TH19950A3 - Method for the preparation of tauroursodeoxycholic acid by biotransformation and its application. - Google Patents
Method for the preparation of tauroursodeoxycholic acid by biotransformation and its application.Info
- Publication number
- TH19950A3 TH19950A3 TH2003001651U TH2003001651U TH19950A3 TH 19950 A3 TH19950 A3 TH 19950A3 TH 2003001651 U TH2003001651 U TH 2003001651U TH 2003001651 U TH2003001651 U TH 2003001651U TH 19950 A3 TH19950 A3 TH 19950A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substrate
- acid
- preparation
- transformation
- biotransformation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 title claims abstract 3
- BHTRKEVKTKCXOH-LBSADWJPSA-N Tauroursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 BHTRKEVKTKCXOH-LBSADWJPSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000001131 transforming Effects 0.000 claims abstract 4
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 claims abstract 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003080 Taurine Drugs 0.000 claims 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O NAD(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O 0.000 abstract 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 abstract 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract 1
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 abstract 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 abstract 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา Read File : DEPCT64 วิธีการสำหรับการเตรียมกรดทอโรเออร์โซดีออกซีโคลิกโดยการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและ การนำไปใช้ของมัน, ที่รวมถึง: การทำให้ยีนเหมาะที่สุดโดยใช้โคดอน, การสร้างแบคทีเรียเชิง วิศวกรรม, การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียเชิงวิศวกรรม, การเปลี่ยนรูปซับสเตรต, และการเตรียมผลิตภัณฑ์ แบคทีเรียเชิงวิศวกรรมถูกหมักโดยตรงเพื่อเปลี่ยนรูปซับสเตรตไปเป็นกรดทอโรเออร์โซดีออกซีโค ลิก ซับสเตรตเป็นกรดทอโรคีโนดีออกซีโคลิก ความเข้มข้นของซับสเตรตขึ้นไปถึง 250 กรัม/ลิตร, เวลาของปฏิกิริยาสั้น, อัตราการเปลี่ยนรูปซับสเตรตขึ้นไปถึง 98%, และความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ที่ ได้รับมามากกว่า 99% NAD+ ถูกสร้างใหม่ในระบบปฏิกิริยา, ปริมาณของ โคเอนไซม์ NAD+ ลดลง อย่างมาก, และเพราะฉะนั้นต้นทุนสำหรับปฏิกิริยาที่ถูกเร่งโดยเอนไซม์จึงต่ำลงอย่างมาก ดังนั้นจึง เป็นประโยชน์ต่อการนำไปใช้เชิงอุตสาหกรรม สเตียรอยด์ ดีไฮโดรจีเนส และเอนไซม์ที่สร้างใหม่โค เอนไซม์ถูกเชื่อมเข้าด้วยกันโดยลำดับพอลิเพปไทด์ที่ยืดหยุ่นเพื่อสร้าง ฟิวชัน โปรตีน มัลติเมอร์, อย่างที่ระยะทางการจับระหว่างสารและโคเอนไซม์สั้นลงมาก, ซึ่งชักนำมากขึ้นกับการเปลี่ยนรูป, และ ระหว่างการผลิตเชิงอุตสาหกรรม, ลดเวลาการหมัก, ซึ่งทำให้วิธีดำเนินการง่ายขึ้น, ซึ่งประหยัดเวลา และต้นทุนวัตถุดิบ ----------------------------------------------------------- A summary of the invention which will appear on the advertisement page. Read File : DEPCT64 Method for the preparation of tauroursodeoxycholic acid by biotransformation and Its applications, including: gene optimization using codon, engineered bacteria generation, engineered bacterial culture, substrate transformation, and product preparation. Engineered bacteria are fermented directly to convert the substrate to taurorsodeoxycolic acid, the substrate to torokenodeoxycolic acid. Substrate concentrations up to 250 g/L, short reaction times, substrate transformation rates up to 98%, and product purity at More than 99% NAD+ is regenerated in the reaction system, the amount of NAD+ coenzyme is greatly reduced, and hence the cost for the enzymatic reaction is greatly lower and therefore beneficial for industrial use. Steroids, dehydrogenases and regenerating enzymes Enzymes are joined together by flexible polypeptide sequences to form fusion protein multimers, such that the binding distance between the substance and the coenzyme is much shorter, which is more inductive to the transformation, and during industrial production, reducing fermentation time, which simplifies the procedure, which saves time and raw material cost ---------------------------------------------------- ---------
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH19950C3 TH19950C3 (en) | 2022-07-18 |
| TH19950A3 true TH19950A3 (en) | 2022-07-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Freudl | Beyond amino acids: use of the Corynebacterium glutamicum cell factory for the secretion of heterologous proteins | |
| Alissandratos et al. | Formate production through carbon dioxide hydrogenation with recombinant whole cell biocatalysts | |
| EP3473725B1 (en) | Fermentation technique with pichia yeast expressing recombinant protein | |
| CN106978453A (en) | A kind of method that utilization amino acid dehydrogenase prepares L glufosinate-ammoniums | |
| Lin et al. | Molecular cloning, expression, and immobilization of glutamate decarboxylase from Lactobacillus fermentum YS2 | |
| PL1664318T3 (en) | L-amino acid-producing microorganism and method for producing l-amino acid | |
| Parashar et al. | Enhancing the production of recombinant acidic α-amylase and phytase in Pichia pastoris under dual promoters [constitutive (GAP) and inducible (AOX)] in mixed fed batch high cell density cultivation | |
| Drepper et al. | Novel biocatalysts for white biotechnology | |
| WO2010024445A1 (en) | Process for production of optically active amine derivative | |
| WO2011012697A3 (en) | Mutant yqhd enzyme for the production of a biochemical by fermentation | |
| Martinez-Burgos et al. | The effect of hydrolysis and sterilization in biohydrogen production from cassava processing wastewater medium using anaerobic bacterial consortia | |
| WO2010024444A1 (en) | Process for production of optically active amine derivative | |
| Willquist et al. | Growth and hydrogen production characteristics of Caldicellulosiruptor saccharolyticus on chemically defined minimal media | |
| Somasundaram et al. | Introduction of synthetic protein complex between Pyrococcus horikoshii glutamate decarboxylase and Escherichia coli GABA transporter for the improved production of GABA | |
| Oelschlägel et al. | Immobilization of an integral membrane protein for biotechnological phenylacetaldehyde production | |
| Singh et al. | Enhanced production of recombinant aspartase of Aeromonas media NFB-5 in a stirred tank reactor | |
| Koeck et al. | First draft genome sequence of the amylolytic Bacillus thermoamylovorans wild-type strain 1A1 isolated from a thermophilic biogas plant | |
| TH19950C3 (en) | Method for the preparation of tauroursodeoxycholic acid by biotransformation and its application. | |
| TH19950A3 (en) | Method for the preparation of tauroursodeoxycholic acid by biotransformation and its application. | |
| US20190203236A1 (en) | Method of producing d-xylonate and coryneform bacterium | |
| CN109722442B (en) | 7 beta-hydroxy cholic acid dehydrogenase and application thereof | |
| CN106119272B (en) | Strategy for efficiently co-producing L-phenylglycine and gluconic acid | |
| JP2019154312A (en) | Nucleic acids and vectors, and their transformants for gene expression control in non-phototrophic c1 metabolism microorganisms | |
| JP5498651B2 (en) | Method for producing dipicolinic acid or a salt thereof | |
| Scott et al. | Thermococcus kodakarensis provides a versatile hyperthermophilic archaeal platform for protein expression |