TH19575A - สารเชิงซ้อนอินซูลิโนโทรพิคที่คล้ายกลูคากอน สารผสม และวิธีการสร้าง - Google Patents
สารเชิงซ้อนอินซูลิโนโทรพิคที่คล้ายกลูคากอน สารผสม และวิธีการสร้างInfo
- Publication number
- TH19575A TH19575A TH9501001156A TH9501001156A TH19575A TH 19575 A TH19575 A TH 19575A TH 9501001156 A TH9501001156 A TH 9501001156A TH 9501001156 A TH9501001156 A TH 9501001156A TH 19575 A TH19575 A TH 19575A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- histidine
- ala
- complexes
- molecules
- thr
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 title 1
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 title 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 102100025101 GATA-type zinc finger protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 3
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108091016366 Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- AJFGLTPLWPTALJ-SSDOTTSWSA-N (2s)-2-azaniumyl-2-(fluoromethyl)-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoate Chemical compound FC[C@@](N)(C(O)=O)CC1=CN=CN1 AJFGLTPLWPTALJ-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 1
- UYEGXSNFZXWSDV-BYPYZUCNSA-N (2s)-3-(2-amino-1h-imidazol-5-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC(N)=N1 UYEGXSNFZXWSDV-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N D-histidine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 1
- 229930195721 D-histidine Natural products 0.000 claims 1
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 claims 1
- HRRYYCWYCMJNGA-ZETCQYMHSA-N alpha-methyl-L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@](N)(C)CC1=CN=CN1 HRRYYCWYCMJNGA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- ZCKYOWGFRHAZIQ-UHFFFAOYSA-N dihydrourocanic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CNC=N1 ZCKYOWGFRHAZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบชนิดใหม่ที่ประกอบด้วยโมเลกุลGLP-1 บางตัวร่วม กับไดวาเลนท์แคทไอออนชนิดโลหะที่สามารถตก ตะกอนร่วมกับโมเลกุล GLP1 สารผสมทาง เภสัชกรรมและวิธี สำหรับใช้สารเชิงซ้อนดังกล่าวสำหรับการเพิ่มการแสดงลักษณะของ อินซูลินในเซลล์ ไอชเลทประเภท B ได้อ้างสิทธิไว้ เช่นเดียว กันกับวิธีสำหรับรักษาการเกิดเบาหวานเต็มขั้นในสัตว์ เลี้ยง ลูกด้วยนมโดยเฉพาะมนุษย์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.พอลิเพพไทด์ที่มีสูตรต่อไปนี้ : R1-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Y-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Z-Phe-Ile-Ala- Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-R2 โดยที่ : R1 นั้นคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย L- ฮิสติดีน, D-ฮิสติดีน, เดสอะมิโน-ฮิสติดีน, 2-อะมิโน-ฮิสติดีน,B-ไฮดรอกซี-ฮิสติดีน, โฮโมอิสติดีน, แอลฟา-ฟลูโอโรเมธิล-ฮิสติดีน, และ แอลฟา-เมธิล-ฮิสติดีน, X นั้นคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Val, Thr, Ile และแอล-ฟาเมธิล-Ala Y นั้นคัดเลือกจากกลุ่แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH19575A true TH19575A (th) | 1996-07-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0733644T3 (da) | Glucagonlignende, insulinotrope komplekser, sammensætninger og fremgangsmåder | |
| DE69225432D1 (de) | A-C-B-Proinsulin, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung, und Zwischenprodukte in der Insulin-Produktion | |
| EP0741188A3 (en) | Single chain insulin with high bioactivity | |
| ATE445006T1 (de) | Differenzierung von nicht-insulin in insulin- produzierende zellen durch glp-1 und exendin-4 und dessen verwendung | |
| ATE194918T1 (de) | Behandlung von diabetes | |
| DE69327309D1 (de) | Verwendung eines peptids | |
| EP0926159A3 (en) | Glucagon-like peptide-1 crystals | |
| NO20010982L (no) | Fremgangsmåte for å administrere insulinotropiske peptider | |
| ES2070801T1 (es) | Receptor para el peptido-1 similar al glucagon (glp-1). | |
| EP0464022A4 (en) | Insulinotropic hormone | |
| NO982732L (no) | Ny fremgangsmÕte | |
| ATE147975T1 (de) | Partikelförmiges vektor und pharmazeutische zusammensetzung die diese enthält | |
| BR9401185A (pt) | Processo para o tratamento de diabetes mellitus e composição de matéria | |
| CA2187803A1 (en) | Methods of treating disease using sertoli cells and allografts or xenografts | |
| WO2004053059A3 (en) | Mitoneet polypeptide from mitochondrial membranes, modulators thereof, and methods of using the same | |
| DK0533898T3 (da) | Fremgangsmåder og sammensætninger til behandling af diabetes mellitus, hypoglykæmi og andre tilstande | |
| KR890003385A (ko) | 항 증식제로서 유용한 5-아미노 또는 치환된 아미도 1,2,3-트리아졸 | |
| TH19575A (th) | สารเชิงซ้อนอินซูลิโนโทรพิคที่คล้ายกลูคากอน สารผสม และวิธีการสร้าง | |
| DE69204118D1 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung, Flüssigkristallelement sowie Verfahren zu seiner Herstellung. | |
| NO20000230L (no) | Behandling av diabetes med tiazolidindion, insulin sekretagogue og <alfa>glukosidaseinhibitor | |
| GB9325757D0 (en) | Fluorination process | |
| Furuta et al. | Photochemically induced nucleation of ribonuclease A enhanced by a stable protein dimer produced from the photochemical reaction of Tyr residual groups | |
| Christiansen et al. | Limitations in the use of insulin or C-peptide alone in the assessment of beta-cell function in pancreas transplant recipients. Danish-Swedish Study Group of Metabolic Effect of Pancreas Transplantation | |
| DK0720483T3 (da) | Anvendelse af væksthormon ved fremstilling af et medikament til behandling af iskæmisk hjerneödelæggelse og demens | |
| Komura et al. | Structure and synthesis of 3-deoxy-D-glycero-pentos-2-ulose, an unusual sugar produced enzymatically from (ADP-ribosyl) histone H2B |