TH19434C3 - การผลิตดีเอนเอ(dna)เครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสโดยใช้ดีเอนเอ(dna)สายคู่สังเคราะห์ขนาด1,500คู่เบสเป็นต้นแบบและเพิ่มจำนวนโดยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส - Google Patents
การผลิตดีเอนเอ(dna)เครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสโดยใช้ดีเอนเอ(dna)สายคู่สังเคราะห์ขนาด1,500คู่เบสเป็นต้นแบบและเพิ่มจำนวนโดยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสInfo
- Publication number
- TH19434C3 TH19434C3 TH1703000002U TH1703000002U TH19434C3 TH 19434 C3 TH19434 C3 TH 19434C3 TH 1703000002 U TH1703000002 U TH 1703000002U TH 1703000002 U TH1703000002 U TH 1703000002U TH 19434 C3 TH19434 C3 TH 19434C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dna
- standard
- size range
- base pair
- markers
- Prior art date
Links
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------23/09/2563------(OCR)ดีเอนเอเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสที่ผลิตได้เป็นวิธีการใหม่สามารถทำได้โดยการสังเคราะห์ดีเอนเอสายคู่ขนาดประมาณ1,500คู่เบสแบบสุ่มโดยให้ที่ตำแหน่งทุกๆ100นิวคลีโอไทด์เป็นตำแหน่งให้ไพรเมอร์(primer)จับได้นำดีเอนเอสายคู่มาเชื่อมต่อ(insert)เข้าสู่พลาสมิดที่เหมาะสมด้วยวิธีการทางพันธุวิศวกรรมและทรานส์ฟอร์ม(transform)เข้าสู่Escherichiacoliสายพันธุ์DH5-alphaคัดเลือกโคลนที่มีพลาสมิดและมีชิ้นดีเอนเอที่เชื่อมต่อ(insert)ทำการสกัดพลาสมิดและนำพลาสมิดนั้นมาใช้เป็นต้นแบบสำหรับการทำพีซีอาร์เพื่อผลิตดีเอนเอเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสโดยการใช้ไพรเมอร์เพิ่มจำนวนชิ้นดีเอนเอขนาดต่างๆเมื่อได้ดีเอนเอเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสจะนำดีเอนเอทั้งหมดไปทำให้บริสุทธิ์และนำมาผสมกับเพื่อใช้เป็นดีเอนเอเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสต่อไปช่วยให้ขนาดของดีเอนเอเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสมีความแม่นยำถูกต้องมากที่สุดและสามารถผลิตได้ง่ายราคาถูกผลิตได้ไม่จำกัดนอกจากนี้ดีเอนเอเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสที่ได้ไม่มีผลกระทบใดๆที่จะรบกวนการทำงานทางด้านอณูชีวโมเลกุลทั้งนี้เนื่องจากออกแบบดีเอนเอต้นแบบและตำแหน่งของไพรเมอร์(primer)เป็นดีเอนเอที่ไม่เหมือนกับสิ่งมีชีวิตชนิดใดจึงป้องกันการเกิดผลบวกเทียมเนื่องมาจากดีเอนเอปนเปื้อนในปฏิกิริยาพีซีอาร์ได้------------ DNAเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสที่ผลิตได้เป็นวิธีการใหม่ช่วยให้ขนาดของDNAเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสมีความแม่นยำถูกต้องมากที่สุดและสามารถผลิตได้ง่ายราคาถูกผลิตได้ไม่จำกัดนอกจากนี้DNAเครื่องหมายมาตรฐานขนาดช่วง100คู่เบสที่ได้ไม่มีผลกระทบใดๆที่จะรบกวนการทำงานทางด้านอณูชีวโมเลกุลทั้งนี้เนื่องจากออกแบบDNAต้นแบบและตำแหน่งของprimersเป็นDNAที่ไม่เหมือนกับสิ่งมีชีวิตชนิดใดจึงป้องกันการเกิดcarryovereffectได้
Claims (1)
1. ข้อถือสิทธฺ์(ทั้งหมด)ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา:
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH19434C3 true TH19434C3 (th) | 2022-03-11 |
| TH19434A3 TH19434A3 (th) | 2022-03-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Doležel et al. | Advances in plant chromosome genomics | |
| EP4613872A3 (en) | Probes for improved melt discrimination and multiplexing in nucleic acid assays | |
| AU2017270377A1 (en) | Tagged Multi-Nucleotides useful for Nucleic Acid sequencing | |
| EP4282974A3 (en) | Linked duplex target capture | |
| MY183442A (en) | Compositions, systems, and methods for sequencing polynucleotides using tethers anchored to polymerases adjacent to nanopores | |
| WO2014162307A3 (en) | Methods and apparatus for synthesizing nucleic acids | |
| WO2017065959A3 (en) | Methods and compositions that utilize transcriptome sequencing data in machine learning-based classification | |
| EP4269582A3 (en) | Target enrichment by unidirectional dual probe primer extension | |
| BR112023024985A2 (pt) | Sistemas de edição de genes compreendendo uma crispr nuclease e usos dos mesmos | |
| AR098300A1 (es) | Locus óptimos de la soja | |
| EP3633032A3 (en) | Novel cas9 proteins and guiding features for dna targeting and genome editing | |
| WO2009017678A3 (en) | Molecular redundant sequencing | |
| WO2017079498A3 (en) | Nucleotide analogues | |
| WO2018118997A3 (en) | Polymerizing enzymes for sequencing reactions | |
| EP4491732A3 (en) | Multiplexed genome editing | |
| WO2016028843A3 (en) | Rna-guided systems for probing and mapping of nucleic acids | |
| JP2016500518A5 (th) | ||
| WO2015114469A3 (en) | Covered sequence conversion dna and detection methods | |
| HK1216655A1 (zh) | 用於dna甲基化分析的引物 | |
| Lau et al. | Gene amplification and sequencing for bacterial identification | |
| WO2016027162A3 (en) | Methods and compositions for nucleic acid detection | |
| Klinger et al. | Resolving the homology—function relationship through comparative genomics of membrane-trafficking machinery and parasite cell biology | |
| ATE490319T1 (de) | Auswahl und anreicherung von proteinen durch in- vitro-untergliederung | |
| CA2796856A1 (en) | Method for generating a double stranded nucleic acid with a single stranded overhang | |
| WO2015009844A3 (en) | Mirror bisulfite analysis |