Claims (1)
: การประดิษฐ์นี้จัดหาการใช้ประโยชน์ชนิดใหม่ในการรักษาเอมิโลไอโดซิส ด้วยแอนธราไซคลิโนนของสูตร A (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 คือหมู่แทนที่ที่เหมาะสม สาร ประกอบของสูตร A บางตัวเป็นสารประกอบชนิดใหม่ กรรมวิธีสำหรับ การเตรียมสารเหล่านี้และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารเหล่านี้ดังที่บรรยายไว้เช่นเดียวกัน ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : การใช้ในการผลิต ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในการรักษาเอมิโลไอโดซิสของแอนธราไซคลิโนของสูตร A (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง: -ไฮโดรเจน หรือไฮดรอกซี; -หมู่ของสูตร OR6 ที่ซึ่ง R6 คือ C1-C6 อัลคิล C5-6 ไซโคล อัลคิลหรือ CH2PH ด้วยวงแหวนฟีนิล (PH) เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกจาก F, Cl, Br, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี และ CF3; หรือ -หมู่ของสูตร OSO2R ที่ซึ่ง R7 คือ C1-C6 อัลคิล หรือ Ph เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกจาก ฮาโลเจน และ C1-C6 อัลคิล R2 แสดงถึง ไฮแท็ก : สิทธิบัตรยา: This invention provides a new type of use in the treatment of emiloidosis. With the anthacyclinone of Formula A (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5 are suitable substitutes, some of Formula A's constituents are new compounds. Method for Preparations of these substances and the pharmaceutical components they contain. These substances, as described as well, the claim (number one), which appear on the advertisement page: production use. A medicinal product for the treatment of anthraacyclinic amylocyclino of Formula A (chemical formula), where R1 represents: - Hydrogen or hydroxy; - OR6 formula group, where R6 is C1-C6 alkyl, C5-6 cyclo-alkyl, or CH2PH with a phenyl ring (PH) selected, replaced with 1, 2, or 3 group selected from F. , Cl, Br, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy and CF3; Or - The group of the OSO2R formula, where R7 is C1-C6 alkyl or Ph selected is replaced with a 1, 2 or 3 substitution group selected from the halogen, and C1-C6 the R2 alkyl represents the hyaline. A: Drug patent