Claims (9)
1. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง, ที่ประกอบด้วย ไทลอซิน และ กระสายยาที่เป็นน้ำมันชนิดหนึ่ง ที่ประกอบด้วย สารทำให้เกิดเจลชนิดหนึ่ง 2. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วยเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง สารทำให้เกิดเจลนั้น เป็น เกลืออลูมิเนียม ของ กรดไขมันชนิดหนึ่ง 3. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง กรดไขมันนั้นเป็น กรดสเทียริค 4. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วยเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 กระสายยาที่เป็นน้ำมันนั้น เป็น พอลิออล ไดเอสเทอร์ ความ หนืดต่ำ ชนิดหนึ่ง ที่เป็น กรดไขมัน ชนิดโซ่สั้นที่ได้มาจากธรรมชาติ 5. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่ง กระสายยาที่เป็นน้ำมันนั้น เป็น พรอพิลีน ไกลคอล ไดแคพริเลท/ไดแคเพรท 6. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง พาหะที่เป็นน้ำมันนั้น มีอยู่ในปริมาณ จาก 70- 90% โดยน้ำหนักของสารผสมนั้น 7. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง พาหะที่เป็นน้ำมันมีอยู่ในปริมาณ 84% โดยน้ำหนักของ สูตรผสมนั้น 8. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง สารทำให้เกิดเจลนั้น เป็น อลูมิเนียม ไดสเทียเรท 9. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง อลูมิเนียม ไดสเทียเรท นั้นมีอยู่ในปริมาณหนึ่ง จาก 0.75-1.25% โดยน้ำหนักของ สารผสมนั้น 1 0. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง อลูมิเนียม ไดสเทียเรท นั้นมีอยู่ในปริมาณหนึ่ง จาก 0.94% โดยน้ำหนัก ของสาร ผสมนั้น 1 1. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 3, ซึ่งสารทำให้เกิดเจลนั้น ได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อลูมิเนียม มอนอสเทียเรท, อลูมิ เนียม ไดสเทียเรท และ อลูมิเนียม ไทรสเทียเรท 1 2. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่ง อลูมิเนียม มอนอสเทียเรท นั้น มีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 1-3% โดยน้ำหนัก 1 3. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่ง อลูมิเนียม มอนอสเทียเรท มีอยู่ในปริมาณ ประมาณ 1.8% โดยน้ำหนัก 1 4. สารผสมที่ปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สาร ผสมส่วนใหญ่ประกอบด้วย พรอไพลีนไกลคอลไดแคพริเลท/ไดแคเพรท 840.65 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร, อลูมิเนียมไดสเทียเรท 9.35 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร และไทลอซิน 150 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 1 5. วิธีหนึ่งในการรวม ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ ไทลอซิน เข้าสู่กระสายยา ที่เป็นน้ำมันชนิดหนึ่งที่ประกอบด้วยการเติมสารทำให้เป็นเจลลงในกระสายยาที่เป็นน้ำมันดังกล่าว เพื่อ การควบคุมขนาดอนุภาค ของ ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว เพื่อที่ว่า 90% ของอนุภาค เหล่านั้น มีมิติหลัก ที่น้อยกว่า 25 ไมโครเมตร ดังที่วัดโดยใช้เทคนิค Coulter Counter และ การผสม ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว เข้าสู่ กระสายยาที่เป็นน้ำมันดังกล่าว 1 6. วิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ ไทลอซิน มี อยู่ในปริมาณจาก 3-30% โดยน้ำหนัก ต่อหน่วยปริมาตร 1 7. วิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่ง ช่วงขนาดอนุภาคของส่วนผสม ออกฤทธิ์ ไทลอซินนั้น ได้ถูกควบคุมเพื่อที่ว่า 90% ของอนุภาคต่าง ๆ มี มิติหลักขนาดหนึ่ง ที่น้อยกว่า 10 ไมโครเมตร 1 8. กระบวนการหนึ่งสำหรับเตรียม สารปรุงสำเร็จทางสัตวแพทย์ สำหรับการให้ เข้าสู่ร่างกาย ทางกล้ามเนื้อ และทางใต้ผิวหนัง ที่ประกอบด้วยขั้นตอน :- (i) การผสมกระสายที่ เป็นน้ำมันที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และสารทำเป็นเจลสำหรับทำให้เกิด คุณสมบัติการปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวต่าง ๆ และ การให้ความร้อนที่เพียงพอ เพื่อทำให้เกิดการผสมที่พอเพียง, (ii) การปล่อยของผสมนั้นให้เย็นเพื่อทำให้เกิดฐานที่หนึ่งเป็นเจล , และ (iii) การเติม ไทลอซิน เพื่อสร้างสารแขวนลอยหนึ่งของสาร ในฐานที่เป็นเจลนั้น 1 9. กระบวนการหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งความเข้มข้นของ ไทลอซิน เป็น 150 มก./มล. 2 0. การใช้พรอไพลีนไกลคอล ไดแคพริเลท/ไดแคเพรท กับสารทำให้เป็นเจลในการผลิตสาร ผสมทางสัตวแพทย์ที่ประกอบด้วยไทลอซินเป็นหลักออกฤทธิ์เพื่อทำให้ได้สารผสมที่ให้ไม่ผ่านทาง เดินอาหารที่แสดงการปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวของไทลอซินสำหรับจุดประสงค์เพื่อการนำการ ติดเชื้อโดย จุลินทรีย์ที่ไวต่อไทลอซิน 21. A type of retarded release mixtures, containing thylosin and a type of oil-based drug shorteners. Containing A type of gelling agent 2. a type of inductive release mixture According to claim 1, the gelling agent is an aluminum salt of a type of fatty acid 3. A type of retarded release mixture. According to claim 2, the fatty acid is stearic acid 4. An induced release mixtures. According to claim 1 or claim 2, the oily drug is a type of low viscosity polyol diester that is a naturally-derived short-chain fatty acid. A type of restraint According to claim 4, the oil-containing drug is propylene glycol dicaprate / dicaprate 6. A retarded release mixture. According to claim 1 or claim 2, which the carrier is oil They are present in amounts from 70-90% by weight of the mixture. 7. A retarded release mix. According to claim 1 or claim 2, the oil carrier contained 84% by weight of the formulation. 8. One type of retarded release mixture. According to claim 3, the gelling agent is aluminum distrate 9. A type of retarded release mixture. According to claim 8, aluminum diastearate is contained in an amount of 0.75-1.25% by weight of the mixture 1 0. One of the retarded release mixtures. According to claim 9, aluminum diastearate is present in an amount of 0.94% by weight of the mixture. 1 1. One of the retarded release mixtures. According to claim 3, which the substance causes the gel It was selected from a group consisting of aluminum monostearate, aluminum disodium and aluminum trystearate 1. 2. One type of retarded release mixtures. According to claim 11, aluminum monostearate is available in quantities ranging from 1-3% by weight 1. 3. One type of retarded release mixture. According to claim 11, aluminum monostearate is available in approximately 1.8% by weight 1 4. A type of retarded release mixtures. According to claim 1, where most mixtures consist of Propylene glycol dicaprate / dicaprate 840.65 mg / ml, aluminum diastearate 9.35 mg / ml and tylosin 150 mg / ml 1 5. One in combination The active ingredient Tylosin enters the drug spool. It is a type of oil composed of gelling agents added to such oily drug vials to control the particle size of the active ingredients so that 90% of them have a core dimension of less than 25. The micrometers, as measured by the Coulter Counter technique, and the mixing of the active ingredients into the oily drug 1 6. One of the methods according to claim 15, in which the tylosin-active ingredient is present in the amount of 3-30% by weight per unit volume 1 7. One method, according to claim 15, in which the particle size range of the active ingredient tylosin is controlled so that 90% of the particles have one primary dimension that Less than 10 μm 1 8. One process for preparation Veterinary preparations for ingestion Muscular And under the skin That consists of the steps: - (i) the mixing of the shuttle It is an oil that can be accepted in a pharmaceutical form. And substances to make gels for Various retarded release properties and adequate heating To achieve sufficient mixing, (ii) cooling the mixture to form a gel base, and (iii) adding thylosin to form a suspension of the substance. In the gel base 1 9. One process according to claim 18 where the tylosin concentration is 150 mg / ml 2 0. Use of propylene glycol. Di caprylate / dicaprate With gelling agents in the production of substances A veterinary blend consisting primarily of Tylosin to produce impermeable mixtures. Digestive tract exhibiting delayed release of thylosin for the purpose of conducting infection by microorganisms sensitive to Tylosin 2.
1. การใช้ตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 20 โดยที่สารผสมประกอบด้วยไทลอซินในปริมาณจาก 3-30% (โดยน้ำหนักต่อหน่วยปริมาตร) และสารทำให้เจลชนิดสเทียเรท ในปริมาณจาก 1-3% โดย น้ำหนักในกรณีของอลูมิเนียมอุนอสเทียเรท หรือปริมาณที่เทียบเท่าของอลูมิเนียมไทรสเทียเรท ในพรอไพลีน ไกลคอล ไดแคพริเลท/ไดแคเพรท 21. The use as requested in claim 20, where the mixture contains 3-30% tylosin (by weight per unit volume) and stearate gel stabilizer in quantities of 1. -3% by weight in the case of unostearate aluminum Or the equivalent amount of aluminum trystearate in propylene glycol dicaprate / dicaprate 2
2. การใช้ตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 20 โดยที่สารผสมประกอบด้วยไลลอซินในปริมาณ ประมาณ 150 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 22. Use as requested in claim 20 provided that the mixture contains approximately 150 mg / ml lyosin 2.
3. การใช้ตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 20 โดยที่สารผสมประกอบด้วยไทลอซิน 15% (น้ำหนัก/ ปริมาตร) และสารทำให้เป็นเจลคือ อลูมิเนียมไดสเทียเรท 23. The use as requested in claim 20 where the mixture contains 15% tylosin (weight / volume) and the gelling agent is Aluminum diastearate 2
4. สารผสมที่ถูกปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวที่ประกอบด้วยไทลอซินและกระสายยาที่เป็น น้ำมันที่ประกอบด้วยสารทำเป็นเจล ไทลอซินมีอยู่ในปริมาณจาก 3 ถึง 30% โดยน้ำหนักต่อหน่วย ปริมาตร และมีช่องขนาดอนุภาคเพื่อที่ว่า 90% ของอนุภาคมีมิติหลักน้อยกว่า 25 ไมโครเมตร ตามที่ วัดโดยการใช้เทคนิค Coulter Counter, กระสายยาที่เป็นน้ำมันมีอยู่ในปริมาณจาก 70 ถึง 90% โดยน้ำ หนักของสารผสม และเป็นพอลิออล ไดเอสเทอร์ความหนืดต่ำของกรดไขมันโซ่สั้นที่ได้มาจาก ธรรมชาติ ซึ่งสารทำเป็นเจลเป็นอลูมิเนียมสเทียเรท 24. Delayed-release mixtures containing Tylosin and extended-release drugs Oil containing gel Tylosin is available in amounts from 3 to 30% by weight per unit volume and has a particle size channel so that 90% of the particles have a primary dimension of less than 25 μm as measured using the Coulter Counter technique, the drug shuttle. That being oil exists in amounts from 70 to 90% by weight of the mixture. And is polyol Low viscosity di ester of naturally derived short-chain fatty acids in which the gel is formed as aluminum stearate 2.
5. สารผสมที่ถูกปลดปล่อยแบบถูกหน่วยเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิ 24 โดยที่ไทลอซินมีอยู่ใน ปริมาณ 15% โดยน้ำหนักต่อหน่วยปริมาตร 25. Mixture, induced induced by claim 24, where thylosin is contained in 15% by weight per unit volume 2.
6. สารผสมที่ถูกปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิ 24 หรือ 25 โดยที่ขนาด อนุภาคของไทลอซินเป็นทำนองที่ว่า 90% ของอนุภาคมีมิติหลักน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร 26. The release mixture was retarded pursuant to claim 24 or 25 where the particle size of tylosin is presumably 90% of the particle having a primary dimension of less than 10 μm 2.
7. สารผสมที่ถูกปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิ 24,25 หรือ 26 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่กระสายยาที่เป็นน้ำมันคือพรอไพลีน ไกลคอล ไดแคพริเลท/ไดแคเพรท 27.The reluctant release mixtures pursuant to Claim 24, 25 or 26, where the oily drug is propylene glycol dicaprate / dicaprate 2.
8. สารผสมที่ถูกปลดปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิ 24,25,26 หรือ 27 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่อลูมิเนียมสเทียเรท คือ อลูมิเนียมไดสเทียเรส และมีอยู่ในปริมาณจาก 0.75 ถึง 1.25% โดย น้ำหนัก 28.Mixture retained release pursuant to one of Clause 24,25,26 or 27, where aluminum stearate is aluminum diastearase. And exists in quantities from 0.75 to 1.25% by weight 2
9. สารผสมที่ถูกปล่อยแบบถูกหน่วงเหนี่ยวตามข้อถือสิทธิ 24,26,27 หรือ 27 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ อลูมิเนียมสเทียเรท คือ อลูมิเนียมมอนอสเทียเรทมีอยู่ในปริมาณจาก 1 ถึง 3% โดยน้ำหนัก หรือ เป็นอลูมิเนียมไทรสเทียเรทมีอยู่ในปริมาณที่เทียมเท่ากัน9. Mixture that is retained under any of Clause 24,26,27 or 27, where aluminum stearate is aluminum monostearate in quantity. From 1 to 3% by weight or as aluminum trystearate exists in the same artificial amount.