Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์(ทั้งหมด)ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา:------18/09/2563------(OCR) 1.ชุดของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวชุดของไหลจุลภาคประกอบด้วยก.ช่องทางที่1(111)สำหรับใส่ของไหลตั้งต้นช่องทางที่2(112)สำหรับใส่ตัวตรวจจับและช่องทางที่3(113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาคข.ส่วนที่ให้ความร้อน(121)ค.ส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ที่มีการไหลแบบปั่นป่วนและง.ส่วนที่ตรวจวัด(131)โดยใช้หลักการของการเรืองแสง 2.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ให้ความร้อน(121)ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้างความร้อน(400)และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันโดยส่วนที่ให้ความร้อน(121)มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ถูกใส่เข้ามาในชุดของไหลจุลภาคทางช่องทางที่1(111) 3.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบปั่นป่วน(turbulentflow)ส่งผลให้มีการผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องทางที่1(111)หลังจากได้รับความร้อนแล้วกับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทางช่องทางที่2(112) 4.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ตรวจวัด(131)ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อเก็บกักสารอยู่ในระนาบที่ต่ำกว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมาอยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด(131)เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง 5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยก.การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาคโดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอและข.การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน 6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าวทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับนํ้ายาชนิดที่1ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอค่อนนำไปเข้าชุดของไหลจุลภาคพร้อมกับนํ้ายาชนิดที่2ที่ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟสหรือดีเอ็นทีพี(dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสโปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัวและสารละลายบัฟเฟอร์ 7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่6ที่ซึ่งสารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอและนํ้ายาชนิดที่2ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ชุดของไหลจุลภาคและให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่มจำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5หรือ7ที่ซึ่งผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูกนำไปผสมกับตัวตรวจจับคือดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายกราฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งการวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอทำโดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนด์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว------------------05/04/2561------(OCR)หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ 1.ชุดของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิทิแคชันที่อุณหภูมิเดียวชุดของไหลจุลภาคประกอบด้วยก.ช่องทางที่1(111)สำหรับใส่ของไหลตั้งต้นช่องทางที่2(112)สำหรับใส่ตัวตรวจจับและช่องทางที่3(113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาคข.ส่วนที่ให้ความร้อน(121)ค.ส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ที่มีการไหลแบบปั่นป่วนและง.ส่วนที่ตรวจวัด(131)โดยใช้หลักการของการเรืองแสง 2.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ให้ความร้อน(121)ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้างความร้อน(400)และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันโดยส่วนที่ให้ความร้อน(121)มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ถูกใส่เข้ามาในชุดของไหลจุลภาคทางช่องทางที่1(111) 3.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบป่นป่วน(turbulentflow)ส่งผลให้มีการผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องทางที่1(111)หลังจากได้รับความร้อนแล้วกับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทางช่องทางที่2(112) 4.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ตรวจวัด(131)ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อเก็บกักสารอยู่ในระนาบที่ตากว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมาอยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด(131)เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง 5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิทิแคชันที่อุณหภูมิเดียวตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยก.การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาคโดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอและข.การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน 6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าวทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับน้ำยาชนิดที่1ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอก่อนนำไปเข้าชุดของไหลจุลภาคพร้อมกับน้ำยาชนิดที่2ที่หน้า2ของจำนวน2หน้าประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟสหรือดีเอ็นทีพี(dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสโปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัวและสารละลายบัฟเฟอร์ 7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่6ที่ซึ่งสารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอและน้ำยาชนิดที่2ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ชุดของไหลจุลภาคและให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่มจำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5หรือ7ที่ซึ่งผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูกนำไปผสมกับตัวตรวจจับคือดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายกราฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งการวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอทำโดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว------------Claims (total) which will not appear on the classifieds page:------18/09/2020------(OCR) 1. A micro-fluid kit for targeted microRNA analysis. By the single-temperature rolling circle amplification method, the micro-fluid series consisted of a. Channel 1(111) for loading the starting fluid, channel 2(112) for the detector and a channel numbered. 3(113) for removing fluid from micro-fluid system b. heating part (121) c. mixing part (122) with turbulent flow and d. measuring part (131) by principle. of the glow 2. The micro-fluid series according to claim 1, where the heating element (121) is heated by the heating plate (400) and is temperature controlled to the pre-specified value to be the temperature for The rolling circle amplification method in which the heated part (121) is responsible for transferring heat to the instilled fluid in the microfluid series via channel 1(111) 3. The micro-fluid series according to claim 1, where the mixing part (122) is designed as a continuous S-shaped fluid guide to produce a turbulentflow resulting in mixing of the incoming fluid. come through channel 1 (111) after heat treatment with the detector inserted through channel 2 (112) 4. The micro-fluid set according to claim 1 where the measured part (131) It is designed as a reservoir in the lower plane of the continuous S-shaped fluid guide tube, allowing the mixed fluid to enter the reservoir in the measured portion (131) for testing. Measured using the principle of fluorescence 5. The target microRNA analysis method with a microfluidic series was performed using the single-temperature Rolling Circle amplification method in accordance with Claim 1, where the aforementioned method consisted of a. The target RNA was multiplied by single-temperature rolling circle amplification in a microfluidic system using open-ended circular template DNA specific to the target microRNA to achieve micro-productivity. RNA and B. Analysis of microRNA products using fluorescent agents and graphene materials. 6. Claim 5 microRNA analysis method, where the Rolling Circle amplification proliferation step is achieved by mixing target microRNAs. with type I reagent containing open-ended circular template DNA specific to that target microRNA to obtain a microRNAcon-mixed solution was introduced into the micro-fluid set together with type II reagent containing with deoxyribonucleoside triphosphate or DNTP (dNTP), DNA polymerase enzyme, bovine serum albumin protein and buffer solution. 7. The microRNA analysis method according to claim 6, where the microRNA and type II reagents are mixed and introduced into the microfluidic series and heated to form an addition. The number of targeted microRNAs yields microRNAs. 8. MicroRNA analysis method according to claim 5 or 7, where the microRNA produce is mixed with fluorescent-labeled DNA in a single layer graphene oxide solution. To analyze the results of microRNA products. 9. Claim 5 microRNA analysis method, where microRNA production is analyzed by measuring the fluorescent signal emanating from a single layer of graphene solution. ------------------05/04/2018------(OCR)Page 1 of 2 Claims Pages 1. The microfluid series for the analysis of target microRNAs by single temperature Rolling Circle Amplication Method The microfluid series consists of g. 2 (112) for inserting the detector and 3rd channel (113) for removing fluid from the microfluid system b. heating section (121) c. mixing section (122) with turbulent flow and the measurement part (131) using the principle of fluorescence. 2. The micro-fluid series according to claim 1, where the heating element (121) is heated by the heating plate (400) and is temperature controlled to the pre-specified value to be the temperature for The rolling circle amplification method in which the heated part (121) is responsible for transferring heat to the instilled fluid in the microfluid series via channel 1(111) 3. The micro-fluid series according to claim 1, where the mixing part (122) is designed as a continuous S-shaped fluid guide to produce a turbulentflow, results in a turbulent flow. The probe is inserted through Channel 1 (111) after heat treatment with the detector inserted through Channel 2 (112). ) is designed as a reservoir in a flat plane over continuous S-shaped fluid guides, allowing the fluid to be mixed into the reservoir in the measured portion (131) to be carried. Measured using the principle of fluorescence. 5. The target microRNA analysis method with microfluidic series using the single-temperature Rolling Circle amplification method in accordance with Claim 1, where the method consists of a. The target RNA was multiplied by single-temperature rolling circle amplification in a microfluidic system using open-ended circular template DNA specific to the target microRNA to achieve micro-productivity. RNA and B. Analysis of microRNA products using fluorescent agents and graphene materials. 6. The microRNA analysis method according to claim 5, where the proliferation step with the rolling circle amplification method is performed by the introduction of the target microRNA. It was mixed with Type I reagent containing open-ended circular template DNA specific to the target microRNA to obtain a microRNA-mixed solution prior to being added to the micro-fluid kit along with Type 2 reagent on page 2. The two pages consisted of deoxyribonucleoside triphosphate or DNTP (dNTP), DNA polymerase enzyme, bovine serum albumin protein and solution. Buffer 7. MicroRNA analysis method according to Claim 6, where the microRNA and type II reagents are mixed and introduced into the microfluidic series and heated to proliferate. of the targeted microRNAs to produce microRNAs. 8. MicroRNA analysis method according to claim 5 or 7, where the microRNA produce is mixed with fluorescent-labeled DNA in a single layer graphene oxide solution. to analyze the effects of microRNAs 9. Claim 5 microRNA analysis method, where microRNA production is analyzed by measuring the fluorescent signal emanating from a single-layer graphene solution. ------------
1.ระบบของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิล แอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวระบบของไหลจุลภาคประกอบด้วย ก.ช่องทางที่1(111)สำหรับใส่ของไหลตั้งต้นช่องทางที่2(112)สำหรับใส่ตัวตรวจจับและ ช่องทางที่3(113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาค ข.ส่วนที่ให้ความร้อน(121) ค.ส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ที่มีการไหลแบบปั่นป่วนและ ง.ส่วนที่ตรวจวัด(131)โดยใช้หลักการของการเรืองแสง1. A microfluidic system for the analysis of target microRNAs by the Rolling Circle method. Single-temperature amplification, the microfluidic system consists of a. Channel 1 (111) for loading the starting fluid, Channel 2 (112) for inserting detectors and Channel 3 (113) for removing fluid from the microfluidic system. b. heating part (121) c. mixing part (122) with turbulent flow and D. Measured part (131) using the principle of fluorescence.
2.ระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ให้ความร้อน(121)ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้าง ความร้อน(400)และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการ โรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันโดยส่วนที่ให้ความร้อน(121)มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ ถูกใส่เข้ามาในระบบของไหลจุลภาคทางช่องทางที่1(111)2. A micro-fluid system according to claim 1, where the heated part (121) is heated by the generating plate. heat (400) and the temperature is controlled to a pre-defined value to be the temperature for the method. Rolling circle amplification where the heating part (121) is responsible for transmitting heat to the fluid that is inserted into the microfluid system via channel 1(111).
3.ระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำ ของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบปั่นป่วน(turbulentflow)ส่งผลให้มีการ ผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องที่1(111)หลังจากได้รับความร้อนแล้วกับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทาง ช่องทางที่2(112)3. The microfluid system according to claim 1, where the mixing part (122) is designed as a guide tube. Continuous S-shape fluid to produce turbulentflow, resulting in Mix the incoming fluid through Channel 1 (111) after it has been heated with the detector inserted through it. Channel 2 (112)
4.ระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ตรวจวัด(131)ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อ เก็บกักสารอยู่ในระนาบที่ต่ำกว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมา อยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด(131)เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง4. The microfluidic system according to claim 1, where the measured part (131) is designed to look like a pond. The substance is kept in a plane lower than the continuous S-shaped fluid guide tube, allowing the fluid to be mixed down. In the reservoir of the measured part (131) for measurement using the principle of fluorescence.
5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิ เดียวในระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วย ก.การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่ อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาคโดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับ ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอและ ข.การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน5.Target microRNA analysis by rolling circle amplification method at temperature. The only one in the micro-fluid system according to Claim 1, where the aforementioned process consists of a. Proliferation of targeted microRNAs by rolling circle amplification method Single temperature in a microfluidic system using open-ended circular template DNA specific to Targeted microRNAs to produce microRNAs and b. Analysis of microRNA products using fluorescent agents and graphene materials.
6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธการโรล ลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าวทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับน้ำยาชนิดที่1 ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้ สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอก่อนนำไปเข้าระบบของไหลจุลภาคพร้อมกับน้ำยาชนิดที่2ที่ ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟสหรือดีเอ็นทีพี(dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลี เมอเรสโปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัวและสารละลายบัฟเฟอร์6. The microRNA analysis method according to Claim 5, where the roll method is multiplied. Such amplification of the ling circle was achieved by mixing the target microRNAs with the first reagent. containing open-ended circular template DNA specific to that target microRNA to obtain The solution was mixed with microRNA before being introduced into the microfluidic system along with the second reagent. Contains deoxyribonucleoside triphosphate or DNTP (dNTP), the enzyme DNA poly. Murray bovine serum albumin and buffer solution
7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่6ที่ซึ่งสารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอและ น้ำยาชนิดที่2ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ระบบของไหลจุลภาคและให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่ม จำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ7. The microRNA analysis method according to claim 6, where the microRNA mixture and The second reagent is mixed and introduced into the microfluid system and heated to form an addition. The number of targeted microRNAs yields microRNAs.
8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5หรือ7ที่ซึ่งผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูก นำไปผสมกับตัวตรวจจับคือดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายการาฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อ ทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ8. The microRNA analysis method according to claim 5 or 7, where the microRNA produce is Mixed with fluorescent-labeled DNA detectors in a single layer of garaphen oxide solution to The results of microRNA production were analyzed.
9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งการวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ ทำโดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว9. MicroRNA analysis method according to Claim 5 where the analysis of microRNA produces This was done by measuring the fluorescent signal emanating from a single layer of graphene solution.