Claims (1)
1. ซับสทิทิวเทค 2-เฟนิลพิริดินซึ่งมีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ต่าง ๆ มีความหมายต่อไปนี้ R1, R3และR4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล เจน , C1-C4-แอลดิล, C1-C4 เฮโลแอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ- C1-C4 แอลดิล , C1-C4 แอลคอกซิ , แอลคอกซิ-C1-C4 แอลคอกซิ , ไฮดรอกซิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C5-แอลคิล) คาร์บอ นิลออกซิ, (C1-C5-เฮโลแอลดิล) คาร์บอนิลออกซิ, SH , C1-C4-แอลดิลเซโอ ,C1-C4-แอลดิลซัลพินิล, C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลไธโอ, C1-C4-เฮโล แอลดิลซัลพินิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลซัลโฟนิล , ฟอร์มิล ,ไซ แอโน ,ไฮดรอกซิคาร์บอนิล , ( C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ-(C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, ( C1-C4 เฮโล แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, , (C1-C4 แอลดิล) คาร์บอนิล, (C1-C4 เฮโล แอลดิล)-คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ- (C1-C4 แอลดิล) คาร์ บอนิล , CONH2 , (C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ทิรอลิตินิลคาร์บอนิล , พิเทอร์ดินิลคาร์บอนิล , มอร์พอลินิลคาร์บอนิล , ไนไตร , อะมิโน , C1-C4 แอลดิลอะมิโน , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโน , ทิรอลิตินิล , พิเทอร์ดินิล , มอร์พอลินิล ,(C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , (C1-C4 เฮโลแอลดิล)-คาร์บอนิลอะมิโน หรือ C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิลอะมิโน R2 คือ เฮโลเจน , ไซแอโน , ไนไตร , C1-C4-แอลดิล, C1-C4 เฮโลแอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, C1-C4-แอลดิลไธโอ,หรือ C1-C4-เฮโลแอลดิลไธโอ รวมตัวกับ R1หรือกับ R3 กลายเป็นโซ่ไทรเมธิลีน หรือโซ่เททระเมธิลีน Ar คือ อนุมูลที่เป็นหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน , x คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ R17 คือ เฮโลเจน, ไซแอโน, ไนโตร , ไฮดรอกซิล , C1-C4 แอล คอกซิ หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล R18 คือ ไฮโดรเจน ,C1-C6-แอลดิล, C1-C46 เฮโลแอลดิล, หรือ C1-C4 แอลคอกซิ- C1-C4 แอลดิล , และ R19 คือ ไฮโดรเจน หรือ ,C1-C6-แอลดิล, เมื่อวง R เป็นวง ฟิวส์ เฮเทอโรไวคลิด, ซึ่งรวมตัวกับวงเฟนิลกลายเป็นวงไบไซค ลิค (a) ถึง (l) ต่อไปนี้วงใดวงหนึ่ง (สูตรเคมี) R6, R7และR10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ คือ เฮโดรเจน , C1-C6-แอลดิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล,C1-C6-เฮโล แอลคิล,C2-C6-เฮโลแอลเคนิล, C2-C6-เฮโลแอลไคนิล, C1-C4 แอล คอกซิ- C1-C4 แอลดิล , C1-C4 แอลคอกซิ-C1-C2แอลคอกซิ-C1-C4 แอลคิล , 1-เฟนิลโทร-เทร-3-อิล) , ไซแอโน-C1-C4 แอลดิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล- C1-C6-แอลดิล, (1-เมธิลไธโอไซโคล ไพรพ์-1-อิล)-เมธิล , คาร์บอซิล-C1-C4 แอลดิล, (C1-C6 แอล คอกซิ)คาร์บอนิล-C1-C4 แอลดิล, (C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ)คาร์บอ นิล-C1-C4 แอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ-(C1-C2แอลคอกซิ)คาร์บอ นิล-C1-C4 แอลดิล (C1-C6 แอลคอกซิ)คาร์บอนิล-(C1-C2แอลคอก ซิ)คาร์บอนิล-C1-C4 แอลดิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล(C1-C2 แอลคอกซิ)คาร์บอนิล-C1-C4 แอลดิล, C1-C5-แอลคิลอะมิโนคาร์ บอนิล-C1-C4 แอลดิล, ได-(C1-C5 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , C1-C4 แอลดิล , C3-C6-ไซโคลแอลคิล , C1-C4 แอลดิลไธ โอ-C1-C4 แอลดิล, C1-C4 แอลดิลซัลฟอนิล , C3-C6-แอลเคนิล ออกซิ-C1-C4 แอลดิล, C1-C8- แอลดิลคาร์บอนิล , C1-C8-แอลคิลคอกซิคาร์บอนิล , C1-C6-แอลคอกซิ , ออก เซแทน์-3-อิล-ออกซิคาร์บอนิล-C1-C4 แอลดิล, ไธ เอแทน์-3-อิล)-ออกซิ-คาร์บอกซิ-C1-C4 แอลดิล, ออก เซแทน์-3-อิลเมธิล, 3-(C1-C4 แอลดิล)- ออก เซแทน์-3-อิลเมธิล หรือเบนซิล ซึ่งสามารถไม่ถูกแทนที่หรือ มีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน , C1-C4 แอลดิล และ C1-C4 แอลคอกซิ R8 และR9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน , C1-C4 แอลดิล , ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4 แอลคอกซิ)คาร์บอนิล หรือรวมตัวกันกลายเป็น เอธิลีน ,โพรพิลีน, บิวทิลีน,เพนทิ ลีน หรือเฮกซิลีน R11, R12 R13 และR14 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน , C1-C6-แอลดิล, C1-C6- เฮโลแอลดิล, หรือ C1-C4-แอลคอกซิ-C1-C4 แอลดิล R15 และR16 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, คลอรีน โบรมีน , C1-C8- แอลดิล, -OR20 , -SR21 หรือ -N(R22)-R23 R20 และR21 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-C8-แอลดิล, C1-C8 เฮโลแอลดิล, C4-C7-ไซโคล-แอลคิล , ซึ่งสามารถมีอนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C3-แอลดิล 1 ถึง 3 หมู่ , C3-C6 แอลเคนิล , C5-C7-ไซโคลแอลคิล , ซึ่งสามารถมี อนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C3-แอลดิล 1 ถึง 3 หมู่ , C3-C6-เฮโล แอลเคนิล , ไซแอโน-C1-C8-แอลดิล, C3-C6 แอลไดนิล , C1-C4 -แอลคอกซิ-C1-C4-แอลดิล , 2-เททระไฮโดรพิวแร นิล-C1-C8-แอลดิล, 3-ออกเซแทนิล , 3-ไซแอนแทนิล , คาร์บอก ซิล-C1-C6-แอลดิล, (C1-C8 -แอลคอกซิ) คาร์บอ นิล-C1-C6-แอลดิล, (C1-C6 -แอลคอกซิ) คาร์บอนิล-(C3-C7-ไซ โคลแอลคิล) , C1-C4 -แอลคอกซิ-(C1-C4 -แอลคอกซิ) คาร์บอ นิล-C1-C6-แอลดิล, ไซโคลโทรทิส เมธิล , (1-เมธิล-ไซโอโซโคลพรอพ-1-อิล)เมธิล - CH(SH)-COOH , (สูตรเคมี) C3-C9 ((สูตรเคมี)-แอลคิลแอลคิลีดีน)อิมิโน ออกซิ C1-C6-แอลดิล, เฟนิล , เฟนิล-C1-C6-แอลดิล, เฟ นิล-C3-C6-แอลเคนิล , เฟนิล-C3-C6-แอลไดนิล หรือ เฟนอก ซิ-C1-C6-แอลดิล, ซึ่งในแต่ละกรณี วงเฟนิลไม่สามารถถูกแทน ที่ หรือสามารถมีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน , ไซแอโน , ไนไตร ,C1-C4-แอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4-แอลดิลไธโอ, C1-C4 เฮโลแอลดิล และ C2-C6 แอลเคนิล , เฮเทอโรแอริล ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ , เฮเทอโรแอริล-C1-C6-แอลดิล, เฮเทอโรแอ ริล-C3-C6-แอลเคนิล , เฮเทอโรแอริล-C3-C6-แอลไดนิล หรือ เฮ เทอโรแอริลออกซิ- C1-C6-แอลดิล, ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่เฮ เทอโรแอริลในแต่ละกรณี เฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไนโตรเจน 1 หรือ 2 อะตอม และ ออกซิเจนหรือ ซัลเพอร์ 1 อะตอม ซึ่งเป็นไปได้สำหรับแต่ละอะตอมในวงสามารถถูกแทนที่ ด้วย , ถ้าต้องการ , อนุมูลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยไฮดรอกซิล , เฮโลเจน , C1-C4-แอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4-แอลดิลไธโอ, และ C1-C4 เฮโลแอลดิล R22 และ R23 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C8 แอลดิล, C2-C8 แอลเคนิล , C3-C8-แอลไดนิล, C1-C8-เฮโลแอลดิล , C1-C4 แอลคอกซิ, ,C1-C4-แอลดิล, C1-C4-แอลดิลไธโอ- C1-C4-แอลดิลไซแอโน- C1-C8-แอลดิล , คาร์บอนิล- C1-C4-แอลดิล , ( C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, C1-C4-แอลดิล, (C1-C6-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล-(C3-C7-ไซโคล แอลคิล) , C1-C4-เฮโลแอลดิลซัลโฟนิล- C1-C4-แอลดิล,C3-C8-ไซโคลแอลคิล) , C1-C6 -แอลคอกซิ , (C3-C6-ไซโคลแอลคอกซิ) คาร์บอนิล -C1-C4-แอลดิล, C1-C4 แอล คอกซิ-(C1-C4 แอลคอกซิ)-คาร์บอนิล-C1-C4 แอลดิล , เฟนิล C1-C4 แอลดิล , ซึ่งในแต่ละกรณี, วงเฟนิลไม่สามารถถูกแทน ที่ หรือสามารถมีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน , ไซแอโน , ไน ไตร ,C1-C4-แอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4-แอลดิลไธโอ, C1-C4 เฮโลแอลดิล และ C2-C6 แอลเคนิล , เฮเทอโรแอริล ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ , เฮเทอโรแอริล-C1-C4-แอลดิล, เฮเทอโรแอ ริล-C1-C4-แอลเคนิล , เฮเทอโรแอริล-C1-C4-แอลไดนิล หรือ เฮ เทอโรแอริลออกซิ- C2-C6-แอลดิล, ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่เฮ เทอโรแอริลในแต่ละกรณี เฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 5 หมู่ที่ เลือกจาหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไนโตรเจน 1 หรือ 2 อะตอม และ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ 1 อะตอม ซึ่งเป็นไปได้สำหรับอะตอม แต่ละอะตอมในวงสามารถถูกแทนที่ด้วย ถ้าต้องการ อนุมูลที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮดรอกซิล , เฮโลเจน , C1-C4- แอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4-แอลดิลไธโอ และ C1-C4 เฮโล แอลคิล , และ N-ออกไซด์ของ I และเกลือของ I ที่ใช้ประโยชน์ ทางการเกษตร , ถ้ามี 2- ซับสทิทิวเทค 2-เฟนิลพิริดินซึ่งมี สูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน , R2 คือ เฮโลเจน , หรือ C1-C4 เฮโลแอลดิล, R4 คือ คลอรีน R5 คือ ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน R6, R7และR10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ คือ เฮโดรเจน , C1-C6-แอลดิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, หรือ (C1-C6-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล-C1-C4-แอลดิล R11, R12 R13 และR14 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน,หรือ C1-C6-แอลดิล, R15 และR16 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, คลอรีน หรือ , -OR20 3. การใช้ซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I, N-ออกไซด์ของสารนั้น และ / หรือ เกลือของสารนั้นที่ได้ประ โยชน์ทางการเกษตร , ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,เป็นสารฆ่าวัชพืช หรือ เป็นสารสำหรับทำให้พืชเหี่ยวแห้ง และ/หรือ ใบร่วง 4. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชที่มีซับสทิทิวเทค 2- เท มิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือ เกลือของสารนั้นที่ได้ประโยชน์ทางการเกษตร , ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 อย่างน้อย 1 ชนิดในปณิมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัช พืช , และตัวพาชนิดของเหลว และ/หรือ ของแข็งทื่เฉื่อยอย่าง น้อย 1 ชนิด , และ ถ้าต้องการ, สารเสริมอย่างน้อย 1 ชนิด 5. สารผสมสำหรับทำให้พืชเหี่ยวแห้ง และ/หรือ ใบร่วง, ที่ มีซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือ เกลือของสารนั้นที่ได้ประโยชน์ ทางการเกษตร ,ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อย 1 ชนิดในปณิมา ณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช , และตัวพาชนิดของเหลว และ/หรือ ของแข็งทื่เฉื่อยอย่างน้อย 1 ชนิด , และ ถ้าต้องการ, สาร เสริมอย่างน้อย 1 ชนิด 6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชซึ่ง ประกอบด้วย ผสมซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือ เกลือของสารนั้นที่ได้ประ โยชน์ทางการเกษตร ,ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อย 1 ชนิด ในปณิมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช , และตัวพาชนิดของเหลว และ/หรือ ของแข็งทื่เฉื่อยอย่างน้อย 1 ชนิด , และ ถ้าต้อง การ, สารเสริมอย่างน้อย 1 ชนิด 7. กรรมวิธีสำหรับสารผสมซึ่งมีฤทธิ์ทำให้เหี่ยวแห้ง และ/หรือ ใบร่วง, ที่มีซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่ง มีสูตร I หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือ เกลือของสารนั้น ที่ได้ประโยชน์ทางการเกษตร ,ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อย 1 ชนิดในปณิมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช , และตัวพาชนิดของ เหลว และ/หรือ ของแข็งทื่เฉื่อยอย่างน้อย 1 ชนิด , และ ถ้า ต้องการ, สารเสริมอย่างน้อย 1 ชนิด 8. วิธีสำหรับควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ต้องการ , ซึ่ง ประกอบด้วย ให้ซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือ เกลือของสารนั้นที่ได้ประ โยชน์ทางการเกษตร อย่างน้อย 1 ชนิด ในปริมาณที่มีผลต่อสาร ฆ่าวัชพืช , ออกฤทธิ์ต่อพืช , บริเวณที่มีพืชเหล่านั้นขึ้น อยู่หรือต่อเมล็ดพืช 9. วิธีสำหรับทำให้พืชแห้งเหี่ยวและใบร่วง , ซึ่งประกอบ ด้วย ให้ซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือ เกลือของสารนั้นที่ได้ประโยชน์ ทางการเกษตร อย่างน้อย 1 ชนิด ในปริมาณที่มีผลต่อพืชแห้ง เหี่ยวและ/หรือ ใบร่วง ,ออกฤทธิ์ต่อพืช 10. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำให้ต้นฝ้ายใบร่วง 11. กรรมวิธีสำรับเตรียมซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I , ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย ให้ 2-เฮโลพิริดีน ซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal คือคลอรีนหรือโปรมีน , ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ โลหะอินทรีย์ ซึ่งมีสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง Me คือ แมกนีเซียม โบรไมด์, สังกะสี คลอไรด์, ดีบุก ไทร-(C1-C8-แอลดิล), สิเทียม, ทองแดง หรือ B(OR24) (OR25)ซึ่ง R24 และ R25 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-แอลดิล หรือรวมตัวกันกลายเป็น เอธิลีน หรือโพรพิลีน โดยมีโลหะทรานซิซันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งใช้สารประกอบ III ซึ่งMe คือ B(OH)2 เป็นสารดั้งต้น 13. การใช้เฟนิลพิริดีนซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ R1 และR5 มีความหมายที่เหมือนในสารประกอบ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1และ R26 คือ ฟลูออรีน , ไฮดรอกซิล หรือ C1-C6-แอลคอกซิ , เป็น อินเทอร์มิเดียสำหรับเตรียมซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมีสูตร I , ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 14. การใช้แอโรแมทิค บอรอนิค แอริค หรือ แอชิคแอสเทอร์ ซึ่งมีสูตร XIX (สูตรเคมี) ซึ่งR5 และ R17 มีความหมาย เหมือนในสารประกอบ I , ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R24 และ R25 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-แอลดิล หรือรวมตัวกันกลายเป็น เอธิลีน หรือโพรพิลีน และ R27 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคอกซิ , เป็น อินเทอร์ มิเดียสำหรับเตรียมซับสทิทิวเทค 2- เทมิลพิริดีน ซึ่งมี สูตร I , ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 15. 2-(4-ไฮดรอกซิ-5-ไนโตรเฟนิล)พิริดีน ซึ่งมีสูตร IX (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ต่าง ๆ มีความหมายดังต่อไปนี้ R1, R3และR4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล เจน , C1-C4-แอลดิล, C1-C4 เฮโลแอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ- C1-C4 แอลดิล , C1-C4 แอลคอกซิ , แอลคอกซิ-C1-C4 แอลคอกซิ , ไฮดรอกซิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C5-แอลคิล) คาร์บอ นิลออกซิ, (C1-C5-เฮโลแอลดิล) คาร์บอนิลออกซิ, SH , C1-C4-แอลดิลเซโอ ,C1-C4-แอลดิลซัลพินิล, C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลไธโอ, C1-C4-เฮโล แอลดิลซัลพินิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลซัลโฟนิล , ฟอร์มิล ,ไซ แอโน ,ไฮดรอกซิคาร์บอนิล , ( C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ-(C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, ( C1-C4 เฮโล แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, , (C1-C4 แอลดิล) คาร์บอนิล, (C1-C4 เฮโล แอลดิล)-คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ- (C1-C4 แอลดิล) คาร์ บอนิล , CONH2 , (C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ทิรอลิตินิลคาร์บอนิล , พิเทอร์ดินิลคาร์บอนิล , มอร์พอลินิลคาร์บอนิล , ไนไตร , อะมิโน , C1-C4 แอลดิลอะมิโน , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโน , ทิรอลิตินิล , พิเทอร์ดินิล , มอร์พอลินิล ,(C1-C4 แอลดิล)คาร์บอนิลอะมิโน , (C1-C4 เฮโลแอลดิล)-คาร์บอนิลอะ มิโน หรือ C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิลอะมิโน หรือ CO2-M+ ซึ่ง M+ คือ Na+ , K+, Ca2+, Mg2+, แอมโมเนียม ซึ่งถูกแทนที่ด้วย อนุมูลที่เป็น C1-C4 แอลดิล , C1-C4 ไฮดรอกซิแอลดิล, เฟนิล หรือ เบนซิล ซึ่งถ้าต้องการสามารถมีอนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C4 แอลดิล เพิ่มเติม 1 ถึง 3 หมู่ หรือ R1และR2 หรือ R2 และ R3 รวมตัวกันในแต่ละกรณีกลาย เป็นโซ่ไทรเมธิลีน หรือโซ่เททระเมธิลีน R2 คือ เฮโลเจน , ไซแอโน, ไนโตร, C1-C4 แอลดิล , C1-C4 เฮโลแอลคิล , C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลคอกซิ , C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคิลไธโอ และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน 16. 2-(4-ไฮดรอกซิ-5-ไนโตรเฟนิล)พิริดีน ซึ่งมีสูตร X (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ต่าง ๆ มีความหมายดังต่อไปนี้ R1, R3และR4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล เจน , C1-C4-แอลดิล, C1-C4 เฮโลแอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ- C1-C4 แอลดิล , C1-C4 แอลคอกซิ , แอลคอกซิ-C1-C4 แอลคอกซิ , ไฮดรอกซิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C5-แอลคิล) คาร์บอ นิลออกซิ, (C1-C5-เฮโลแอลดิล) คาร์บอนิลออกซิ, SH , C1-C4-แอลดิลเซโอ ,C1-C4-แอลดิลซัลพินิล, C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลไธโอ, C1-C4-เฮโล แอลดิลซัลพินิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลซัลโฟนิล , ฟอร์มิล ,ไซ แอโน ,ไฮดรอกซิคาร์บอนิล , ( C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ-(C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, ( C1-C4 เฮโล แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, , (C1-C4 แอลดิล) คาร์บอนิล, (C1-C4 เฮโล แอลดิล)-คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ- (C1-C4 แอลดิล) คาร์ บอนิล , CONH2 , (C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ทิรอลิตินิลคาร์บอนิล , พิเทอร์ดินิลคาร์บอนิล , มอร์พอลินิลคาร์บอนิล , ไนไตร , อะมิโน , C1-C4 แอลดิลอะมิโน , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโน , ทิรอลิตินิล , พิเทอร์ดินิล , มอร์พอลินิล ,(C1-C4 แอลดิล)คาร์บอนิลอะมิโน , (C1-C4 เฮโลแอลดิล)-คาร์บอนิลอะ มิโน หรือ C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิลอะมิโน หรือ CO2-M+ ซึ่ง M+ คือ Na+ , K+, Ca2+, Mg2+, แอมโมเนียม ซึ่งถูกแทนที่ด้วย อนุมูลที่เป็น C1-C4 แอลดิล , C1-C4 ไฮดรอกซิแอลดิล, เฟนิล หรือ เบนซิล ซึ่งถ้าต้องการสามารถมีอนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C4 แอลดิล เพิ่มเติม 1 ถึง 3 หมู่ หรือ R1และR2 หรือ R2 และ R3 รวมตัวกันในแต่ละกรณีกลาย เป็นโซ่ไทรเมธิลีน หรือโซ่เททระเมธิลีน R2 คือ เฮโลเจน , ไซแอโน, ไนโตร, C1-C4 แอลดิล , C1-C4 เฮโลแอลคิล , C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลคอกซิ , C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคิลไธโอ และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน 17. คาร์บอกแซนิลีด ซึ่งมีสูตร XII (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ต่าง ๆ มีความหมายดังต่อไปนี้ R1, R3และR4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล เจน , C1-C4-แอลดิล, C1-C4 เฮโลแอลดิล, C1-C4 แอลคอกซิ- C1-C4 แอลดิล , C1-C4 แอลคอกซิ , แอลคอกซิ-C1-C4 แอลคอกซิ , ไฮดรอกซิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C5-แอลคิล) คาร์บอ นิลออกซิ, (C1-C5-เฮโลแอลดิล) คาร์บอนิลออกซิ, SH , C1-C4-แอลดิลเซโอ ,C1-C4-แอลดิลซัลพินิล, C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลไธโอ, C1-C4-เฮโล แอลดิลซัลพินิล , C1-C4-เฮโลแอลดิลซัลโฟนิล , ฟอร์มิล ,ไซ แอโน ,ไฮดรอกซิคาร์บอนิล , ( C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ-(C1-C4-แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, ( C1-C4 เฮโล แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, , (C1-C4 แอลดิล) คาร์บอนิล, (C1-C4 เฮโล แอลดิล)-คาร์บอนิล , C1-C4 แอลคอกซิ- (C1-C4 แอลดิล) คาร์ บอนิล , CONH2 , (C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ทิรอลิตินิลคาร์บอนิล , พิเทอร์ดินิลคาร์บอนิล , มอร์พอลินิลคาร์บอนิล , ไนไตร , อะมิโน , C1-C4 แอลดิลอะมิโน , ได-(C1-C4 แอลดิล) อะมิโน , ทิรอลิตินิล , พิเทอร์ดินิล , มอร์พอลินิล ,(C1-C4 แอลดิล)คาร์บอนิลอะมิโน , (C1-C4 เฮโลแอลดิล)-คาร์บอนิลอะ มิโน หรือ C1-C4-แอลดิลซัลโฟนิลอะมิโน หรือ CO2-M+ ซึ่ง M+ คือ Na+ , K+, Ca2+, Mg2+, แอมโมเนียม ซึ่งถูกแทนที่ด้วย อนุมูลที่เป็น C1-C4 แอลดิล , C1-C4 ไฮดรอกซิแอลดิล, เฟนิล หรือ เบนซิล ซึ่งถ้าต้องการสามารถมีอนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C4 แอลดิล เพิ่มเติม 1 ถึง 3 หมู่ หรือ R1และR2 หรือ R2 และ R3 รวมตัวกันในแต่ละกรณีกลาย เป็นโซ่ไทรเมธิลีน หรือโซ่เททระเมธิลีน R2 คือ เฮโลเจน , ไซแอโน, ไนโตร, C1-C4 แอลดิล , C1-C4 เฮโลแอลคิล , C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลคอกซิ , C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคิลไธโอ และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล เจน C1-C6 แอลดิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ- C1-C4-แอลคิล (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ, 15 หน้า, รูป)1. Substitute 2-phenylpyridin, with formula I (chemical formula), whose substituent groups have the following meanings: R1, R3, and R4, each independent of the others: hydrogen, halogen, C1-C4-aldyl, C1-C4 haloaldyl, C1-C4 alkoxy-, C1-C4 aldyl, C1-C4 alkoxy, alkoxy-C1-C4 alkoxy, hydroxyl, C1-C4 haloalkoxy, (C1-C5-alkyl) carbonyloxy, (C1-C5-haloaldyl) carbonyloxy, SH, C1-C4-aldylseol. C1-C4-aldylsulfinil, C1-C4-aldylsulfonil, C1-C4-haloaldylthio, C1-C4-haloaldylsulfinil, C1-C4-haloaldylsulfonil, formyl, siano, hydroxycarbonil, (C1-C4-alkoxy)carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4-alkoxy)carbonil, (C1-C4 haloalkoxy)carbonil, (C1-C4 aldyl)carbonil, (C1-C4 haloaldyl)-carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4 aldyl)carbonil, CONH2, (C1-C4 aldyl) Aminocarbonyl, di-(C1-C4 aldyl) aminocarbonyl, tyrolitinyl carbonyl, piterdinyl carbonyl, morpholinyl carbonyl, nitrite, amino, C1-C4 aldylamino, di-(C1-C4 aldyl) amino, tyrolitinyl, piterdinyl, morpholinyl, (C1-C4 aldyl) aminocarbonyl, (C1-C4 haloaldyl)-carbonylamino or C1-C4-aldylsulfonylamino. R2 is halogen, cyanol, nitrite, C1-C4-aldyl, C1-C4 haloaldyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 Haloalcoxi, C1-C4-aldilthio, or C1-C4-haloaldilthio, combines with R1 or R3 to form the trimethylene chain. or tetramethylene chain. Ar is the group radical (chemical formula) where R5 is hydrogen, halogen, x is oxygen or sulfur; R17 is halogen, cyanol, nitro, hydroxyl, C1-C4 alkoxy or trifluoromethyl; R18 is hydrogen, C1-C6-aldyl, C1-C46 haloaldyl, or C1-C4 alkoxy-C1-C4 alkyl, and R19 is hydrogen or, C1-C6-aldyl, where the R ring is a heteroviclid fuse ring, which fuses with the phenyl ring to form a bicyclic ring (a) to (l). The following rings (chemical formulas) R6, R7 and R10 are each independent of the following groups: hydrogen, C1-C6-aldyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinil, C1-C6-halo alkyl, C2-C6-halo alkenil, C2-C6-halo alkyl, C1-C4 alkoxy- C1-C4 aldil, C1-C4 alkoxy-C1-C2 alkoxy-C1-C4 alkyl, 1-phenyltro-tre-3-il), cyano-C1-C4 aldil, C3-C6-cycloalkyl- C1-C6-aldil, (1-methylthiocyclo Pryp-1-yl)-methyl, carbocil-C1-C4 aldyl, (C1-C6 al-koxy)carbonyl-C1-C4 aldyl, (C1-C6 haloalkoxy)carbonyl-C1-C4 aldyl, C1-C4 alkoxy-(C1-C2 alkoxy)carbonyl-C1-C4 aldyl, (C1-C6 alkoxy)carbonyl-(C1-C2 alkoxy)carbonyl-C1-C4 aldyl, C3-C6-cycloalkyl(C1-C2 (Alkoxy)carbonyl-C1-C4 aldil, C1-C5-alkylaminocarbonyl-C1-C4 aldil, di-(C1-C5 aldil)aminocarbonyl, C1-C4 aldil, C3-C6-cycloalkyl, C1-C4 aldilthio-C1-C4 aldil, C1-C4 aldilsulfonyl, C3-C6-alkenyl oxy-C1-C4 aldil, C1-C8-aldilcarbonyl, C1-C8-alkylkoxycarbonyl, C1-C6-alkoxy, oxysetan-3-il-oxycarbonyl-C1-C4 aldil, thio Oxetan-3-yl)-oxy-carboxy-C1-C4 aldyl, oxytan-3-ylmethyl, 3-(C1-C4 aldyl)-oxytan-3-ylmethyl, or benzyl, which can be irreplaceable or have 1 to 3 substituent radicals selected from groups consisting of halogen, C1-C4 aldyl, and C1-C4 alkoxy R8 and R9, each independent of the hydrogen, C1-C4 aldyl, hydroxycarbonyl, (C1-C4 alkoxy)carbonyl. Or they combine to form ethylene, propylene, butylene, pentylene, or hexylene. R11, R12, R13, and R14 each have independent groups: hydrogen, halogen, C1-C6-aldyl, C1-C6-haloaldyl, or C1-C4-alkoxy-C1-C4aldyl. R15 and R16 each have independent groups: hydrogen, chlorine-bromine, C1-C8-aldyl, -OR20, -SR21, or -N(R22)-R23. R20 and R21 each have independent groups: hydrogen, C1-C8-aldyl, C1-C8 haloaldyl, C4-C7-cyclo-alkyl, which can have 1 to 3 C1-C3-aldyl radicals, C3-C6-alkenyl. C5-C7-cycloalkyl, which can contain one to three C1-C3-aldyl radicals, C3-C6-haloalkenyl, cyano-C1-C8-aldyl, C3-C6-aldinyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-aldyl, 2-tetrahydropurine. Nil-C1-C8-aldil, 3-oxetanyl, 3-cyantanyl, carboxyl-C1-C6-aldil, (C1-C8-alkoxy) carbonyl-C1-C6-aldil, (C1-C6-alkoxy) carbonyl-(C3-C7-cycloalkyl), C1-C4-alkoxy-(C1-C4-alkoxy) carbonyl-C1-C6-aldil, cyclotrotis methyl, (1-methyl-cyosocloprop-1-yl)methyl - CH(SH)-COOH, (chemical formula) C3-C9 ((chemical formula)-alkylalkylidyne)iminooxy C1-C6-aldil, phenyl, Phenyl-C1-C6-aldyl, phenyl-C3-C6-alkenyl, phenyl-C3-C6-aldynyl, or phenoxy-C1-C6-aldyl, in each case The phenyl ring is irreplaceable or can have one to three substituent radicals selected from groups consisting of halogen, cyano, nitrite, C1-C4-aldyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4-aldylthio, C1-C4 haloaldyl and C2-C6 alkenil, 5 or 6-member heteroaryl, heteroaryl-C1-C6-aldyl, heteroaryl-C3-C6-alkenil, heteroaryl-C3-C6-aldinyl, or heteroaryloxy-C1-C6-aldyl, which are helogen radicals. In each case, the pteroaryl has 1 to 3 heteroatoms selected from a group consisting of 1 or 2 nitrogen atoms and 1 oxygen or sulfate atom. It is possible for each atom in the ring to be replaced with, if desired, the radical selected from the group which consists... With hydroxyl, halogen, C1-C4-aldyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4-aldylthio, and C1-C4 haloaldyl R22 and R23, each group is independent: C1-C8 aldyl, C2-C8 alkenil, C3-C8-aldynil, C1-C8-haloaldyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4-aldyl, C1-C4-aldylthio-, C1-C4-aldylcyano-, C1-C8-aldyl, carbonyl-, C1-C4-aldyl, (C1-C4-alkoxy) carbonyl, C1-C4-aldyl, (C1-C6-alkoxy) carbonyl-(C3-C7-cycloalkyl). C1-C4-haloaldylsulfonyl-C1-C4-aldyl,C3-C8-cycloalkyl), C1-C6-alkoxy, (C3-C6-cycloalkoxy) carbonyl-C1-C4-aldyl, C1-C4 alkoxy-(C1-C4 alkoxy)-carbonyl-C1-C4 aldyl, phenyl C1-C4 aldyl, in each case, the phenyl ring is irreplaceable or can have 1 to 5 substituent radicals selected from groups consisting of halogen, cyano, nitrite, C1-C4-aldyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4-aldylthio, C1-C4 haloaldyl and C2-C6 alkenyl, heteroaryl types. 5 or 6 members, heteroaryl-C1-C4-aldil, heteroaryl-C1-C4-alkenil, heteroaryl-C1-C4-aldinil, or heteroaryloxy-C2-C6-aldil, where the radical is a heteroaryl group in each case, 1 to 5 heteroatoms selected from groups consisting of 1 or 2 nitrogen atoms and 1 oxygen or sulfur atom, which are possible for each atom. Each atom in the ring can be replaced, if desired, with radicals selected from groups consisting of hydroxyl, halogen, C1-C4-aldyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-aldylthio and C1-C4 haloalkyl, and N-oxides of I and salts of I used agriculturally, if there is 2-substitutec 2-phenylpyridin with formula I according to claim 1, where R1 and R3 are hydrogen or halogen, R2 is a halogen, or C1-C4 haloaldyl, R4 is chlorine, R5 is hydrogen, fluorine or chlorine, R6, R7 and R10 are each independent of each other, i.e., hydrogen, C1-C6-aldyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, or (C1-C6-alkoxy). Carbonyl-C1-C4-aldyl R11, R12, R13, and R14 each have independent groups, namely hydrogen, or C1-C6-aldyl, R15 and R16 each have independent groups, namely hydrogen, chlorine, or -OR20. 3. The use of substitute 2-temilpyridine, which has the formula I, N-oxide of the substance and/or salt of the substance obtained. Agricultural uses, as per claim 1, as a herbicide or as a wilt and/or defoliant. 4. A mixture of herbicides containing substitute 2-temilpyridine, either formula I or N-oxide of the substance, or an agriculturally useful salt of the substance, as per claim 1, in at least one amount that is herbicide-effective, and at least one inert liquid and/or solid carrier, and, if desired, at least one adjuvant. 5. A mixture of wilt and/or defoliant, containing substitute 2-temilpyridine, either formula I or N-oxide of the substance, or an agriculturally useful salt of the substance, as per claim 1, in at least one amount that is herbicide-effective, and at least one inert liquid and/or solid carrier, and, if desired, 6. A process for the production of a herbicide mixture containing at least one substitute 2-temilpiridine, either the I or N-oxide of the substance or an agriculturally beneficial salt of the substance, as per claim 1, in a quantity constituting herbicide effect, and at least one inert liquid and/or solid carrier, and, if required, at least one additive. 7. A process for a wilt and/or defoliant mixture containing substitute 2-temilpiridine, either the I or N-oxide of the substance or an agriculturally beneficial salt of the substance. 8. Method for controlling unwanted plant growth, consisting of the application of substitute 2-temilpiridine, either formula I or N-oxide of the substance, or at least one agriculturally beneficial salt of the substance, in an amount that affects the herbicide, acting on the plants, the areas where such plants are growing, or on the seeds. 9. Method for wilting and leaf drop, consisting of the application of substitute 2-temilpiridine, either formula I or N-oxide of the substance, or at least one agriculturally beneficial salt of the substance, in an amount that affects the wilting plant. 10. A method under claim 9 that causes wilt and/or leaf fall, acting on plants. 11. A method for preparing substitute 2-temilpyridine, formula I, under claim 1, which consists of 2-halopiridine, formula II (chemical formula), where Hal is chlorine or bromine, reacting with an organometallic compound, formula III (chemical formula), where Me is magnesium bromide, zinc chloride, tin tri-(C1-C8-aldyl), citium, copper, or B(OR24)(OR25), where R24 and R25 are independent groups, namely hydrogen or C1-C4-aldyl, or combining to form ethylene or propylene, with a transition metal as a catalyst. 12. A method under claim 11 using compound III, where Me is B(OH)2, as a starting material. 13. The use of phenylpyridine, with the formula (chemical formula), where substituents R1 and R5 have the same meaning as in compound I according to claim 1, and R26 is fluorine, hydroxyl, or C1-C6-alkoxy, as an intermediate for the preparation of substitutetec 2-temilpyridine, with the formula I, according to claim 1. 14. The use of aromatic boronic erythritol or ash aster, with the formula XIX (chemical formula), where R5 and R17 have the same meaning as in compound I, according to claim 1, and R24 and R25 are each independent, either hydrogen or C1-C4-aldyl, or combined to form ethylene or propylene, and R27 is hydrogen or C1-C6-alkoxy, as an intermediate for the preparation of substitutetec 2-temilpyridine, with the formula I, according to claim 1. 15. 2-(4-hydroxy-5-nitrophenyl)pyridine, with the chemical formula IX, has the following independent substituent groups: R1, R3, and R4. These substituents are: hydrogen, halogen, C1-C4-aldyl, C1-C4 haloaldyl, C1-C4 alkoxy-, C1-C4 aldyl, C1-C4 alkoxy, alkoxy-C1-C4 alkoxy, hydroxyl, C1-C4 haloalkoxy, (C1-C5-alkyl) carbonyloxy, (C1-C5-haloaldyl) carbonyloxy, SH, C1-C4-aldylseo. C1-C4-aldylsulfinil, C1-C4-aldylsulfonil, C1-C4-haloaldylthio, C1-C4-haloaldylsulfinil, C1-C4-haloaldylsulfonil, formyl, siano, hydroxycarbonil, (C1-C4-alkoxy)carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4-alkoxy)carbonil, (C1-C4 haloalkoxy)carbonil, (C1-C4 aldyl)carbonil, (C1-C4 haloaldyl)-carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4 aldyl)carbonil, CONH2, (C1-C4 aldyl) Aminocarbonyl, di-(C1-C4 aldyl) aminocarbonyl, tyrolitinyl carbonyl, piterdinyl carbonyl, morpholinyl carbonyl, nitrite, amino, C1-C4 aldylamino, di-(C1-C4 aldyl) amino, tyrolitinyl, piterdinyl, morpholinyl, (C1-C4 aldyl) carbonylamino, (C1-C4 haloaldyl)-carbonylamino or C1-C4-aldylsulfonylamino or CO2-M+, where M+ is Na+, K+, Ca2+, Mg2+, ammonium, which is replaced by The radicals are C1-C4 aldyl, C1-C4 hydroxyl aldyl, phenyl, or benzyl. If desired, one to three additional C1-C4 aldyl radicals, or R1 and R2, or R2 and R3, can be added to form a trimethylene chain. Or the tetramethylene chain. R2 is a halogen, cyano, nitro, C1-C4 aldyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halokoxy, C1-C4 alkylthio, or C1-C4 haloalkylthio, and R5 is hydrogen or a halogen. 16. 2-(4-hydroxy-5-nitrophenyl)pyridine, which has the formula X (chemical formula), where the various substituent groups have the following meanings: R1, R3, and R4 are each independent of each other, namely hydrogen, a halogen, C1-C4-alldyl, C1-C4 haloalldyl, C1-C4 alkoxy-, C1-C4 aldyl, C1-C4 alkoxy, alkoxy-C1-C4 alkoxy. Hydroxyl, C1-C4 haloalkoxy, (C1-C5-alkyl) carbonyloxy, (C1-C5-haloaldyl) carbonyloxy, SH, C1-C4-aldylseo C1-C4-aldylsulfinil, C1-C4-aldylsulfonil, C1-C4-haloaldylthio, C1-C4-haloaldylsulfinil, C1-C4-haloaldylsulfonil, formyl, siano, hydroxycarbonil, (C1-C4-alkoxy)carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4-alkoxy)carbonil, (C1-C4 haloalkoxy)carbonil, (C1-C4 aldyl)carbonil, (C1-C4 haloaldyl)-carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4 aldyl)carbonil, CONH2, (C1-C4 aldyl) Aminocarbonyl, di-(C1-C4 aldyl) aminocarbonyl, tyrolitinyl carbonyl, piterdinyl carbonyl, morpholinyl carbonyl, nitrite, amino, C1-C4 aldylamino, di-(C1-C4 aldyl) amino, tyrolitinyl, piterdinyl, morpholinyl, (C1-C4 aldyl) carbonylamino, (C1-C4 haloaldyl)-carbonylamino or C1-C4-aldylsulfonylamino or CO2-M+, where M+ is Na+, K+, Ca2+, Mg2+, ammonium, which is replaced by The radicals are C1-C4 aldyl, C1-C4 hydroxyl aldyl, phenyl, or benzyl. If desired, one to three additional C1-C4 aldyl radicals, or R1 and R2, or R2 and R3, can be added to form a trimethylene chain. Or the tetramethylene chain. R2 is a halogen, cyano, nitro, C1-C4 aldyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halokoxy, C1-C4 alkylthio, or C1-C4 haloalkylthio, and R5 is hydrogen or a halogen. 17. Carboxanelids, which have the formula XII (chemical formula), in which the various substituent groups have the following meanings: R1, R3, and R4 are each independent of each other, namely hydrogen, halogen, C1-C4-alldyl, C1-C4 haloalldyl, C1-C4 alkoxy-, C1-C4 aldyl, C1-C4 alkoxy, alkoxy-C1-C4 alkoxy, hydroxyl, C1-C4 haloalkoxy. (C1-C5-alkyl) carbonyloxy, (C1-C5-haloaldyl) carbonyloxy, SH, C1-C4-aldylseo C1-C4-aldylsulfinil, C1-C4-aldylsulfonil, C1-C4-haloaldylthio, C1-C4-haloaldylsulfinil, C1-C4-haloaldylsulfonil, formyl, siano, hydroxycarbonil, (C1-C4-alkoxy)carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4-alkoxy)carbonil, (C1-C4 haloalkoxy)carbonil, (C1-C4 aldyl)carbonil, (C1-C4 haloaldyl)-carbonil, C1-C4 alkoxy-(C1-C4 aldyl)carbonil, CONH2, (C1-C4 aldyl) Aminocarbonyl, di-(C1-C4 aldyl) aminocarbonyl, tyrolitinyl carbonyl, piterdinyl carbonyl, morpholinyl carbonyl, nitrite, amino, C1-C4 aldylamino, di-(C1-C4 aldyl) amino, tyrolitinyl, piterdinyl, morpholinyl, (C1-C4 aldyl) carbonylamino, (C1-C4 haloaldyl)-carbonylamino or C1-C4-aldylsulfonylamino or CO2-M+, where M+ is Na+, K+, Ca2+, Mg2+, ammonium, which is replaced by The radicals are C1-C4 aldyl, C1-C4 hydroxyl aldyl, phenyl, or benzyl. If desired, one to three additional C1-C4 aldyl radicals, or R1 and R2, or R2 and R3, can be added to form a trimethylene chain. Or the tetramethylene chain. R2 is halogen, cyano, nitro, C1-C4 aldyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halokoxy, C1-C4 alkylthio, or C1-C4 haloalkylthio, and R5 is hydrogen or halogen. R11 and R12 are each independent of each other: hydrogen, halogen, C1-C6 aldyl, C1-C6-haloalkyl, or C1-C4 alkoxy-C1-C4-alkyl (17 claims, 15 pages, figure).