hydrogenated conditions. and in the second step, the converter produces The first reaction products were converted to E-caprolactam and E-caprolactam precursors under hydrogenated conditions. with ammonia in the drug patent

Claims (4)

1. กรรมวิธีการเตรียม E- คาโพรแลคแทม และ E-คาโพรแลคแทม พรีเคอร์เซอร์, ที่ตั้งต้น จาก 5-ฟอร์มิลแวเลอเรท เอสเทอร์ที่สัมพันธ์กัน, แอมโมเนียและไฮโดรเจน โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮดรอจีเนชันอยู่ด้วย, ซึ่งประกอบรวมดัวยกันรวมกันของขั้นตอน: (a) ให้ 5-ฟอร์มิลแวเลอเรท เอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียภายใต้สภาวะที่ไม่มีการ ไฮดรอจีเนทเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์จากปฎิกิริยา; และ (b) แปลงผันผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่ได้ในขั้นตอน (a) ไปเป็น สูตร- คาโพรแลคแทม และ สูตร-คาโพรแลคแทม พรีเคอร์เซอร์ ภายใต้สภาวะการไฮดรอจีเนทโดยมีแอมโมเนียอยู่ด้วย 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง 5-ฟอร์มิลแวเลอเรทเอสเทอร์ แทนโดยสูตรทั่วไปต่อไป นี้ (สูตรเคมี) ซื่ง R มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และ C1-C20 (ไซโคล) แอลคิล, หมู่แอริล หรือแอแรลคิล 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่งทำกรรมวิธีโดยที่มีอีเธอร์ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอมอยู่ด้วย 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่งทำกรรมวิธี โดยที่มีเมธิล-เทอร์เชียร์ บิวทิล อีเธอร์ 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R คือ เมธิลหรือเอธิล 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง ข้อ 5, ซึ่งทำขั้นตอน (a) และ (b) โดยมีตัวทำละลายเพิ่มเติม อยู่ด้วย ซึ่งตัวทำละลายนี้คือของผสมของน้ำและแอลกอฮอล์ที่แทนด้วย ROH 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำขั้นตอน (a) โดยปราศจากตัวเร่ง ปฎิกิริยาไฮดรอจีเนชั้น 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแปลงผัน 5-ฟอร์มิลเวเลอเรท เอสเทอร์ มากกว่า 90% ใน ขั้นตอน(a) 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอุณหภูมิในขั้นตอน (a) อยู่ระหว่างประมาณ 0 ํ ถึง ประมาณ 100 ํซ. 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีแอมโมเนียอยู่มากเกินพอโดยโมลในขั้นตอน (a) และ ขั้นตอน (b) 11. Preparation process of E-caprolactam and E-caprolactam Pre-cursor, based on 5-format configurations Correlated ester, ammonia and hydrogen With catalyst Hydrogenation is also present, which is a combination of steps: (a) provides 5-form factor. The ester reacts with ammonia under non-oxidizing conditions. Hydrogenate to obtain products from the action; And (b) convert the product of the reaction obtained in step (a) to the formula - caprolactam and formula - caprolactam. Pre-cursor Under the condition of hydrogenate with ammonia in it 2. Process according to claim 1, which 5-formulation ester Represented by the following general formula (chemical formula) where R has 1 to 20 carbon atoms and C1-C20 (cycloal) alkyl, aryl group, or aralkyl. 1 or 2, which is treated with an ether containing 2 to 10 carbon atoms 4. Process according to claim 1 or 2, which processes Where there is methyl-teresheer butyl ether 5. Clause 2, where R is methyl or ethyl 6. Clause 2 to 5. , Where steps (a) and (b) are included with additional solvent, which is a mixture of water and alcohol represented by ROH 7. Process according to claim 1,2 or 5. Any one Which performs step (a) without accelerator Hydro genes Class 8. Process according to claim 1, which converts 5-formulate ester to more than 90% in step (a) 9. Process according to Clause 1, where the temperature in step (a) is between approximately 0 ํ about 100 ํ C 1 0. Process according to claim 1, in which there is more than enough ammonia by the mole in the step ( a) and step (b) 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งทำขั้นตอน (b) ที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 70 ํ และ ประมาณ 180 ํ ซ. 11. Process according to claim 1, where procedure (b) is performed at temperatures between approximately 70 ํ and approximately 180 ํ 1. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำขั้นตอน (b) โดยที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาไฮดรอจีเนชันอยู่ ด้วย ที่ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะที่เลือกมาจากหมู่ 8-10 ของตารางธาตุ 12. Process according to claim 1, which is performed in procedure (b) with hydrogenation catalysts present, consisting of at least one metal selected from groups 8-10 of the table. Element 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยามีอย่างน้อยหนึ่งโลหะ Ni, Co หรือ Ru 13. Process according to claim 12, in which the catalyst contains at least one metal Ni, Co or Ru 1. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำขั้นตอน (a) และขั้นตอน (b) อย่างต่อเนื่อง4. Procedure according to claim 1, which is performed continuously by step (a) and step (b).
TH9601000633A 1996-02-28 Preparation process E-caprolactam and E-caprolac tamper TH20461B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH22191A TH22191A (en) 1996-12-11
TH20461B true TH20461B (en) 2006-09-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960034176A (en) Process for preparing ε-caprolactam and ε-caprolactam precursor
US3162658A (en) Process for catalytic isomerization of compounds of unconjugated polyethenoid acids
EP0368381B1 (en) Hydrogenation process
JPS6156139A (en) Manufacture of alcohol from carboxylic acid ester by hydrogenolysis under presence of catalyst containing nickel and tin, germanium or lead
DE671419T1 (en) Manufacture of polybutenes.
US4560817A (en) Hydrogenation catalyst
JP5391155B2 (en) Process for producing hydroxyethylcyclohexane and hydroxyethylpiperidine
Achiwa CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROGENATIONS WITH POLYMER SUPPORTED CHIRAL PYRROLIDINEPHOSPHINE–RHODIUM COMPLEXES
ATE224230T1 (en) METHOD FOR PRODUCING A HYDROGENATION CATALYST COMPOSITION
US6107237A (en) Homogeneous metathesis/heterogeneous hydrogenation
Mandai et al. Palladium-catalyzed rearrangement of α-cyanoallylic acetates application to a new synthetic method for furans
Komiya et al. Dihydridotetrakis (triphenylphosphine) ruthenium (II), a catalyst for isomerization, hydrogenation and H D exchange reactions of alkenes
TH20461B (en) Preparation process E-caprolactam and E-caprolac tamper
US3152184A (en) Catalytic hydrogenation of nitriles
Tsuji et al. Homogeneous hydrogenation of aldehydes to alcohols catalyzed by RuCl2 (PPh3) 3
TH22191A (en) Preparation process E-caprolactam and E-caprolactam pre-cursor
US5399632A (en) Hydrogenation process for unsaturated homo and copolymers
US4235744A (en) Carbonylation of olefinically unsaturated compounds
Yamaguchi et al. Synthesis of phenols by polyketide condensation and an efficient synthesis of 3, 5-dioxoalkanoates from amides
MY133701A (en) A method for producing octahydrofluorenyl metal complexes.
US4892928A (en) Hydrogenation process
JP2520461B2 (en) Method for producing unsaturated alcohol
Regla et al. Novel applications of raney nickel/isopropanol: Efficient system for the reduction of organic compounds
US5061668A (en) Hydrogenation catalyst and hydrogenation process wherein said catalyst is used
JPH03258732A (en) Preparation of 1-octene