การประดิษฐ์นี้จัดทำสูตรผสมทางเภสัชที่สามารถให้เป็นยาที่เป็นของแข็งได้โดย ทางปากที่ประกอบด้วยแรลอกซิฟีน ไฮโดรคลอไรด์ในการรวมเข้าด้วยกันกับสารผสมพาหะชนิด ไฮโดรฟิลิค This invention provides a pharmaceutical formulation that can be given as a solid drug by Oral cavity containing roxiphenol Hydrochloride in combination with a hydrophilic carrier mixture.
Claims (2)
1. สูตรผสมทางเภสัชที่สามารถให้เป็นยาที่เป็นของแข็งโดยทางปาก ที่ประกอบด้วย แรลอกซิฟิน ไฮโดรคลอไรด์ ในการรวมเข้าด้วยกันกับสารลดแรงตึงผิว , พอลิไวนิล พิร์โรลิโดน และตัวทำให้เจือจางชนิดละลายได้ในน้ำ ซึ่งสารลดแรงตึงผิว คือ ซอร์บิแทน แฟทที แอซิด เอสเทอร์ หรือ พอลิออกซิเอธิลีน ซอร์บิแทน แฟทที แอซิด เอสเทอร์ , และ ซึ่งตัวทำให้เจือจางชนิดละลายได้ในน้ำ คือ พอลิออล หรือ ชูการ์1. A pharmaceutical formulation that can be administered as a solid drug by mouth. It contains roxifin hydrochloride in combination with surfactants, polyvinyl perrolidone and aqueous diluents. Which surfactants are sorbitan phosphate acid ester or polyoxymethylene sorbitan fat acid ester, and which the Diluted in water soluble polyol or sugar2. สูตรผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารลดแรงตึงผิว คือ พอลิออกซิเอธิลีน ซอร์บิแทน แฟทที2. The compound formula of claim 1, in which the surfactant is polyoxymethylene sorbitan fat.
TH9401001580A1994-07-27
Pharmacokinetic formulation raloxyphenol Hydrochloride that can be given as a solid drug by mouth.
TH12748B
(en)
7-beta-[(z)-2-(2-amino-4-thiasolyl)-2-hydroxyiminoacetamide]-3-(1,2,3-triazol-4-yl)-thiomethylothio-3-cephemo-4-carboxylic hydrochloride, crystalline hydrate of 7-beta-[(z)-2-(2-amino-4-thiasolyl)-2-hydroxyiminoacetamide]-3-(1,2,3-triazol-4-yl)-thiomethylothio-3-cephemo-4-carboxylic hydrochloride, method of obtaining these compounds, pharmaceutical preparation and method of fighting against bacteriae
Process for producing arylpiperazinyl-alkilenephenyl-p-heterocycluc compounds, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds as active ingredient