TH2001004383A - Method for the production of alkane sulfonic acid - Google Patents

Method for the production of alkane sulfonic acid

Info

Publication number
TH2001004383A
TH2001004383A TH2001004383A TH2001004383A TH2001004383A TH 2001004383 A TH2001004383 A TH 2001004383A TH 2001004383 A TH2001004383 A TH 2001004383A TH 2001004383 A TH2001004383 A TH 2001004383A TH 2001004383 A TH2001004383 A TH 2001004383A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
stage
process according
reactor
iii
previous
Prior art date
Application number
TH2001004383A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ไฟร์เดอร์สไปล์มาน แจนไซลินเกอร์ มิเชลวอร์ทมาน เจอร์เก็น บอร์กไมเออร์
Original Assignee
บีเอเอสเอฟ เอสอี
Filing date
Publication date
Application filed by บีเอเอสเอฟ เอสอี filed Critical บีเอเอสเอฟ เอสอี
Publication of TH2001004383A publication Critical patent/TH2001004383A/en

Links

Abstract

DEPCT64 การประดิษฐ์นี่เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของกรดอัลเคนซัลโฟนิก และกรดอัลเคนซัลโฟนิก ที่ถูกผลิตด้วยกรรมวิธีดังกล่าว ----------------------------------------------------------- DEPCT64 This invention involves a method for the production of alkane sulfonic acid. and alkane sulfonic acid that were produced by such methods -------------------------------------------------- ---------

Claims (19)

DEPCT64DEPCT64 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของกรดอัลเคนซัลโฟนิกโดยการทำปฏิกิริยาขององค์ประกอบตัวเริ่มกับอัลเคน และซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้น: i. การเตรียมขององค์ประกอบตัวเริ่มโดยการทำปฏิกิริยาสารละลายในน้ำของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์กับส่วนประกอบกรดอัลเคนซัลโฟนิก และ/หรือ H2SO4 ii. การทำปฏิกิริยาขององค์ประกอบตัวเริ่มจากขั้น i. กับซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ และอัลเคน เพื่อสร้างกรดอัลเคนซัลโฟนิก โดยที่อัลเคนที่มีความบริสุทธิ์เป็นอย่างน้อย 98.0 %โดยโมล ได้ถูกใช้ และโดยที่กรดอัลเคนซัลโฟนิ กเป็นกรดมีเทนซัลโฟนิก และโดยที่อัลเคนเป็นมีเทน และโดยที่มีเทนมีปริมาณที่มากที่สุดของไฮโดรคาร์บอนเป็น 500 ส่วนในล้านส่วน1. Method for the production of alkane sulfonic acid by reaction of the starting constituents with alkane. and sulfur trioxide This includes steps: i. Preparation of the initial constituent by reacting an aqueous solution of hydrogen. peroxide with the alkane sulfonic acid component and/or H2SO4 ii. The reaction of the starting component from step i. with sulfur trioxide and alkane to form alkane sulfonic acid. where an alkane of at least 98.0 mol % purity has been used and where alkane sulfonic acid A is methane sulfonic acid. and where alkanes are methane and where methane has the highest content of hydrocarbons at 500 ppm. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มีเทน ที่มีความบริสุทธิ์เป็นอย่างน้อย 98.5 %โดยโมล ได้ถูกใช้2. Process according to claim 1, with methane having a purity of at least 98.5 mol % has been used. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่องค์ประกอบตัวเริ่มในขั้น i. ประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยซัลเฟอร์ไตรออกไซด์3. Process according to claims 1 to 2, either where the starter component in step i. is additionally assembled with sulfur trioxide 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่องค์ประกอบตัวเริ่มในขั้น i. ประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยกระแสไหลที่ป้อนย้อนกลับจากการชะด้านล่างของการกลั่นแยกของกรดมีเทนซัลโฟนิก ซึ่งประกอบรวมด้วย กรดมีเทนซัลโฟนิก และกรดซัลฟิวริก4. Process according to claims 1 to 3, either where the starter component in step i. is additionally assembled With the backflow from the bottom leaching of the methane sulfonic acid separation. which includes methane sulfonic acid and sulfuric acid 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ปฏิกิริยาในขั้น ii. เป็นปฏิกิริยาเรดิคอล และจะดี เมื่อประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาการเริ่มต้น และปฏิกิริยาการแผ่ขยาย5. Process according to one of the previous claims where the reaction in step ii. is a radial reaction and is good when combined with the initiation reaction. and the expansion reaction 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ MSA จากขั้น ii. มีเลข HAZEN น้อยกว่า 3006. Process according to one of the preceding claims, provided that the MSA from step ii. has a HAZEN number less than 300. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่กรรมวิธีประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยขั้น iii. สำหรับ การทำให้บริสุทธิ์ของกรดมีเทนซัลโฟนิกที่ได้มาจากขั้น ii7. Process according to one of the previous claims where the composite method was added with step iii. for the purification of the methanesulfonic acid obtained from step ii. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นการทำให้บริสุทธิ์ iii. เป็นการกลั่นแยกแบบขั้น เดียว หรือการกลั่นแยกแบบหลายขั้น8. Process according to one of the previous claims where the purification step iii. is a single-stage distillation or a multi-stage distillation. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นการทำให้บริสุทธิ์ iii. สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ ของกรดมีเทนซัลโฟนิกที่ได้มาจากขั้น ii. เป็นการทำให้เป็นผลึก ตามด้วยการแยกของแข็ง-ของเหลวออกจากกัน9. Process according to one of the previous claims where purification step iii. of methanesulfonic acid obtained from step ii. crystallization Followed by solid-liquid separation. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ MSA จากขั้น iii. มีเลข HAZEN น้อยกว่า 30010. Process according to one of the preceding claims, where the MSA from step iii. has a HAZEN number less than 300. 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ขั้น i. ได้ถูกกระทำในปฏิกรณ์ A, ขั้น ii. ได้ถูก กระทำในปฏิกรณ์ B หรือชุดของปฏิกรณ์ B และขั้น iii. ได้ถูกกระทำในหอแยก หรือชุดของหอแยก C และโดยที่ ปฏิกรณ์ A, ปฏิกรณ์ B หรือชุดของปฏิกรณ์ B และหอแยก C ได้ถูกเชื่อมต่อกันเพื่อดำเนินกรรมวิธีสำหรับการผลิต ของกรดมีเทนซัลโฟนิกอย่างต่อเนื่อง11. Proceed with one of the previous claims whereby stage i. has been performed in reactor A, stage ii. has been performed in reactor B or series B, and stage iii. has been performed in an isolated tower. or a set of junction C and with which reactor A, reactor B or a set of reactor B and junction C are connected to carry out the process for production. of methanesulfonic acid continuously 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้น iii. ได้ถูกกระทำในหน่วยการกลั่นแยก ซึ่ง ผลิตภัณฑ์ด้านล่างของการกลั่นแยกได้ถูกป้อนย้อนกลับเข้าสู่หอกลั่นแยกต้นทาง หรือเข้าสู้ปฏิกรณ์ A หรือเข้าสู่ ปฏิกรณ์ หรือชุดของปฏิกรณ์ B หรือถูกระบายทิ้ง12. According to one of the preceding claims, step iii. is performed in a separation distillation unit where the bottom product of the separation is fed back into the upstream separation tower. or enters reactor A, or enters reactor or B reactor set, or is emptied. 13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้น iii. ได้ถูกกระทำในหน่วยการทำให้เป็นผลึก ซึ่งส่วนน้ำเลี้ยงผลึกได้ถูกป้อนย้อนกลับเข้าสู่หน่วยการทำให้เป็นผลึก หรือเข้าสู่ปฏิกรณ์ A หรือเข้าสู่ปฏิกรณ์ B หรือถูกระบายทิ้ง13. Processes according to one of Claims 1 to 11, where step iii. has been performed in crystallization units. in which the vitreous crystallization is fed back into the crystallization unit. or into Reactor A, or into Reactor B, or emptied. 14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ในขั้น iv. เพิ่มเติม หลังจากกรดมีเทนซัลโฟนิก ได้มาจากขั้น iii. กรดมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ได้ถูกจัดให้มีสำหรับการป้อนต่อจากนั้นของปฏิกรณ์ A ด้วยกรด มีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์14. Process according to one of the previous claims, wherein step iv. is added after methanesulfonic acid is obtained from step iii. Provide for subsequent feeding of reactor A with methanesulfonic anhydride. 15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่การจัดหาของกรดมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ใน ขั้น iv. สำหรับการป้อนต่อจากนั้นของปฏิกรณ์ A ประกอบรวมด้วยขั้นที่ผลิตกรดมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ที่ถูก แยกออกจากกันหลังจากขั้น iii. หรือการแยกออกจากกันของกรดมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ที่เป็นส่วนประกอบผล พลอยได้จากขั้น iii15. Process according to one of the previous claims where the supply of methanesulfonic anhydride in stage iv. for the subsequent feed of reactor A includes the methanesulfonic anhydride production stage. the right dissociation after stage iii. or dissociation of constituent methanesulfonic acid anhydride. Gem from Tier III 16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อุณหภูมิในขั้น i. อยู่ในช่วงตั้งแต่ -5 องศาเซลเซียส ถึง 25องศา เซลเซียส, อุณหภูมิในขั้น ii. อยู่ในช่วงตั้งแต่ 25 องศาเซลเซียส และ 80 องศาเซลเซียส และอุณหภูมิในขั้น iii. ในด้านล่างของหอแยกอยู่ในช่วงตั้งแต่ 30 องศาเซลเซียส ถึง 220 องศาเซลเซียส16. Process according to one of the preceding claims where stage i. temperatures ranged from -5 °C to 25 °C, stage ii. temperatures ranged from 25 °C and 80 °C, and stage iii. temperatures in the bottom of the isolation tower were in Ranges from 30°C to 220°C. 17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ความดันในขั้น i. มีค่าประมาณ 1013 มิลลิบาร์ หรือเกินไปจาก 1013 มิลลิบาร์, ความดันในขั้น ii. อยู่ในช่วงตั้งแต่ 10 บาร์ ถึง 150 บาร์ และความดันในขั้น iii. ใน หอแยกอยู่ในช่วงตั้งแต่ 2 มิลลิบาร์ ถึง 1000 มิลลิบาร์17. Process according to one of the previous claims where stage i. pressure is approximately 1013 mbar or beyond 1013 mbar, stage ii. pressure ranges from 10 bar to 150 bar, and stage iii. pressure in the isolation chamber ranges from 2 mbar. up to 1000 mbar 18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ระหว่างขั้น ii. และขั้น iii. ถังแฟลชได้ถูกติดตั้ง18. Process according to one of the preceding claims Where between stage ii. and stage iii. flash tanks are installed. 19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่มีเทนได้ถูกใช้สำหรับการผลิตของกรดมีเทน ซัลโฟนิกที่สัมพันธ์กัน ซึ่งถูกทำให้ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ในหน่วยการดูดซับแบบสลับความดัน -----------------------------------------------------------19. Process according to one of the preceding claims The methane is used for the production of methane acid. Correlated sulfonic which was purified in an alternating pressure adsorption unit. -------------------------------------------------- ---------
TH2001004383A 2019-01-30 Method for the production of alkane sulfonic acid TH2001004383A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2001004383A true TH2001004383A (en) 2022-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110678443B (en) Process for producing methanesulfonic acid
CA3062417A1 (en) Processes and systems for recovering methanesulfonic acid in purified form
EP2376446B1 (en) Multistage cumene oxidation
EP2231577B1 (en) Cyclohexanone production process with multiple post-distillation
RU2010116979A (en) METHOD FOR PRODUCING ISOPROPANOL BY PHASE HYDROGENATION
JP6549582B2 (en) Improved process for producing polylactic acid
RU2013148092A (en) METHOD FOR CLEANING PROPYLENE OXIDE
KR101929059B1 (en) Method for producing nitrobenzene by adiabatic nitriding
RU2015126483A (en) METHANOL PROCESSING METHOD IN THE PROCESS OF OBTAINING DIMETHYLOXALATE BY GAS SYNTHESIS
CN107001225B (en) Recovery of acetic acid from wood acetylation
US20210094908A1 (en) Process for the manufacturing of alkanesulfonic acids
US20160023965A1 (en) Process and apparatus for recycling and refining propylene
TH2001004383A (en) Method for the production of alkane sulfonic acid
CN112479808B (en) Method for preparing cyclohexanol by directly hydrating cyclohexene
US20220274919A1 (en) Recovery of water-free methanesulfonic acid from the bottom stream of a distillation column
CN113710650A (en) Method for producing anhydrous methanesulfonic acid from methane and SO3
EP3546440B1 (en) Removal unit for methanol and acetone and system comprising same for preparing phenol and bisphenol a
KR102062143B1 (en) Method for producing high purity Ethyl 3-Ethoxypropionate
CN115197057A (en) Recovery and use of wood acetylation fluids
RU2021126354A (en) Process and plant for producing a propylene product
US11097202B2 (en) Energy recovery in a method for preparing 1,3,5-trioxane
RU2021126594A (en) Method and plant for obtaining a butylene product
CN110551000A (en) Industrial production method of m-dichlorobenzene
KR20220031755A (en) Ethyl Acetate Removal During VAM Preparation
CN116850939A (en) Continuous preparation device and method for ethyl 6-chloro-6-oxohexanoate